Типы обмена

Обмен лигандами часто наблюдается при обмене кислорода между кислородсодержащими соединениями и водой (например, между оксоанионами и водой). Можно различить два типа обмена [c.204]

Другим типом обмена, который имеет особенно большое значение, является перенос электрона. Этот тип обмена можно наблюдать, когда элемент присутствует в двух различных степенях окисления, как, например, Т1(+1) и Т1( + И1). В этом случае можно добавить меченый Т1(+1) к раствору, содержащему оба окисленных состояния таллия, и, если произойдет электронный обмен, то меченые атомы распределятся между этими двумя окисленными состояниями. Скорость электронного обмена сильно изменяется в различных образцах и зависит от таких факторов, как число и состояние электронов, геометрические формы иона и т. д. [c.422]

Таким образом, соли могут реагировать с солями, кислотами (по типу обмена), металлами и неметаллами и подвергаться электролизу [c.252]

Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. В некотором узком интервале кислотности среды возможен одновременно катионный и анионный обмен, т. е. поглощение солей. Однако емкость ионита в таких условиях низка (см. рис. 50). [c.155]

Наличие общих видов бактерий свидетельствует о том, что гетеротрофные бактерии обладают разнообразными типами обмена веществ, что и дает возможность активному илу быстро адаптироваться к очистке различных стоков. [c.174]

В обзорной таблице 6.3. указаны важнейшие элективные условия для роста типичных представителей групп микроорганизмов с определенными типами обмена веществ. [c.188]

Некоторое представление о важнейших биохимических процессах в клетках сапрофитов с аэробным типом обмена веществ дает упрощенная схема метаболизма (рис. 14). [c.36]

Таким образом, соли могут реагировать с солями, кислотами (по типу обмена), металлами и неметаллами. [c.176]

Итак, антибиотики - это действительно специфические вещества, образующиеся в процессе жизнедеятельности микроорганизмов. Они представляют собой конечный продукт метаболизма клеток. Особенности образования антибиотических веществ - наследственно закрепленный тип обмена веществ их продуцентов. Иными словами, каждый антибиотик может образовываться одним или несколькими, но вполне определенны.ми штаммами (видами) микроорганизмов (в случае образования этих соединений микроорганизмами). Соответствующий вид (шта. м) микроорганизма может синтезировать в процессе жизнедеятельности один или несколько определенных антибиотиков. [c.75]

Ионообменники применяются в аналитической химии для получения аналитических концентратов, отделения анионов фосфата или сульфата от катионов металлов, для высокой очистки воды и т. п. Однако наиболее важное значение они имеют для разделения близких по свойствам металлов, например редкоземельных, а также ряда других. Отделение основано на том, что в растворе создают определенные химические условия, при которых один из компонентов не поглощается, а другой (или другие) остается поглощенным ионообменными группами ионита. Наиболее важные типы обмена при разделении ионов [c.52]

В процессе обмена веществ между организмом и внешней средой организм ассимилирует питательные вещества, подвергает их химической переработке и использует для энергетических и строительных целей. Обмен веществ у аэробных организмов сопровождается непрерывно протекающим процессом дыхания, т. е. поглощением кислорода и выделением углекислоты. Этот тип обмена свойствен огромному большинству организмов, за исключением анаэробных форм, живущих в отсутствие кислорода. ГВ процессе обмена веществ происходит освобождение потенциальной химической энергии, содержащейся в различных питательных веществах, которую организм и использует для покрытия своих энергетических потребностей, превращая химическую энергию в тепловую энергию, энергию секреции, мышечной деятельности и др Количество освобожденной энергии обыкновенно выражается в калориях и может быть измерено при помощи специальных методов. [c.207]

Когда нри каждом взаимодействии молекулы углеводорода с катализатором на атомы дейтерия замещается более чем один атом водорода, то такой процесс носит название множественного обмена. Этот тип обмена характеризуется тем, что 1) значение М превышает единицу, 2) первичные продукты содержат более чем один атом дейтерия. [c.137]

В клетках или тканях, обладающих в норме аэробным типом обмена, скорость потребления глюкозы в процессе гликолиза возрастает в отсутствие кислорода и снижается в его присутствии. Это явление известно под названием эффекта Пастера. Влияние кислорода на скорость гликолиза осуществляется через сопряженное окислительное фосфорилирование в митохондриях, так как разобщение поглощения кислорода и фосфорилирования с помощью динитрофенола приводит к увеличению скорости гликолиза [25, 33]. В качестве одной из возможных причин конкурентного взаимодействия митохондриального окисления и гликолиза можно предположить их общую зависимость от АДФ как акцептора фосфата. Тогда ингибирование митохондриального фосфорилирования АДФ может приводить к повышению концентрации этого соединения и тем самым к активации стадий гликолиза, зависящих от АДФ. Аналогичные аргументы можно использовать и для объяснения конкуренции между этими двумя процессами за неорганический фосфат. [c.117]

Выше упоминалось, что водородно адаптированные водоросли могут действовать подобно гетеротрофным пурпурным бактериям, т. е. восстанавливать двуокись углерода за счет водорода органических доноров. Замедление поглощения водорода, которое рассматривалось как результат использования внутриклеточных водородных доноров (фиг. 12), служит доказательством этого типа обмена веществ. Это замедление можно затянуть добавлением органических [c.153]

Особенности, тип обмена веществ у разных видов растений складываются в результате взаимодействия с внешней средой. Поэтому нужно знать условия, влияющие на синтез и накопление органических веществ в растениях, обусловливающие получение высокого урожая. [c.391]

Другой тип обмена наблюдается в условиях реакции электрофильного замещения, например в присутствии хлорида алюминия, в котором участвуют шесть атомов водорода (у атомов бора 2, 4, 5, 7, 8 и 10) [129]. [c.332]

Для замещения аллильного галогена в галогенированных пропенах применяли фтористый калий в формамиде ° - °. Для такого типа обмена пригодны также фтористые натрий и литий. [c.96]

Этот простейший тип обмена представлен двумя реакциями — изотопным обменом между ртутноорганическими солями и неорганическими солями ртути (в общем уравнении тг = /п = 1, р = О, q = 2) и изотопным обменом между ртутноорганическими солями и металлической, ртутью (п = m = 1, р = q = 0). [c.9]

Наиболее широко распространенными приборами для измерения давления являются пружинные манометры с одновитковой пружиной (рис. 18). Технические манометры типа ОБМ и МОШ выпускаются без борта — для установки непосредственно на трубопроводе, с передним бортом — для крепления на панели щита и с задним бортом — для крепления на степе. Манометры без борта имеют радиальные, а с бортами — радиальные и осевые штуцеры. Диаметры стальных корпусов —100 и 160 мм. Пределы показаний манометров от О до 1, 1,6, 2,5, 4,0, 6,0, 10,0 и 16,0 кГ/см [c.70]

Следует помнить, что уравнение (VIII. 2) справед.ливо только для простейшего случая обменного процесса, а именно для периодического изменения ларморовой частоты ядра между значениями Va п Vb. На практике, однако, часто встречаются динамические процессы, которые включают разные типы обмена. Например, обмен между несколькими ларморовы.мн частотами. может быть представлен равновесиями типа [c.263]

Протонирование. Пиридин не вступает в реакции обмена Н—О по механизму электрофильного присоединения к углеродным атомам нейтрального пиридина или пиридиний-катиона (по типу обмена Н—В в ряду бензола, катализируемому кислотами). Для пиридинов обмен Н—О удается осуществить в ВС1—ВгО (стр. 68),. но он включает депротонирование пиридиний-катиона по С2- или Сб-атому. [c.59]

В течение многих лет был очевиден тот факт, что глинистые минералы в виде пылей, а также другие алюмосиликаты не вызывают силикоза. Следовательно, когда оксид алюминия вводится совместно с кремнеземом, то на поверхностях существует некоторое соединение из этих оксидов, делающее поверхности безвредными. Такой тип обмена рассматривался в предыдущих главах. Как показано в гл. 4 на основании работы Айлера, создание алюмосиликатных центров на поверхности кремнезема в основном понижает стремление белков адсорбироваться на поверхности из нейтрального раствора. [c.1085]

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]

В корковом веществе почки ярко выражен аэробный тип обмена веществ. В мозговом веществе преобладают анаэробные процессы. Почка относится к органам, наиболее богатым ферментами. Большинство этих ферментов встречается и в других органах. Так, ЛДГ, АсАТ, АлАт, глутаматдегидрогеназа широко представлены как в почках, так и в других тканях. Вместе с тем имеются ферменты, которые в значительной степени специфичны для почечной ткани. К таким ферментам прежде всего относится глицин-амидинотроансфераза (трансамидиназа). Данный фермент содержится в тканях почек и поджелудочной железы и практически отсутствует в других тканях. Глицин-амидинотрансфераза осуществляет перенос амидиновой группы с L-аргинина на глицин с образованием L-орнитина и гликоциамина [c.615]

Адекватность клеточного метаболизма условиям внешней среды, обеспечиваемая регуляторными системами, обусловливает гомеостаз клетки и организма в целом. Если условия окружающей среды изменяются, организм теряет состояние гомеостаза, что рассматривается как стресс (рис. 4.1). В ответ на неблагоприятные воздействия (факторы) включаются механизмы антистрессовой защиты, прежде всего совокупность биохимических и физико-химиче-ских реакций, формирующих физиологический ответ клетки. При продолжающемся воздействии организм использует свой генетический резерв (ресурс) - происходит экспрессия генов новых регулонов, изменяется тип метаболизма. При развитии микробной культуры, когда в силу тех ли иных причин изменяются условия, благоприятствующие росту, размножающиеся клетки, имеющие активный метаболизм, прекращают деление и переходят в состояние про-лиферативного покоя (неделения) с резко отличным эндотрофным типом обмена. Наилучшим образом это состояние изучено на стационарных клетках. [c.73]

Общей причиной автолиза для микроорганизмов любого таксона является исчерпание источников питания и энергии. Другая общая причина - накопление в среде роста продуктов метаболизма, токсичных для клетки. Но бывают ситуации, когда культура имеет достаток питания и клетки не выделяют токсичных веществ. Например, этот тип обмена характерен для автотрофно растущих водородокисляющих бактерий. Однако цикл развития их культур также завершается автолизом клеток. Побудительной причиной автолиза в этом случае является пороговое повышение уровня внеклеточных ауторегуляторов с функциями аутоиндукторов автолиза. К ним относятся факторы da бактерий и дрожжей и факторы AMI миксобактерий. Действующим началом тех и других являются свободные ненасыщенные жирные кислоты, которые дестабилизируют клеточные мембраны. [c.76]

Особый тип обмена металлов, открытый в 1952 году, привел к синтезу ферроцена — прототипу большого числа неклассических металлоорганических сэндвичевых соединений. Исключительно стабильный циклопентадие-нильпый анион получен металлированием циклопентадиепа другими, более реакцнонноснособпыми металлоорганическими соединениями. [c.255]

Тейлор рассматривает обмен основаниями как искусственное изоморфное замещение катионов в структуре. Первым типом такого обмена служит замещение, подобное рассмотренному в главе А. I, 106, с сохранением суммы валентностей, например иона калия плюс ион кремния ионами бария плюс ион алюминия или иона натрия плюс кремний на кальций плюс алюминий. Второй тип обмена, особенно характерный для цеолитов, представлен замещением одного катиона бария двумя катионами калия или одного катиона кальция двумя катионами натрия. Хей и Баннистер превратили группу [КагСа ] в томсоните в группу [МзбСаг] на том основании, что в его структуре псевдо-элементарная ячейка содержит восемь пустых позиций, из которых только шесть бывают обычно занятыми и что все восемь, вообще говоря, могут быть заполнены. Простой обмен Са + 2Ка+ типичен для группы натролит— сколецит — мезолит (см. А. I, ЭО) с шестнадцатью пустыми позициями, которые в первом случае все заняты ионами натрия в сколеците только половина их занята восемью ионами кальция, тогда как в мезолите две трети их (в увеличенной в три раза элементарной ячейке) заняты шестнадцатью ионами натрия и шестнадцатью ионами кальция. [c.675]

Рис. 66. Возможные типы обмена электронами между разно-валентиыми ионами железо-марганцевой шпинели

До работ Шёнхаймера Фолин [81] предложил теорию экзогенного и эндогенного обмена. В этой теории принималось существование двух типов обмена азотистых веществ. В одном из них (экзогенном), зависимом от состава диеты, главным конечным продуктом являлась мочевина. В эндогенном обмене, [c.177]

Перекись водорода и супероксид-анион-радикал Ог - — химически активные и токсичные соединения, которые могут образовываться при автоокислении многих органических веществ in vivo. Образование атмосферы, содержащей кислород, и развитие организмов с аэробным типом обмена потребовало возникновения ферментов, которые могли бы возможно эффективнее удалять перекись водорода и Of-. Отравление многих анаэробных бактерий при контакте с воздухом объясняется именно отсутствием у этих организмов таких ферментов [145]. Здесь мы ограничимся рассмотрением ферментов, которые удаляют перекись водорода. В работе [c.194]

Мы установили в предыдущей главе, что фотосинтез у бактерии поразительно адаптивен. С другой стороны, фотосинтез зеленых растений давно считается процессом, который может ускоряться и замедляться под влиянием внешних условий, но внутренний механизм которого неизменяем. Это, однако, не совсем так. Накамура [5, 6] нашел, что некоторые диатомеи (Pinmilaria) и сине-зеленые водоросли (Os illaioria) могут использовать сероводород для восстановления двуокиси углерода. Таким образом они могут перейти к типу обмена, похожему на обмен веществ пурпурных серобактерий. Обычно фотосинтез зеленых растений подавляется сероводородом. Однако в опытах Накамура водоросли ассимилировали двуокись углерода даже в присутствии сероводорода. В этом случае выделение кислорода заменилось отложением капель серы в клетках. [c.133]

Ионообменная адсорбция может происходить различными путями. Возможен обмен радиоактивных ионов с потепциалобразую-щими ионами коллоидной мицеллы. Например, при адсорбции на Ре(ОН)з или А1(0Н)д происходит соответственно обмен радиоактивных катионов с ионами Реили А1 " , стабилизирующими коллоидную частицу. Такой тип обмена наблюдался Вознесенским, Пушкаревым и Багрецовым при изучении адсорбции [c.476]

Давление и разрежение измеряются обычными манометрами и микроманометрами, установленными на трубопроводе первичного воздуха, идущем к форсунке на трубопроводе вторичного воздуха в случае его принудительной подачи между башней сжигания, башней гидратации и электрофильтром (или трубой Вентури). Выпускаются различные типы приборов для измерения давления или разрежения показывающие, сигнализирующие, регистрирующие и с дистанционной передачей показаний на расстояние. Давление компримированного воздуха, подаваемого в форсунку, измеряется манометрами типа ОБМ-100 со шкалой О—10 кгс1см . Разрежение в газоходах ( 200 мм вод. ст.) измеряется мембранными тягонапоромерами, показывающими с профильной шкалой типа ТИМ, а также стеклянными манометрами типа ПР-619. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология