Излучение, использование при

В методе прямого определения брома [339] в качестве источника излучения использован разряд в полом катоде в атмосфере аргона, к которому примешан азот, дающий линию сравнения поблизости от резонансной линии определяемого галогена. [c.151]

Интенсивность отраженного (З-излучения возрастает пропорционально порядковому номеру элемента и его концентрации (в бинарных системах — с увеличением в смеси доли элемента с более высоким порядковым номером). Для определения кадмия в растворах смеси чистых солей d " Со " и d " + Hg в качестве источника (З-излучений использован (Гу, = 3,56 года, энергия р-излучения 0,76 Чэв). Содержание кадмия находят по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам в идентичных условиях [525]. [c.139]

Разработан прибор [299] для непрерывного определения серы в потоке нефти и нефтепродуктов. Он имеет автоматическую компенсацию по С/Н-отношению. Прибор состоит из двух блоков анализатора и детектора. Воспроизводимость метода характеризуется - -0,05%. Лабораторный вариант анализатора по определению содержания серы в нефтях и нефтепродуктах предложен в [300]. В качестве источника излучения использован кадмий-109 активностью 10 мКи. Краткая характеристика анализатора приведена ниже [c.74]

Определить фазовый состав образца (окисленное а-железо). Съемка в дебаевской камере (Ок=57,3 мм) в Ре/(( -излучении, использован Мп-фильтр. [c.293]

Радиоактивность экстракта после достижения точки эквивалентности равна начальной активности водной фазы лишь в том случае, когда энергия излучения использованною изотопа достаточно велика, чтобы поглощением в слое жидкости можно было пренебречь. Если поглощение значительно, активности фаз, естественно, не равны, но это не влияет на положение точки эквивалентности. [c.206]

При рассмотрении возможных механизмов реакций, приводящих к образованию определенных продуктов, необходимо опираться на сведения о природе и количестве первичных ионов и возбужденных молекул, возникающих в данной системе при взаимодействии с излучением. Использование имеющихся в литературе данных по коэффициенту ионизации [5] и масс-спектрометрическому исследованию [6] паров спирта позволяет исходить из следующего расчета. Па каждые 100 эв поглощенной энергии излучения образуется —4 пары ионов, причем средний ионизационный потенциал соответствует 13—14 эв. Следовательно, на возбуждение молекул расходуется 40—50 эв. [c.172]

В качестве источника у-излучения использован точечный препарат кобальта-60 с активностью 6,4 мкюри. На рис. 83 приведена зависимость [c.149]

Назначение прибора. Вид излучения, использованного в радио-изотопном датчике, еще не определяет возможность применения его для решения той или иной технологической задачи. Поэтому приборы с радиоизотопными датчиками (так же как и приборы любых других типов) классифицируют по их назначению. Как правило, в названии прибора отражают оба признака вид излучения и назначение прибора. Так, например, говорят а-иониза-ционный манометр , -концентратомер , -толщиномер , нейтронный влагомер и т. п. [c.87]

Толщиномер ГТ-150 представляет собой переносный прибор с прямым измерением интенсивности рассеянного у-из-лучения и предназначен для выборочного контроля толщины изделий из листовой стали при доступе к объекту измерения с одной стороны. В качестве источника излучения использован Со . Активность излучателя составляет всего 40—90 мккюри, вследствие чего прибор безопасен для обслуживающего персонала. [c.204]

Питание установки осуществляют от сети переменного тока напряжением 127 или 220 в и частотой 50 гц через феррорезонансный стабилизатор напряжения СНЭ-120-0,1 потребляемая мощность равна 100 вт. В качестве источника излучения использован радиоактивный изотоп Т1 ° активностью 30—60 мкюри. [c.207]

Обращает на себя внимание некоторое расхождение в составе продуктов радиолиза, полученных в работах [9, 12, 14], что не может быть объяснено различием в виде излучений, использованных в этих работах. Видимо, это обусловлено различием в общей дозе энергии. [c.193]

Метод поглощения -излучения использован в работе [1034] для косвенного радиометрического определения ионов аммония в солянокислых растворах. После осаждения КЩ способом, указанным выше, осадок отфильтровывают, фильтрат переносят в цилиндрическую плексигласовую кювету с толщиной дна 0,03, диаметром 5,5 и высотой 1,3 см устанавливают кювету под радиоактивным источником Т1 (2 мкюри) и регистрируют прошедшее через раствор -излучение при помощи счетчика Гейгера — Мюллера типа СТС-6, расположенного на расстоянии 1,5 см над поверхностью раствора. По степени поглощения -излучения раствором рассчитывают содержание NHj в пробе с помощью калибровочного графика. [c.141]

В качестве источника излучения использован источник мягкого Т-излучения, напр, изотоп Ре . [c.164]

Описан Аг-детектор, работающий при т-рах до 500°. Два электрода детектора (собирающий и высоковольтный) выполнены из фарфоровых запальных свечей от автомобилей и изолированы от металлического корпуса детектора. В качестве источника излучения использован Sr (10 мкюри), покрытый тонким слоем Аи. [c.170]

В работе [281] описана промышленная технология радиационного модифицирования полимерной изоляции в кабельных изделиях. В качестве источника излучения использован ускоритель типа ЭЛТ-1,5 с энергией ускоренных электронов 1,5 Мэе и максимальной мощностью пучка 25 кет. Мощность поглощенной дозы, при которой проводят облучение под развернутым пучком, составляет 10 Мрад/сек. [c.132]

Зависимость частоты возникновения рака от дозы обсуждали в разд. 9.5, и было отмечено, что в основном при действии ионизирующего излучения с низкой ЛПЭ опасность заболевания на единицу дозы уменьшается с уменьшением мощности дозы. Однако это не всегда верно, и для рака молочной железы нет существенного различия в степени опасности для женщин, получающих несколько малых доз при многократных флюороскопических исследованиях, проводимых в течение нескольких лет, и для женщин, получающих большие дозы высокой мощности при лучевой терапии. Существуют даже данные для излучений с высокой ЛПЭ, которые говорят о том, что пролонгированные дозы более эффективны, чем острые. Например, на рис. 9.9 показана частота возникновения опухолей костей (остеосаркома) у подростков и взрослых людей после внутривенного введения коллоидного препарата, излучающего а-частицы (в качестве источника излучения использован Ра). По мере того, как доза пролонгировалась во времени, канцерогенный эффект на единицу поглощенной дозы (1 Гр) увеличивался с 40 до 200 на 10 человек. 130 [c.130]

Фотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении электромагнитных излучений различных участков спектра однородной системой . Поэтому данный метод при условии использования монохроматических излучений называют методом абсорбционной спектроскопии или спектрофотометрии. [c.458]

Спектрофотометрия основана главным образом на измерении поглощения монохроматических излучений, что дает ряд существенных преимуществ по сравнению с использованием источников сплошных излучений. Об этих преимуществах, а также о способах получения монохроматических потоков излучений будет сказано ниже. [c.459]

Использование монохроматических излучений дает ряд преимуществ, так как позволяет выбрать длину волны, которую поглощает только один из участвующих в реакции компонентов, в результате чего происходит резкое изменение О в процессе титрования. [c.479]

Критерий эффективности технологического использования акустической энергии (к = а /а ) определяет ширину частотно-амплитудного спектра колебаний и здесь назьшается критерием концентрированности (направленности) излучения. Чем ближе значение этого критерия к 3, тем более концентрировано излучение. [c.99]

Б. Спектроскопические методы. На первый взгляд кажется, что оптическая спектроскопия является идеальным методом для изучения неустойчивых промежуточных продуктов, однако во многих случаях применение этого метода встречает существенные трудности. Причина заключается в малой концентрации присутствующих промежуточных веществ, а также в сложности выделения спектров промежуточных веществ (эмиссионных или абсорбционных) из спектров других присутствующих веществ. Тем не менее имеется большое число примеров успешного использования этих методов. Так, спектры испускания возбужденных радикалов, атомов и ионов наблюдались в случае тлеющих и дуговых разрядов, а также во взрывных реакциях и пламенах. В частности, при электрически возбуждаемом излучении [16, 17] были идентифицированы радикалы Сг, СН, Н8, 82, О, СК, КН, ОН, PH, HgH. Подобным же образом в пламенах и взрывах [18] наблюдались, в частности, радикалы С2, СН, ОН, КН, 80, Н, С1, СНО. Однако в обоих этих примерах наблюдаемые спектры испускания могут дать сведения только об относительном количестве возбужденных радикалов и ничего не говорят о типе или количестве радикалов, присутствующих в невозбужденных состояниях и не способных к излучению. [c.96]

В последние десятилетия наблюдалось бурное развитие рентгеноструктурного анализа (в первую очередь с использованием монокристаллов), а также других дифракционных методов исследования. Это обусловлено рядом причин. Одной из них явилось кардинальное усовершенствование рентгеновской аппаратуры, включая разработку ряда типов дифрактометров, управляемых ЭВМ, для съемки монокристаллов, внедрение новых способов регистрации рентгеновского излучения, использование монохроматоров. В результате точность экспериментальных данных резко возросла и появилась возможность решения принципиально новых задач (локализация легких атомов, определение деталей распределения электронной плотности на базе совместных данных нейтронографического и рентгеновского методов). Не менее важным обстоятельством явилась разработка комплексов программ обработки результатов измерений и определения структуры кристаллов, зачастую с недостаточно охарактеризованным химическим составом. Этой области применения рентгеноструктурного ана 1иза в химии посвящено несколько прекрасных монографий и учебников, и структурные разделы почти обязательно включаются в работы по синтезу новых соединений, так как дают непосредственные данные о пространственном расположении атомов в кристаллах а иногда являются и удобным способом определения химического состава, в особенности если известен качественный состав. [c.3]

Хотя химические свойства молекул, содержащих различные изотопы разделяемого элемента, практически одинаковы, тем не менее возбуждение молекул может привести к заметным изменениям их химических свойств. Существует большое разнообразие схем, пригодных для разделения изотопов урана, основанных на селективном действии лазерного излучения. Использование в фотохимических процессах лазеров принесло с собой новые приемы и методы, которые дополнили обширный экспериментальный и теоретический материал, накопленный при работе с традиционными источниками. Различают два основных направления протекания фотохимических реакций при лазерном воздействии на молекулы. Одно из них — фотодиссоциация, происходящая, если изолированная молекула поглощает достаточное для разрыва химической связи количество лазерной энергии в фотодиссоциации участвует только та молекула, которая поглощает лазерное излучение. Второе направление может быть названо лазерным стимулированием химических реакций с участием двух молекул, когда молекула, поглотившая лазерную энергию, вступает в химические реакции с другими молекулами. Для всех химических процессов характерна конкуренция между равновесным и неравновесным направлениями протекания химический реакций. Поэтому подходящими для разделения нзотопов можно назвать такие процессы, ири которых необратимые химические изменения наступали бы с возможно большей скоростью. [c.267]

При наличии радиоактивности обрабатываемых жидкостей услох<няется эксплуатация смесительно-отстойных адапаратое. Если при а- и р-радиоактивности обычно можно применять механическое перемешивание, то при интенсивном у-излучении использование такого перемешивания затрудняет эксплуатацию оборудования. [c.445]

В РФА используются три основных вида возбуждения ХРИ фотонное, ионное и бета-излучение. Подробно их особенности рассмотрены в монографиях [259, 260, 275, 276]. Наиболее рас пространено фотонное возбуждение (гамма-кванты и рентгенов ское излучение). Использование фотонного излучения с энер гией, несколько превышающей порог возбуждения анализируе мого элемента, позволяет добиться высокой эффективности взаимодействия, а следовательно, большого выхода ХРИ. В качестве источников фотонов применяются радионуклиды. В свою очередь, радиоактивные источники можно разделить на две основные группы. К первой относятся излучатели с линейчатым спектром, для которых основным видом распада является К-захват, изомерный переход или а-распад. Они позволяют получать монохроматическое рентгеновское или гамма-излучение с высоким выходом 0,1—1 квант/распад. Наилучшими в отношении спектральной чистоты и удельной активности являются следующие изотопы железо-55, кадмий-109, кобальт-57, молиб> ден-93, цезий-139 и вольфрам-181. Возбуждение анализируемо- [c.67]

Г) качестве источника Р-излучения использован препарат стронция-90 с активной поверхностью 0,75 см , соответствующей боковой поверхности ячейки. Стенки детектора сравнительно толстые (20лгж), поэтому лишь незначительная часть излучения проникает из детектора наружу. На расстоянии 10 см от детектора доза составляет 0,5 миллирентгена в час, что не превышает соответствующих норм. [c.429]

Модель и конструируемый на ее основе критерий должны полностью охватывать фундаментальные процессы, которыми определяются выходные характеристики процесс кодирования оптического сигнала и непосредственно процесс осуществления селекции. В соответствии с этим принадлежность прибора к тому или иному классу должна обусловливаться всей совокупностью существенных признаков, характеризующих процесс трансформации сигнала. Таковы, во-первых, исходное физическое явление, заложенное в основу работы прибора (это могут быть отражение [19], рефракция, дифракция, интерференция, поляризация, абсорбция [60] излучения, использование когерентного излучения перестраиваемых лазеров и вообще любое физическое явление, свойства которого зависят от а), и, во-вторых, характер модуляции излучения. В каждом конкретном случае математическая модель закодированного сигнала в рамках принципиальной общности описания трансформации сигнала будет включать некоторые черты, характеризующие способ кодировання. Способов осуществления непосредственно селекции также достаточно много, начиная от сравнительно простых, таких как применение шкал и эталонов, и до сложнейших преобразований с использованием аппарата матричного исчисления и интегрального преобразования (Фурье, Френеля и т. д.). Совокупность способов кодирования сигнала и осуществления селекции, как нам кажется, достаточный показатель метода получения спектра и, следовательно, класса спектрального прибора, поскольку включает весь комплекс существенных признаков, характеризующих процесс трансформации сигнала. [c.143]

Природный изотоп 232jj мало удобен для выполнения многих радиохимических и аналитических работ вследствие низкой удельной активности и сложности количественной регистрации -излучения. Использование другого естественного изотопа этого элемента— UXi(23 Th), возникающего при распаде позволяет обойти упомянутые выше трудности. Хотя энергия -излучения 34ХЬ низка (максимальное значение энергии испускаемых им электронов составляет 0,103 и 0,193 Мэв), измерение активности препаратов осуществляется весьма просто по значительно более жесткому -излучению его дочернего элемента — UX2( Pa). Период полураспада иХг равен 1,175 мин следовательно, UX2 за несколько минут приходит в радиоактивное равновесие с материнским веществом. [c.356]

В качестве источника излучения использован радиоактивный изотоп Т1 ° активностью 120 мкюри приемником излучения служит дифференциальная ионизационная камера. Прибором можно измерять толщины следующих покрытий поливиниловый спирт на цинке от О до 0,5 мг1см пигментный слой на меди от О до 2 мг см типографская краска на цинке от О до 1 мг см офсетная краска на цинке от О до 0,03 мг1см никель на цинке от О до 10 мг/см никель на гарте от О до 30 мг/см хром на меди от О до 10 мг1см хром на цинке от О до 10 мг/см . [c.207]

Пара.метры решетки а 10,644 0,004, Ь 8,593 0,008, с 15,239 0,004 А, р 102°18, 2 = 4, Р2х с. Для регистрации излучения использован сцинтилляционный счетчик. Определение структуры проведено по трехмерным данным с последуюшим уточнением методом наименьших квадратов (анизотропное приближение, введение атомов водорода на последних стадиях исследования) до значения / = 0,071. Точность в определении длин связей между легкими атомами +0,009 А, в определении валентных углов +0,6°. [c.90]

Кривые сняты, по предложению Е. А. Божевольнова, на монохроматоре УМ-2, в котором в качестве приемника излучения использован фотоумножитель [c.92]

В плотномере типа ПЖР-2Н компенсационный метод измерения реализован при помощи одного источника и одного приемника излучения. Это достигается помещением источника излучения на вращающемся от синхронного электродвигателя диске, который поочередно направляет лучи от источника через объект измерения и компенсационный клин на один и тот же приемник. В качестве приемника излучения использован сцннтилляционный счетчик. [c.243]

В работе [137] метод измерения интенсивности обратно рассеянного уизлучения применен для контроля с высокой точностью толщины резины, пластмасс и других полимерных материалов. Зависимость интенсивности I отраженного излучения от материала толщиной I имеет эк пoнeнщ aльный характер / =/< [1 — ехр (—а/)], где / , и а —постоянные величины, определяемые при градуировке. В качестве источника первичного излучения использован изотоп испускающий интенсивную [c.81]

По светопроницаемости и по температурной стойкости больше всего подходят светильники из кварцевых труб. Если пользоваться трубами из увиолевого стекла, выходы продукта снижаются при прочих равных условиях до 85%. Трубки из иенского стекла поглощают акти-ничное излучение уже в такой степени, что выходы падают в 2 раза по с равне н ию с та ковым и пр и использовании ква рцевого сте1КЛ1а. [c.492]

Одиако собствеиным поглощением в растворах в видимой части спек1ра обладает лишь ограниченное число веществ. Поэтому в спектрофотометрии используют различные химические реакции образования соединений, которые поглощают излучение. Чаще всего используются реакции комплексообразования. Определяя оптимальные условия проведения фотометрических реакций, химик-аналитик прежде всего вынужден изучить процессы комплексообразования. С этой целью может быть использован тот же метод спектрофотометрии. Таким образом, любое спектрофотометрическое определение состоит в основном из двух этапов а) проведения химических реакций для получения систем, удобных для фотометрирования (фотометрическая реакция) б) измерения поглощения приготовленного раствора. [c.460]

Спектрофотометры. Использование спектрофотометров с призмой или дифракционной решеткой обеспечивает высокую моно-хроматизацию потока излучения. Это открывает большие возможности для повышения чувствительности и для увеличения избирательности методов определения отдельных элементов, а также для исследования состояния вещества в растворе и процессов комплексообразования. Например, только спектрофотометр пригоден для изучеиия спектров поглощения редкоземельных элементов, которые имеют большое число узких максимумов поглощения. Нерегистрирующие однолучевые спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФД-2 имеют общую оптическую схему, представленную на [c.473]