Охлаждающие смеси приготовление

После подготовки корпуса приготавливается композиция (непосредственно перед ее применением). Предварительно тара с эпоксидной смолой ЭД-16 помещается в какую-либо посуду с водой и нагревается до 60—80 °С. Вязкость смолы при этом значительно снижается, что облегчает отбор определенного количества (обычно 100 г). Затем смола охлаждается до 30—40 °С и при тщательном перемешивании в течение 5 мин н нее вводится по частям пластификатор (дибутилфталат). В полученную смесь также по частям при тщательном перемешивании добавляется наполнитель (алюминиевый порошок, который предварительно должен быть высушен при 100—120 °С в течение 2 ч). Далее вводится отвердитель (полиэтиленполиамин, который предварительно выдерживается при 105—110 °С в течение 3 ч для удаления из него низкокипящих компонентов). Полиэтиленполиамин в приготовленную смесь из эпоксидной смолы, пластификатора и наполнителя добавляется небольшими частями при тщательном перемешивании, так как его введение вызывает повышение температуры смеси. Поэтому необходимо следить, чтобы температура композиции не превышала 30—40 °С. [c.246]

А. В широкой пробирке с пробкой смешивают 1 г диметиланилина и 2 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают смесь в ледяной воде и добавляют к ней 8 г льда в виде мелких кусочков. Затем в пробирку очень медленно (в течение 5—10 мин) приливают маленькими порциями приготовленный заранее раствор 0,6 г нитрита натрия в 2 мл воды после прибавления каждой порции раствора закрывают пробирку пробкой, сильно встряхивают ее и охлаждают в ледяной воде. Смесь окрашивается в коричневый цвет и выделяются желтые кристаллы солянокислой соли п-нитрозодиметиланилина. По окончании введения всего нитрита оставляют смесь в ледяной воде на 15—20 мин, затем кристаллы отсасывают и отжимают в фильтровальной бумаге. [c.252]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 25 г циклогексанола и 30 мл эфира. Содержи.мое колбы охлаждают до 10—12°. Окислительную смесь, приготовленную из 23 г двухводного двухромовокислого натрия, 38 г серной кислоты ( =1,84) и 250 мл воды, охлаждают до 4° и прибавляют при перемешивании к раствору циклогексанола с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5°. Раствор оставляют на ночь. На следующий день реакционную смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре. В делительной воронке отделяют верхний слой, нижний четыре раза [c.243]

Приготовленный молибдат-гидразиновый реагент добавляют к раствору, полученному растворением в серной кислоте содержимого чашечки для сгорания. В каждую мерную колбу с сернокислым раствором добавляют по 50 мл молибдат-гидразинового реагента, смесь немедленно перемешивают, добавляют до метки воду и вновь перемешивают. Колбы с полученным раствором помеш,ают на 25 мин в баню с постоянной температурой (82,2—87,8°С), затем переносят в охлаждающую баню, быстро охлаждают до комнатной температуры и дают некоторое время постоять для завершения реакции окрашивания (цвет раствора комплексных соединений остается стабильным не менее 4 ч). [c.217]

Работа состоит из двух серий опытов. В контрольных опытах приготовленную смесь раствора нагревали до 10, 20,30,50 С, соответственно и охлаждали до температуры помутнения (рис.2.1,кривая 1).При снижении температуры ниже точки помутнения в растворе выпадал лед. Во второй серии опытов смеси, перед нагревом, подвергали волновой обработке, а затем охлаждали до температуры помутнения (рис.2.1, кривая 2). При дальнейшем понижении температуры раствора наблюдалось появление кристаллов (кривая 3),. [c.19]

Смесь 250 мл воды и 8,5 мл концентрированной соляной кислоты помещают в стакан на 500 мл и при перемешивании добавляют 7,5 мл свежеперегнанного анилина. Полученный раствор нагревают до 50° С, приливают 12,5 мл уксусного ангидрида и перемешивают. Как только весь уксусный ангидрид прореагирует, немедленно приливают заранее приготовленный раствор 15 г уксуснокислого натрия в 50 мл воды и реакционную массу охлаждают в бане со льдом. Выпавшие кристаллы ацетанилида отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшими порциями ледяной воды и перекристаллизовывают из горячей воды. [c.178]

В мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. Помещают 10 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 5 г твердого персульфата аммония смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, доводят раствор до метки и перемешивают. [c.264]

По уравнению реакции рассчитывают количества сульфата цинка и сульфата- аммония, необходимые для приготовления 20—25 г двойной соли. Определяют количество воды, в котором нужно растворить каждую из солей, чтобы получить насыщенные при 60° растворы. В 100 г воды при 60° растворяется 74,8 г сульфата цинка и 87,4 г сульфата аммония. Приготовленные растворы нагревают до 60° и сливают их вместе в стакан. Затем смесь переливают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Содержимое чашки охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги, взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.138]

Приготовление смеси дестиллата с растворителем и подогрев нх паром до 40 производятся в смесителе С1. Оттуда раствор прокачивается насосом последо вательно сначала через теплообменники Т1 (регенераторы холода), где раствор охлаждается с 40 до 2—3° и затем через аммиачные холодильники XI, в которых смесь охлаждается до —27°. Смесь масла, растворителя и кристаллов, пройдя фильтр Ф1 для отделения от примесей грязи н льда, разделяется в центрифугах Ц1 на раствор масла в растворителе и раствор парафина и церезина. Масло в растворе отводится с периферии барабана центрифуги, парафин и церезин—из центра. [c.377]

Одновременно с приготовлением катализатора диазотируют о-анизидин. В толстостенном стакане, снабженном механической мешалкой, термометром для низких температур и капельной воронкой и погруженном в баню со льдом, растворяют 53 г (0,43 моля) о-анизидина в смеси 100 мл концентрированной соляной кислоты и 500 мл воды. Смесь охлаждают до температуры около 0° и медленно приливают, при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом, раствор 35 г (0,5 моля) нитрита нат- [c.471]

Приготовление бензольного раствора азотистоводородной кислоты ). В трехгорлой колбе с капельной воронкой, термометром, мешалкой и отводной трубкой готовят взвесь равных весовых количеств азида натрия и теплой воды. На каждые 0,1 моля азида натрия добавляют 40 мл бензола, охлаждают смесь до 0° и при перемешивании добавляют эквивалентное количество концентрированной серной кислоты. Температура при этом не должна подниматься выше 10°. Затем смесь снова охлаждают до 0°, отделяют бензольный слой и сушат его сульфатом натрия. [c.616]

А. В широкой пробирке с пробкой смешивают 1 г диметил анилина к 2 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают смесь в ледяной воде и добавляют к ней 8 г льда в виде мелких кусочков. Затем в эту пробирку, содержащую соль амина, очень медленно (в течение 5—10 мин) приливают маленькими порциями приготовленный отдельно раствор 0,6 г азотистокислого натрия в 2 мл водь1 после прибавления каждой порции раствора закрывают пробирку пробкой, сильно встряхивают ёе и охлаждают в ледяной воде. Смесь окрашивается в коричневый цвет, и выделяются желтые кристаллы. [c.280]

В литровую трехгорлую колбу, снабл<енную мешалкой, капельной воронкой и обратньу,1 холодильником (прибор 3 в приложении 1), помещают 25 г циклогексанола и 30 мл эфира. Содержимое колбы охлаждают до 10—12 . Окислительную смесь, приготовленную из 23 г двухромовокислого натрия, 38 г серной кислоты 20, id 1,84) и 250 мл воды, охлаждают до 4° и прибавляют при перемешивании к раствору циклогексанола. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5°. Раствор оставляют на ночь. На следующий день реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре. В делительной воронке отделяют верхний слой, нижний четыре раза экстрадируют эфиром, всего около 200 мл. Эфирные вытяжки встряхивают с прокаленным поташом и высушивают над сульфатом натрия. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме (прибор 5 в приложении ]). Т. кип. 41—45° (9 мм) ид 1,4485. Выход около 21 г (85% от теоретического). [c.96]

Сульфат закиси меди с -нафтолом, суспензия для поглощения окиси углерода. К 25 мл дестиллированной воды прибавляют 200 мл серной кислоты (уд. вес 1,84) и охлаждают смесь. 20 г закиси меди растирают в ступке, прибавляют 50 мл приготовленного раствора серной кислоты и тщательно растирают до получения однородной массы. Переводят массу в колбу с притертой пробкой ем- [c.291]

Иодистый третичный бутил приготовляется всего удобнее через но-глош ение изобутилена, в известном снаряде с постоянным действием, иодистоводородной кислотой, насыш енной при +10—12°. Употребляемая кислота не должна содержать свободного иода, присутствие которого уменьшает выход иодюра. Примесь к кислоте небольшого количества иодистого фосфония, поддерживающего бесцветность жидкости, не мешает ходу операции. Обрабатывая таким образом количество изобутилена, приготовленное из 200 гр. иодистого изобутилена, получают от 130 до 140 гр. третичного иодюра. Во время поглощения, при котором происходит довольно значительное выделение тепла, в снаряде должна циркулировать холодная вода. При несколько возвышенной температуре изобутилен и иодоводород могут, повидимому, существовать рядом, не соединяясь если пропускать иодоводородный газ в триметилкарбинол, помещенный в колбе с обратно поставленным холодильником, и подогревать, то выход получаемого иодюра значительно меньше теоретического, и во время операций из верхнего конца холодильника выделяется значительное количество изобутилена. Для приготовления иодюра из триметилкарбинола следует поэтому брать алкоголь с примесью воды и охлаждать смесь во время насыщения ее иодоводородом. [c.288]

Первая стадия этого производства—приготовление нитросмеси к азотной кислоте, залитой в смеситель из нержавеющей стали, осторожно приливают, тщательно размешивая и охлаждая смесь, купоро1Шое масло. [c.70]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

Асбестоалюминиевые набивки изготовляют из асбестового шнура и алюминиевой фольги. Для изготовления сердечника шнур нарезают на куски нужной длины в зависимости от диаметра вала, а концы его разделывают под замок. Затем сердечник заворачивают в алюминиевую фольгу. Размеры листов должны быть такими, чтобы сердечник можно было обернуть фольгой пять-шесть раз. Фольгу предварительно покрывают равномерным слоем фафита, разведенного в масле. Замок тщательно заделывают и обернутый сердечник закладывают в пресс-форму. Отклонения толщины и ширины кольца от номинальных размеров не должны превышать 0,2 мм. Для приготовления фафитового слоя в эмалированном сосуде расплавляют церезин и при тщательном перемешивании добавляют вазелин и фафит. Шнур на 3 - 5 мин пофужают в расплавленную смесь при 90 -95 °С, затем 15-20 мин опрессовывают на ручном прессе в предварительно подофетом штампе. После этого набивку со штампом охлаждают до комнатной температуры. [c.259]

Упрощенная схема этого процесса изображена на рис. 87. Па-ро-газовую смесь исходных веществ подогревают в теплообменнике I горячими реакционными газами и подают в реактор 2. Выходящая из него смесь последовательно охлаждается в теплообменнике 1 и системе водяных и рассольных холодильников 3, где конденсируются все жидкие вещества. Иепрореагировавший ацетилен возвращают на приготовление исходной смеси, а жидкость направляют на разделение в систему ректификационных колонн 5, где отгоняются легкая фракция, винилацетат, уксусная кислота (возвращаемая на синтез) и этилидендиацетат. Тяжелый остаток идет на сжигание. [c.300]

Аммиак М1з образуется при взаимодействии ЗН2 + N3, однако кинетические исследования наряду с данными, полученными на промышленных установках, показывают, что скорость получения аммиака можно увеличить, если синтез-газ содержит несколько больше N2, например имеет состав 2,5 НзгКз /6/. Смесь азота и водорода пропускают над специально приготовленным железным катализатором со скоростью 10 000-55 ОООГрИ ( ч , поддерживая температуру 450-520°С и давление 140-1000 атм. Реакция экзотермична, и внутри реактора помещают теплообменник так, чтобы теплоту реакции можно было использовать для предварительного нагрева исходных газов. Холодные входяшие газы сначала проходят вдоль внутренней стенки работающего под давлением реактора, охлаждая их, и лишь затем попадают на катализатор, находящийся внутри реактора под давлением. Реакция является равновесной, и реагенты достигают равновесия только перед выходом из реактора. Конверсия за проход составляет 50-80% от равновесной. Отходящие газы охлаждаются, жидкий аммиак отделяется, а непрореагировавшие газы возвращаются в цикл. Газ всегда содержит некоторое количество метана, аргона и других инертных примесей, поэтому прежде чем газ возвращается в цикл, часть его стравливается. Скорость образования аммиака составляет около 30 кг на 1 л катализатора в сутки. [c.225]

Триэтилстанноилстирол. К раствору магнийорганического соединения, приготовленному из 49,5 г 4-бромфенилтриэтилстанна-на и 3,3 г магния в 150 мл абсолютного эфира, при охлаждении до —10 прибавляют 0,88 г безводного хлористого кобальта и реакционную смесь выдерживают в токе азота до значительного потемнения. Затем при интенсивном охлаждении вносят 29,4 г бромистого винила, выдерживают 12 час. при комнатной температуре, нагревают в течение 30 мин., охлаждают и выливают в смесь из 100 г льда, 200 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор промывают 5%-ным раствором двууглекислого натрия, сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.137]

Для приготовления настоев и отваров экстракцию проводят следующим образом. К измельченному лекарственному растительному сырью прибавляют требуемый объем воды при комнатной температуре, смесь выдерживают на кипящей водяной бане при перемешивании (настой — 15 мин, отвары — 30 мин), охлаждают при комнатной температуре (настои 45 мин, отвары -10 мин), фильтруют и получают фильтрат, который при необходимости разбав гяют водой. [c.259]

В 1 л соляной кислоты (ч, д. а,, пл. 1,19) приливают 400 мл воды и постепенно при перемешивании вносят 120 г o Oj без никеля (приготовление см. в разд. Кобальт(111) окись ). Смесь нагревают на водяной бане и небольшими порциями добавляют еще 230 г Со Оз- Полученный раствор фильтруют. В фильтрат приливают 10 мл H l, упаривают до образования тонкой кристаллической пленки и охлаждают. Выпавшие кристаллы oda бН О измельчают, промывают 100 мл воды, отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на стекле 3—4 ч при 35—45 С, перемешивая, до получения сухих рассыпчатых кристаллов. [c.210]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Для Приготовления исходного 2,5-диакси-1,4-хино а смесь гидро-. синона и 50%-ного раствора едкого натра охлаждают и при перемешивании добавляют по каплям 27%-ную перекись водорода, поддерживая температуру реакционной массы 45—50°С. Продукт реакции выделяется в виде оранжево-красной динатриевой соли (Р. Джонс, 1945). [c.297]

В стакане емкостью 500 мл приготовляют раствор 37,2 г (0,4 моля) анилина в 240 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Раствор охлаждают в бане со смесью льда и соли до температуры 0—5° и, при перемешивании, по каплям, приливают (примечание 1) раствор 21 г нитрита натрия в 105 мл воды, причем образуется прозрачный, окрашенный в желтый цвет раствор соли диазония. Одновремецно в конической колбе емкостью 2 л насыщают 1 л дистиллированной воды сернистым газом (примечание 2) и постепенно, в течеиие 10—15 минут, добавляют к ней приготовленный раствор соли диазония (примечание 3). Смесь оставляют при комнатной температуре на 30 минут, затем приливают 150 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 4), нагревают до кипения (примечание 5), переносят в стакан емкостью 2 л и упаривают до объема 500 мл. К полученному раствору добавляют 2 г активированного угля и фильтруют горячим через воронку Бюхнера в предварительно нагретую колбу Бунзена (примечание б). Из фильтрата кристаллизуется хлоргидрат фенилгидразина в виде белых пластинок. После охлаждения раствора осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством разбавленной (1-3) соляной кислоты и сушат в вакуум-эксикаторе над NaOH (примечание 7). Фильтрат упаривают до половины объема и выделяют вторую порцию хлоргидрата фенилгидразина. Ее можно тайже выделить путем высаливания поваренной солью. [c.474]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

Смотреть страницы где упоминается термин Охлаждающие смеси приготовление: [c.747] [c.122] [c.22] [c.78] [c.131] [c.29] [c.239] [c.131] [c.504] [c.29] [c.188] [c.216] [c.356] [c.58] [c.528] [c.110] [c.100] [c.141] [c.147] [c.728] [c.751] [c.189] [c.255] [c.751]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология