Полистирол молекулярный вес

Для получения водонепроницаемых покрытий к битуму добавляют 0,1—25 вес.% полиизопрена — полистирола молекулярного веса 10 000—75 000 [428] или стекло-фибры [37]. [c.378]

Наряду с типом поверхности адсорбента и концентрацией раствора на скорость адсорбции оказывает влияние также молекулярный вес полимера, молекулярно-весовое распределение, температура, качество растворителя и пр. Рис. 9, на котором приведены кинетические кривые адсорбции полистирола на поверхности хрома, иллюстрирует зависимость скорости адсорбции от концентрации раствора [49]. Вместе с тем, в этом случае скорость адсорбции уменьшается с увеличением молекулярного веса. Так, для полистирола молекулярного веса 38 ООО максимум адсорбции достигается за [c.25]

Для данного гомологического ряда полимеров, например для полистиролов, молекулярные веса определяются ио вязкости, ио сравнению с данными, полученными криоскопическим и эбуллиоскопическим методами для. таких членов ряда, молекулярные веса которых достаточно низки и допускают определение их этими методами. [c.174]

На рис. II показаны результаты, полученные с типичной фракцией полистирола, молекулярный вес которой определяли в тета-растворителе — циклогексане — при 35°. Очевидно, что работа в таких идеальных условиях позволяет совершенно однозначно произвести экстраполяцию к бесконечному разбавлению. Разброс точек вызван только экспериментальными ошибками в измерениях осмотического давления и концентрации. [c.30]

Шнейдер с сотрудниками фракционировал образцы полистирола (молекулярный вес 5 10 ) весом 0,4 и 2,0 г на хроматографических колонках диаметром 40 и 60 мм соответственно. Интегральные кривые распределения, полученные в этих двух опытах, совпали до весовой фракции 0,9, где молекулярный вес составлял 1,2 10 . За этой точкой кривые очень слабо различались. Методика быстрого анализа фракций основывалась на одновре- [c.326]

Ф и г. 64. Логариф.мическая зависимость экспериментальных значений О (точки) от частоты для растворов полистирола молекулярного веса 6,2 10 в толуоле при 30,3" С по сравнению со значениями, рассчитанными но уравнениям (10.4) и (10.10) (кривые). [c.186]

Вот результаты подсчетов величины Т полистирола (молекулярный вес 89 400) в интервале 20—70° С (максимальная температура — ниже Гс) и 20—95° С (максимальная температура — выше Гс) [c.145]

Одной из важнейших характеристик получаемых гранул суспензионного полистирола, определяющей его свойства и режим переработки, является молекулярный вe ° . С увеличением молекулярного веса повышаются механическая прочность и теплостойкость полистирола. Молекулярный вес полистирола для вспенивания может быть от 30000 до 60000. [c.12]

Допустим, надо получить 10%-ный раствор живущего полистирола молекулярного веса около 100 ООО. Влага является одной из наиболее вредных примесей легко проверить, что присутствие в системе воды в количестве 2 ч. на млн. достаточно, чтобы дезактивировать 10% молекул живущего полимера. Другой пример. Мы хотим поместить раствор живущего полистирола концентрацией 10 ° моль л в кубическую кювету высотой см. В этом растворе содержатся 6-10 карбанионов. Предположим, что одна молекула воды, адсорбированная на стенках, занимает площадь 10 А-. Если вся поверхность куба покрыта мономолекулярным слоем влаги, то этого достаточно для дезактивации всего живущего полимера [c.32]

Аналогичные исследования влияния тепла на молекулярный вес полистирола были проведены Мадорским и сотрудниками. В одной серии опытов [8] был взят нефракционированный полистирол (молекулярный вес 230 ООО), полученный полимеризацией чистого мономера при 120° в отсутствие катализаторов. Небольшие образцы были подвергнуты пиролизу в приборе, изображенном на рис. 1 и 2, в течение получаса при различных температурах. Молекулярные веса исходного материала и образцов, подвергнутых пиролизу, определялись осмометрическим методом. Полученные результаты приведены в табл. 6. Они хорошо согласуются с результатами, полу- [c.38]

Изотактический полистирол обладает худшей растворимостью по сравнению с обычным аморфным полистиролом. Молекулярный вес его может быть определен по уравнениям [385] [c.113]

Кристаллизация полимеров из концентрированных растворов в высокомолекулярных растворителях была изучена на примере систем изотактический полистирол — атактичеС(у йй полистирол и поли-е-кап-ролактон - поливинилхлорид. В первом, с чае температура стеклования обоих компонентов приблизительно одинакова. Во втором случае увеличение содержания поливинилхлорида приводит к увеличению температуры стеклования смеси от температуры стеклования чистого (аморфного) поли-е-капролактона (-71° С) до температуры стеклования поливинилхлорида (+82° С). При кристаллизации смесей различного состава изотактического полистирола молекулярного веса 550000 с атактическим полимером молекулярного веса 900— 1800 000 Иех и [c.264]

Ламберт [412] наблюдали, что скорость линейного роста кристадли-ческой фазы, измеряемой в световом микроскопе, почти линейно уменьшается при увеличении содержания некристаллизующегося атактического полистирола (см. также табл. 6.8). Максимальная скорость линейного роста кристаллов находится в той же области температур (173-183° С), что и в неразбавленном изотактическом полистироле. Молекулярный вес атактического растворителя оказывает небольшое и незакономерное влияние на скорость роста, несмотря на то что атактический полистирол молекулярного веса менее 19 ООО сильно влияет на температуру плавления изотактического полимера и приводит вследствие этого к изменению степени переохлаждения на 10-30° С. Однако изменения в морфологии кристаллов могут затушевывать другие эффекты. [c.265]

Для каких-то конкретных целей по.листирол, получающийся в условиях, указанных в вопросе 3.4, имеет слишком высокий мо.лекулярный вес. Сколько нужно ввести к-бутилмер-каптана в реакционную систему для получения полистирола молекулярного веса 85 ООО Определите скорость полимеризации в присутствии меркаптана. [c.252]

На фиг, 64 и 65 показаны данные Рауза и Снттела [20] для растворов полистирола молекулярного веса 6,2-10 в толуоле с концентрациями от 0,1 до 0,2 г/дл. Экспериментальные значения G и т сравниваются со значения.ми, определяемыми выражениями (10.4), (10,5) и (10,10) на основе измерений вязкости при установившемся течении без введения каких-либо произвольных параметров. Несмотря на то что при этом расчете не учитывалось гидродинамическое взаимодействие и внутренняя вязкость, согласие теории с экепери.ментом очень хорошее. Поскольку для расчета обычной характеристической вязкости (нри высоких значениях молекулярного веса) рассмотрение, учитываюнгее [c.185]

В этом же году Мур [157, 192 опубликовал данщле о высокой эффективности фракционирования образцов полистирола молекулярного веса 700— [c.116]

Была исследована также зависимость теплоемкости от молекулярного веса. Поведение стирола изучали Питцер, Гат-мен и Уэструм (1946) дистирола — Юберрайтер и Пенс (1951). Три образца низкомолекулярного полистирола исследовали Юберрайтер и Отто-Лаупенмюллен (1953). Ли (1951), исследуя теплоемкость полистиролов молекулярного веса 55000, 125 000 и 425 000, установил, что в температурном интервале 340... 390 К теплоемкость уменьшается примерно на 5% с повышением молекулярного веса. Однако полученные при этом значения были несколько ниже, чем приведенные [c.184]

При эмульсионной полимеризации вязкость смеси не увеличивается по мере протекания реакции поэтому можно без труда вести непрерывное перемешивание и охлаждение, что невозможно при полимеризации в массе или в растворителях. В процессе непрерывной эмульсионной полимеризации необходимо следить за тем, чтобы поступающие в аппарат мономеры не смешивались со значительно заполимеризовавшимися продуктами реакции. Это достигается последовательным включением ряда аппаратов с мешалками (см. рис. 122, стр. 479) или применением проточных труб. При полимеризации в ряде аппаратов с мешалками особенно легко следить за течением реакции по пробам, отбираемым из отдельных аппаратов, например по изменению удельного веса, и при необходимости применять охлаждение или нагревание, добавлять реагенты и т. д. В последнем аппарате эмульсию осаждают, например, путем добавления поваренной соли. Затем можно отделить осадок на вращающихся фильтрах и промыть его. В производстве синтетического каучука для отделения полимера бутадиена в виде ленты применяют машину типа бумагоделательной. Эмульсионной полимеризацией получают некоторые сорта полистирола (молекулярный вес около 1000 000), поливинилхлорид и различные сополимеры винилацетата, эфира акриловой кислоты, акрилонитрила и бутадиена. [c.445]

Это положение убедительно иллюстрируется кривыми рис. 217 и 218. Здесь по оси абсцисс отложены обратные абсолютные температуры 1/7 , а также температуры в градусах Цельсия. По оси ординат огложеп логарифм динамической вязкости. На рис. 217 кривая 1 отвечает температурному ходу вязкости толуола кривая 2 — то же для 1%-ного раствора полистирола молекулярного веса 400 ООО в толуоле кривая 3 — то же для 10%-ного раствора того же полистирола кривая 4 — то же для 10%-ного раствора полистирола молекулярного веса 4000. Для сравнения приведены кривые вязкости глицерина 5 и касторового масла 6. Можно видеть, что температурная зависимость вязкости растворов высокополимерного полистирола определяется в основном температурной зависимостью чистого растворителя, в данном случае толуола. Некоторое различие в наклонах кривой растворов и растворителя объясняется, по мнению авторов, неоднородностью полимера, представляющего по существу смесь молекул разного молекулярного веса. [c.482]

Показано также [44], что иониты, полученные предварительным сульфированием полистирола с помощью H2SO4 или HOSO l с последующим действием на сульфомассу формальдегида, обладают более низкими качествами, чем иониты, полученные при одновременном проведении сульфирования полимера и сшивания образующихся сульфокислот. В работе был использован полистирол молекулярного веса 24 ООО—28 700. Сульфирование концентрированной серной кислотой проводили при соотношении [c.34]

Рпс. 1. Концентраппоп-пая завпсимость избы-гочпого светорассеяния для бензольных р ство-роп прп 25 С фракций полистирола молекулярного веса [c.159]

Хермане с сотр. [1061, используя теорию эластичности идеального каучука, определили изменение химического потенциала растворителя путем измерения силы, необходимой для достижения состояния равновесия набухшего образца каучука. Для образцов известного молекулярного веса были получены характеристические константы, используемые при расчете абсолютного молекулярного веса. Полученные величины для полистирола молекулярного веса 5000—18 ООО оказались в соответствии со значениями констант, полученными методом седиментации, По-видимому, метод эластоосмометрии прост и быстр в том случае, если диффузия полимера низкого молекулярного веса в набухшем образце не сопровождается неприятными эффектами, влияющими на конечный результат, и если данный метод можно использовать для исследования полимеров более высокого молекулярного веса. Применение этого метода при повышенных температурах возможно, если удастся найти эластомер подходящей чувствительности и стабильности (см. гл. XV). [c.397]

После выпаривания сильно разбавленных растворов полистирола молекулярного веса около 1 млн. остаются почти сферические частицы, которые могут быть сфотографированы в электронном микроскопе [157]. Распределение по диаметрам этих частиц дает представление о молекулярновесовом распределении исходного полимера. [c.76]

Еще одним примером этого же явления может служить полимеризация стирола под действием трифторуксусной кислоты [9]. При добавлении стирола к трифторуксусной кислоте образуется полистирол молекулярного веса 20 000—30 ООО, однако при добавлении трифторуксусной кислоты к стиролу никакого полимера не образуется. В первом случае трифторадетатный противоион стабилизируется растворителем (трифторуксусная кислота) в результате образования водородных связей, поэтому сильно уменьшается вероятность рекомбинации. Во втором случае противоион образуется в плохо сольватирующей среде (стирол), поэтому рекомбинация противоиона с карбониевым ионом не затруднена и препятствует образованию полимера. [c.626]

Некоторым исследователям [328] удалось получить суспензионный полистирол, молекулярный вес которого превышает молекулярный вес блочного полистирола. Разработанный метод авторы назвали блочносуспензионным. Он заключается в суспендировании и полимеризации сиропа, полученного термической полимеризацией стирола (содержание полистирола в сиропе 30%). Такой метод позволяет сократить время полимеризации и в 1,5—4 раза повысить средний молекулярный вес полимера. [c.97]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.23 , c.68 , c.108 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.205 , c.219 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.42 , c.91 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.15 , c.38 , c.53 , c.59 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.16 , c.21 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.139 , c.142 , c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология