Халкон, получение

С внедрением процесса производства оксида пропилена гидропероксидным эпоксидированием пропилена (фирма Халкон ) утвердился метод совместного получения оксида пропилена и стирола. Этот метод включает окисление этилбензола до гидропероксида, эпоксидирование пропилена, дегидратацию метил-фенилкарбинола. На 1 т оксида пропилена образуется 2,8 т стирола. По этой технологии работают крупнотоннажные установки в США (450 тыс. т стирола), Японии (225 тыс. т), Испании (90 тыс. т), [c.176]

Совместное получение стирола и пропиленоксида из этилбензола и пропилена (Халкон-процесс) [c.199]

Для получения чистого халкона его перекристаллизовывают из 95%-ного этилового спирта из расчета 4 г на [c.210]

Поскольку при фотолизе диазида I резкие изменения в электронных спектрах наблюдаются только при длительной экспозиции, когда изменяются и другие фрагменты молекулы помимо азидогруппы, то для определения квантового выхода фотораспада азидогруппы использовали падение оптической плотности длинноволновой полосы в электронном спектре в первые моменты облучения. Результаты, полученные по этому методу сравнивали с данными, основанными на определении изменений интенсивности полосы азидогруппы халкона в ИК-спектре. Известно, что азиды дают характеристическую интенсивную полосу валентных колебаний в области 2100 с.м Эта полоса перекрывается валентными колебаниями ОН ассоциатов молекул этанола в растворе. Поэтому измерения квантовых выходов с целью получения сравнительных данных проводили в хлороформе. [c.139]

При употреблении более слабых щелочей (например, 10 [12] и 0,4%-ных) или буферных растворов, pH которых лежит в пределах от 7,6 до 12, могут получаться флаванон, халкон или смесь этих соединений. Конденсация в буферном растворе проводится в физиологических условиях при 37 для получения приемлемых выходов требуется 83 дня [131. В более кислых буферных растворах образуются флаваноны. Так, при взаимодействии бензальдегида и о-оксиацетофенона при pH 4,5 и 37° через 60 дней получается флаванон (XV) с выходом 65% [136]. [c.265]

TIO универсальной, индикаторной бумажке). Полученный халкон очищают перекристаллизацией из минимального количества спирта. [c.244]

Терефталевая кислота Получение чистого продукта воздушным окислением п-ксилола Халкон Амоке [c.16]

Малеиновый ангидрид Получение из бутана Амоко , Монсанто - Халкон [c.17]

Этиленгликоль (и винил-ацетат) Получение ацетоксилированием Халкон [c.17]

Метод с применением водного раствора едкого натра. Применение водного раствора едкого натра в качестве катализатора конденсации, известное как способ Кляйзена — Шмидта, особенно целесообразно при получении а,Р-непредельных кетонов. Так, бензальдегид вступает в реакцию с ацето-феноном, образуя с85%-ньш выходом бензальацетофенон, или халкон (СОП, [c.430]

Взаимодействие фенилгидразинсульфокислот с халконами, полученными из бензальдегидсульфокислот, приводит к образованию водорастворимых оптических отбеливателей для щерсти и синтетических полиамидов [214]. [c.378]

Рис. 130. Технологическая схема получения оксида пропилена и стирола Халкон-ието юм

Перхлорат 2, 4,6-трифеиилпнрилия может быть также получен с выходом 75% при нагревании 1, 3, 5-трифенилпеит ндиона-1, 5 с халконом и хлорной кислотой [158]. В Отсутствии халкона выход пирилиевой соли понижается до 54%. При циклизации этого же 1,5-дикетона в уксусном ангидриде в присутствии H IO4 выход соли также составляет 50% [159]. [c.53]

Межфазный катализ с использованием хиральных катализаторов был применен для окисления халконов пероксидом водорода в щелочных средах с целью получения оптически активных оксидов [417—419]. Оказалось, что в присутствии N-бен-зилхининийхлорида удается получать избыток одного из энан-тиомеров (до 25 7о)- [c.141]

Хилей В.П. и сотрудниками разработан метод получения 7-метоксизаме-щенных 3-гетарилхромонов 32 перегруппировкой эпоксидов халконов 31 под действием кислот Льюиса. Лучшие выходы продуктов получены при использовании эфирата трехфтористого бора [56, 71-73] (схема И). [c.511]

Строение димеров во многом остается невыясненным. Во-первых, необходимо установить, находятся ли карбонильные группы в рассматриваемых системах в син- или в анты-положениях по отношению к циклобутановому кольцу. Во-вторых, неизвестно, расположены ли заместители в молекуле димера на одной или на противоположной стороне от плоскости циклобу-танового ядра. В немногих особых случаях эти вопросы были выяснены, но не установлено никаких закономерностей, которые, по-видимому, достаточно сложны. Из 2,6-диметилпирона-4 (см. схему 28) получен димер, на основании строения которого можно было бы предположить, что обычно происходит анга-присоединение (в случае стероида XIV это, несомненно, привело бы к отсутствию значительного напряжения). С другой стороны, противоположное сын-присоединение связано с образованием более стойкого бирадикала, что делает возможным радикальный характер димеризации (см. схему 27). На основании данных о димеризации коричных кислот и халконов [c.389]

Флаваноны. В растворах происходит спонтанная изомеризация халконов в соответствующие флаваноны. Вместе с тем в природе эта реакция катализируется халкон-изомеразой, и ее продуктом является (2S)-флаванон (4.7). In vivo процесс легко обратим, и поэтому очень трудно определить, халкон ли или соответствующий флаванон служит непосредственным предшественником флавоноидов других классов. Доступные в настоящее время доказательства, полученные главным образом в работах с суспензионными культурами клеток петрушки и других видов растений, свидетельствуют в пользу того, что прямыми предшественниками являются флаваноны. Этот вопрос может быть разрешен однозначно лишь при исследовании ферментативных систем, в которых не функционирует халкон-флаванон-изомера за. [c.145]

Циклизация моноенолов 1,5-дикетонов приводит к образованию циклического полуацеталя, который при дегидратации превращается в эфир диенола (4Н-пиран). Для превращения последнего в катион пирилия необходимо лишь удаление гидрид-иона. 1,5-Дикетоны обычно получают in situ либо конденсацией альдегида с двумя молекулами кетона (ср. с синтезом Ганча, разд. 5.15.1.2), либо взаимодействием кетона с предварительно синтезированным непредельным кетоном ( халконом , если он получен из арилалкилкетона и ароматического альдегида). В последнем случае избыток халкона используется в качестве акцептора гидрид-иона. [c.212]

Метилирование ангидрооснования (СУ1) диазометаном удается только в присутствии спирта или воды и приводит к получению метиловых эфиров фенолов, если в соединении уже были фенольные группы или если они образовались (СУП). Метилирование диметилсульфатом в щелочах дает такие же результаты. Алкилированием при определенной щелочности раствора удается получить б-метоксихалкон (СУ111). Повидимому, для превращения хроменола в халкон достаточна нормальная щелочность, так как раствор приобретает желтую окраску уже при этой концентрации. В спиртовых растворах щелочей хроменолы могут образовывать простые эфиры, и это предотвращает возможность дальнейших превращений [18]. [c.246]

Из флаванона (V) при этом получаются оба возможных стереоизомерных флаванола (а, т. пл. 120° р, т. пл. 148°) [129], Восстановление цинком с соляной кислотой по методу Клемменсена приводит к получению хромана (VI) [131 ] при восстановлении амальгамой алюминия наряду с флаванолом (VII) образуется небольшое количество пинакона (VIII) [132]. Пинаконы можно также получать из халконов, действуя на них цинком и уксусной кислотой [c.286]

Если выпавший осадок представляет собой масло, его отделяют на делительной воронке и выливают в стакан, содержащий 150—200 мл холодной воды. В том случае, когда полученный халкон закристаллизовывается, поступают, как описанб выше. Если же кристаллизация не наступает, халкон экстрагируют эфиром (тремя порциями по 40 мл) и промывают соединенные эфирные вытяжки водой (порциями по 30 мл) до тех пор, пока pH промывных вод не станет равным 7 (по универсальной индикаторной [c.244]

Кислотнокатализируемая изомеризация г ис-бензальацетофенона (8, К = Н) и его производных (9, В = ОСН3 10, В = С1 И, В = N0 ) представлена рядом примеров, в которых влияние сопряженного заместителя на изомеризацию может быть подробно изучено. Для случая халкона предложен механизм [60], включающий протонизацию карбонильного кислородного атома, подобно малеиновой кислоте. Скорость реакции меняется не параллельно функции кислотности Нд серной или хлорной кислоты, и реакция протекает быстрее, чем дегидратация возможного промежуточного соединения, р-окси-р-фенилиропиофенона, так что скорость изомеризации определяется стадией присоединения воды к сопряженной кислоте 8 с образованием протонированного енола 12, который быстро теряет воду до кетонизации. Эта реакция протекает быстро в подкисленном водном диоксана и еще быстрее в диоксане, содержащем окись дейтерия и дейтеросерную кислоту при этом, однако, полученный продукт не содержит изотопов. Это указывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является гидратация оксониевой соли кетона (схема 3). [c.215]

Общая схема расщепления алкенов с модификацией (1а) применима также и к реакции гидролиза халкона и его шести мононитропроизводных в среде 95% -ного этанола [315]. В этом случав отношение А /. настолько мало, что не происходит никакого накопления кетольного промежуточного соединения типа 143. Скорость превращения такого кетола, специально синтезированного из бензальдегида и ацетофенона, оказалась больше, чем скорость расщепления халкона [316]. Для объяснения полученных данных было высказано предположение, что иногда расщепление может протекать по механизму, отличающемуся от представленного схемой тем, что стадии перехода протона (2), (3) и (4) заменяются непосредственным превращением 141 в 143 или 142 в 144 [315]. Такое превращение, по-видимому, протекает с участием молекулы. растворителя, аналогично тому, как это происходит при гидролизе эфиров [317] [c.322]

Недавно Дэви и Тайви , исследуя оптимальные условия образования халконов, показали, что едкий натр и метилат натрия являются более эффективными конденсирующими средствами, чем хлористый водород, хлорокись фосфора и трехфтористый бор. Они изучили также реакцию присоединения цианистого водорода к халконам и исследовали продукты гидролиза полученных аддуктов. [c.146]

Возникает закономерный вопрос, насколько тесно связан биосинтез фенолов с отдельными клеточными структурами. Дифференцированное центрифугирование клеточных органелл и получение чистого цитоплазматического сока (105 ООО g, 90 мин.) из зеленых и этиолированных побегов ивы (Salix rubra) позволило заключить, что в соке из этиолированных побегов присутствуют халкон изосалипурпозид и фенолкарбоновые кислоты, в то время как в соке зеленых листьев присутствуют флавонол-гликозид и следы флавонола, но отсутствуют некоторые фенолкарбоновые кислоты (рис. 13). [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Халкон, получение: [c.146] [c.684] [c.337] [c.141] [c.160] [c.199] [c.57] [c.523] [c.170] [c.263] [c.186] [c.222] [c.223] [c.266] [c.186] [c.222] [c.223] [c.266] [c.263] [c.113] [c.294] [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология