Номенклатура система обозначений

В данном разделе мы придерживаемся системы обозначений номенклатуры и единиц, рекомендованных ИЮПАК [5, 6]. За стандартное состояние чистых (надстрочный символ ) твердых веществ и жидкостей принято их состояние в чистом виде при р = 0,1 МПа. Для растворов (подстрочный индекс "р") стандартным состояние растворенного вещества (подстрочный символ 2, 3...) является его гипотетический идеальный раствор единичной концентрации со свойствами бесконечно разбавленного раствора [6]. Стандартным состоянием растворителя (подстрочный символ 1) в растворе является состояние чистого растворителя. [c.48]

Для основных природных аминокислот в систематической номенклатуре приняты трехбуквенные обозначения (табл. 45). Эти обозначения, которые, как правило, не используются для обозначения свободных аминокислот, удобны дпя описания пептидов. Кроме того, для компактного изображения длинных пептидных последовательностей (особенно при трехмерном изображении молекул протеинов) используется однобуквенная система обозначений (табл. 45). [c.314]

Jo- Смесь, состоящая из 1-этил-2-С -бензола-1-С и 1-этил--1-С -бензола-2-С , не может иметь одно название в соответствии с принятой номенклатурой из-за частично повторяющейся нумерации в случае этилбензола. Если дегидрировать смесь этих двух изотопных форм этилбензола (до стирола), то смесь двух изотопных форм продукта реакции будет уже относиться к классу А, так как в случае стирола повторяющаяся система нумерации уже не имеет места. Эту смесь можно назвать стирол-(а, 2), (р, 1)-Ц 2 (система обозначения положений изотопных атомов станет ясной после изложения правила IV). [c.14]

В настоящее время для нумерации атомов в порфириновом кольце используются две системы обозначений. Система ШРАС показана на примере структуры (6), и эта номенклатура будет применяться во всем разделе, чтобы сохранить соответствие между порфиринами и корринами. Самый существенный недостаток системы ШРАС это возможность разрыва между современными исследованиями и монументальной частью более ранних работ, применявших систему обозначений Фишера (7) [1]. Во всей химии найдется немного областей с такой богатой историей, где внесенный некогда вклад еще использовался бы и в настоящее время. [c.388]

Номенклатура. Обзор множества координационно соединений чрезвычайно облегчается применением рационального и простого обозначения их природы, т. е. состава и строения. Такая единая система обозначений была разработана Вернером. [c.445]

Так как до сих пор нет общепринятой интернациональной номенклатуры, то в словаре не дается предпочтения какой-нибудь одной системе обозначений. [c.1078]

Большинство употребительных органических соединений сохраняет исторически сложившиеся названия, указывающие либо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота и т, д.), либо на его свойства (антифебрин, эфир, скатол и т, д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что прежняя система обозначения органических соединений перестала удовлетворять химиков. Появляется так называемая рациональная номенклатура (РН). [c.52]

В большинстве случаев вполне пригодна самая простая система обозначений (О или Ь), которая правильно указывает направление вращения плоскости поляризации. Однако идеальной можно признать только такую систему, которая полностью исключала бы всякую возможность неоднозначного указания конфигурации. С этой целью Кан, Ингольд и Прелог [20] разработали строгую конфигурационную номенклатуру, применимую во всех случаях ее следует рассматривать в качестве стандартной. Однако в данной статье для удобства при указании конфигурации хелатных соединений мы будем пользоваться более простыми ОЬ-обозначениями. [c.153]

Существует спектроскопическая система обозначений Для изображения всех, а не только наиболее стабильных возбужден, ных состояний . Она основана на том, что рассматривают строение молекул с помощью так называемого метода молекулярных орбит, который, повидимому, несколько лучше приспособлен для обсуждения возбужденных состояний, че обычная трактовка с точки зрения валентных связей, которой мы неявно пользуемся в этой книге. В частности он позволяет избежать трудностей, которые будут описаны в следующем параграфе. Но мы не будем рассматривать ни эту более общую номенклатуру, ни самый метод, поскольку он не связан непосредственно с понятием структуры или концепцией резонанса. [c.213]

Следует разработать согласованную систему обозначений. Мно-гие из тех, кто применял моделирующие программы, изменяли номенклатуру, причем лишь иногда это было вызвано необходимостью. Сказанное относится как к моделирующим программам в целом, так и к отдельным вычислительным блокам. Усилия, направленные на разработку согласованной системы обозначений, ускорят развитие анализа на основе моделирующих программ. [c.339]

Надо полагать, что автор лишь утверждает, что нет единой системы обозначения, номенклатуры стереохимических моделей или их проекционных форм. [c.101]

В названиях многих изомеров необходимо указывать положение лигандов относительно центрального атома. Выбор метода для обозначения положения лиганда по Правилам ШРАС основывается на детально разработанном принципе размещения плоскостей, в которых находятся лиганды, перпендикулярно главным осям комплекса. Для октаэдрических комплексов альтернативным методом является метод Кана — Ингольда — Прелога, описанный в работе [8], но он не получил одобрения комиссии ШРАС по неорганической номенклатуре. Однако в hemi al Abstra ts для названия одноядерных комплексов используется система обозначений, основанная на правилах Кана — Ингольда — Прелога. [c.55]

Виктор Мейер, открывший тиофен в 1883 г., обозначал положение, занятое атомом серы, буквой а и остальные положения буквами р, V. Р и V. В последующие годы эта система обозначений была изменена на а, Р, а, р на этой системе и основывается принятая номенклатура соединений. Следует отметить, что для тиофена и его производных требуется широкая стандартизация, так как даже принятая в Кемикал абстрактс номенклатура не всегда наиболее наглядна и удобна. [c.278]

Многие предлагавшиеся номенклатуры и системы обозначений терпели при известных обстоятельствах неудачу на полицикли-ческих соединениях, где встречались по-видимости непреодолимые осложнения. Однако с помощью WLN Э. Г. Смит и Т. Эббе закодировали весь Ring Index. Уже одно это достижение показывает возможности WLN. Читателей, желающих более глубоко позна- [c.288]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Соответствующие производные глицерина содержат хиральный центр и могут существовать в двух энантиомерных формах. Для их обозначения используют D/L- нли R/S-системы номенклатуры. Обе эти системы, однако, не свободны от недостатков, и в настоящее время обычно применяется новая система обозначений, основанная на стереохимической нумерации. Если в проекции ФИ шера (1) гидроксильная группа при С-2 глицерина расположен4 слева, то атому углерода, находящемуся над ним, присваивается номер 1, а нижнему атому — номер 3. Использование стереоспеИН фической нумерации обозначается символом sn . Так, например соединение (2) называют 1-0-ацил-5п-глицерином, (3)—2,3-ДЧ [c.70]

Номенклатура в ряду сернистых аналогов 1,4-диоксана беспорядочна, и твердая система обозначений все еш,е отсутствует. В статье будет применена номенклатура, указанная ниже. Очевидно, что эта система частично отступает от наименований, данных Паттерсоном и Кейпеллом в The Ring Index. Однако она обладает тем достоинством, что согласуется с номенклатурой, принятой для производных диоксана, и в то же время позволяет читателю ясно представить, что имеется в виду. [c.67]

Е, Z-номенклатура. В общем случае, когда у атомов углерода, связанных двойной связью, имеется любой набор заместителей, используется Е, 2-система обозначений, основанная на старшинстве заместителей, определяемом по атомному номеру. л-Диастереомер, у которого старшие заместители находятся по одну сторону плоскости двойной связи, обозначается Z (от нем. zusammen — вместе), по разные стороны — Е (от нем. entgegen — напротив). У С-1 старший заместитель — атом иода, у С-2 — хлора. [c.79]

Поскольку пользоваться D—L-номенклатурой, не устанрвив направление ориентации проекционной формулы, н ьзя и lo-скольку многие соединения содержат более одного асимметрического углерода, в 1956 г. Р. С. Каком, Д. К. Ингольдом и В. Пре-логом была разработана R—S-система обозначений пространственной конфигурации соединений, в которой R обозначает правый (re tus), а S —левый (sinister). (Заметим, что R и S —это также инициалы Кана.) [c.299]

В более точной системе обозначений [4] при описании перехода указываются симметрия, конфигурация и мультнплетность орбиталей, между которыми происходит переход. Проиллюстри руем эту номенклатуру также на примере молекулярных орбиталей формальдегида. Диаграммы на рис. 6-5 качественно изображают граничные контуры молекулярных орбиталей этой молекулы . Сплошные линии охватывают положительные части орбиталей, а пунктирные — отрицательные части. В случае я- и п -орбиталей ббльшие контуры соответствуют частям, находящимся над плоскостью чертежа, а меньшие — частям под этой плоскостью. В действительности обе части имеют одинаковые размеры. Для классификации этих орбиталей нужно прежде всего определить суммарную симметрию молекулы (гл. 4) — Сгв. Далее следует рассмотреть таблицу характеров этой группы. Таблицы характеров для разных групп даны в приложении, но таблицу характеров для группы Сг,, мы вторично приводим здесь [c.158]

Si—ЫН—81 а силамин . По мнению авторов этой монографии название силазан отвечает принятой системе обозначения атомов в гетеро циклах. Эта система прочно вошла е номенклатуру гетероциклических систем сложного строения. При известных обстоятельствах с этой критикой можно было бы согласиться. Однако, во-первых, не всегда различные авторы придерживаются указанных выше названий об этом существуют противоречивые мнения во-вторых, по нашему мнению, название силамин более созвучно русскому языку и ассоциирует с представлением о сушествованин определенной связи атомов кремния с атома.ми азота. [c.49]

За исключением немногих случаев, перечисленных на стр. 13, для обозначения диаграммных линий принята номенклатура, получившая в настоящее время наибольшее распространение. Неразрешенные спиндублеты обозначены в таб.11ицах двойными индексами (например, К<уа,2, /фа.з или У2,з). Недиаграммные линии, для которых единообразная система обозначений отсутствует, в таблицах обозначены так же, как в оригинальных статьях. [c.117]

Если молекула включает большее число асимметрических атомов, префикс для четырехатомной системы комбинируется с префиксом, соответствующим остающемуся числу асимметрических атомов. Префиксы могут быть также использованы для соединений, в которых асимметрические атомы непосредственно друг с другом не связаны. Однако префиксная система дает однозначное название только в том случае, если у всех асимметрических атомов имеется по крайней мере по одному идентичному заместителю (за исключением атомов, образующих цепь) или если присутствуют заместители со столь сходным характером, что не возникает сомнения, к каким группам относится префикс. Структура сахаров вполне отвечает этому условию. Префиксная номенклатура рекомендована для использования в этом разделе химии по предложению номенклатурной комиссии Международного объединения по чистой и прикладной химии (ШРАС). Если два асимметрических атома окружены абсолютно различными заместителями или атомами, тогда эта номенклатура не может быть использована без дополнительных уточнений, как это было и в случае цис-транс-обота-чений этиленовых соединений, замещенных различным образом. Следовательно, префиксная номенклатура- имеет ограниченную ценность. Однако ее преимущество в том, что она применима как к оптически активным соединениям, так и к рацематам и жезо-формам, поскольку здесь обозначают не энантиомеры, а только диастереомеры. Система обозначения каждого индивидуального центра хиральности более громоздка в случае оптически неактивных соединений. [c.40]

Пользуясь описываемой ниже системой обозначений оптических антипо дов и сочетая ее со строго однозначными систематическими названиями, можно каждому пространственному изомеру дать одно определенное название. Вместе с тем предлагаемая нами форма стереохимических обозначений обладает еще одной практически важной особенностью она может быть использована и независимо от систематической номенклатуры. Поэтому предлагав мые стереохимические обозначения можно применять в сочетании с любым названием, если оно с достаточной полнотой передает структуру молекулы путем гой или иной комбинации префиксов, суффиксов и цифр, характеризующих природу, число и расположение составных частей молекулы. Поскольку пра вила систематической структурной номенклатуры пока не получили широкого распространения, мы будем пользоваться предлагаемыми нами стереохимическими обозначениями в сочетании с обычно применяемыми (женевскими, льеж скими и рациональными) названиями органических соединений. [c.71]

Для иллюстрации применимости предлагаемой системы обозначения стереоизомеров к любой форме номенклатуры воспользуемся еще одним примером. Хлоромицетин (XXIV) обычно называют D(—)-/прео-1-(п-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламинопропандиол-1,3. Применяя к этому названию предлагаемую систему р—3-обозначений, его можно назвать 1-(п-нитрофенил)-2р-дихлорацетиламино-пропандиол-1а,3, [c.79]

Под классификацией понимают отнесение конкретного биологического объекта к определенной группе однородности таксону) по совокупности присущих ему признаков. Отношения между таксонами организмов изучает систематика. В современной классификации микроорганизмов принята следующая иерархия таксонов домен, филум, класс, порядок, семейство, род, вид. Вид является основной таксономической единицей. Микробиологи пользуются биномиальной системой обозначения объекта номенклатуры), включающей родовое и видовое названия, например Es heri hia соИ. [c.11]

В 1967 г. комиссией ШРАС—ШВ в целях единообразия и упорядочения номенклатуры циклитолов предложена система обозначений, которая и будет использована в данной книге [185]. Согласно данной номеклатуре, для обозначения углеродных атомов кольца миоинозита применена нумерация в соответствии со стерическими отнощениями и природой заместителей в кольце. Для -иезо-соединений низший номер приписывается такому поло Кению, при котором соединение предпочтительно относится к -ряду (нежели к О) при определении абсолютной конфигурации в соответствии с данной номенклатурой. [c.301]

Номенклатура различных модификаций еще не унифицирована в должной степени. Многие из них, известные давно, носят различные названия, присвоенные им ранее, например алмаз и графит, кварц, кристобаллит и тридимит в других случаях названия образуются от соответствующего названия, кристаллической структуры — сера ромбическая и сера моноклинная. Модификациям же, которые были открыты позднее, уже не присваивали отдельных названий, а большей частью обозначали их первыми буквами греческого алфавита а, р, у, б)> причем применяются две различные системы таких обозначений. По одной из них а-модификацией называется та, которая устойчива при наиболее высокой температуре, т. е. которая образуется при отвердевании жидкости. Названия же у-, 6-. .. модификаций применяются последовательно к тем модификациям в которые переходит а-модификация при понижении температуры, По другой системе обозначений, применяемой главным образом в металлографии и минералогии, а-модификацией называется форма, устойчивая при комнатной температуре Р-, у-, б-. .. модификациями называются те, в которые переходит а-модификация при постепенном повышении температуры. В этой системе модификации, устойчивые при температурах ниже комнатной, обозначаются I, П, П1, IV и т. д., начиная с той модификации, в коюрую переходит а-модификация при понижении температуры. [c.168]

Логичным и вполне применимым является предложение А. П.Крешкова употреблять в названиях кремнеорганических соединений не только суффикс ол, характеризующий налич1ге гидроксила, но также и другие соответствующие суффиксы и префиксы ( ал, -он, кислота, амин, нитро-, сульфокислота и др.). Не вызывает также возражений сохранение ух оре-нившегося названия млoк a7i, однако, по нашему мнению, неудачной является предлагаемая автором замена названия силазан для соединения типа — 31—NH—31 на силамин . Название силазан отвечает принятой системе обозначений атомов азота (и, соответственно, других гетероатомов) в гетероциклах. Эта система прочно вошла в номенклатуру гетероциклических [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология