Изобутилена оксид

Синтез каучука из спирта по способу С. В. Лебедева (1928— 1930) состоит из двух стадий получение дивинила (с участием сложного катализатора из оксидов металлов и р-элементов) получение каучука полимеризацией дивинила с участием металлического натрия. Методы синтеза каучука разнообразны. Каталитическими методами получают все мономеры, используемые в производстве синтетических каучуков стирол, изобутилен, изопрен и др. [c.181]

Хорошо известны в промышленности реакции олефинов с оксидом углерода - реакция карбонилирования, протекающая в присутствии карбонилов Fe, Со, Ni. При взаимодействии с изобутиленом образуются изовалериановая и пивалиновая (триметилуксусная) кислоты (синтез Реппе) [c.12]

Для дегидрирования низших парафинов (алканов) наиболее эффективны алюмохромовые катализаторы (оксид хрома, нанесенный на активный оксид алюминия массовое содержание СгзОз 3—60%). В отечественной промышленности дегидрирование алканов бутана в н-бутилены, изобутана в изобутилен (метилпропен), изопентана в изоамилены (метилбутены)—проводят непрерывно во взвешенном (кипящем, псевдоожиженном) слое мелкозернистого (пылевидного) катализатора. За рубежом эти процессы проводят в реакторах периодического действий на неподвижном слое катализатора. Проведение дегидрирования во взвешенном слое выдвигает ряд дополнительных требований к катализатору он должен обладать высоким сопротивлением истиранию и не изменять показателей при истирании частиц. [c.28]

Процесс выделения изобутилена 45%-ной серной кислотой осуществляется в газовой фазе. Изобутилен получают через стадию образования триметилкарбинола, выделяемого из экстракта под вакуумом с последующей дегидратацией триметилкарбинола на оксиде алюминия. Достоинствами процесса являются высокая избирательность и использование теплоты испарения углеводородов для отвода теплоты реакции. [c.132]

Наиболее перспективный процесс выделения грег-алкенов — превращение их при взаимодействии со спиртами в простые алкил-грег-алкиловые эфиры. Так, изобутилен взаимодействует с метанолом с образованием метил-грег-бутилового эфира — высокооктанового компонента автобензинов. В качестве катализаторов используют сульфокатионит, формованные иоНиты. Катализаторами на стадии получения изобутилена разложением эфира могут служить оксид алюминия, алюмосиликаты, фосфорная кислота на кизельгуре, ионообменные смолы. До обработки спиртом из фракции С4 должны быть выделены диеновые углеводороды. [c.107]

Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]

Некоторые адсорбенты способны необратимо сорбировать непредельные соединения, например оксид алюминия может поглощать изобутилен. Кроме того, некоторые олефины (пропилен и бутилены) могут полимеризоваться на силикагеле. Указанные явления вызывают необходимость в соответствующем модифицировании адсорбентов, что позволяет иногда также выпрямить изотерму сорбции. [c.113]

Затем полученный эфир разлагается на изобутилен и метанол по обратной реакции в присутствии катализаторов кислотного типа, например оксида алюминия, сульфатов переходных металлов и др., а также их оксидов. Применяются также ионитные катали- [c.131]

Во втором процессе при аналогичных превращениях изобутана и пропилена образуются изобутилен и оксид пропилена, причем в обоих случаях попутно с а-оксидом получается один из ценных мономеров— стирол или изобутилен. Выбор стирольного или изобу-тилснового варианта зависит от потребности в соответствующих олефинах. Ниже рассмотрена технология стирольного варианта реализованного в ряде стран, в том числе в СССР (рис. 130). [c.443]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

С оксидом азота изобутилен легко реагирует с образованием нитрозитов (СН ) С = СЩ + ON - ONO--(СНз),С(КО) - H NO [c.9]

Изобутилен образует водонерастворимые комплексы с солями ртути. Оксид ртути растворяют в минимальном количестве 70%-й азотной кислоты при нагревании затем жидкость растворяют до соответствующего объема и осторожно нейтрализуют NaOH (до помутнения раствора). Титр устанавливают сравнительным титрованием раствором роданида калия известной концентрации индикатор - соль Fe . Отмеренное при фиксированной температуре и давлении количество газа абсорбируют точно измеренным объемом реактива. Реакционную массу переносят в стакан, нагревают до 373,2 К, выделившийся осадок после охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают бидистиллированной водой до тех пор, пока из промывной воды не перестанет выделяться осадок от прибавления сульфита аммония. Оставшийся на фильтре осадок растворяют в 10 мл 70%-й HNO3, Hg окисляют небольшим количеством КМПО4 до Hg , избыток окислителя [c.31]

Более прогрессивен процесс термокаталитической деструкции олиго- и полиизобутиленов, который проводится в присутствии природных и синтетических алюмосиликатов, фосфорсодержащих соединений, активированного оксида алюминия и других катализаторов (табл.7.13). Лучшим из них является отбеливающая глина атапульгис , позволяющая при относительно низких температурах получать изобутилен с достаточно высокой конверсией. Использование стандартных катализаторов крекинга углеводородов нежелательно из-за способности к переносу атома водорода, что приводит к образованию в продуктах реакции распада ПИБ до 20%) насыщенных углеводородов. Промышленные алюмосиликатные катализаторы, характеризующиеся широким набором кислых центров, проявляют относительно высокую активность в реакции изомеризации [содержание а-бутилена до 2% (масс)]. В значительной степени реакция изомеризации протекает и на активированном оксиде алюминия. Введение щелочных добавок приводит к снижению содержания а-бутиленов в продуктах реакции термокаталитической деполимеризации ПИБ, в то время как повышение концентрации и силы кислотных центров заметно увеличивает роль реакции изомеризации. [c.350]

Тейчнер и др. [316] приготовили катализаторы из кремнезема с очень высоким значением удельной поверхности (около 600 м /г). Подобный катализатор, представляющий собой смесь оксидов N 0—АЬОз, нанесенную на кремнеземную подложку, способен окислять изобутилен до ацетона и метилакролеина без образования СО и СОг даже при температуре 305°С. [c.831]

Несоблюдение этих норм приводит к замедлению реакции полимеризации, в результате чего понижается молекулярная масса и выход бутилкаучука. Поэтому исходные мономеры (изобутилен, изопрен) и метилхлорид должны быть подвергнуты тщательной осушке и очистке. Особенно высокие требования предъявляются к изобутнлену. Изобутилен может быть освобожден от примесей ректификацией или обработкой щелочью, осушен с помощью эффективных осушителей, таких как цеолиты и активный оксид алюминия. Возвратный изобутилеи, используемый при полимеризации, подвергается осушке и периодически выводится из системы для удаления накапливающихся в нем н-бутиленов и других примесей. [c.195]

Большинство катализаторов скелетной изомеризации н-бутилена для промышленного применения представляют собой у-А Оз, промотированный добавками оксидов кремния, фторидов и хлоридов, и описываются в патентах зарубежных фирм. Обработанный четыреххлористым углеродом у-А1гОз предлагается для процесса скелетной изомеризации н-бутиленов в изобутилен и н-пентенов в изопентены. Более эффективным катализатором показал себя т -А Оз, содержащий ионы фтора, а также добавки окисидов церия и молибдена. В присутствии водорода при 400-500 °С катализатор обеспечивает конверсию н-бутиленов около 30 % при селективности по изобутилену — 90 %. [c.863]

МПа, температуре 400-500 °С и подаче жидкой ББФ после извлечения изобутилена с объемной скоростью 10-20 ч н-бутилены конвертируются примерно на 30 %. Селективность по изобутилену достигает 90 %. Межрегенерационный период катализатора составляет 24 часа. Введение в катализатор стабилизирующих промоторов, а также замена фтора на оксид кремния, а водорода — на водяной пар, позволяет улучшить отдельные показатели процесса скелетной изомеризации н-бутиленов Бутиз . [c.873]

Процесс, разработанный В Н Ипатьевым, в котором взаимодействие изобутилен-изобутановой смеси осуществляется в присутствии твердой фосфорной кислоты (фосфорная кислота на оксиде алюминия) или фторида бора, является примером катионоцепной реакции (см раздел 9 5 5) Крупнотоннажное производство по этой схеме успешно реализовано самим Ипатьевым в США в 30-е годы [c.278]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Определению не мешают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, 4-метил-5,6-дигидропиран, 4,4-диметил-1,3-диок-сан, изобутенилкарбинол, формальдегид и вещества, постоянно присутствующие в воздухе кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, озон, оксиды углерода и вода. [c.142]

Определению не мещают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, диметилвинилкарбинол, 4-метилентетрагидро-пиран, 4-метил-5,6-дигидро-а-пиран, формальдегид, 4,4-диме-тил-1,3-диоксан, а также вещества, постоянно содержащиеся в воздухе, — кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, оксиды углерода, вода. [c.144]

С оксидом азота изобутилен легко реагирует с образованием нитррзитов [c.9]

Чистый изобутилен можно получить при селективной термокаталитической деполимеризации олиго- и полиизобутиленов [11, 24-27] при 475-700 К на цеолитах, NaAl I4, оксидах металлов и др., а также по некоторым реакциям диенового синтеза, например [2, с. 47] при взаимодействии 1,1,2,3-тетраметилциклогексадиена-2,4 с диметиловым эфиром ацетилендика оновой кислоты с образованием олефина и диметилового эфира 3,4-диметилфталевой кислоты [c.28]

Более прогрессивен процесс термокаталитической деструкции олиго-и полиизобутиленов, который проводится в присутствии природных и синтетических алюмосиликатов, фосфорсодержащих соединений, активированного оксида ашоминия и другИх катализаторов (табл. 4.20) [11, 25]. Лучшим из них является отбеливающая глина атапульгис , позволяющая при относительно низких температурах получать изобутилен [c.163]

Чистая азотная кислота в условиях, исключающих протекание окислительных процессов, и в отсутствие оксидов азота (инертный растворитель, —20 °С) образует с олефинами только азотнокислые эфиры. Так, изобутилен в этих условиях превращается в грег-изобутилнитрит [c.275]

В стальных баллонах (ГОСТ 949—73 Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на Рр 20 МПа (200 кгс/см ) и ГОСТ 15860—70 Баллоны стальные сварные для сжиженных газов на давление ) перевозят и хранят не воспламеняющиеся и не ядовитые газы (азот, аргон, гелии и тпЛ в сжатом состоянии легковоспламеняющиеся газы в сжатом виде (водород, метан) и сжиженном состоянии (бутан, бутилен, изобутилен, винилхлорид, пропан, этан, этилен, окись этилена и др.), а также ацетилен, растворенный под давлением ядовитые газы (оксид и диоксид азота, Лтор, бромметан, (Ьосген, хлор, диоксид серы и др.), легковоспламеняющиеся и ядовитые газы ( оксид углерода, гидрид бора, дициан, сульфид водорода, трифторэтилен, хлорметан, триметиламин и др.), а также сжатый воздух и кислород. [c.80]