Иодиды цианидов

Осаждение с восстановлением меди (II) в медь (1). Катион Си + легко переходит в катион Си+, когда Си -+ находится в составе иодида, цианида или роданида. [c.230]

В некоторых случаях серебро можно определить взвешиванием бромида, иодида, цианида, роданида, циа-ната или вольфрамата серебра [1200], однако эти методы практически не используются в весовом анализе. Указанные выше методы гравиметрического определения серебра с неорганическими ионами имеют второстепенное значение по сравнению с осаждением его в виде хлорида. [c.67]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются самыми разнообразными веществами. Из неорганических комплексообразователей чаще всего применяют гидроокись аммония или пиридин (часто в смеси с их хлористоводородными солями), гидроокиси щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды и др. Применяются и многие органические вещества винная и лимонная кислоты, этилендиамин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусная кислота и ее соли (трилон Б) и др. [c.219]

В этой реакции каждая молекула аммиака занимает лишь одно координационное место металла, поэтому молекулы аммиака называют монодентатными лигандами. Другими монодентатными лигандами являются хлорид-, бромид-, ИОДИД-, цианид-, роданид- и гидроксил-ионы. [c.337]

С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид-, хлорид-, ИОДИД-, цианид- и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра (I) или ртути (II) и методы определения меди (II), ртути (II) и никеля (II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [c.338]

Галоидные соли состоят непосредственно из электроположительного металла и солеобразующего элемента — галогена или радикала электроотрицательного характера. К галоидным солям относятся фториды, хлориды, бромиды, иодиды, цианиды. [c.35]

Натрия иодид — цианид-анион цианирование [c.458]

Хлорид можно отделить от многих элементов осаждением его в виде хлорида серебра. Мешают соединения, осаждающиеся нитратом серебра бромиды, иодиды, цианиды и роданиды. [c.287]

Методом кондуктометрического титрования определяют многие катионы и анионы. Нитратом серебра титруют хлорид, бромид, иодид, цианид, тиоцианат, оксалат, ванадат, тартрат, салицилат и некоторые другие анионы. Титрованием в среде 90 %-ного спирта определяют С1 в природных водах при содержании порядка 10 мкг. Содержание I и 1 в смеси может быть определено без предварительного разделения. Титрование ацетатом или хлоридом бария применяют для определения сульфата, хромата, карбоната, оксалата, цитрата и других анионов обычно при добавлении в анализируемый раствор спирта. Сульфаты таким методом определяют в природных водах и аналогичных объектах. [c.182]

Комплексообразование с соответствующими солями других металлов мало характерно для фторидов этих элементов напротив для хлоридов, бромидов, иодидов, цианидов и роданидоБ оно очень характерно и возрастает для кадмия и ртути по ряду I —Вг —1 , а для цинка по обратному ряду. [c.246]

Методы осаждения подразделяют на аргентометрию, позволяющую определять путем титрования раствором нитрата серебра А 1 0,, хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, роданиды на меркуро-метрию, основанную на титровании раствором нитрата закисной ртути [c.328]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются различными веществами. Из неорганических лигандов чаще всего применяют водный раствор аммиака или пиридин (часто в смеси с их хлоридами), гидроксиды щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды. Применяют и многие органические вещества винную и лимонную кислоты, этиленди-амин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА) и др. [c.505]

В работах [l, 2131 применили иодидный метод амперометрического титрования для определения ртути в фармацевтических препаратах. Описано амперометрическое титрование ртути иодидом, цианидом, бромидом с двумя индикаторными электродами [8641. Предложено проводить амперометрическое титрование ртути K3lFe( N)el [8401 и иодатом [693] и косвенное определение ртути оттитровыванием избытка селенистой кислоты гипобромитом [4361. Показана возможность амперометрического титрования ртути электрогенерированным (по реакции S N 2е —> [c.101]

Кроме аммиака, который превращает хлорид серебра в растворимый хлорид диамминсеребра [Ag(NH3)2] l, для перевода этого соединения в раствор путем получения прочных комплексов могут быть использованы соли — бромиды, иодиды, цианиды, а также тиосульфаты. Формулы получаемых в результате реакций комплексных ионов таковы [c.123]

X и производные кислот R O— Х, RSO2— Х и т. д. Название X в следующем порядке гидроксид, фторид, хлорид, бромид, иодид, цианид, азид и т. д., затем их 8- и далее 8е-аналоги [c.369]

Методы осаждения дают возможность количественно определять анионы, осаждаемые катионамм серебра, бария, ртути, свинца, цинка и др., например хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, роданиды, сульфаты, хроматы, фосфаты, ферроцианпды и т. д., а также катионы, образующие малорастворимые соединения с указанными выше анионами. Применяя специальные приемы титрования (см. гл. 1, 2), можно этими методами количественно определять не только отдельные катионы или анионы, но и нх смеси. [c.225]

X В Производных кислот РСО—X, RSO2—X и т. д. Название по X в след, порядке фторид, хлорид, бромид, иодид, цианид, азид и т. д. затем нх 5- и 5е-ана- [c.149]

Катионы металлов имеют несколько вакантных орбиталей для образования связи с комплексообразующими реагентами например, ион цинка имеет четыре координационных места. Однако такие обычные лиганды, как хлорид, бромид, иодид, цианид, тиоцианат, гидроксид и аммиак, могут занимать только одно координационное место иона металла. Другими словами, каждый из этих лигандов отдает одну необобщенную свободную пару электронов центральному атому. Такие лиганды называют монодентатными, от латинского слова dentatus, что означает зубчатый . Поэтому один ион цинка может реагировать максимально с четырьмя хлоридами, четырьмя цианидами, четырьмя гидроксидами или четырьмя молекулами аммиака, давая Zn lf", Zn( N)J-, Zn(OH) или ZniNHs) " . Могут образоваться комплексы также с разными лигандами, такие как Zn(NHs)2(H20) + и Zn(H20)2( N)2. [c.176]

Мешающие вещества. Определению мешают все анионы, обрй зующие с ионами ртути (II) малодиссоциированные соединения или устойчивые комплексные ионы, например бромид-, иодид-, цианид-, роданид-, сульфит-, тиосульфат-ионы.. [c.226]

Целесообразно оценить экстракцию галогенидов и нсевдога-логенидов с точки зрения относительной распространенности и важности отдельных экстракционных систем. Наибольшее значение в настоящее время имеет экстракция хлоридов и роданидов. Фторидные растворы агрессивны кроме того, из них экстрагируется мало элементов (правда, для тантала и ниобия это главная экстракционная система). Экстракция бромидных и иодидных комплексов применяется почти исключительно в лабораторных условиях, но для аналитической химии служит весьма полезную службу. Так, индий и золото часто извлекают в виде бромидов, мышьяк, сурьму, таллий, индий, олово — в виде иодидов. Цианиды слишком ядовиты, чтобы привлекать внимание химика-практика, к тому же некоторые цианидные комплексы, которые очень прочны и имеют другие достоинства, являются, к сожалению, многозарядными, а поэтому плохо экстрагируются. Широкое использование хлоридных комплексов связано прежде всего с доступностью соляной кислоты, ибо по чисто экстракционным характеристикам хлориды отнюдь не выделяются среди других галогенидов. Роданидные комплексы весьма интересны и использование их должно расширяться нужно только глубже исследовать механизм экстракции этих соединений. [c.12]

Растворимы в воде хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, ферро-и феррицианиды, оданиды, гипохлориты, нитраты, нитриты, ацетаты, сульфаты, сульфиды, тиосульфаты, хроматы, перманганаты, арсениты за исключением соединений магния, растворимы также все гидроокиси, фториды, сульфиты, карбонаты, оксалаты, фосфаты, арсенаты и силикаты (см. приложение 2, стр. 440). [c.102]

Методы осаждения подразделяют на аргентометрию, позволяющую определять путем титрования раствором нитрата серебра AgNOз хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, роданиды и фториды меркурометрию, основан -1ую на титровании раствором нитрата закисной ртути Hg2 NOз)2 меркуриметрию, основанную на титровании раствором нитрата ртути Hg(NOз)2, при этом образуется малодиссоциированная сулема Hg l2. [c.418]

Методы осаждения дают возможность количественно определять анионы, осаждаемые катионами серебра, бария, ртути, свинца, цинка и др. хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, ро-да(Н1Иды, сульфаты, хроматы, фосфаты, ферроцианиды и т. д., а также катионы, образующие труднораствор1имые соединения с указаины1ми выше анишами. Применяя опециальные приемы титр Овавия (ам. гл. I, 2), можно этими методами количественно определять не только отдельные Катионы или анионы, но и х омеси. [c.277]

Предложена модификация метода, в которой вытесненный роданид экстрагируют нитробензолом в виде ионного ассоциата с 1,10-фенантролинатом железа (П1) и определяют спектрофотометрически [75]. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале 0,8—5,6-10 М С1 . Окраска стабильна, чувствительность метода выше чувствительности метода, основанного на применении роданида ртути(II)-железа (III). Большие количества сульфата, фосфата, фторида, карбоната, К , Na, NHI и ацетата оказывают незначительное влияние, а бромид, иодид, цианид мешают определению. [c.304]

Опубликован метод с использованием Hg(103)2, основанный на измерении активности образующихся Hg l2 и HgBf2 [165]. Для определения хлорида к сульфида применяли [166] колонку, содержащую Aga rOj. При пропускании образца через колонку в элюат выделяется СгОГ- Определению мешают бромид, иодид, цианид, роданид и сульфит. Область определения хлоридов 0,8—80 ммоль. [c.320]

Опубликован метод [10] титрования иодида комплексом ртуть(И)—ЭДТА в присутствии комплекса Hg(II)—метилтимоловый синий в качестве индикатора. Определение основано на образовании комплекса состава (1 1) комплексоната ртути и иодида (цианид и роданид образуют аналогичные комплексы). Иодид определяют по градуировочному графику, который линеен при содержании иодида 0,3—32 мг. [c.385]

Мешающие ионы. Бромид-, иодид-, цианид- и роданид-ионы дают с ртутью (II) также малононизированные соединения. [c.1115]

Хлорид-ион редко образует кристаллы правильной формы, поэтому микрокристаллоскопические реакции для его обнаружения не имеют большого значения. Характерные кристаллы иок СГ дает с ртутьорганическими соединениями eHgHgOH и eHg HgHgOH [166]. Предел обнаружения и предельное разбавление равны соответственно 0,1 мке, 1 30000 для первого и 0,15 мкг, 1 20000 для второго реагента. Обнаружению хлорид-иона мешают бромид-, иодид-, цианид-, роданид-, хромат- и иодат-ионы. [c.22]

Бензидин и о-толидин предварительно окисляют вападатом аммония или солями железа(1И) [24, 495, 910], о,о -диизопропокси-бензидин — сульфатом церия [754]. В окисленном состоянии эти реагенты используются для определения хлорид-, бромид-, иодид-, цианид- и роданид-ионов в кислой среде [24, 495, 754]. Максимальная кислотность при определении хлорид-ионов в присутствии о-толидина 0,3iV по HNOg. [c.39]

Определению хлорид-ионов по окраске хлораниловой кислоты мешают бромид-, иодид-, цианид-, роданид-, фторид-, иодат-, фосфат-ионы. Сульфат-ион, а также небольшие количества ионов Ре(1П) и Си(11) не мешают [422, 434]. Метод рекомендуют для анализа биологических жидкостей [422, 657, 957]. Он был использован для определения хлоридов в органических соединениях [762]. [c.56]

Хлорид-ион в количестве 0,8—80 мкМ определяют пропусканием раствора образца через колонку, заполненную Ag2 г04, меченным изотопом и измерением активности элюата [478]. Относительное стандартное отклонение равно 2%. Метод не может быть применен для растворов с pH < 4. Мешают бромид-, иодид-, цианид-, роданид- и сульфит-ионы. [c.131]

Избранный для изучения меркуриметрнческий метод был предложен Фритцем и Пальмером [7], и в отличие от других методов ничто не мешало его широкому применению. В этом методе меркаптан титруется перхлоратом ртути (И) в ацетоновом или водном растворе в присутствии буфера и с тиоке-тоном Михлера в качестве индикатора. При этом определению меркаптанов не мешают органические и неорганические хлориды и бромиды, ненасыщенные соединения, а также другие серусодержащие функциональные группы. Главные трудности определения обусловлены присутствием элементарной серы, неорганических сульфидов, иодидов, цианидов и тио-карбоксильных соединений. Титруемая среда перед добавлением буфера и индикатора должна быть нейтральной (pH 5—7). [c.212]