Циклопентадиен применение

Процессы стереоспецифической полимеризации в растворе требуют применения исходных веществ высокой степени чистоты. Содержание основного вещества в бутадиене составляет не ниже 99 /о (масс.). Содержание таких примесей, как простые эфиры, ацетиленовые углеводороды, циклопентадиен, карбонильные, серу-и азотсодержащие соединения строго регламентируется. Непосредственно перед использованием мономер освобождают от ингибитора и подвергают азеотропной осушке. [c.184]

Однако реакция диолефинов с циклопентадиеном не является единственной. В меньшей, но заметной степени проходит также реакция диолефинов с изопреном, приводящая к частичной потере изопрена. Применение диенофилов может оказаться полезным при очистке других (не диеновых) мономеров, например циклопентена. [c.679]

Сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, основные из которых следующие бензол, толуол (С Н СНз), ксилолы (С Н (СНз)2), нафталин. В качестве примесей в нем присутствуют парафиновые и нафтеновые углеводороды, непредельные (циклопентадиен С Н , стирол С Н ) и сернистые соединения (сероуглерод СЗ , тиофен С Н 5), азотистые основания и фенолы. Основная масса сырого бензола выкипает до 180 С. Сам сырой бензол не имеет практического применения. Наибольшее влияние на его состав оказывает температура коксования. С ее повышением уменьшается содержание непредельных соединений и насыщенных углеводородов и растет содержание чистого бензола. Примерный состав сырого бензола приведен в таблице [c.178]

Сополимеризованные со стиролом алкиды успешно применяются в качестве связующих в типографских красках, но не для получения алкидно-стирольных смол. Рецептура алкида, предназначенного для сополимеризации со стиролом, должна быть составлена с расчетом на полную конверсию мономера. Для этого при синтезе алкидов применяют жирные кислоты с сопряженными двойными связями, ненасыщенные двухосновные кислоты или смесь насыщенных двухосновных кислот с небольшой добавкой малеинового ангидрида. Есть указания о применении аддукта малеинового ангидрида с циклопентадиеном, но промышленного использования этот продукт пока не нашел. [c.102]

Реакция Дильса - Альдера находит широкое применение для получения сложных циклических соединений, имеющих важное практическое применение, в том числе стероидов Примером может служить промышленный синтез известного инсектицида альдрина Для этой цели в качестве исходного продукта используют циклопентадиен, кото- [c.340]

Преимуществ применения катализаторов на основе циклопентадиенильных соединений при полимеризации этилена является то, что благодаря их растворимости в углеводородной реакционной среде они относительно легко удаляются из полученного полимера. Недавно Натта [32,85, 125] выделил кристаллизующийся продукт реакции дихлор-бис-(циклопентадиенил)-ти-тана с триэтилалюминием и указал, что, возможно, именно он вызывает полимеризацию этилена. [c.107]

Получение циклогексанов. Для получения самых различных соединений, содержащих гексановый цикл, широкое применение получила реакция диенового синтеза (открытая немецкими исследователями А. Дильсом и К. Альдером в 1928 г.). Эта реакция заключается во взаимодействии соединений, содержащих сопряженную систему двойных связей, с соединениями, имеющими двойную или тройную связь, активированную электроноакцепторными группами. Синтетические возможности реакции диенового синтеза весьма широки при ее помощи получают производные циклогексана, содержащие самые различные заместители, а также другие циклы. Диеновые компоненты называются диенами, а этиленовые — диенофилами. В качестве диенов широко применяют 1,3-бутадиен и его гомологи (2-метил-1,3-бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен), циклопентадиен и др. Диенофилами являются такие соединения, как малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриловый альдегид, нитроэтилен, бензохинон и др. [c.363]

Учитывая успешное применение метода резонанса для объяснения высокой кислотности циклопентадиена, может показаться удивительным, что в циклопентадиенил-катионе такой стабилизации не [c.266]

Продукты реакции диенового синтеза на основе полигалоид-циклопентадиенов находят применение для производства самых различных материалов, в том числе синтетических полиэфирных смол с повышенной термо- и огнестойкостью [4—16] полимеров и эластомеров силоксанового типа [17—20] эпоксидных и полиэфирных смол, получаемых из окисей и гликолей [21, 22] термостойких смол, получаемых конденсацией ангидрида 3,4, [c.9]

До возникновения повышенного спроса на стирол в связи с принятой с началом войны в США программой производства синтетического каучука его получали в небольшом количестве путем дегидрирования этилбензола. Для производства бутадиена в нефтяной промышленности применялись процессы высокотемпературного термического крекипга лигроинов и газойлей. При этом получались также другие ценные диолефины, такие как изопрен и циклопентадиен. Выходы бутадиена составляли всего лишь от 2 до 5% на сырье. К концу второй мировой войны процесс термического крекинга был также использован для получения так называемого qui kie бутадиена. Однако большая часть бутадиена получалась в результате дегидрирования бутенов. Применение бутана п тсачестве сырья для получения бутадиена составляло лишь небольшую долю намеченной программы. Широкое применение нашел сравнительно дорогой процесс превращения этилового спирта в бутадиен. Разработанный в Германии процесс получения бутадиена из ацетилена не был принят. После рассмотрения всех процессов правительство США утвердило план производства бутадиена, приведенный в табл. 1. [c.189]

В Советском Союзе разработана технология получения этилен-пропилен-диеновых каучуков. Из диеновых мономеров для получения этих каучуков наиболее пригодны этилиденнорборнен и ди-циклопентадиен, имеющие высокие константы сополимеризации (16,0 и 7,3 соответственно), промышленное применение получили также 1,4-гексадиен, метиленнорборнен и 1,5-циклооктадиен. [c.17]

В то же время при комплексной переработке продуктов пиролиза и в некоторых других процессах образуются побочные продукты, при ращюнальном использовании которых можно добиться снижения себестоимости целевых продуктов — этилена и бензола. Примером может служить циклопентадиен, ранее не находивший широкого применения. [c.17]

Легкая фракция смолы пиролиза (температура кипения менее 70 °С) содержит до 30% циклопентадиена и 10% изопрена, 7% бензола, 5% толуола, 2% ксилолов и около 1% стирола. Тяжелая смола (температура кипения более 190 °С) в своем составе имеет нафталин и конденсированные ароматические углеводороды. Переработка смолы пиролиза с выделением указанных веществ представляет самостоятельную, весьма сложную подсистему в ХТС получения этилена. Смолу пиролиза разделяют на фракции, каждая из которых затем подвергается переработке из фракции С5 извлекают изопрен и циклопентадиен фракция, содержащая компоненты, температура кипения которых находится в интервале 70-130 °С, подвергается гидрированию, после чего из нее выделяют бензол, в том числе бензол, образовавшийся при гидродеалкилировании толуола. Из фракции с температурами кипения 130-190 °С после предварительного гидрирования выделяют ксилолы и сольвинит Из этой же фракции получают и светлые полимерные смолы, которые находят применение как лаковые покрытия. Из тяжелой смолы можно вьщелить нафталин, получить мягчители для резины. [c.354]

Другую группу сополимеров изобутилена представляют продукты, получаемые с использованием усовершенствованных приемов катионного инициирования. Таким путем улучшены свойства известных сополимеров, а в ряде случаев синтезированы новые полимерные продукты. Например, применение ГАОС в сочетании с различными добавками и смешанных (полярный-неполяр-ный) растворителей позволяет широко регулировать свойства (содержание гелевых фракций, молекулярную массу, степень ненасыщенности, способность к вулканизации, окислению и др.) сополимеров изобутилена с диеновыми мономерами - бутадиеном, изопреном, пипериленом, циклогексадиеном, циклопентадиеном и т.п. [45, 46]. [c.204]

АКТУАЛБНОСТБ ТЕМБ1. Циклические ацетали и эфиры вызывают повышенный интерес исследователей, что связано с широкими возможностями их практического применения в качестве растворителей, пластификаторов, пестицидов, биологически активных веш,еств, синтетических моюш,их средств, экстрагентов и т.д. Большую ценность представляют продукты их превраш,ений, такие, как изопрен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2-фенил-1,3-бутадиен, циклопентадиен и его гомологи. [c.3]

Радикал (1) в присутствии подходяш,их анионного реагента и окислителя способен окисляться и затем давать разнообразные ненасьщенные простые эфиры. Этим способом можно получать нитрато-[8], хлор-[9, 10], азидо- [И] и тиоцианат-ные производные эфиров. Вместо бутадиена в аналогичных реакциях были использованы такие диены, как циклопентадиен и фуран [13], а также стирол [8]. При применении гидроперекиси трифенилметила продукты содержат перегруппированный фрагмент [14] [c.90]

При смешении азотного и уксусного ангидрида образуется ацетилнитрат — эфир строения СНдСООКОг, который также применяется в качестве нитрующего агента [10] В литературе имеется много работ, в которых описывается применение Этил-нитрата и бензоилнитрата в качестве нитрующих агентов Так, например при действии этилнитрата в присутствии этилата натрия на циклопентадиен получается нитроциклопентадиен [И] [c.8]

При проведении нарофазного крекинга с целью получения этилена, бутадиена, ароматических углеводородов и других наблюдается неизбежное скопление больших количеств циклопептадиена это привело к возникновению новых областей его применения. Запрос химической промышленности на циклопентадиен за последние 4—5 лет намного возрос. [c.514]

Взаимодействие карбонилов металлов с циклопентадиеном приводит непосредственно к получению дициклопентадиенильных соединений металла (СбН5)2М, если реакцию ведут в более жестких условиях, чем при синтезе циклопентадиенилметаллкар-бонилов, обсуждавшемся в предыдущем разделе. Этот метод был использован в первых синтезах соответствующих производных хрома и кобальта он, как было показано, применим также для железа и никеля, но в настоящее время имеет, по-видимому, лишь небольшое препаративное значение. Родственный метод, использованный Миллером и сотрудниками [Ш2] в одном из первых синтезов ферроцена, а именно нагревание самого металла с циклопентадиеном, не был распространен на другие металлы (за исключением магния [3]). Он, однако, был усовершенствован и сделан доступным для технического применения при этом используется окись железа и водород, а свободный металл образуется с такой же скоростью, с какой он реагирует с углеводородом [23а]. Патент предусматривает также применение специально приготовленной окиси без водорода [23а, 164]. Поэтому реакцию можно написать в следующем виде [c.412]

Оба указанных метода позволяют использовать ряд замещенных циклопентадиенов [143, 160, 165, 203]. Помимо простых алкильных и арильных производных циклопентадиеиа, можно использовать также инден, который дает диинденильные производные марганца [13], железа [54, 147], кобальта [56, 147] и никеля [56.] В некоторых случаях замещенные циклопентадиенил-анионы получают в виде литиевых или натриевых солей, не выделяя в свободном виде сам соответствующий циклопентадиен. Такой метод может быть применен в тех случаях, когда нейтральное соединение невозможно выделить из-за того, что оно слишком быстро димеризуется, или по другим причинам. [c.414]

Чин [363] изучал кинетику нолимеризации этилена в присутствии растворимых комплексных катализаторов из бис-(циклопентадиенил)-титандихлорида и диметилалюминийхлорида. Для исследования был применен (СНд)2А]С1, меченный . Оказалось, что скорость реакции инициирования зависит от начальной концентрации ( 5Hg)2Ti l2. Константа скорости реакции инициирования уменьшается с увеличением отношения Al/Ti. Энергия активации этой реакции составляет 15,5 ккал моль. [c.219]

Применение. Для синтеза термостойких полимеров, пластификаторов, присадок к техническим маслам, антипирена, красителей, пентахлор-2,4-циклопентадиен-ила, хлорэндикового ангидрида, лекарственных веществ, противопаразитных препаратов, пестицидов (гептахлора, дилора, альдрина, тиодана, хлориндана и др. (Abdo et al. [59]), [c.551]

К подобному типу соединений относятся вещества, которые содержат хотя бы одну краткую связь С—С независимо от положения, занимаемого ею по отношению к алюминию. Насчитывается несколько сотен алюминийоргаиических соединений, содержащих кратные С—С-связи. Их синтез в большинстве случаев различен, что не позволяет сгруппировать способы получения в единые методы. Ниже представлены результаты тех опытных данных, которые могут представить значительный практический и теоретический интерес. К ним в первую очередь следует отнести получение алкенил- и алкинилалюминийалкилов, а также циклопентадиенил-алюминиевых соединений. С их помощью можно синтезировать различного рода ненасыщенные углеводороды, содержащие такие гетероатомы и группы, как С1, Вг, I, ОН, СОг, ЗОг и др. Некоторые из них могут найти широкое применение и как компоненты металлоорганических катализаторов. С другой стороны, изучение свойств этих соединений позволяет более глубоко понять природу химической связи А1—С. [c.38]

Как показано в работе [118], на примере стеклотекстолитов на основе смол, содержащих в качестве мономеров стирол и ТГМ-3, применение последнего приводит к ухудшению диэлектрических свойств. Особенно заметно преимущество стеклотекстолита на основе стиролсодержащих смол при длительной выдержке материалов в воде его tgo после пребывания в воде в течение около 120 сут составляет менее 0,02 (при 7000 МГц), тогда как для стеклотекстолита, полученного с применением ТГМ-3, он равен примерно 0,03. Исследована температурная зависимость электроизоляционных свойств сополимеров ненасыщенных полиэфиров различного состава [20, 93, 94, 114, 116, 117], в том числе модифицированных антраценом или циклопентадиеном. В области температур 25—60°С значение р изменяется незначительно и составляет для разных сополимеров 10 —10> Ом-м. Повышение температуры от 60 до 150°С приводит к резкому уменьшению р (почти в 1000 раз) с повышением температуры от 175 до 200°С значение р,, м ёдленно уменьшается и составляет 10 °—10 Ом-м [116]. Незначительное изменение р в области температур 20—70°С (т. е. температур ниже 7 с) было отмечено и для других сополимеров жесткого типа [94]. Установлено, что выше Гс зависимость [c.180]

Применение. Непосредственно, в лакокрасочной промышленности ненасыщенные углеводороды находят довольно ограниченное применение. В настоящее время используют некоторые диолефины, в частности аллены, бутадиены, пиперилен (для синтеза новых мономеров с различными функциональными группами), некоторые ацетилены. Из алицнклических углеводородов применяется циклопентадиен (дициклопентадиен) — для модификации растительных масел. Из ароматических углеводородов применяются стирол и некоторые из его производных, винилтолуол, инден. [c.85]

Продукты реакции диенового синтеза на основе полигалоид-циклопентадиенов получили особенно широкое применение в качестве биологически активных агентов [31—35]. Практическое применение для борьбы с вредными насекомыми получили такие препараты, как 1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-4,7-эндометилентетра-гидроиндан (хлориндан) [31—37], получаемый хлорированием аддукта гексахлорциклопентадиена с циклопентадиеном [31—33, 36, 38—45] 1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-4,7-эндометилентетрагидроин-ден (гептахлор), получаемый заместительным хлорированием аддукта гексахлорциклопентадиена с циклопентадиеном [31—35, [c.9]

Также, но несколько в более мягких условиях, с виниловыми эфирами различных кислот реагируют и 1,2,3,4,5-пентахлор-циклопентадиен, 1,2,3,4-тетрахлор-5,5-дифторциклопентадиен и гексабромциклопентадиен [247]. Осторожным омылением этих эфиров в присутствии минеральных кислот с хорошими выходами могут быть получены соответствующие спирты, некоторые производные которых предложены для применения в качестве гербицидов и фунгицидов [115, 247]. [c.23]

Хотя сам циклопентадиен в условиях хлорарилирования полностью осмоляется, но ферроцен, который формально можно отнести к ненасыщенным соединениям, как показано работами А. Н. Несмеянова и сотр. - , арилируется солями диазония, образуя с хорошими выходами арилферроцены АгСюНдРе. Реакцию проводят в водно-эфирном растворе или в ледяной уксусной кислоте при 0 в присутствии ацетата натрия без применения каких-либо катализаторов. Арилферроцены — окрашенные кристаллические вещества — растворяются в обычных органических растворителях и способны к различного рода химическим превращениям. [c.305]