Деструкция ионитов

Воздействие высоких температур, как правило, снижает обменную емкость и приводит к деструкции ионита. При низких температурах наблюдается механическое разрушение зерен ионита и в отдельных случаях понижение обменной емкости. [c.165]

Для дальнейщего исследования РОВ в составе природных вод используют методы фракционирования на ионитах и сефадексах, причем наиболее эффективным приемом является сочетание сорбции на целлюлозных ионитах и фракционирования на сефадексах. Ионообменные целлюлозы — волокнистые гидрофильные сорбенты, хорощо набухающие в воде. Ионообменные целлюлозы неустойчивы в растворах щелочей и окислителей, и вследствие деструкции ионитов в растворе могут появляться примесные компоненты (например, полисахариды). Поэтому хроматографирование проводят при постоянных значениях pH. [c.251]

Процессы деструкции ионитов в сухом состоянии позволяют в значительной мере оценить термическую стойкость матрицы и ионогенных групп и определить начальные температуры деструкции этих структур. Более точную оценку стабильности свойств ионитов получают при исследовании процессов термического гидролиза. [c.110]

Для дальнейшего исиользования ионитов в пищевой промышленности необходимо обеспечить их стандартизацию, обращая при этом особое внимание на происходящую в процессе эксплуатации деструкцию ионитов, и регламентировать сроки их использования в пищевой промышленности. [c.207]

Дифференциальный термический анализ (ДТА) удобен для определения температур стеклования и плавления, которые зависят от структуры полимера. Следовательно, ДТА может быть использован для изучения изменений в структуре матрицы ионита при координации его с металлом. Обычно образцы полимера (—100 мг) засыпают в керамические тигли и нагревают их в динамическом режиме в атмосфере воздуха или инертного газа. Температуру повышают со скоростью 5°С/мин до 500°С (скорость может быть и другой). В качестве эталона сравнения используют прокаленный оксид алюминия. Запись дифференциальной кривой потери массы и кривой тепловыделения осуществляется автоматически [127, 128]. Отметим, однако, что к интерпретации экспериментальных данных следует подходить с большой осторожностью, так как присутствующие в полимере ионы металла могут катализировать процесс термической деструкции ионита [129]. [c.154]

Основными препятствиями применению ионного обмена являются близость к единице коэффициентов разделения ионов К и КЬ, КЬ и Сз, недостаточная химическая и механическая устойчивость отечественных органических ионитов и их частичная растворимость в растворах солей щелочных металлов. Деструкция ионитов при их использовании приводит к переходу примесей ряда металлов из смол в растворы и затем в готовую продукцию [26], поэтому метод ионообмен-356 [c.356]

Температура исходного сырья не оказывает, в отличие от воз-душно-десорбционного метода, существенного влияния на процесс извлечения иода ионитами. Ограничением в данном случае служит термостойкость применяемых ионитов. Для ионитов АВ-17-8 и АМП последняя составляет 60—70 °С, поэтому работа с исходным сырьем при 60 °С и выше нецелесообразна в виду деструкции ионита. [c.273]

Разнообразие информации, получаемой при изучении структуры ионообменных материалов методом ИК-спектроскопии, обусловливает успешное использование этого метода для изучения процессов химической, термической и радиационной деструкции ионитов. Ряд исследований посвящен изучению разрушения ионообменных смол в растворах окислителей. Так, при контакте стиролдивинилбензольных анионитов (АМ, АМП, ВП-1А, ВП-1АП, ВП-ЗАП) с растворами перекиси водорода зафиксировано их окисление с образованием карбоксильных групп (2700, 1720 см- ) при одновременном разрушении функциональных групп [43]. После нескольких циклов контакта с электролитом для хромирования [44] в спектрах катионитов КУ-2-8 и КУ-2-16 появлялись полосы, характерные для колебаний альдегидной группы увеличение числа циклов окисления приводило к постепенному смазыванию полос поглощения сульфогрупп. При взаимодействии фосфорнокислотных катионитов с озоном в растворах азотной кислоты отмечено образование карбоксильных групп. Новые полосы, появившиеся при этом в областях 1525, 1350 и 855 см- , указывали также на возникновение нитрогрупп. Резкое снижение относительной интенсивности полосы поглощения 971 см- и появление плеча области 957 см- свидетельствовали о частичном разрушении связей Р—О—Н и образовании новых групп Р—О—Р [45]. ИК-спектры сухих остатков водной вытяжки указывали на деструкцию полимерной матрицы и переход фрагментов цепи в раствор. [c.9]

Изучение процессов химической, термической и радиационной деструкции ионитов. [c.22]

В общем виде сульфофенольные иониты в кислой среде получают ио следующей схеме [2, стр. 353 ]. В сульфомассу, содержащую в качестве основного продукта реакции и-фенолсульфокислоту, после предварительного разбавления водой вводят формальдегид и смесь нагревают до образования геля. Последний отличается высокой набухаемостью в воде и низкой механической прочностью. Нерастворимый продукт становится пригодным для практического использования лишь после дополнительного нагревания его для завершения поликонденсации. Затем ионит измельчают, отмывают водой от избытка серной кислоты и сушат. Непосредственно перед использованием или испытаниями ионит последовательно обрабатывают разбавленными растворами щелочи и минеральной кислоты для удаления не вступивших в реакцию исходных компонентов и растворимых продуктов поликонденсации и деструкции ионита. [c.99]

Процессы окис.лительной деструкции ионитов ири сульфировании исходных соединений фенольного характера могут привести к появлению в структуре ионитов карбонильных и карбоксильных групп [152, 160, 161 ]. По-видимому, содержание этих групп в сульфофенольных ионитах очень невелико. К этому заключению можно было прийти на основании сравнительных опытов определения обменной емкости сульфофенольных ионитов КУ-1 и СН в статических и динамических условиях [169]. [c.215]

Радиационная стойкость. Стойкость ионитов к действию радиоактивных излучений изучена весьма подробно. В ионообменном синтезе соединений, содержащих радиоизотопы, нередко без носителей, должна быть учтена радиационная стабильность ионитов [38, 89]. Ниже указаны дозы радиации (в рад), при превышении которых наблюдается значительная деструкция ионитов [c.28]

С проблемой стойкости ионообменных материалов приходится сталкиваться широкому кругу исследователей, инженеров п конструкторов при создании новых образцов ионообменников, их эксплуатации и проектировании новых установок или процессов в различных областях народного хозяйства. Огромное число литературных публикаций, в которых в той или иной степени затрагиваются вопросы стойкости ионообменных материалов, свидетельствует о важности проблемы. Помимо сведений о направленности и кинетике процессов деструкции ионитов потребителя интересуют состав продуктов превращения функциональных групп и матрицы, которые позволяют своевременно оценить как достоинства, так и недостатки ионообменной технологии. [c.5]

Автор надеется, что предлагаемая монография, посвященная термической и радиационной стойкости ионитов, поможет читателю, обладающему необходимым запасом знаний в области теоретической органической химии и химической кинетики, оценить с достаточной достоверностью состав продуктов превращения среды и деструкции ионита в конкретных условиях применения. [c.5]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕСТРУКЦИИ ИОНИТОВ [c.16]

Наибольший вклад в разработку методов исследования продуктов деструкции ионитов внес Полянский с сотр. [c.16]

При изучении газообразных продуктов деструкции ионитов ценную информацию можно получить с использованием трубчатой печи [68] или вакуумной системы с весами Мак-Бена [102]. В первом случае газовую фазу барбо-тируют через ловушки с подобранным раствором, а во втором собирают в охлаждаемую ловушку. [c.19]

Для кинетики деструкции ионитов и отщепления функциональных групп справедливы общие принципы протекания гетерогенных процессов [c.123]

Скоростная ионообменная хроматография находит уже достаточно большое применение в анализе органических веществ. Однако ее широкому внедрению в практику анализа неорганических объектов препятствует отсутствие серийно выпускаемых жидкостных хроматографов, отвечающих условиям этих разделений. Тем не менее уже сейчас можно привести ряд примеров применения высокоскоростной хроматографии для разделения элементов. Так, имеются данные по промышленному использованию метода для разделения трансплутониевых элементов. Высокоскоростная ионообменная хроматография пригодна для разделения элементов с высокой радиоактивностью, так как разделение происходит быстро, а потому уменьшается время соприкосновения ионитов с радиоактивным веществом возможность деструкции ионита вследствие этого значительно уменьшается. Найдены оптимальные параметры жидкостного хроматографа с микроколонкой для катионообменного разделения щелочных металлов [63]. Метод применен для разделения микроколичеств легких РЗЭ, служащих мониторами выгорания ядерного топлива. Для полного разделения требуется от 8 до 13 мин в присутствии 125 Кратного количества урана [64]. [c.260]

Все исследователи отмечают методические затруднения исследования процесса деструкции ионитов обычными методами физико-химического анализа. В этом отношении применение оптических методов нам представляется более перспективным для изучения различных явлений, связанных с деструкцией. В особенности эффективны оптические методы для изучения [c.165]

Недостатком этого метода получения чистой воды является то, что в фильтрате ионообменных колонн всегда остаются примеси, не взаимодействующие с ионитами коллоидные частицы, механические взвеси, молекулы, не распдающиеся на ионы и не подвергающиеся протолизу. К этим примесям добавляются новые - продукты химической и механической деструкции ионитов. Поэтому воду, очищенную ионообменным способом, нель- [c.50]

Таким образом, процессы деструкции ионитов должны не только значительно уменьшать ионообменную способность смол, но п в какой-то мере сказываться на их токсичности. Принимая во внимание выраженную биологическую инертность макромолекул, можно с уверенностью предполагать, что их расщепление и разрушение будет сиособ-ствовать известному повышению ядовитости иолимерои. [c.196]

АВ-21 происходит в основнон за счет деструкции ионитов (потеря веса), ионообменная же емкость облученных ионитов изменяется мало. Наиболее стабильными является катиониты КУ-5 и КУ-6 емкость их изменяется незначительно изменение степени набухания катионита КУ-6 также невелико. [c.391]

Нерастворимость трехмерных полимеров типа резитов, сильно затрудняя процесс сульфирования, не дает возможности получить таким путем иониты с достаточно высокой обменной емкостью и нужными свойствами. Неудовлетворительные результаты получаются также при сульфировании резольных полимеров в стадии А или В, поскольку последние при действии серной кислоты тотчас же переходят в полимеры в стадии С. Обменную емкость такого рода ионитов можно было бы повысить путем повышения температуры сульфирования резитов или увеличения его времени. Однако в этих случаях значительно возрастает вероятность окислительной деструкции ионитов, благодаря чему может снизиться их хихМическая и механическая устойчивость. [c.190]

Изучены способы введения сульфогрупп в исходный мономер, в промежуточный продукт первой стадии поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом и в нерастворимый продукт поликонденсации этих мономеров. Лучшие результаты были достигнуты в последнем случае, что представляет интерес, поско.льку для получения сульфофенольных ионитов нерастворимые фенолформальдегидные полимеры почти совершенно не применяются. Такой способ яв.ляется основным при получении сульфостироль-ных ионитов, причем трехмерные сополимеры стирола и дивинилбензола предварительно подвергают набуханию и сульфирование проводят в условиях, позволяющих свести к минимуму процессы окислительной деструкции ионитов. Именно по такому пути пошли авторы [279] при получении поликонденсационных ионитов. [c.251]

Физико-химические методы очистки сточных вод. Сточные воды сульфитного и сульфатного производства пытались очищать хлорированием, коагуляцией, адсорбцией и ионным обменом. Все эти методы оказались практически мало пригодными вследствие незначительной эффективности очистки при большом расходе химикатов большого количества трудноотделяе-мых осадков длительного времени отстаивания сточных вод небольшой способности к обмену и деструкции ионитов (в случае ионного обмена). [c.281]

Взаимодействие силикагеля с водными растворами солей рассматривается как многостадийный процесс, состоящий из ионного обмена, деструкции ионита и последующего элитаксиального превращения с образованием гидросиликата металла. Продукты ДЭП обладавт повышенной удельной поверхностью. Глубина ДЭП зависит от величины произведения растворимости гидросиликата. Библиогр. - 5 назв. [c.335]

Ионит и раствор из ампулы количественно переносят на воронку с без-зольным фильтром и отмывают ионит от продуктов деструкции водой или специально подобранным растворителем. В полученном фильтрате анализируют содержание образовавщихся катионов, анионов и продуктов превращения контактирующей среды и деструкции ионитов. После проведения опыта необходимо исследовать как можно более щирокий спектр физико-химических свойств ионита, включая массу в набухшем и сухом состоянии, коэффициент плагоемкости и обменную емкость по сильно- и слабодиссоцйнрующпм группам. В отдельных опытах целесообразно определять плотность в сухом и набухшем состоянии, пористость, осмотическую и механическую прочность, содержание основного элемента в составе функциональных групп и сорбционные характеристики. [c.26]

Большой интерес к исследованиям морозостойкости ионообменных материалов, вызванный прежде всего разработкой условий хранения и транспортировки их в зимнее время, вызвал публикацию ряда работ [221—222]. По данным этих работ, после замораживания уменьшается обменная емкость ионитов, а после размораживания отмечено разрушение гранул и увеличение набухаемости. Отсутствие каких-либо сведений о продуктах деструкции ионитов при замораживании не позволяет сделать обоснованных выводов о реакциях, протекающих при этом в ионообменниках. За счет расширения свободной воды в составе гидратационных слоев функциональных групп ионитов при замораживании следует ожидать механического разрыва, в первую очередь, связей функциональных групп с полимерной матрицей и в меньшей степенп — карбоцепных связей. Однако это предположение нуждается в экспериментальной проверке, [c.79]

В то же время расчет кинетики поступления в контактирующий раствор продуктов превращения функциональных групп ионитов при нагревании и облучении теперь не вызывает затруднений. Примером такого расчета могут быть кинетические кривые поступления триметиламина и метанола в теплоноситель первого контура АЭС при деструкции аминогрупп, анионита АВ-17 Х8чс, рассчитанные для различных мощностей дозы излучения при температуре 333 К [342]. Поскольку выделяющийся при этом триметиламии будет полностью сорбироваться катионитом КУ-2 X 8чс, а продукты превращения метанола под действием излучения и повышенных температур (НСООН и СОг) — анионитом АВ-17 Х8чс, эти расчеты позволят оценить ту часть обменной емкости, которую необходимо резервировать для сорбции продуктов деструкции ионитов. [c.218]

В наших опытах получения ионитов СН нерастворимые продукты подвергались нагреванию непосредственно после их образования. По нашему мнению, необходимое для образования малонабухающих и механически прочных ионитов СН нагревание геля при 160—180° С не должно сопровождаться значительной деструкцией ионитов. Возможно, что неудаленный избыток сульфирующего агента при нагревании гелей может в известной степени снижать интенсивность процесса десульфирования. Действительно, нагревание геля при температурах нинсе 160° С сопровождалось некоторым возрастанием обменной емкости ионитов СН. [c.108]

Большое внимание привлекает проблема стабильности ионитов в связи с необходимостью осуществления водоочистки, каталитических и других процессов в жестком температурном режиме, в агрессивных средах или под воздействием радиационного излучения и, кроме того, вследствие необходимости исключать попадание продуктов деструкции ионитов в сточные воды. Стабильность ионитов играет исключительно важную роль при ионообменной микрохроматографии, а также в производственных процессах выделения и очистки лекарственных веществ и получения биопрепаратов. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология