Алифатич ие соединения

Н, идет восстановит, десульфуризация замещенных Т. с образованием алифатич. соединений [c.583]

Корреляционные уравнения. Одним из важных теоретич. достижений современной органич. химии является установление возможности коррелировать константы скорости (или равновесия) реакции одной реакционной серии. Реакционной серией наз. систему родственных реакций, отличающихся изменением к.-н. одиого параметра, напр, введением заместителя в реагирующее соединение, изменением растворителя, давления и т. д. Связь между константами в рамках одной серии устанавливается корреляционным ур-иием это дает возможность вычислить константу для к.-л. изменения в системе без экспериментального ее определения. Все корреляционные ур-ния являются частным случаем общего принципа линейной зависимости между изменениями свободных энергий. В зависимости от изменяющегося параметра реакции получаются различные типы ур-ний. Так, корреляция электронных эффектов мета- и пара-заместителей представляет собой Гаммета уравнение", для орто-замещенных ароматич. соединений и замещенных алифатич. соединений — Тафта уравнение. Известны корреляционные ур-ния для онисания скорости реакции в связи с влиянием растворителя и т. д. [c.281]

Сравнительно легко С. р. осуществима для алифатич. соединений, содержащих галоген в аллильном положении к двойной связи [c.486]

Определение коэфф. активности для неполярных алифатич. соединений на ароматич. НФ. [c.127]

Нитрилы, или цианиды,—органические соединения состава К—С = Ы, где К — углеводородный радикал алифатиЧ еский или ароматический). Нитрилы [c.441]

Номенклатура. Систематич. названия А. с. (в т. ч. и по номенклатуре ИЮПАК) образуют, прибавляя приставку цикло к названию соответствующего алифатич. соединения, содержащего такое же число атомов С. Примеры таких назв. циклопропан (ф-ла I), циклопентадиен (II), циклоно-нин (III), циклогексанон (IV), 2-гидроксициклодеканон (V). [c.83]

По хим. св-вам А. с. в целом аналогичны соответствующим алифатич. соединениям. Ряд особенностей связан с их циклич. природой. Так, напряженные 3-членные циклы легко разрываются при каталитич. гидрировании, действии галогенов, НВг или H2SO4, напр. [c.83]

По гомолитич. механизму протекают мн. цепные р-ции, напр, фотогалогенирование предельных углеводородов (металепсия), радикальная полимеризация, нитрование алифатич. соединений. [c.593]

Рассмотренные константы заместителей характеристичны для производных бензола 1. Развиты К. с. для характеристики реакц. способности др. типов соед. - полиядерных ароматич., гетероциклич., олефинов и алифатич. соединений. В последнем случае применяют ур-нис Тафта [о -константа Тафта, к и к(-н, константы скорости или равновесия р-ций алифатич. соед. соотв. ЯУ и СНзУ, р -параметр, аналогичный р в ур-нии (4)] [c.475]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — введение сульфогрунпы (—ЗОдН) в органич. соединения с образованием связи 3—С может быть осуществлено прямым и косвенным путем. К прямому сульфированию относится замещение водорода в ароматич. или алифатич. соединениях сульфогруппой присоединение сульфогрупп по кратной связи олефинов. К косвенному сульфированию относится замена сульфогруппой других атомов или атомных групп. Прямое сульфирование чаще всего проводят серным ангидридом, а также его комплексами (диоксансульфотриоксидом, пиридинсульфотриоксидом) и гидратами различного состава (серной к-ты и олеума) реже используют хлористый сульфурил, хлорсульфо-новую к-ту и сернистый газ в присутствии окислителя (кислород, хлор). Наиболее легко сульфируются полициклич. ароматич. углеводороды (антрацен, фенантрен и др.), труднее — нафталин и еще труднее — бензол. [c.555]

Повышение СН-кислотности алифатич. соединений способствует тому, что последующее С. протекает более однозначно, чем моносульфирование. Напр., ацетальдегид и уксусная к-та с высоким выходом образуют соответствующие ди- и трисульфосоединения [c.463]

П., полученные из соединений (дикарбоновых к-т, дпампнов, гликолей или др.), содержащих четное число атомов углерода в молекуле, обладают более высокими темп-рами плавления и прочностью, чем П. на основе компонентов с нечетным чис.пом атомов углерода. Влияние фактора четности в П. менее ярко выражено, чем в полиамидах. П., иолученные из алифатич. соединений, плавятся при сравнительно невысоких темп-рах (100 — 170 °С). Более высокими темп-рами плавления характеризуются П., содержащие ароматич. звенья — н о л и а м и д о а р и л а т ы (нанр., темп-ра плавления П. из ге-амипофенола и хлорангидрида терефталевой к-ты выше 360 °С). Темн-ры плавления блоксополимеров всегда выше, чем соответствующих статистич. сопо.пимеров. [c.368]

МоЗ или графита), отличающихся очень низкими коэфф. трения. Широкое применение получают покрытия металлов пленками (толщино) 20—30 мкм) отвержденных смол, содержащих около 30% Мо8г. Жидкие пластификаторы, а также пек-рые длинноцепочечные низкомолекулярные алифатич. соединения (амиды и т. п.), способные диффундировать к поверхности полимеров, образуя на них квазигидродипамич. и граничные смазочные слои, также снижают коэфф. трения. С уменьшением нагрузки, твердости полимерного материала, повышением смачиваемости контакти-рующихся тел и скорости скольжения эффективность этих слоев повышается. [c.101]

Поэтому В реакциях замещения атома хлора В. значительно менее реакциопноспособен, чем его насыщенный аналог — хлористый этил. В. не реагирует с Mg с образованием соединений Гриньяра. Одпако в иек-рых реакциях хлор может быть все-таки замещеп, напр. ири взаимодействии В. с солями оргаиич. к-т или при конденсации с ароматич. или ароматически-алифатич. соединениями Гриньяра в присутствии галогенидов металлов типа (ilo lj или r lg. [c.217]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматич, соединений из соединений др. классов, Ароматич, соединения могут быть получены из алифатич. соединений дегндроцпклизацией, полимеризацией или конденсацией, А. 6-члепных алициклических соединений производят дегидрогенизацией, дега.чогепированием, дегидратацией, изомеризацией А. других алициклич, соединений — изомеризацией в соче тании с вышеприведенными реакциями. Парафиновые углеводороды, содержащие более 6 атомов углерода в прямой цени, образуют ароматич. уг.чеводороды реакцией каталитич. дегидроциклизации, открытой в 1936 советскими химиками (Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ, Б. Л. Молдавским и др.). Реакция протекает на платинированном yi Jie при 300°, на окиси хрома или окислах хрома, молибдена, ванадия, нанесенных на окись алюминия нри 500— 5.50°. При этом из молекулы парафинового у1 леводорода получается содержа-число атомов углерода ароматический [c.142]

Исходные соединения. Основными исходными соединениями для получения полисульфидных полимеров являются алифатиче ские галогенпроизводные и полисульфид натрия. [c.552]

Связь между углеродом и нитрильной группой —С=Ы в алифатиче-. ских и ароматических соединениях + 16,5 В атоме углерода, связанного с азотом в нитрильной группе, при сгорании перемещаются все электроны [c.70]

К основаниям Льюиса относятся вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатичесь ие и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Ra O, где R — органический радикал или атом галогена, ионы галогенов. [c.241]

Значительно легче протекает насыщение двойных нли тройных связей между атомами углерода в алифатиче ских цепях или ациклических соединениях [342] Проводя этот процесс в присутствии дейтерия, можно получить продукты, содержащие этот изотоп Количество содержащегося дейтерия обычно не соответствует точно числу насыщенных связей С=С в результате обмена атомов водорода, который довольно легко происходит в присутствии катализаторов [169, 343, 344] В противоположность водороду в момент выделения каталитически активированный водород легче взаимодействует с изолированными двойными связями, чем с сопряженными. Мепьшую реакционную способность полиеноЕ в условиях каталитнче- [c.334]

Книга содержит три обзорные статьи. В первой главе изложен материал по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда. Эта реакция, открытая Виктором Мейером еще в конце прошлого века, получила в дальнейшем значительное распространение. В ней рассматриваются реакции с различными классами алифатических соединений, которые содержат относнтелько подвижный атом водорода Частный случай этой реакции —реакция Яппа — Клингемана описанная в небольшой второй главе. В этой главе собран ма териал по реакциям сочетания солей диазония с алифатиче скими соединениями, при которых происходит сольволиз продукта реакции с образованием замещенного гидразина. [c.5]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos - масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к-рых связаны межлу собой в открытые неразветвлеиные или разветвленные цепи. Об алифатич. углеводородах см. Насыщенные углеводороды, Олефины, Ацетилен, о производных углеводородах - Оп/р-ты. Амины, Карбоновые кислоты и др. [c.82]

За основу назв. полициклич. соединений с изолир. циклами выбирается наиб. цикл. Так, ансамбль из двух циклов ф-лы VI наз. циклопропилциклогексаном. В названиях ансамблей, состоящих из одинаковых циклов, непосредственно связанных между собой, используют приставки, соответствующие числу этих циклов, и цифры (локанты), указывающие их взаимное расположение, напр. 1,Г 4, 1 "-терцик-логексан (VII). Ансамбли, в к-рых циклы разделены атомом или группой атомов, называют как производные соответствующих алифатич. углеводородов, напр, трициклогексил-метан (VIII). [c.83]

А. является также нуклеоф замещение галогена, гидрокси-, амино- или сульфогруппы в ароматич. соединениях на аминогруппу алифатич. или ароматич. аминов (араминиро-вание) Такие процессы широко распространены в пром-сти нри получении производных анилина, напр. [c.195]

Р-ции А. с. по замещающим группам в целом подобны р-циям соответствующих алифатич. соед,, однако имеются и существ, особенности. Так, ароматич. амины образуют с HNOj устойчивые диазосоединения, способные к азосочетанию и превращающиеся при действии нуклеофилов в разнообразные замещенные A. ., напр, по р-ции Зандмей-ера. Двойные соли, образуемые галогенидами арилдиазония и галогенидами разл. металлов, при действии порошка Си, 2п или Bi разлагаются с образованием ароматич. металлоорг, соединений (р-ция Несмеянова). [c.199]

Г. обладает всеми хим. св-вами алифатич. аминоа С карбонильными соединениями образует основания Шиффа, с солями Ag, Au, Си, Pt и др. металлов-окрашенные и труднорастворимые комплексные соед. вступает в р-цию цианэтилирования действием NiOj окисляется до адиподинитрила. С карбоновыми и минер, к-тами образует соли, напр, дигидрохлорид (т. пл. 258 °С) и дигидробромид (т. пл. 263 С). Важное практич. значение имеют соли Г. с дикарбоновыми к-тами. адипинат (т. пл. 195°С) и себаотнат (т. пл. 172-173°С)-т. наз. АГ-соль и СГ-соль соответственно. При взаимод. Г. с фосгеном образуется гексаметилендиизоциа-нат. [c.506]

Алифатич. и ароматич. N-Г. получают конденсацией восстанавливающих сахаров с аминами N-гликозиламиды и гликопептиды-восстановлением гликозилазидов с послед. N-ацилированием нуклеозиды и их структурные аналоги-N-гликозилированием азотсодержащих гетероциклич. соединений ацилгликозилгалогенидами и их аналогами. [c.577]

При Д. маловязких топлив и масел последние смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида, к-рый образует с нормальными парафинами комплексы - клатраты (т. наз. карбамидная Д.). К смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктан, бензин, хлористый метилен), а для ускорения комплексо-образования-активаторы (низший алифатич. спирт, кетон, хлорорг. соединение и т.п.). Клатрат отделяют отстаиванием, фильтрованием, центрифугированием и др. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Алифатич ие соединения: [c.282] [c.563] [c.366] [c.15] [c.142] [c.184] [c.60] [c.84] [c.162] [c.351] [c.184] [c.491] [c.249] [c.55] [c.89] [c.147] [c.205] [c.491] [c.601] [c.12] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология