Полиамиды омыление

Многие свойства полиамидов обусловлены образованием водородных связей между ЫН-группами и СО-группами соседних макромолекул. Это доказывается их растворимостью в серной и муравьиной кислотах и в лг-крезоле, высокими температурами плавления (даже если они состоят только из алифатических компонентов) и стойкостью к омылению. [c.203]

Вода и водные растворы неорганических солей могут вызывать распад гидролизующихся связей в полимерах, что сопровождается снижением молекулярной массы и ухудшением свойств материала. При действии воды на полиуретаны происходит их омыление и последующая деструкция. Полиамиды поглощают значительное количество воды, которая оказывает на них пластифицирующее действие. [c.74]

Такое же значительное в.лияние растворимости можно иллюстрировать реакцией омыления полиамидов. Такие кислоты, как крепкая серная, соляная и муравьиная, растворяют полиамиды, и при нагревании этих растворов происходит гидролиз, степень которого определяется временем [c.117]

При реакциях химической деструкции полимеров на разрыв одной связи в полимере расходуется одна молекула низкомолекулярного вещества. Например, при гидролизе полиамидов для омыления одной амидной связи требуется одна молекула воды [c.46]

Модификация полиамидов может осуществляться совмещением полиамидов с различными веществами и полимерами, а также пластификацией. Описано совмещение полиамидов с поли аминами [1319], белками [1320], фенол альдегидными [540, 1321, 1322] и полиэфирными смолами [540], с полиэтиленом [1323], с омыленными сополимерами этилена и виниловых эфиров [1324], а также с эпоксидными смолами [1325]. [c.164]

Последующим гидрированием нитрила получается г е к с а м е-тилендиамин, а омылением— адипиновая кислота. Наконец, имеется возможность превратить 1,4-дихлор-бутилен также в г-а минокапроновую кислоту. Таким образом, намечается путь получения исходных мономеров для производства высокомолекулярных полиамидов из дешевого бутана, минуя ацетилен или фенолы. [c.234]

Теломеры также приобретают все большее значение. Например, взаимодействием а,а,а-трихлоро-0)-хлоропарафинов с аммиаком с последующим омылением можно получать ш-аминокарбоновые кислоты, лактамы которых полимеризуются до полиамидов. [c.387]

В мелкодисперсном состоянии полиамиды омыляются сильными минеральными кислотами (H I или HjSO ). Сильные щелочи при нагревании также вызывают омыление полиамидов до диаминов и дикарбоновых кислот. [c.45]

Диазидостильбен-2, 2 -дисульфокислоту многократно рекомендовали для применения в слоях, содержащих частично омыленные эфиры целлюлозы [45], сополимеры акрилонитрила и акриловой кислоты [46], полиметилметакрилаты [47], полиамиды [48] и различные смеси аналогичных полимеров. [c.184]

Листы полиизобутилена можно защитить от склеивания друг с другом не только путем посыпки их порошкообразными агентами, но и с помощью тонких гидрофильных листов-прокладок из гидрата целлюлозы, сильно омыленной ацетилцеллюлозы, полиамидов, поливиниловых спиртов или поливинилацеталей со свободными группами ОН. Перед употреблением полиизобутиленовых листов прокладки можно убирать и затем использовать их вновь сколь угодно часто [24], [c.231]

Поликонденсация представляет собой ступенчатый процесс образования высокомолекулярнщх соединений (полиэфиров, полиамидов и других большей частью гетероцепных продуктов), который сопровождается отщеплением стехиометрических количеств простейших веществ (воды, галоидоводородов, спиртов и др.). Для получения полимеров достаточно высокого молекулярного веса, как известно, необходима весьма высокая степень завершенности процесса поликонденсации. Протекание реакций поликонденсации возможно только в случае наличия у каждой реагирующей молекулы исходного вещества не менее двух монофункциональных групп или одной, но бифункциональной группы. Характерной особенностью процессов поликонденсации является возможность расщепления продуктов реакции в результате алкоголиза, гидролиза, омыления и т. д. [c.34]

Омыление, гидролиз, алкоголнз, аминолиз и другие аналогичные процессы, протекающие с уменьшением длины молекул гетероцепных полимеров (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов) [c.37]

Карбоцепные полиамиды (например, полиакриламид и его гомологи) способны ко всем реакциям амидной группы. Так, описаны такие полимер-аналогические реакции полиакриламида и его гомологов, как омыление, имидизация, реакция с формальдегидом, реакция с формальдегидом и солью сернистой кислоты, реакция с гипохлоритом натрия (реакция Гофмана), реакция с ангидридами карбоновых кислот и т. д. [3]. [c.184]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

Амиды мономерных кислот обычно являются кристаллическими веществами, не обладающими способностью к пленкооб-разованию. Иначе ведут себя амиды, полученные на основе диаминов и димерных кислот. Так, например, продукты поликонденсации димерных кислот (подобных полученным путем термической полимеризации высыхающих масел) и алифатических диаминов (например, этилендиамина или гексаметилендиамина) дают пленкообразующие вещества типа термопластов, обладающие высокой эластичностью. Такие пленкообразующие вещества были впервые применены в США (норлак). Они относятся к классу полиамидов, представителем которого является, например, найлон, но ввиду различия в строении исходной кислоты отличаются по свойствам от найлона, в частности, растворимы в гораздо большем числе растворителей. Полиамиды в отличие от полиэфиров весьма устойчивы к омылению. [c.78]

Самый простой способ понижения показателя водородных связей — это разделение амидных групп длинными парафиновыми цепями. Для достижения этой цели были применены двухосновные кислоты, содержащие 16 и более атомов углерода. Однако при поликонденсации таких кислот с диаминами не удалось получить полимеры с достаточно высоким молекулярным весом. Такие полимеры, плавящиеся при низкой температуре, не обладают тем не менее удовлетворительной растворимостью. Другой, более интересный способ состоит в непосредственном использовании одноосновных кислот, полученных омылением высыхающих масел (льняного, тунгового) . При взаимодействии с диамином, например с этилендиамииом, получа1рт соответствующий диамид, содержащий в цепи сопряженные двойные связи и, следовательно, реакционноспособный. При термической полимеризации этого полиамида получается линейный полимер с длинной цепью, по строению аналогичный продуктам термической полимеризации триглицеридов. Подобные полиамды растворимы при нагревании в растворителях высыхающих масел. В результате окисления кислородом воздуха полиамиды образуют трехмерную решетку вследствие сшивания цепей кислородными мостиками. [c.272]

И поливинилпирролидои), эфиры целлюлозы (формиат, ацетат, трипропионат, ацетобутират, изогептилат, стеарат и нитрат), хлорированные полимеры (поливинилхлорид, хлорированный каучук, хлорированный буна-каучук) и некоторые конденсационные полимеры (полиамиды, полиуретаны). Можно также устанавливать степень замещения омыленных поливинилацетатов, этилцеллюлозы, ацетатов и нитратов целлюлозы. [c.125]

Способность полиамидов образовывать при гидролизе пизкомолеку-лярные исходные вещества используется для их анализа [5, 58, 64—68]. С этой целью навеску мо,лы гидролизуют кипячением с десятикратным количеством 20%-ной соляной кислоты. Затем для очистки иолучепный раствор крпгятят с активированным углем, а дикарбоновую кислоту выделяют экстракцией эфиром. Остаток концентрируют, и диамины определяют в виде соли или дибензоильного производного. Рекомендуется также примепение ионообменных смол для разделения кислых и основных продуктов. В случае поликапролактама рекомендуется проводить омыление 20%-ной серной кислотой и определять образующийся сульфат е-аминокапроновой кислоты потенциометрическим титрованием щелочью [69]. [c.264]

Композиции из полиамидов получают совмещением полиамидов с различными полимерами. Описано совмещение полиамидов с иолиаминами 412], белками [413], фенолальдегидными [414—416] и полиэфирными смолами [414], с полиэтиленом [417], с омыленными сополимерами этилена и виниловых эфиров [418], а также с эпоксидными смолами [419]. [c.412]

Этот способ давно уже применяется в промышленности для модификации каучуков и пластмасс. В ограниченных масштабах он применяется и в промышленности химических волокон, например при получении водонерастворимых поливинилспиртовых волокон, для чего све-жесформО Ванные нити подвергают химической сшивке формальдегидом. Сюда же можно отнести и волокно фортизан, получаемое путем омыления ацетатных нитей. Применение химических реакций для модификации полиамидов пока не вышло за рамки лабораторных исследований. Это обусловлено, по-видимому, большими трудностями проведения химических реакций на гетероцепных полимерах. Мономерные звенья в гетероцепных полимерах связаны группами, легко вступающими в реакции, вызывающие разрыв макроцепей (гидролиз, ацидолиз, аминолиз, переамидирование и т. д.), что ограничивает выбор таких превращений, которые обеспечивали бы неизменность молекулярной массы, а следовательно, и основных физико-механических свойств волокон. [c.220]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Для производства этого полиамида, кроме гексаметилендиамина, требуется себациновая кислота. До недавнего време ш эту кислоту не вырабатывали в сколько-нибудь значительных количествах, однако после того как полиамид 610 нашел себе применение на практике и было установлено, что эфиры себациновой кислоты являются ценными пластификаторами для поливинилхлорида, себациновую кислоту начали производить во все возрастающих количествах и в Англии, и в С111А. Промышленный способ получения себациновой кислоты заключается в обработке касторового масла (которое в основном состоит из глицеринового эфира рицинолеиновой кислоты) концентрированным раствором едкого натра при высокой температуре (250°), причем сначала в результате омыления касторового масла образуется рицинолеиновая кислота, которая далее превращается в себациновую кислоту и октанол-2 [30] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология