Осаждение кинетические параметры

Влияние температуры на кинетические параметры процессов осаждения и растворения металлов группы железа изучено А.Т.Баграмяном [б8]. При температурах, когда электроды являются практически обратимыми (200, 1ВД и 125°С для никеля, кобальта и железа соответственно), плотности токов обмена этих металлов близки и составляют около 0,1 А/см . [c.46]

Основные принципы. Реакция восстановления, по существу, контролируется обычными кинетическими параметрами, такими как концентрация реагирующих веществ, температура, скорость перемещивания, эффективность катализатора и т. д. Если реакция протекает сильно (например, в случае использования такого эффективного восстановителя, как гидразин), то бесполезное выпадение осадка Ме, может иметь место во всем объеме электролита. В результате происходит осаждение Ме, на всех металлических и неметаллических поверхностях, на которых имеются подходящие центры зародышеобразования. Для того чтобы ограничить скорость осаждения и улучшить адгезию, поверхность после ее очистки подвергают предварительной сенсибилизации. Обычно используются сенсибилизаторы на основе солей благородных металлов. [c.388]

Представленные выше результаты поляризационных измерений позволяют проследить, как изменяется с температурой кинетика процессов осаждения и растворения металлов группы железа [14—16]. Основные кинетические параметры катодного и анодного процессов — токи обмена и соответственно коэффициенты переноса аир — для никеля, кобальта и железа, рассчитанные на основании поляризационных кривых, представлены на рис. 67 и в табл. 11. [c.101]

Модель позволяет определить скорость осаждения бора в зависимости от температуры поверхности и газового потока, состава исходной газовой смеси, скорости ее подачи и давления. Она содержит семь независимых кинетических параметров, значения которых подобраны по принципу наилучшего совпадения расчетных и экспериментальных значений скорости [c.247]

Таким образом, при осаждении углерода из метана в кинетической области протекания процесса наблюдаются различия в изменении параметров пористой структуры активных углей, имеющих узкое и широкое распределение микропор по размерам. [c.236]

От типа и содержания растворителей в водоразбавляемых композициях для катафореза, как и для анафореза, зависят агрегативная и кинетическая устойчивость материала, параметры осаждения, качество получаемого покрытия [73]. [c.70]

Уравнения кинетики реакций, протекающих в потоке, выведены Панченковым [1], для описания изотермических процессов. Часто в реальных условиях реакция идет в зоне со сложным профилем распределения температуры. Изучение суммарной кинетики таких процессов можно проводить и в этих условиях. Полное описание химической реакции приводит в этом случае к уравнениям, нахождение кинетических констант реакции но которым представляет сложную вычислительную задачу. Анализ этих уравнений позволяет найти способ более простого определения интересующих констант при соответствующем выборе исходных параметров. Так, реакция между хлоридами (бора, кремния, фосфора, германия) и кислородом при получении стекла световодов по методу парофазного осаждения внутри кварцевых труб [2, 3] протекает в зоне, создаваемой горелкой, с куполообразным по длине трубки распределением температуры. При изучении кинетики реакции в этих условиях контролируемыми параметрами могут быть концентрацни на входе и на выходе реакционной зоны и профиль температур, который создает горелка. Прн этом удобно в процессе изучения более или менее выдерживать постоянство формы температурного поля (за счет постоянства формы пламени горелки), меняя лишь высоту температурной кривой, а максимальную температуру измерять и использовать ее величину в качестве одного из контролируемых параметров. Еще одним парметром для кинетики процесса будет тогда эффективная величина реакционной зоны, которая связана с формой температурной кривой и положением ее максимума. [c.96]

В приведенной ниже таблице [6] даны кинетические параметры процессов, которые могут иметь место при осаждении железа из подкисленного раствора закисной соли железа концентрации 0,05 моль-л . [c.133]

Наиболее важным кинетическим параметром, характеризующим процесс образования карбоната кальция, является константа скорости реакции, которую можно значительно уменьшить введением в реакционную систему следовых количеств-некоторых компонентов [14]. Чтобы определить, как связаны свойства некоторых ионов с их эффективностью в качестве ингибиторов кристаллизации карбоната кальция, Симкисс 1[22] использовал метод самопроизвольного осаждения. Исследования проводились при высокой ионной силе раствора (морская вода). Была установлена эффективность ингибирования некоторыми ионами, содержащими фосфор. Кайтэно [23] показал, что некоторые ионы участвуют в регулировании структуры самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция. Фергюсон и сотр. [8], изучая оптимальные условия обработки известью для эффективного удаления фосфора, отметили важность рециркуляции твердых продуктов в качестве затравочного материала. [c.29]

Таким образом, величина максимального анодного тока при растворении микрофаз металла прямо пропорциональна количеству металла на электроде или при определенных условиях осаждения концентрации его ионов в растворе (см. уравнение 11,1). Потенциал максимума тока является функцией кинетических параметров процесса кз и р) и скорости изменения потенциала электрода. Разность между потенциалами, соответствующими точкам перегиба восходящей и нисхо.цящей ветви поляризационной кривой, определяется величиной р. [c.31]

В последние годы большое развитие получили работы но синтезу, исследованию свойств и применению тонкослойных неорганических сорбентов. Сорбциовиый материал наносят на поверхность инертных или неспецифических (в сорбционном отноше-нпи) носителей. Образование слоя сорбента может происходить за счет взаимодействия с поверхностью носителя, выступающего в роли реагента (чаще всего восстановителя) [74], или путем сверхгомогенного осаждения [75]. В виде тонкослойных сорбентов полз чены оксигидраты (Ге(П1), Мп(1 ) ), основные карбонаты, халькогениды, ферроцпаниды [76, 77]. Тонкослойные неорганические сорбенты обладают высокими кинетическими параметрами. [c.34]

Для неизотермического проточного реактора, тииичного для процессов получения стекла световодов по методу внутреннего осаждения, на основе модели идеального вытеснения численным интегрированием полученных уравнений показана связь параметров, характеризующих протекающую в нем реакцию пер вого порядка. На основе этого предложены методы определения основных кинетических параметров (энергия активации, константа скорости) реакции в рамках рассмотренной модели. [c.116]

Имеется достаточно обширная литература по осаждению пленок ЗЮг из паровой фазы при термораспаде (пиролизе) тетраалкоксисила-нов, в частности [1]. Однако данные о зависимости скорости осаждения от параметров процесса и установки в литературе практически отсутствуют. Настояшее сообщение является попыткой описать, как характер процесса, проводимого в потоке (распад, на поверхности или в объеме, в кинетической или диффузионной области), влияет на возможность получения однородных по структуре пленок и на скорость осаждения. [c.99]

В качестве первой исследуемой системы выбирались раствор и кристаллы алюмоаммонийных квасцов. Система уравнений, описывающая движение, рост кристалла совместно с явлениями тепло-и массообмена (следствие из системы (1.58)), решалась для двух значений температур (вариант I—7 i=--293K варпант II—7 j= = 295 К при Сц=126 кг/м в обоих вариантах) при различных начальных значениях масс кристаллов (0,5—1,2 мг). Неизвестными являлись кинетический коэффициент е и параметр Ua в (1.251). Неизвестные параметры определялись из сопоставления экспериментальных и расчетных данных по скорости осаждения, методом сканирования в достаточно широком диапазоне значений. Для всех вариантов величины параметров (е = 43,8 см/с f7<.= 13 250 Дж/ /моль) совпали (относительная ошибка менее 8%). Одинаковые величины объясняются независимостью параметров е и от массы кристаллов. Коэффициент B vd, где < - 10 см, v s[10 — [c.80]

Процесс осаждения заряженных частиц осуществляется силами электрического поля коронного разряда. Сила тока коронного разряда зависит от приложенного напряжения, от формы электродов, расстояния между ними, от природы и плотности газа. С возрастанием силы тока увеличиваются количество ионов и их кинетическая энергия и в результате возрастает заряд частиц по])ошка, находящихся во внешней области коронного разряда, что увеличивает скорость частиц и приводит к повышению производительности. Следует так выбирать параметры, от которых зависит сила тока коронного разряда, чтобы в процессе нанесения порошка ко]5онный разряд не мог перейти в искровой. [c.116]

В табл. 1.1 приведена классификация методов аналитической хим ии. Первую группу составляют химические методы анализа, в основе которых лежит изменение энергии химической реакции. В ходе реакции изменяются параметры, связанные с расходом исходных веществ или образованием продуктов реакции. Эти изменения экспериментатор может либо наблюдать непосредственно (визуально), например появление окраски или выпадение осадка, либо измерять такие велич-ины, как расход реагента, массу образующегося продукта и т. д. Если в основе метода лежит измерение массы одного из продуктов реакции, то такой метод называют гравиметрическим.. Если определяют объем затраченного реагента с точно известной Концентрацией, то такой метод называют титри-метрическим. Титриметрические методы классифицируют по типам реакций, лежащих в их основе кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и осаждения (см. разд. 7.6.2). В газоволюмометрическом методе избирательно поглощают определяемый компонент газовой смеси и измеряют объем смеси до и после поглощения. Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ лежит в основе кинетических методов анализа. [c.11]

Кинетические уравнения устанавливают зависимость между потенциалом и логари( мом плотности тока, активностью разряжающихся ионов, а также величиной потенциала, возникающего в концентрированных растворах от добавления поверхностно-активных веществ. Ццея замедленного разряда была использована в работе [199] дчя объяснения причин поляризации при осаждении железа из сульфатных растворов в области малых плотностей токов. В.А.Ройтер, В.А.Юза и В.С.Полуян [70, 159] на основании экспериментальных осциллографических кривых включения и выключения тока определили значения коэффициентов nt pe -носа и плотностей тона обмена, т.е. основных параметров, входящих в уравнение замедленного разряда и определяющих кинетику электрохимического выделения и растворения металла, и при оли к выводу о применимости теории замедленного разряда к кинетике электрохшлитеских ре акций, протекающих на железном электроде. [c.60]

Реакции в гетерогенных условиях и полимеризация в массе при более высоких степенях превращения могут привести к кинетическим осложнениям, хотя причины для последних не должны быть одинаковыми в обоих случаях. Как впервые наблюдалось в случае полимеризации метилметакрилата, а затем и для других виниловых мономеров, особенно метилакрилата, увеличение скорости нри упомянутых превращениях происходит одновременно с увеличением среднего молекулярного веса, который изменяется с изменением природы полимера [45]. Этот эффект означает уменьшение скорости обрыва по сравнению со скоростью роста цепи его приписали уменьшению доступности концов радикалов по отношению друг к другу вследствие осаждения радикалов или образования сшитых структур и (или) снижению, подвижности радикалов, вызванному высокой вязкостью среды. В случаях полимеризации стирола, метилметакрилата, метилакрилата и дека-метиленгликольдиметакрилата [46—48] действительно наблюдалось уменьшение величин двух констант скорости. Эти измене-нЕся, естественно, влияют также на распределение молекулярного веса. Остается выяснить, могут ли многочисленные ники, наблюдаемые на седиментационных диаграммах [49], произойти от влияния геля. Необходимые кинетические уравнения можно получить при допущении разумных эмпирических выражений для изменения параметров скорости со степенью превращения и размером реагирующего радикала [50]. Однако до сих пор не получено никаких числовых результатов. [c.178]

Одним из факторов, определяющих осаждение из газовой фазы, является скорость осаждения, которая в общем случае может испытывать кинетические, термодинамические и диффузионные ог-ранирения. Если при этом она подчиняется закону Аррениуса и пропорциональна первой степени концентрации реагирующего компонента, то ее аналитическая зависимость от параметров процесса в общем случае определяется как [1—3] [c.81]

В процессе LP LT VD WSi (SiH2 l2-H2/WFg-H3) нельзя провести четкую границу между кинетической и диффузионной областями реакции осаждения пленок силицида вольфрама. Наблюдаемые зависимости характерны для обеих областей, что свидетельствует о сложных маршрутах реакции. Типичные свойства пленок силицида вольфрама, получаемых в процессе LP LT VD WSi (SiH2 l2-H2/ WF -Hj) (см. табл. 1) при указанных операционных параметрах, следующие [8] [c.158]

В указанном диапазоне температур нельзя выделить диффузионную и кинетическую области процесса осаждения. Это связано с образованием промежуточных комплексов Ti N(NH3) (галогенид титана - аммиак) при проведении реакции (7.30) с низким значением наблюдаемой энергии активации разложения этих комплексов. Типичные свойства пленок нитрида титана, получаемых в процессе LP LT VD TiN (Ti l -Ar/NH -N ) при указанных операционных параметрах, следующие [8] [c.165]