Сополимеризация стирол дивинилбензол

Катионит КУ-2 — монофункциональный сильнокислотный катионит. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом при дальнейшем введении сульфогрупп в полученный сополимер. Структура его может быть представлена следующей схемой [c.144]

Макропористые смолы пронизаны сквозными и тупиковыми порами. Схематически различие между гелевыми и макропористыми ионитами показано на рис. 78. Для порообразования синтез полимера проводят в присутствии растворителя. Например, сополимеризацию стирола с дивинилбензолом проводят в присутствии толуола, дихлорэтана и др. [c.221]

Процесс сополимеризации стирола с дивинилбензолом сопровождается гомополимеризацией обоих мономеров. При любых условиях реакции и соотношениях мономеров состав сополимера на ранних стадиях реакции обогащен дивинилбензолом вследствие его большей активности по сравнению со стиролом [37— 39]. Таким образом, сополимер в начале процесса получается с высокой степенью сшивания, а по мере реакции степень сшивания уменьшается. Это приводит к большой неоднородности структуры сополимера, которая отрицательно влияет на свойства получаемых ионитов. Поэтому является весьма актуальным получение полимерных матриц, лишенных этого недостатка. [c.20]

Суспензионная сополимеризация стирола с дивинилбензолом осуществляется в реакторах-полимеризаторах 4, снабженных мешалками, рубашками и соединенных с обратными холодильниками 5. В полимеризаторы загружают сначала водный раствор поливинилового спирта в качестве стабилизатора из аппарата 6, а затем смесь мономеров и че- [c.93]

В настоящее время получили наибольшее распространение и применение катиониты, представляющие собой сульфированные полимеры фенолформальдегидных смол и сополимеров стирола и дивинилбензола, и аниониты — продукты сополимеризации стирола и дивинилбензола, содержащие функциональные группы основного характера, чаще всего аминные группы. Известно очень большое количество различных марок ионообменных смол, отличающихся степенью кислотности или основности. Более [c.68]

Этот сорбент получен сополимеризацией 40% дивинилбензола и 60% стирола в присутствии 100% додекана. [c.75]

Технологический процесс производства такого катионита (рис. 62) состоит из следующих -стадий сополимеризация стирола с дивинилбензолом, сульфирование гранул сополимера, промывка и сушка катионита. [c.93]

Запатентован также адсорбционный способ разделения продуктов окисления кумола [151]. В качестве адсорбентов могут использоваться полностью катионзамещенные цеолиты с размером входных окон не менее 0,6 нм силикат магния синтетические полимерные материалы в макропористом или гелеобразном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акрил-амидов или сополимеризацией стирола и дивинилбензола сильноосновные аниониты. [c.107]

Используя метод сополимеризации, можно получать сополимеры сетчатой структуры. Для этого один из исходных мономеров должен содержать в молекуле две двойные связи. Каждая из двойных связей такого мономера принимает участие в росте отдельных цепей макромолекул, соединяя их между собой. Примером подобного процесса с образованием. макромолекул сетчатой структур . может служить сополимеризация стирола и дивинилбензола [c.121]

Опыт 3-49. Свободнорадикальная сополимеризация стирола с дивинилбензолом в суспензии (трехмерная сополимеризация) [c.181]

На основе сополимера стирола с дивинилбензолом, полученного в присутствии телогена — четыреххлористого углерода, осуществлен синтез сульфокатионита СДВ-ЗТ с улучшенными обменными свойствами [77]. Опытно-промышленное производство такого катионита разработано в Советском Союзе. Технологический процесс получения катионита СДВ-ЗТ (рис. 1.3) состоит из следующих стадий сополимеризации стирола с дивинилбензолом в присутствии четыреххлористого углерода, сульфирования гранул сополимера, промывки и сушки катионита. [c.34]

Гранульную сополимеризацию стирола с дивинилбензолом в массовом соотношении 95 5 проводят в водном растворе поливинилового спирта, применяемого в качестве стабилизатора суспензии. Инициатором сополимеризации является перекись бензоила. Четыреххлористый углерод вводят в количестве 10% от массы мономеров. Продолжительность процесса сополимеризации при 75—80 °С составляет 5,0—5,5 ч. [c.34]

По первому методу в СССР вырабатываются иониты КМ, КМТ, КБ-2 и другие, получаемые сополимеризацией акриловой или метакриловой кислоты с дивинилбензолом, который служит сшивающим агентом. По второму — сильнокислотный катионит КУ-2, получаемый сополимеризацией стирола с дивинилбензолом с последующей обработкой набухшего сополимера хлорсульфоновой кислотой. [c.250]

Можно получить полимеры с повышенной теплостойкостью путем сополимеризации стирола с винилкарбазолом,.дихлорстирола-ми, а также с дивинилбензолом в последнем случае образуется трехмерная макромолекула. [c.288]

Большое значение имеет сополимеризация стирола с небольшим количеством дивинилбензола. В этом случае получается сшитый полистирол — полимер трехмерной структуры [c.124]

Соединения с несколькими способными к полимеризации двойными связями могут образовывать совершенно нерастворимые сетчатые полимеры напрнмер, при сополимеризации стирола с -дивинилбензолом получаются нерастворимые, ограниченно набухающие полимеризаты, так как дивинилбензол заполимеризовывается в полистирольные цепи, а остающаяся двойная связь так же способна полимеризоваться, как двойная связь мономерного стирола. [c.944]

Хорват и др. /27, 28/ покрывали стеклянные шарики тонкой оболочкой ионообменной смолы, проводя непосредственно на шариках сополимеризацию стирола с дивинилбензолом и последующее химическое превращение в подходящую ионную форму. [c.80]

Рис. 1. Зависимость набухания в бензоле (А, %) продуктов привитой сополимеризации стирола, дивинилбензола и по-лиариленалкила от содержания в реакционной смеси дивинилбензола (1) и полиариленал-кила 2) (5, вес. %)

На рис. 1 показано изменение набухания в бензоле образцов, полученных при сополимеризации стирола, дивинилбензола и полиариленалкила в присутствии перекиси бензоила, как инициатора в зависимости от содержания в реакционной смеси дивинилбензола (кривая Т) и полиариленалкила (кривая 2). Как следует из рис. 1, с увеличением содержания дивинилбензола в реакционной смеси при постоянном содержании остальных компонентов набухание образцов в бензоле падает, что связано с увеличением степени сшивки образующегося сополимера (кривая 1)- С изменением содержания полиариленалкила в реакционной массе набухание сополимеров в бензоле изменяется в незначительной степени (кривая 2). [c.23]

Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами и большой химической стойкостью. Он применяется для изготовления деталей электро- и радиотехнической аппаратуры, пе-нэпластов, пластмассовых изделий общего назначения. Широко используются сополимеры стирола с акрилонитрилом, дивинилбензолом, Ы-винилкарбазолом. Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков С КС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [c.478]

При сополимеризации стирола с дивинилбензолом в растущие по-листирольные цепи в процессе полимеризации входят, наряду со стирольными, винильные группы дивинилбензола, которые сшивают эти цепи по следующей схеме [c.113]

Синтез ионообменных смол производят методом поликонденсации и полимеризации [6, 32, 33, 51, 52]. Наиболее удобными в работе оказались иониты, полученные на основе сополимеризации стирола и дивинилбензола. От количества дивинилбеизола зависит степень набухаемости. Обычно содержание сшивающего агента — дивинилбензола (ДВБ) —должно составлять 8—10%- Иониты имеют различное зернение. При практическом использовании [c.153]

Палужесткие гели — это часто продукты сополимеризации стирола и дивинилбензола с большим числом поперечных связей (стиригсли. Существуют 12 степеней пористости цля таких гелей с преде юм ситовс -го исключения, меняющемся ог -2500 до 410-10. Фактор емкости дпч них составляет около 0,8—1,2. [c.285]

Сорбенты, применяющиеся в ГПХ, имеют различные свойства. Как правило, их подразделяют на мягкие, полужесткие и жесткие гели. К мягким относят гели, приготовленные на основе полисахаридов (крахмал, декстран, целлюлоза). Мягкие гели не устойчивы к давлению и при высоких скоростях движения элюента деформируются. Такие гели невозможно использовать в современной ВЖХ. Полужесткие ге.ли получают сополимеризацией стирола и дивинилбензола (стирогели) или полимеризацией випплацетата. Сорбенты, полученные на основе этих гелей, способны выдерживать высокое давление и применяются в ВЖХ. Такие гели в отличие от гидрофильных мягких могут быть использованы с органическими растворителями. Жесткие гели представляют собой стекла или силикагели, имеющие фиксированные размеры пор Недостатком этих материалов является их высокая адсорбционная способность. Для подавления активности их предварительно обрабатывают специальными химическими веществами. [c.610]

Наиб, широко применяют сетчатые сополимеры, получаемые суспензионной сополимеризацией стирола, производных акриловой к-ты или винилпиридинов с диенами, напр, с дивинилбензолом, диэфирами акриловой к-ты и гликолей, диизопропенилбензолом, к-рые служат сшивающими агентами. Длинноцепные сшивающие агенты используют для синтеза макропористых И. с. Степень сшивания, зависящая от содержания диена, влияет на набухание И. с. в воде и орг. р-рителях, пористость, кинетику и избирательность ионного обмена, прочность и химстойкость. В пром. И. с. содержание дивинилбензола может составлять от десятых долей % до 30%. Иногда сшивание производят путем полимераналогичных превращ. малосшитых и линейных полимеров. [c.264]

Большое практическое значение имеет трехмерная сополимеризация, при которой используются мономеры, содержащие две или более двойных связей. Эти мономеры могут участвовать в процессе полимеризации, приводя к образованию сшитых продуктов, имеющих трехмерную сстку. В качестве примера можно привести синтез сшитого полистирола, полученного сополимеризацией стирола с небольшими количествами дивинилбензола (опыт 3-49). Подобные сшитые сополимеры не растворяются и не плавятся, они способны к ограниченному набуханию в органических растворителях. Это их свойство используется для получения ионообменных смол (см. раздел 5.2). В результате сополимеризации ненасыщенных эфиров малеиновой и фумаровой кислот со стиролом также получаются трехмерные сополимеры (см. опыт 4-05). [c.174]

Одним из путей улучшения проницаемости стирол-дивинилбензольных сополимеров гелевой структуры является проведение сополимеризации в присутствии телогенов. Тростянской и Тевлиной [40] получены сополимеры с повышенной степенью набухания в дихлорэтане и бензоле путем сополимеризации стирола с дивинилбензолом в присутствии четыреххлористого углерода. Повышенная степень набухания этих сополимеров обеспечивает эффективное проведение полимераналогичных превращений в мягких условиях и возможность практического использования ионитов на основе телогенированных сополимеров для сорбции крупных органических ионов. Недостатком этих сополимеров является их невысокая механическая прочность. [c.20]

Сополимеризацией стирола, метакриловой кислоты и дивинилбензола получен карбоксилсодержащий катионит [161], который может быть превращен в полиамфолит АВКБ хлорметилированием с последующим аминированием. [c.81]

Трехмерная сополимеризация стирола с й-дивинилбензолом Штаудингер и Хейер [56] [c.11]

Исследование разделительной способности отечественных образцов пористых полимеров — полисорбов, получаемых сополимеризацией стирола и п-дивинилбензола в [c.142]

Изменяя условия синтеза сополимера стирола с дивинилбензолом, регулируя природу и количество растворителя, можно в некоторых пределах регулировать структуру пор. Варьируя участвующие в синтезе мономеры и последующие химические обработки, можно получать на основе сополимеризации с дивинилбензолом как малоспецифические адсорбенты (хромосорбы 101 и 102, порапаки Q, Р, ( -з, полисорб-1), так и специфические адсорбенты третьего типа, то есть содержащие те же функциональные группы, что и молекулы группы В (хромосорб 104, порапаки 5, N1 Т, полисорбат, макропористые аниониты) [362—365, 367—374]. [c.75]

Англ. пат. 1 276 528 Tokuyama Soda, 25.11.1968, Япония 1.6.1972. Сополимеризация мономеров, растворенных в органической среде, в которой нерастворим образующийся полимер, в присутствии растворенного линейного полимера (например, сополимера на основе малеинового ангидрида, стирола, дивинилбензола и атактического полипропилена в бензоле) для получения тонко диспергированных полимеров, способных редиспергироваться в органических жидкостях. [c.319]

Показано, что степень циклизации растет с разбавлением системы [45— 47], однако определяющим является формирование высокоциклизованных цепей на ранних стадиях реакции — в условиях разбавленного раствора. Факт циклизации в случае сополимеризации стирола с дивинилбензолом был установлен не только при радикальной, но и при анионной природе активных центров [48, 49]. [c.94]

В последнее время в промышленность внедряется новый вид катализато )а этой реакции — ионообменные смолы. Лучшим катализатором является катионит марки КУ-2. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом и последующим сульфированием хлорсульфоновой кислотой и омылением щелочью или водой. Этот катализатор представляет собой монофункциональный сильнокислотный катионит с активной группой 50зН. Выпускается он в натриевой и водородной форме. В натриевой форме катионит неактивен, и перед алкилирова-нием его нужно перевести в водородную форму обработкой 10%-ной серной или соляной кислотой, затем промыть до нейтральной реакции промывных вод и высушить. Строение его можно изобразить следующим образом [c.121]

Если нужно поглотить ионы средних размеров, то большую пользу могут принести высокопористые стирол-дивинилбензольные катиониты [9]. Такие иониты выпускаются промышленностью. Крупнорешетчатые катиониты, описанные Куниным, Мейтцнером и Бортником [75], приготовляются сополимеризацией стирола и дивинилбензола в суспензии в присутствии вещества, в котором мономер растворяется хорошо, а полимер набухает плохо. Крупнорешетчатые иониты, в противоположность обычным, имеют крупнопористую структуру, благодаря чему облегчается диффузия ионов внутри зерен ионита. Те же авторы изучали сильноосновную анионообменную смолу амберлист ХМ-1001. Был определен средний диаметр пор этого анионита, оказавшийся равным 645 А. [c.40]

Хоуорд и Симпсон [844] рассматривают сополимеризацию стирола с дивинилбензолом в свете ранее развитых представлений [c.216]

Полимераналогичные превращения — основной промышленный способ получения И. с. Среди полимеров, содержащих ароматич. ядра и легко подвергаемых сульфированию, фосфорилиро-ванию, хлорметилированию и другим видам химич. обработки, в первую очередь следует отметить полистирол. Большинство И. с. синтезируют на основе структурированного полимера, получаемого суспензионной сополимеризацией стирола и дивинилбензола (см. Дивинилбензола сополимеры). Количество поперечных связей в сополимере определяет его набухаемость в органич. растворителях. Напр., при увеличении содержания дивинилбензола от 2 до 4% (по массе) набухаемость сополимера в бензоле снижается с йОО до 400%. В первом случае одно звено дивинилбензола приходится в среднем на каждые 55 звеньев стиро.та, во втором — на каждые 20—30 звеньев стирола. Большинство промышленных И. с. содержит ок, 8% (по массе) дивинилбензола (отдельные марки могут содержать от 2—4 до 30%). Для структурирования полистирола, помимо дивинилбензола, используют и другие диолефины, напр, диэфиры двухосновных кислот и ненасыщенных спиртов или двухатомных спиртов и ненасыщенных кислот. [c.433]