Химические анализы методом отбора

Каждую партию проволоки на заводе-изготовителе обязательно подвергают внешнему осмотру, обмеру, взвешиванию и химическому анализу. Методы отбора пробы предусматриваются действующим стандартом на сварочную проволоку. Каждая партия или несколько партий должны сопровождаться сертификатом. [c.419]

Весьма перспективны методы кинетической ИК-спектроскопии [12—14], развитые специально для исследования Н-обмена. Эти методы сочетают высокую чувствительность с высокой временной разрешающей способностью. В комбинации с техникой остановленной струи [15] ИК-спектроскопия применима к изучению Н-обмена в растворах с периодом полуобмена до нескольких миллисекунд. При этом методики, основанные на использовании ИК-спектроскопии, требуют применения меченых (как правило, дейтерированных) соединений, что приводит к необходимости рассмотрения влияния изотопных эффектов [16, 17]. На рис. 3 и 4 приведены примеры спектроскопических исследований Н-обмена в растворе методами ИКС и ЯМР. Из других методик отметим применяемый для изучения медленного дейтеро-обмена химический анализ с отбором проб [18] несколько работ выполнено с помощью метода ЭПР (см., например, [19])., [c.275]

Б. Метод отбора проб. Одним из наиболее простых методов изучения кинетики химических реакций является метод отбора проб по ходу процесса. Метод состоит в отборе небольших проб реагирующей смеси по ходу реакции и в немедленной обработке этих проб, приводяш,ей к остановке процесса. Затем производится анализ химического состава пробы. [c.61]

Согласно п.1.1 ГОСТ 2517—69 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб пробы отбирают для определения физико-химических свойств всей массы нефтепродукта или части ее в количестве, установленном государственными стандартами и техническими условиями на нефть и нефтепродукты. Точный анализ нефтепродуктов, подлежащих отгрузке, проводится не позднее [c.19]

Метод отбора проб и их анализ определяет начальник химической лаборатории газоспасательной службы или ЦЗЛ. [c.260]

Автоматизация контроля химических параметров требует перехода от непосредственного анализа состава вещества и испытания его свойств к определению их по косвенным показателям — физическим. Замена химических методов контроля физическими позволяет отказаться от обычного метода отбора проб, последующего анализа пробы и ее уничтожения и перейти к непрерывному анализу параметров, не затрагивающему целости анализируемого объекта. [c.107]

Для анализа неорганических веществ используют гравиметрию, титриметрические методы (см. гл. 7), а также физико-химические и физические методы анализа. Чтобы выполнить анализ, составляют рабочую пропись — методику, представляющую собой подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики результатов анализа. В методику анализа входят отбор средней пробы взятие навески (или измерение объема раствора) подготовка пробы к анализу (переведение в требуемое агрегатное состояние, отделение мешающих компонентов или их маскировка, создание нужных условий проведения реакции) способ проведения реакции, включая необходимые реактивы, вспомогательные вещества, посуду и аппаратуру, порядок измерений, а также способ расчета и оценки результатов измерений. [c.204]

Для контроля качества химических продуктов разрабатываются методы анализа, позволяющие судить о поведении продуктов в условиях применения, и утверждаются Государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ) и ведомственные технические условия (ТУ). Стандартом называется технический документ, который содержит обязательные нормы, характеризующие качество данного продукта, и описание методов отбора проб и испытаний этим же документом нормируются упаковка, хранение, маркировка и способы транспортирования. ГОСТы имеют силу закона и обязательны как для заводов-из-готовителей, так и для потребителей химической продукции. Государственные стандарты и технические условия разрабатывают ведущие [c.7]

Если реакции протекают медленно, то можно воспользоваться методом отбора проб из реакционной сферы через определенные промежутки времени, измеряя процентный состав методами классического химического анализа или физическими методами. [c.124]

Если реакции протекают медленно, то можно воспользоваться методом отбора проб из реакционной зоны через определенные промежутки времени, измеряя процентный состав методами классического химического анализа или физическими методами. Если реакция протекает с большой скоростью, то для отбора пробы останавливают реакцию резким охлаждением, резким уменьшением концентрации, быстрым удалением катализатора или совместным действием всех указанных факторов. [c.11]

Для экспериментального изучения свойств нефти в залежи потребовалось разработать специальные методы отбора и анализа проб в связи с тем, что физико-химические свойства нефти в залежи под давлением отличаются от свойств нефти, извлеченной на поверхность земли. При выходе нефти на поверхность меняется ее состав в связи с изменением давления и температуры выделяются растворенные газы, выпадают твердофазные компоненты. [c.41]

Контроль за состоянием почвы проводится как визуально, путем осмотра так и лабораторным методом. Визуально исследуется изменение внешних (видимых) характеристик, таких как цвет, плотность, наличие растительности. Лабораторный анализ включает отбор проб почвы, измельчение, отмыв в пресной, предварительно исследованной воде, отстой и химический анализ этой воды. [c.379]

Химический анализ — сложный многостадийный процесс. Можно выделить следующие этапы анализа любого объекта постановка задачи, выбор метода и схемы анализа, отбор пробы, подготовка пробы к анализу, проведение измерения, обработка результатов измерений. Это деление условно каждый этап может быть относительно сложным и состоять из многих отдельных стадий. В настоящей главе рассмотрим выбор метода химического анализа и обработку результатов измерений, а также некоторые общие положения этапа измерения . [c.21]

После отбора и подготовки пробы наступает стадия химического анализа, на которой и проводят обнаружение компонента или определение его количества. С этой целью измеряют аналитический сигнал. В отдельных случаях возможно непосредственное определение содержания. Так, например, в гравиметрическом методе иногда прямо измеряют массу определяемого компонента, например элементарной серы или углерода. В большинстве же методов аналитическим сигналом служит среднее из измерений физической величины на заключительной стадии анализа, функционально связанной с содержанием определяемого компонента. Это мохет быть сила тока, ЭДС системы, оптическая плотность, интенсивность излучения и т. д. [c.30]

Общие методы отбора проб и определения токсичных веществ рассмотрены в монографиях [192, 193], Применению физико-химических методов для анализа загрязнений воздуха посвящена монография [862]., [c.173]

Оптические методы контроля и диагностики различных сред часто оказываются единственно доступными и непревзойденными по оперативности и быстродействию. С их помощью ведутся систематические наблюдения за состоянием атмосферы. Они незаменимы для получения информации о быстро протекающих процессах, подобных взрыву. Они незаменимы, когда нет возможности или времени для отбора проб на химический анализ среды и т. д. При этом может быть применен весь спектр оптических явлений, но рассеяние света и прозрачность среды остаются важнейшим показателем ее состояния. [c.748]

Отбор проб для атомно-эмиссионного спектрального анализа принципиально не отличается от отбора проб для химического анализа. Здесь, как и в других методах, пробы должны быть представительными. В то же время необходимо учитывать особенности данного метода анализа. [c.416]

ГОСТ 14180-80. Руды и концентраты цветных металлов, методы отбора и подготовки проб для химического анализа и определения содержания влаги. М. Изд-во стандартов, 1985. 16 с. [c.434]

ГОСТ 22166 г-76. Феррохром. Метод отбора и подготовки проб для химического анализа. М. Изд-во стандартов, 1976. 5 с. [c.434]

ГОСТ 23176-78. Феррохром азотированный. Метод отбора и подготовки проб д.тя химического анализа. М. Изд-во стандартов, 1978. 4 с. [c.434]

ГОСТ 20280-74. Ферробор. Метод отбора и подготовки проб дли химического анализа. М. Изд-во стандартов, 1974. 3 с. [c.434]

ГОСТ 20516-75. Ферротитан низкопроцентный. Метод отбора и подготовки проб для химического анализа. М. изд-во стандартов, 1975. 4 с. [c.434]

Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортирование проб (в части отбора проб питьевой воды заменен ГОСТ 24481-80) [c.533]

Воды производственные тепловых электростанций. Метод определения органических веществ Воды производственные тепловых электростанций. Метод отбора проб Воды производственные тепловых электростанций. Метод приготовления очищенной воды для химических анализов [c.535]

Концентрация растворенного кислорода фиксировалась электрохимическим анализатором марки ЭГ-152-003, позволяющим с помощью выносного датчика снимать показания в любой точке аэрационного резервуара. Объединение анализатора в блоке с самописцем КСПУ-004 позволило осуществить синхронную автоматическую запись кинетики насыщения жидкости кислородом в виде графика на движущейся диаграммной ленте. Параллельно с анализатором для большей точности данных и контроля показаний прибора концентрация растворенного кислорода определялась химическим анализом (методом Винклера). Для определения усредненных концентраций кислорода отбор проб производился через определенные интервалы времени одновременно в нескольких точках резервуара. Места отбора проб были выбраны в наиболее неблагоприятных для аэрации местах в углах резервуара (0,5 м от стенки) на глубине 0,3 м от поверхности, а также 0,3 и 1,1 м от дна. Датчик анализатора кислорода для сравнения показаний устанавливали рядом с местами отбора проб. Методы измерения расхода рабочей жидкости, расхода эжектируемого воздуха, потребляемой мощности и температуры, а также вычисления производных параметров подробно описаны в работе Карелина, Репина, Афанасьевой и Пономарева (1981). [c.102]

Эта реакция бнмолекулярпа в ацетоне или уксусной кислоте. Одиако 13 разбавленном водном растворе она протекает как реакция первого порядка п практически до конца (принадлежит к классу псевдомоио-молекулярпых реакций). Кинетику этой реакции следует изучать методами физико-химического анализа. К наиболее удобным методам относится метод измерения электроироводности в течение реакции, который позволяет непрерывно наблюдать за ходом реакции без отбора проб. Электропроводность системы со временем значительно возрастает вследствие образования уксусной кислоты. [c.368]

Методы химического анализа. Определение содержания фтора Методы химического анализа. Определение содержания хлор-иоиа Методы химического анализа. Определение содержания цинка Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортировка првб [c.17]

Обработка и разделка первичных проб. Масса первичной пробы определяется природой и характером материала. Для химического анализа в лабораторию направляют пробу массой 150—200 г. Поэтому первичные пробы сокращают методом квартования. Для этого крупнокусочный материал измельчают в лабораторной щековой дробилке до кусочков размерами 8—10 мм. Измельченную массу размалывают в шаровой мельнице. Полученный материал высыпают на лист фанеры и перемешивают лопатой, насыпая в виде конуса, который слегка расплющивают, нажимая на его вершину листом чистой фанеры. После этого кучу квартуют — делят на четыре равных сектора. Материал двух противоположных секторов отбирают совком в новую кучу, которую снова квартуют, продолжая процесс до тех пор, пока масса пробы не станет равной 150—200 г. Полученную пробу (называемую аналитической) делят на две равные части, пересыпают в чистые, хорошо закрывающиеся банки, на которые наклеивают этикетки с указанием названия продукции, номера партии, места отбора пробы, даты и фамилии пробоотборщика. Одну из банок опечатывают сургучной печатью ОТК и передают в архив проб, где она хранится в течение времени, предусмотренного действующим ГОСТом или ТУ на случай арбитражного анализа, а другую отправляют в аналитическую лабораторию. [c.199]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Если время протекания реакции измеряется минутами или еще большими периодами времени, универсальным приемом является метод, заключающийся в отборе в определенные моменты времени 1 ебольших проб (аликвот) реакционной смеси и проведении химического анализа их состава (метод отбора проб). Выбор конкретного метода анализа зависит от химической природы компонентов смеси и является задачей аналитической химии. Адекватным методу отбора проб является проведение реакции в нескольких реакторах, в каждом из которых реакция прекращается для проведения химического анализа через свое определенное время /. В этом случае каждый реактор эквивалентен отдельной пробе. [c.59]

Среди перечисленных этапов не все являются обязательными при проведении каждого конкретного анализа. При анализе водных растворов отпадает необходимость специальной подготовки к отбору средней пробы и предварительных операций по переведению образцов в удобоанализируемую форму. Уместно отметить, что разделение компонентов на группы не является специфической задачей химического анализа (разделение и выделение веществ— одна из задач химической технологии), а методы разделения широко используются в аналитической практике лишь лз-за отсутствия специфических реагентов и способов конечного определения. [c.22]

В теоретич. основах А. х. существенное место занимает метрология химического анализа, в т.ч. статистич. обработка результатов. Теория А. х. включает также учение об отборе и подготовке аналитических проб, о составлении схемы анализа и выборе методов, принципах и путях автоматизации анализа, применения ЭВМ, а также основы на-роднохозяйств. использования результатов хим. анализа. Особенность А. х,-изучение не общих, а индивидуальных, специфич. св-в и характеристик объектов, что обеспечивает избирательность мн. аналит. методов. Благодаря тесным связям с достижениями физики, математики, биологии и разл. областей техники (это особенно касается методов анализа) А. х. превраш. в дисциплину на стыке наук. [c.158]

Каков теоретический базис аналитической химии, какие вопросы теории разрабатываются в этой области знания Среди таких вопросов отбор представительных гфоб, методология автоматизации и математизации методов анализа, подход к химическому анализу в потоке или без разрушения образца, теоретические основы групп методов анализа или отдельных методов — последнее особенно ажно. Этот перечень далеко не полный. [c.6]

Погрешность при пробоподготовке и отборе пробы часто определяет общую ошибку определения компонента и делает бессмысленным использование высокоточных методов. В свою очередь отбор и подготовка пробы зависят не только от хфироды анализируемого объекта, но и от способа измерения аналитического сигнала. Приемы и порядок отбора пробы и ее подготовки настолько важны при проведении химического анализа, что обычно предписываются Государственным стандартом (ГОСТ). [c.59]

Многие параметры можно определить только посредством экспериментальных методов. Программа ASM1 [1] содержит описание различных экспериментов, которые необходимы для идентификации ряда важных параметров. Другой подход к эксперименту состоит в контроле за работой станции посредством либо частого отбора проб для химического анализа, либо использования датчиков, установленных непосредственно в работающей системе. [c.461]

Ферросиликоцирконий. Методы определения циркония Ферросиликоцирконий. Методы определения фосфора Ферросиликоцрфконий. Метод определения кремния Ферросиликоцирконий. Метод определения меди Ферросиликоцирконий. Метод определения алюминия Ферросплавы, хром и марганец металлические. Общие требования к отбору и подготовке проб для химического анализа Ферровольфрам. Технические требования и условия поставки [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология