Кали едкое приготовление

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Концентрацию раствора едкого кали для приготовления щелочного раствора пирогаллола контролируют титрованием 0,1 N раствором кислоты после разбавления до концентрации 0,1 КОН (без учета карбоната калия). [c.100]

Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до слабо-розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.64]

Приготовление. 200 мл раствора кали едкого спиртового (0,5 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора очищенным спиртом до метки. [c.64]

Приготовление. 66 г кали едкого растворяют в 450 мл воды в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора очищенным спиртом до метки. Раствор оставляют на 24 ч. Сливают прозрачную жидкость с осадка в стеклянный сосуд с хорошо подобранной резиновой пробкой. [c.64]

Приготовление очищенного 95% спирта к 1 л 95% спирта прибавляют 4 г цинковой пыли и 4 мл концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют на 24 ч, периодически перемешивая. Затем спирт перегоняют. К 1 л перегнанного спирта прибавляют 4 г цинковой пыли и 4 г кали едкого, перемешивают и снова перегоняют. [c.265]

Разложение перекиси водорода в растворах бромистого водорода и бромистого калия сравнивается с разложением в растворах серной кислоты и бромистого калия 10% увеличения скорости Расщепление уксусной кислоты Разложение эфиров диазоуксусной кислоты Разложение диазоацетат иона в водном растворе приводит к образованию азота и гликолят иона (калий диазоацетат приготовлен гидролизом диазоуксусного эфира едким кали) [c.211]

Приготовление и корректирование электролитов. Электролит для осаждения томпака приготовляется смешением растворов комплексного цианида меди и цинката. Комплексный цианид меди получают постепенным добавлением цианистой меди в концентрированный раствор цианистого калия (400 Г/л). Для получения цинката к 5-процентному раствору сернокислого цинка постепенно добавляют 5-процентный раствор едкого натра в присутствии нескольких капель фенолфталеина до появления розовой окраски раствора. Затем доливают небольшое количество раствора 2п 504 до исчезновения окрашивания. Образовавшийся осадок гидроокиси цинка отфильтровывают и несколько раз промывают водой, после чего растворяют в щелочи. Количество едкого натра при этом берут на 30—50 Г/л выше расчетного. Концентрация едкого натра должна быть такой, чтобы полученный раствор цинката содержал 8—10 Г/л 2п. К последнему добавляют требуемое количество комплексного цианида меди, цианистый калий, едкий натр и сегнетову соль. [c.90]

Приготовление растворов гидроокиси бария, перманганата калия, едкого натра, тиосульфата натрия, фенолфталеина и метилового красного описано в соответствующей литературе [137]. [c.164]

Едкий калий. Едкий калий входит в состав электролита ртутно-цинковых элементов, но также применяется для приготовления щелочных электролитов элементов других электрохимических систем. Он представляет собой твердое белое вещество, разъедающее ткани, кожу, вызывающее трудно заживающие раны. Едкий калий хорошо растворяется в воде, вызывая при растворении повышение температуры раствора. Такое изменение температуры обуславливается взаимодействием этого вещества с молекулами воды. [c.248]

Применяемые реактивы, посуда и аппаратура ацетон, ч. д. а. диоксан (окись диэтилена) (ГОСТ 10455—75), ч калий азотнокислый (ГОСТ 4217—73) ч. д. а., насыщенный раствор калия гидрат окиси (кали едкое), х.ч. или ч. д. а. 0,5 н. раствор калия азотнокислого в смеси этиленгликоля с диоксаном, приготовленный при растворении 2,8 г едкого кали в 60 мл этиленгликоля и прили-вании затем 40 мл диоксана кислота серная (ГОСТ 4204—77), х.ч. или ч. д. а., 1 н. раствор серебро азотнокислое, х.ч. или ч. д. а., 0,05 н. раствор этиленгликоль (ГОСТ 10164—75), ч. д. а. цилиндр 1-50 (ГОСТ 1770—74) пипетки 2-1-10 (ГОСТ 20292—75) микробюретка 7-2-10 (ГОСТ 20292—74) рН-метр, приведенная погрешность которого не превышает 2,5% электрод сравнения стеклянный или ЭВЛ-1М (ЭВЛ-1МЗ), заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия индикаторный электрод— хлорсеребряный, изготовленный согласно п. 3.6.1. [c.176]

Гидроокись кальция мало растворима в воде в присутствии избытка гидроокиси натрия (или калия) растворимость гидроокиси кальция еще более уменьшается. Таким образом, после взбалтывания и отстаивания раствор содержит чистую едкую щелочь, а на дне находится избыток гидроокиси кальция и углекислый кальций. Для приготовления 0,1 н. раствора осторожно сливают (или отбирают пипеткой) 100 мл раствора и разбавляют до 1 л. [c.333]

Едкое кали для приготовления растворов не применяют потому, что углекислые соли его растворимы в концентрированных растворах едкого кали. [c.42]

При приготовлении растворов едких веш еств, растворение которых сопровождается большим выделением тепла, следует применять посуду из термостойкого стекла или фарфора. Такими веществами являются едкое кали, едкий натр, концентрированная серная кислота. [c.196]

Для приготовления электролита никель-кадмиевых и никель-железных аккумуляторов должны применяться следующие химические реактивы и материалы калий едкий технический по ГОСТ 9285—69 (марки А или В) для аккумуляторной промышленности литий едкий аккумуляторный по ГОСТ 8595—57 натр едкий технический по ГОСТ 2263—59 составной калиево-литиевый электролит (твердый), соответствующий техническим условиям , составной калиево-литиевый электролит (жидкий), соответствующий техническим условиям, утвержденным в установленном порядке. [c.29]

Приготовление катализатора. Активированный уголь предварительно очищали следующим образом уголь кипятили в течение 1 часа в 15%-ном растворе едкого калия, после чего промывали горячей дистиллированной водой до удаления щелочи. Затем активированный уголь в течение 1 часа кипятили в 15%-ном растворе азотной кислоты н промывали дистиллированной водой до удаления кислоты. Обработанный таким образом уголь сушили при 100°С. Активность угля по диэтиловому эфиру — 40%. [c.99]

Для дегидрирования бутана применяются хромоалюминиевые катализаторы, промотированные едким калием. Наиболее простой способ приготовления хромоалюминиевого катализатора заключается в пропитке гидратированной или активированной окиси алюминия водным раствором хромового ангидрида или его смесью с раствором двухромовокислого калия. [c.235]

Приготовление раствора толуола в изооктане. Толуол дважды перегоняют на колонке с дефлегматором (пределы выкипания 1 °С). Показатель преломления такого толуола может быть 1,4940— 1,4960. После перегонки толуол наливают в бутылку или склянку, опускают туда несколько кусочков едкого кали (для удаления влаги), плотно закрывают притертой стеклянной или корковой пробкой и заливают коллодием или парафином (при хранении). Изооктан также перегоняют перегнанного изооктана составляет 1,3910—1,3920. После перегонки с изооктаном поступают так же, как с толуолом. [c.239]

Элемент собран в пластмассовом корпусе. Нижняя часть корпуса заполнена активной массой отрицательного электрода, представляющей собой амальгамированный цинковый порошок, смешанный с загустителем. Последний содержит щелочной электролит и крахмал. Над цинковым электродом расположена пастовая диафрагма, состоящая из щелочного электролита, загущенного крахмалом и пшеничной мукой. При изменении влажности воздуха такая паста не должна ни высыхать, ни намокать. При намокании пасты раствор будет проникать в поры положительного электрода, снижая его работоспособность. Электролит, используемый для приготовления пасты, представляет собой концентрированный раствор едкого кали, насыщенный окисью цинка и содержащий небольшое количество хромовых солей. [c.23]

Пример 34. Рассчитать по правилу смешения количества растворов, необходимые для приготовления раствора едкого кали плотностью 1,2, из растворов плотностью 1,1 и 1,4. [c.28]

Углекислый калий растворим в концентрированном растворе едкого кали, и поэтому описанный способ непригоден для приготовления чистого раствора КОН. [c.333]

Растворы для поглощения 0 , СО и СО. Для приготовления растворов-поглотителей применяются разнообразные вещества, способные вступать в химическую реакцию с тем илн иным газом. Лучшим поглотителем для углекислого газа является концентрированный (30—35%-ный) раствор едкого кали, который реагирует с СО по реакции [c.447]

Ответ для приготовления 24%-ного раствора следует брать на 6 в. ч. едкого кали имеющегося образца 17 в. ч. воды. [c.52]

Кадмий сернистый окисляемость 2993 осаждение малых количеств меди с Сс13 345 переведение в растворимое состояние 4057 Кадмия ферроцианнды, физико-химич. анализ и применение в аналитич. химии 275 Казеин анализ 6466 определение в молоке 7647, 8397 жира в нем 6716 Какотелин, применение в объемном анализе 4570, 4571 Кал, анализ 6588, 7129 Кали едкое, приготовление из золы растений 2413 Кали-аппараты Винтслера, Гейслера, Либиха 1658 Калий, см. также щелочные металлы [c.363]

Раствор пирогаллола готовят растворением 10 г пирогаллола (тригидроксибензола) в 30 мл дистиллированной воды при слабом нагревании на водяной бане в поглотительном сосуде. Раствор пирогаллола доводят до объема 200 мл 60%-ным раствором едкого кали. Для приготовления 60%-ного раствора КОН 3 ч. КОН растворяют в 2 ч. воды. После отстаивания в течение 2—3 суток он осветляется и может быть использован для разбавления раствора пирогаллола. Необходимо оберегать щелочной раствор пирогал-лсла от соприкосновения с кислородом воздуха. Реакция поглощения кислорода пирогаллолом протекает по уравнению [c.219]

В склянку 1 наливают 40%-ный раствор едкого кали, для приготовления которого 100 г КОН растворяют в 150 мл воды и добавляют 3 г порошкообразного Ва(ОН)2. Раствор встряхивают и через 10—15 мин. фильтруют через стеклянную воронку с пористой пластинкой в склявку, закрывающуюся резиновой пробкой, лрокипячеиной в разбавленном растворе едкого кали. [c.76]

Кали едкое, х. ч., ГОСТ 4203—48, 0,1 н. раствор, готовят следующим образом 1,2 г едкого кали растворяют в полиэтиленовом сосуде в 200 мл воды. Отбирают в две кварцевые пробирки по 10 мл полученного раствора, добавляют совочком приблизительно 5 мг смеси хлористого калия с флуорек-соном, перемешивают и титруют раствором комплексона III до тех пор, пока интенсивность флуоресценции при освещении раствора ультрафиолетовым светом не станет равной примерно / о начальной интенсивности флуоресценции. К оставшимся 180 мл щелочи добавляют 18-кратное количество раствора комплексона III по сравнению с пошедшим на титрование раствором (10 мл). После перемешивания раствора контролируют правильность добавления комплексона III. Для этого к 10 мл полученного раствора щелочи в кварцевой пробирке добавляют совочком смесь хлористого калия с флуо-рексоном. Если флуоресценция полученного раствора больше, чем в двух предыдущих пробирках, к приготовленному раствору щелочи добавляют раствор комплексона III и вновь контролируют, как описано выше, интенсивность его флуоресценции. [c.47]

После восстановления сухим водородом в течение часа при 300° на катализаторе был начат синтез из водяного газа с 2,5-кратной циркуляцией обратного газа при давлении 20 ат и объемной скорости 90. В ходе опыта, продолжавшегося 120 дней, температура была повышена с 151 до 257°. В табл. 104 (графа 100 5 10 150) приведены показатели опытного испытания одноступенчатой полузаводской установки объемом в 1/10 полноразмерной установки (1 ООО л катализатора). Этот катализатор обладал заметной склонностью к образованию парафина. Содержание парафина в продуктах С и выше составляло 36%, причем половину этого количества составлял твердый парафин, кипевший выше 460°. В двухступенчатом процессе можно было получить степень превращения 83% при выходе жидких и твердых углеводородов в 115 з на 1 л газа Ш2+1СО. Расчеты показали, что этот выход может быть увеличен до 140 г/лг при ведении синтеза с превращением 93% и заменой катализатора каждые 4 месяца. Впоследствии дорогостоящее едкое ххали для осаждения было заменено содой. Соли натрия после осаждения вымывали и в отмытый осадок вводили небольшое количество карбоната или гидроокиси калия. Катализатор, приготовленный подобным способом, при синтезе образует так же мало метана, как и осажденный едким кали. [c.215]

Дл 1 приготовления бромного раствора безводный синтотиче-ский метило1.ый спирт (метанол) перегоняют над едким кали из колбы с елсчным дефлегматором (к = 500 -ь 600 мм), отбирая фракцию 64, ) °С 760 мм рт. ст. Отгон проверяют на нейтральную реакцию при помощи лакмуса. [c.199]

По расчету на 1 з металлического палладия требуется 0,27 мл 100 0-пого форлшлипа или 0,81 мл 30%-иого, но обычно берут бол1шой и быток — 4,5—5 мл. Едкого кали (50%-ного) требуется по расчету 2 мл, а 6epja п 1,5 раза больше, т. е. 3,0 мл. Для приготовления 10%-пого палладиевого катализатора следует брать [c.217]

Кислотность этилированных бензинов определяют точно так же, как и светлых нефтепродуктов (ч. I, гл. XVI, № 2), с той лишь разницей, что для экстракции применяют кипящий 85%-ный этиловый спирт. В качестве индикатора применяют 0,1%-ный спирто-водный раствор бромтимолового синего. Для приготовления его 0,1 з индикатора растворяют в 3,2 мл 0,05 н спиртового раствора едкого кали и полученный раствор разбавляют до 00мл 20%-ным раствором этилового спирта. [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология