Полистирол молекулярный вес частично

Гетерогенность структуры доменного типа может наблюдаться методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей в случае растяжения аморфных образцов полистирола и полиметилметакрилата при температуре ниже Го- Обнаруживаемая методами дифракции рентгеновских лучей в больших и малых углах гетерогенность структуры расплава полиэтилена — результат проявления специфики полимерного состояния вещества, заключающейся в возможности расположения одной и той же длинной макромолекулы в нескольких упорядоченных областях, что приводит к сохранению чередования в расплаве областей повышенной и пониженной плотности, аналогично тому, как это наблюдается для частично-кристаллического полимера. Все эти данные не согласуются с моделью гомогенного полимера в виде совокупности хаотически перепутанных цепей. Сегменты и цепи группируются в областях упорядочения, больших областей флуктуации плотности. А так как эти области увеличиваются с возрастанием молекулярной массы полимера, можно сделать вывод, что истинное распределение сегментов содержит своеобразные ядра (домены) с повышенной плотностью. Остальные сегменты полимерной системы находятся вне этих доменов. [c.27]

Приведенные на рис. 13 кривые показывают изменение характеристической вязкости двух фракций полистирола во времени при температурах вплоть до 340°. Процесс деструкции прекращается после достижения некоторого предельного значения молекулярного веса, причем это предельное значение тем выше, чем ниже температура. Распределение по молекулярным весам некоторых частично деструктированных полимеров представлено на рис. 14. Первоначальное узкое распределение фракционированного образца становится более широким в начальной стадии реакции, а затем, на более глубоких стадиях, снова сужается. Еллинек сопоставил все эти результаты с данными, следующими из представлений о протекании реакции [c.48]

Рис. 5. Зависимость времени релаксации Т) низшей моды молекулярной подвижности от молекулярной массы М для клубков полистирола в циклогексане (о, X — экспериментальные данные и теория для свободно протекаемых (сплошная линия) и частично протекаемых клубков (пунктир) [2]).

Данные о молекулярных движениях в частично кристаллических полимерах, в том числе и в полиэтиленоксиде, приведены в работе [2597]. Описан [2598] прибор для определения точек помутнения полимерных систем типа полиоксиэтилированных неионогенных поверхностно-активных веществ. Сообщалось [2599] о новой кристаллической модификации полиэтиленоксида, которая получена вытяжкой при комнатной температуре. Рассмотрено [2600] использование газовой хроматографии для идентификации полиэтиленоксида и полистирола. Определены индексы удерживания для бензола, этанола, этилацетата, метилнитрата и пиридина, которые являются полярными тестовыми соединениями. [c.440]

Динамическими механическими методами детально исследован основной аморфный переход (стеклование) и влияние на него а) молекулярного веса 5, 154] б) присутствия низкомолекулярных гомологов [227] в) сшивания [4, 5, 23, 91, 122] г) кристалличности и упорядоченности [176, 178, 276]. В интервале частот от 10 до 10 гц наблюдались лишь небольшие изменения в положении низкотемпературной части максимума потерь для аморфного полистирола. Спектры ЯМР для образцов с молекулярными весами в диапазоне от 10 до 10 также по существу не изменяются в исследованном интервале температур [188]. Добавление нескольких процентов низкомолекулярного вещества сдвигает максимум потерь в сторону более низких температур. Сшивание полимера дивинилбензолом, добавлением его до 20%, сдвигает низкотемпературную часть максимума в сторону более высоких температур при этом также увеличивается скорость звука при всех исследованных температурах — от 290 до 430° К [5]. Увеличение скорости звука наблюдалось также для образца, облученного в реакторе тепловыми нейтронами с дозой около 4 10 нейтрон/см [23]. Для образца аморфного полистирола, сшитого облучением в реакторе дозой 3,8-10 рад [122, обнаружено, что этот максимум гораздо шире, чем для частично кристаллического образца 40—50%), а модуль упругости после максимума со стороны более высоких [c.381]

Характеризуемое параметром д различие в молекулярных размерах линейных и разветвленных молекул наиболее ярко проявляется в плохих растворителях. В хороших растворителях это различие в размерах частично сглаживается более сильным набуханием разветвленных молекул [207—211 ]. Поскольку разветвленность цепей заметно сказывается на свойствах полимерных материалов, потребность в надежных физико-химических методах ее изучения очевидна. Такое изучение может основываться на сопоставлении величин Я /M для линейных и разветвленных образцов данного полимера ). В качестве примеров можно сослаться на изучение разветвленности полистирола [212, 213] и полиэтилена [214, 215]. Этот метод связан, однако, с существенной трудностью, обусловленной сильной полидисперсностью по молекулярному весу, присущей, как правило, разветвленным полимерам. Фракционирование таких образцов по М обычно малоэффективно по той причине, что оно идет одновременно как по молекулярному весу, так и по [c.118]

Молекулярный вес частично деструктированного полистирола [c.35]

После окончания процесса полимеризации в реактор подают острый пар для отгонки непрореагировавшего мономера, а затем эмульсию сливают во второй реактор, куда добавляют муравьиную кислоту для коагуляции латекса. Выделившийся полимер вместе с водой переводят в фильтрующий барабан. После отделения маточника полимер промывают водой, и он поступает во второй фильтр для обезвоживания. Частично обезвоженный полимер переводится на сушку горячим воздухом в специальную сушилку. После сушки полистирол имеет желтоватый цвет и более высшую температуру размягчения, чем блочный полимер его молекулярный вес 100 000. [c.104]

Другой полистирол, содержащий 40% кристаллической фазы, имеет температуру плавления 210° С, молекулярный вес 8,93- 10 (данные светорассеяния) и частично растворяется в толуоле при 100° С [384]. [c.130]

Определения молекулярных весов с помощью ультрацентрифуги Сведберга, проведенные пока еще в небольшом числе, дают частично значения, отличающиеся от полученных на основании закона вязкости на коэффициент 2 [94]. Определение состава полистиролов-смесей с определенным средним молекулярным весом при помощи ультра-центрифуги см. [95]. Молекулярный вес природной целлюлозы из скорости осаждения и диффузии в реактиве Швейцера не совпадает с выведенным из вязкости [96]. [c.330]

У полимеров, образующих ряд изомерных форм, способность кристаллизоваться во многих случаях тесно связана со стереорегулярностью молекулярных цепей. Было найдено, что в общем случае изотактические или синдиотактические изомеры кристаллизуются, тогда как атактические изомеры не кристаллизуются. К обычным полимерам, для которых выпол-няётся это правило, относятся полипропилен [92, 96], полистирол [100] и полиметилметакрилат [26, 128]. Тем не менее изредка наблюдается небольшая степень кристалличности у полимеров, считающихся атактическими, приготовляемых без применения стереоспецифических катализаторов. Это связано со следами стереорегулярностй, имеющимися, например, у поливинилхлорида [94], частично кристаллизующемся нри наличии синдиотактических последовательностей в преимущественно атактических цепях. [c.409]

Отличительной особенностью диазотипных материалов, обусловленной природой образования изображения при помощи диазосоединений, является молекулярно-дисперсная структура светочувствительного слоя и изображения. Такая структура объясняется тем, что, в отличие от галогенсеребряных материалов, на подложку наносится не дисперсия кристаллов, а истинный раствор компонентов слоя, образующий на поверхности молекулярно-дисперсный слой светочувствительного вещества, а после проявления — практически беззеркистое изображение. Поэтому диазотипные материалы обладают высокой разрешающей способностью. Ее величина, однако, в большой степени зависит от характера диазотипного материала, структуры поверхности и вида подложки. Высокой разрешающей способностью, недостижимой для большинства обычных фотографических материалов, обладают диазотипные материалы на прозрачных подложках из частично, омыленных ацетатов целлюлозы или полимеров, например полистирола, полиэтилентерефталата и т. п. Кроме указанных выше причин этому способствует очень малая толщина светочувствительного слоя и высокая концентрация светочувствительного вещества и, соответственно, красителя в слое. Некоторые пленки для микрофильмирования и полутоновой репродукции, выпущенные зарубежными фирмами, характеризуются разрешающей способностью 1300—1550 лин1м.ч [80] и коэффициентом контрастности 1. В дальнейшем (гл. IX) будут рассмотрены также и другие виды материалов на прозрачных подложках, отличающиеся необычно высокой разрешающей способностью. [c.166]

Между рассмотренными выше группами находятся полимеры, обладающие каучукоподобной эластичностью и пластичностью (волокнообразующие соединения обладают пластическими свойствами и частично перерабатываются аналогично пластическим массам (см. производные целлюлозы). Следует ваовь указать на связь между молекулярным весом или степенью полимеризации и физическими свойствами высокомолекулярных соединений, приведенных во второй и третьей строках табл. 57. Для нолиизобутилена соответствующие данные приведены в табл. 21 (см. стр. 72), для полистирола— в табл. 63 и для натурального каучука — в табл. 64. [c.211]

При проведении предварительного вспенивания не должно происходить слипаиия гранул. Молекулярный вес полистирола для вспенивания должен находиться в пределах 35 ООО—45 ООО. При меньших молекуля р- ых весах происходит слипание гранул, при больших— недостаточное вспенивание вследствие высокой температуры размягчения. Слипаемость гранул приводит к образованию крупных комков. Их можно загружать в пресс-форму лишь после дробления, которое приводит к разрушению пор и частичной потере изопентана. [c.47]

Судя по имеющимся данным [203], первая ситуация действительно возможна, если предварительное растворение полимера проводить в плохом растворителе. В то же время, как показали измерения вязкости расплава узких фракций полистирола, полученных из хорошего растворителя (/г-ксилол), значения вязкости для двух низкомолекулярных фракций хорошо укладываются на продолжение низкомолекулярной ветви графика IgTi — g(Mw) (рис. IV. 13), а для более высокомолекулярных образцов наблюдается несколько более сильная зависимость вязкости от молекулярной массы. Наблюдаемое при этом экспериментально смещение Мс, образцов 2 в сторону более высоких значений молекулярных масс, свидетельствующее об уменьшении концентрации узлов сетки зацеплений в единице объема расплава, находится в удовлетворительном качественном согласии с моделью частично перекрывающихся макромолекулярных клубков (ситуация III). [c.148]

Проведенные исследования пористых образцов позволяют составить некоторое мнение о механизме структурирования пористых сополимеров в среде порообразователя. Первоначально в капле происходит молекулярное распределение мономеров и спирта. По мере роста макромолекул полистирола уменьшается их растворимость в реакционной среде и, в конечном итоге, они выделяются в виде твердой фазы. При этом происходит обволакивание полимерных частиц молекулами спирта с образованием плотного адсорбционного слоя. Возможен частичный захват мономеров. Такое образование в первом приближении напоминает мицеллу. Дальнейшему диффузионному проникновению мономера в мицеллу препятствует сорбированный слой спирта, что приводит к стабилизации и фиксированию размера глобул. При сохранении спиртовой оболочки вокруг глобулы в течение всего процесса полимеризации формируется высоко-пористая глобулярная макроструктура. Возможны определенные колебания в размерах глобул, поскольку система обогащается спиртом по мере полимеризации мономеров и возможно выделение растущих макромолекул полистирола несколько отличного молекулярного веса. Формированию мицелл способствует склонность спиртов к образованию крупных комбинированных циклических ассоциатов вплоть до полимерных Под ориентирующим воздействием молекул спирта полимеризация мономеров в мицеллах завершается формированием глобул с упорядоченным расположением макромолекул или их звеньев и в целом высокопористой глобулярной макроструктурой. Фиксирование пористой структуры гранулы осуществляется по месту контакта глобул либо за счет химического взаимодействия макрорадикалов, либо сшиванием молекулами ДВБ, либо переплетением отдельных макромолекулярных цепей и звеньев. Вероятно, спиртовая оболочка разрушается при высокой степени конверсии мономер ров, поскольку в этот период наблюдается интенсивный выход спирта из гранул в эмульсионную среду. Если же в процессе полимеризации разруН [c.83]