Сосуды для перемешивания и встряхивания

Перемешивание проводят вручную и механически (при помощи устройства, помещаемого внутрь неподвижного реакционного сосуда, либо периодическим встряхиванием всего сосуда). Перемешивание встряхиванием применяют, если в ходе процесса не требуется прибавлять в реакционный сосуд твердые или жидкие вещества и если процесс протекает без значительного выделения газов и паров, а также когда применять мешалки затруднительно по конструктивным соображениям. [c.136]

При энергичном перемешивании (встряхивании) нерастворимого мономера с водой или при выливании мономера в сосуд с водой (с вращающейся мешалкой) образуется неустойчивая взвесь капель. После прекращения перемешивания жидкости довольно быстро расслаиваются. Устойчивые взвеси, не расслаивающиеся в течение нескольких часов, получают при введении в дисперсионную фазу стабилизирующих веществ, таких, как поливиниловый спирт, желатин, фосфаты, углекислый магний и другие. Величина капель зависит от формы и размеров мешалки, формы сосуда, интенсивности пере.мешивания. В небольшой степени эта величина зависит от состава водной фазы, концентрации стабилизатора, вязкости среды и соотношения обе- их фаз (мономер — вода). [c.17]

Явления, сопровождающие растворение полимеров, в некоторых отношениях значительно отличаются от явлений, происходящих при растворении низкомолекулярных веществ. Растворению предшествует набухание, во время которого объем полимерной фазы значительно возрастает обычно этот процесс протекает медленно. На второй стадии растворения набухшая фаза распадается и переходит в раствор. Время, необходимое для набухания, не может быть уменьшено перемешиванием как правило, для более или менее полного набухания необходимо смесь полимера и растворителя оставлять стоять на несколько часов, а иногда и на ночь. После этого может быть полезным легкое встряхивание или покачивание сосуда. Легкое встряхивание с самого начала набухания не может причинить вреда, однако следует предотвращать забрасывание небольших частичек полимера в верхнюю часть сосуда, где они могут прилипнуть к его стенкам. Как и при растворении низкомолекулярных веществ, чем в большей степени измельчен полимер, тем лучше. [c.25]

Ярко выраженной тиксотропией обладает суспензия бентонитовой глины с концентрацией более 10% дисперсной фазы. В спокойном состоянии эта система представляет собой пластическое твердообразное тело, которое не течет под действием силы тяжести. После же встряхивания суспензия настолько разжижается, что может легко вытекать из сосуда. Через определенное время выдерживания суспензии в спокойном состоянии она снова превращается Б структурированную систему. Явление тиксотропии проявляется в природе при образовании плывунов, оползней. Его необходимо учитывать прн перекачке суспензий, которые могут затвердевать при возможной остановке насосов. Тиксотропия позволяет проводить вибрационную обработку материалов, при которой происходит разрушение структуры, что облегчает процессы перемешивания, плотную укладку, снятие внутренних напряжений и т. д. [c.369]

При необходимости длительного перемешивания жидкости, например при растворении, смешивании, экстракции, используют электрические устройства для встряхивания, в которых закрепляют сосуды с жидкостью, плотно закрытые пришлифованными пробками. Жидкость перемешивают, вращая или раскачивая сосуд. [c.487]

Перемешивание осуществляют либо при помощи устройства, помещаемого внутрь неподвижного реакционного сосуда, либо периодическим встряхиванием всего сосуда. Встряхивание применяют в тех случаях, когда не требуется нагревания или охлаждения (или когда реакционный сосуд снабжен обогревательным элементом), а также в случае процессов, при проведении которых не требуется прибавлять твердые или жидкие вещества и которые протекают без значительного выделения газов или паров. Встряхивание используют и тогда, когда применение мешалок затруднено по конструктивным соображениям, например в небольших автоклавах, рассчитанных на высокое давление. В остальных случаях применяют перемешивание. [c.54]

Для перемешивания предлагались различные способы встряхивания реакционного сосуда. Процесс можно вести и вручную, и автоматизировать, применяя доступный продажный синтезатор (см. ниже). Перед началом синтеза необходимо аналитически определить количество присоединенной аминокислоты. Практически достаточно содержания 0,1—0,5 ммоль ами- [c.186]

Способ 1. Золь, приготовленный путем встряхивания или перемешивания 1—2 г оксида графита в 100 г воды, концентрируют путем испарения. При этом на дне сосуда образуется пленка оксида графита. При очень медленном осторожном нагревании происходит выделение СО, Oj и HjO. При 1000 С образуется пленка графита, которая, однако, содержит несколько процентов кислорода и водорода. Размеры полученной пленки и ее толщина соответствуют размерам исходной пленки из оксида графита их можно регулировать, изменяя количество и концентрацию взятого золя оксида графита, а также размеры сосуда, в котором производили концентрирование последнего. Можно получить пленку графита с поверхностью, например, 50 см . [c.671]

В ТОМ случае, когда одно из реагирующих веществ нерастворимо, а также когда один из реагентов прибавляют к реакционной смеси постепенно. Благодаря размешиванию добиваютСя быстрого и равномерного распределения вещества по всему объему раствора, что позволяет избежать местных перегревов и повышения концентрации. При работе с малыми количествами, а также в тех случаях, когда реакция идет быстро и проводится в открытых сосудах, часто оказывается достаточным перемешивание от руки или встряхивание реакционного сосуда. При работе с большими количествами и при реакциях, протекающих в течение длительного периода времени, приходится прибегать к механическому перемешиванию. Для этого пользуются мешалками различного типа (рис. 22). В качестве двигателей чаще всего применяют электромоторы, водяные турбинки (рис. 23), а для специальных целей, например при гидрировании, работе в высоком вакууме, употребляют магнитные мешалки. [c.34]

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Реакционный сосуд с перемешиванием за счет встряхивания. При небольших объемах реакционных сосудов часто бывает удобней осуществлять перемешивание без мешалки, за счет встряхивания. [c.156]

В простейшем случае, когда реакции заканчивается быстро, перемешивание производят встряхиванием реакционного сосуда рукой. [c.38]

Аппаратура для проведения процесса экстрагирования при механическом перемешивании представляет собой термостатированный цилиндрический сосуд (с соотношением высоты к диаметру 2 1), установленный на аппарате для встряхивания. [c.173]

Для хорошего перемешивания порошкообразных веществ применяют шаровые мельницы с одним шаром или наполняют ими сосуд, который вращается через голову в устройстве для встряхивания. Размешивание-пастообразных веществ можно вести также в шаровой мельнице или разминанием вручную [47] если при этом следует избежать эмульгирования воздуха, то работу ведут в вакууме. [c.159]

Эмульсии приготовляют а) периодическим или непрерывным встряхиванием всех компонентов б) перемешиванием при помощи механических устройств в) прокачиванием на вальцах или скребковых устрой-ствах г) вращением в цилиндрических сосудах д) при помощи специального диспергирующего оборудования, например, коллоидных мельниц, или гомогенизаторов е) перемешиванием при помощи газовых потоков с использованием форсунок, дающих высокоскоростную струю, или центробежных устройств. [c.108]

Таким образом, метод первичного пробоотбора должен обеспечить ламинарный переток пробы в контейнер и предотвращение какого бы то ни было встряхивания при транспортировке. С одной стороны, размеры (отношение объема к поверхности, среднее расстояние от центра пробы до стенки контейнера) зависят от температуры н скорости диффузии, а также от времени между первичным отбором пробы и окончательным пробоотбором для анализа. Эти факторы в свою очередь оказывают влияние на результаты, что можно проследить более отчетливо по количественным данным. Вследствие указанных сорбционных эффектов проба воды в количестве 100 мл, содержащая углеводороды Сд—Сд в концентрации 1 рт и находящихся в сосуде с отношением поверхности к объему 0,7 см", может полностью потерять углеводороды при интенсивном перемешивании газом за 10 мин. В данном случае использовалась методика, позволяющая работать при концентрациях порядка 2-10 %. Поэтому в приведенном выше примере систематическая ошибка составляет (5-10 )Х2-10 . [c.149]

При перемешивании в колбе ее вращают, придерживая за горло. В закрытом сосуде перемешивают путем встряхивания или многократного перевертывания его. Перемешивать вручную легко только не вязкие жидкости. Чем выше вязкость жидкости, тем труднее ее перемешивать, и обычно в подобных случаях прибегают к механическим способам перемешивания. [c.277]

Навеску 2 г пальмитата натрия и ОД г персульфата калия растворяют в 70 жл дистиллированной воды в приготовленном растворе эмульгируют 30 г свежеперегнанного 2-винилпиридина путем сильного встряхивания или перемешивания (см. прим. 3). Затем эмульсию нагревают в закрытом сосуде в инертной атмосфере (азот) в течение 20 ч при 50 °С при непрерывном встряхивании (см. прим. 4). [c.234]

Второй способ дает низкие выходы соединения III, хотя выход из первой стадии реакции удовлетворителен. Первый способ получения состоит в следующем смесь хлорацетамида (1 кг), технического формалина (850 г) и карбоната натрия (15 г) подогревают на паровой бане в течение 1,5—2 ч с периодическим встряхиванием. Раствор фильтруют в горячем состоянии и затем оставляют на ночь при комнатной температуре 40—45° С при небольшом вакууме. Затем добавляют абсолютный этанол, раствор перемешивают и твердый остаток растворяют при нагревании до 50—55° С. К полученному раствору добавляют пиридин (880 мл) по каплям при постоянном перемешивании в течение 2—3 ч на паровой бане при температуре 50—55° С. После этого перемешивание продолжается 4—5 ч, чтобы образующиеся кристаллы не приставали к стенкам сосуда. Раствор оставляют при температуре 50—55° С на ночь и затем выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем раствор фильтруют и кристаллы отсасывают досуха, тщательно перемешивают с абсолютным эталоном (300 мл) для удаления желтоватого цвета, фильтруют под вакуумом, отсасывают как можно лучше и, наконец, высушивают в вакууме при температуре 40—45° С в течение 6—7 ч. При этом получается 1,5—1,6 кг (выход 69—75%) продукта, имеющего точку плавления 162—163° С. В результате двух рекристаллизаций из этанола образуются длинные бесцветные иглы, имеющие температуру плавления 165—166° С. [c.156]

Чтобы манометрические измерения были надежны, необходимо строго соблюдать два условия. Прежде всего, если измеряются изменения в давлении порядка 0,1 мм рт. ст. (1 мм раствора Броди) при общем давлении порядка 100—1000 мм рт. ст., поддержание постоянной температуры становится весьма важным. Реакционные сосуды должны помещаться в прецизионные термостаты и сильно встряхиваться, чтобы обеспечить постоянное термическое равновесие. Энергичное встряхивание необходимо также для выполнения второго условия — быстрого установления равновесия между свободными и растворенными газами. Это существенно как для того, чтобы устранить задержку при манометрических отсчетах, так и для того, чтобы иметь уверенность в том, что не происходит израсходование двуокиси углерода в самом нижнем слое реакционного сосуда, где освещение (через плоское дно) является наиболее интенсивным и потребление двуокиси углерода при фотосинтезе происходит быстрее всего. Таким образом, необходимы как быстрое перемешивание жидкости, чтобы выравнивать концентрацию двуокиси углерода, так и сильное ее [c.259]

Гидрирование ь о встряхиванием реакционной мае-с ы. Лабораторное гидрирование небольших количеств веществ проводят преимущественно при встряхивании реакционной массы и примзняют катализаторы на основе-благородных металлов и ш металлов Ренея. Форма реакционного сосуда ие имеет решающего значения это может быть грушевидная колба, утка пли крутлодонная колба. Большое значение имеет быстрота встряхивания (интенсивность перемешивания). Чаще всего прибор встряхивают в горизонтальном направлении, иногда в вертикаль- [c.40]

Сильное встряхивание необходимо для того, чтобы обеспечить хорошее перемешивание компонентов реакции (цинкоеая пыль" быстро оседает на дно сосуда). , - [c.516]

При работе с ма.мыми ко.пичествами вещества часто оказывается достаточным переменщвание от руки или встряхивание реакционно) о сосуда. При работе с большими кол 1чествами и прн реакциях, протекающих в течение длительного времени, приходится прибегать к механическому перемешиванию. Для этого ПОЛЬЗУЮТСЯ стеклянной мешалкой со ншивком (рис, 4), приво- [c.16]

Если процесс проводится прн нормальном давлении, то реакторами могут служить обычные стеклянные колбы Посколысу реакционные смеси необходимо энер-гнчно перемешивать нли встряхивать, сосуды должны иметь соответствующую форму. Если перемешивание осуществляется электромагнитной мешалкой, то можио воспользоваться колбой Эрленмейера с капельной вороикой и трубкой для подведения водорода, как это показано иа рис 10 [154]. Если же применяют встряхивание, то некоторое затруднение вызывает соедниеине реакционного сосуда с резервуаром для водорода. В этом случае применяют механическое приснособлеине для встряхивания, и сосуд с трубками, подводящими водород располагают так, чтобы онн могли стать осью вращения сосуда (рнс. 11 и 12). Если применяется механическая трясучка , водород подводится при помощи гибкой резиновой трубки. [c.322]

Отбор пробы котловой воды в колбочки для выполнения химических анализов производится при помощи пипетки, причем нижний конец ее погружается до дна сосуда. При титроваиии пробы воды производят лишь легкое покачивание колбочки для перемешивания жидкости, но не встряхивание колбочки, чтобы предотвратить поступление воздуха. Нарушение оеречисленных правил отбора и титрования проб котловой воды может обусловить снижение фенолфталеиновой щелочности на 0,1—0,2 мг-экв/кг при общей щелочности 0,4—0,8 мг-экв/кг. [c.80]

Перемешивание смеси, самопроизвольное или вынужденное, зависит от многих факторов температуры, вязкости, встряхивания, формы сосуда, положения входного и сливного трубопроводов и т. д. Установить аналитическим путем влияние всех этих факторов невозможно, так как некоторые из них носят случайный характер. Можно полагать, что действительность более близка ко второму случаю, особенно при вынужденной конвекции и при перемешивании газов. В трубопроводах измет нение состава соответствует скорее первому случаю. Эти процессы рписан ) ниж , [c.422]

МЛ (4,45 лгмоля) триизобутилалюминия в 10 мл сухого бензола (примечание 9) и 150 мл (100 г) изопрена (примечания 10 и 11). Сосуд закрывают, интенсивно встряхивают в руках несколько раз и затем помещают в баню при 50° на 6 час при перемешивании или встряхивании (примечание 12) После этого сосуд охлаждают до комнатной температуры, выделяют сильно набухший полимер (примечание 13), размельчают его и заливают 1 л метанола, содержащим 2 г фенольного антиоксиданта. Затем полимерную массу раздергивают в среде метанола и антиоксиданта, после чего заливают свежей порцией метанола с антиоксидантом и оставляют набухать в течение нескольких часов, фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход гронс-полиизопрена 90— 100г (90—100%). Рентгенограмма полученного полиизопрена идентична с рентгенограммой природной ба-латы температуры плавления, определенные дилатометрически, составляют соответственно 56 и 64°. ИК-спектр синтетического полимера почти полностью совпадает с ИК-спектром природной балаты, правда в спектре полимера иногда присутствуют полосы поглощения 1,4-формы. Полученный полимер обычно содержит некоторое количество гель-фракции, которую можно удалить вальцеванием в течение нескольких минут при температуре ПО—130°. После вальцевания полимер полностью растворим в бензоле, а молекулярный вес его значительно больше, чем молекулярный вес балаты. Удельная вязкость в бензоле при 30° составляет 3—5 по сравнению с 0,8—1,0 для природной балаты. Вязкость по Муни при 100° равна 80—100 по сравнению с 10—20 для природной балаты. [c.64]

Для лабораторных анализов или серийных испытаний прибор в его простейшей форме состоит из обычного термостати-рующего устройства, колонки и детектора. Отбор пробы осуществляется при применении нагреваемого замкнутого сосуда, заполненного разбавляющим газом при атмосферном давлении, в который добавляется отмеренное количество жидкой пробы. В сосуд затем вводят дополнительное количество газа до тех пор, пока давление в нем не станет равным давлению на входе в колонку. Газовая смесь должна быть тщательно перемешана путем встряхивания сосуда, содержащего небольшое число стальных изогнутых полосок равномерное перемешивание путем диффузии может потребовать около часа или более. [c.128]

Сосудам можно придать круговое движение [100] (как в мельнице Блох — Россетти) или кругообразно-колебатель-ное [101] для этого применимы также открытые колбы Эрленмейера или лучше ребристые колбы. Кроме того, существует небольшое работающее от руки устройство для встряхивания реакционных стаканов и т. п. [102]. Устройства с медленным покачивающим движением годятся для перемешивания жидкостей в замкнутых трубках [103] или для сосудов в термостатах [104, 105] другие конструкции позволяют сообщать сосудам очень сильные качающие движения [106]. [c.186]

Многочисленными исследованиями было показано, что при экстракции элементов из галогенидных и роданидных растворов экстрагируемые соединения переходят через границу раздела очень быстро. Константы скоростей перехода веществ непосредственно через границу раздела фаз в большинстве случаев весьма велики. Поэтому суммарный процесс перехода вещества, т. е. массопередачи, из одной фазы в другую определяется конвективной диффузией (диффузионная область). При встряхивании сосуда с частотой 50—150 циклов в минуту или при вращении мешалки со скоростью 500—2000 оборотов в минуту экстракционное равновесие обычно устанавливается за 0,5—5 мин. Очень интенсивное перемешивание фаз нецелесообразно, так как при этом образуются стойкие эмульсии, которые долго расслаиваются. Поэтому небольшой выигрыш во времени за счет увеличения массопередачи полностью нивелируется увеличением продолжительности рассланвания. Время расслаивания фаз можно, уменьшить, вводя разбавители с плотностью, сильно отличающейся от плотности водной фазы. [c.74]

Скорость перехода молекулярного кислорода в раствор возрастает с увеличением поверхности раздела между газовой и жидкой фазами и с повышением парциального давления Оз в газовой фазе. Для аэрации жидких культур пользуются либо обычным воздухом, либо смесью О2, N3 и СОз- Для увеличения поверхности раздела прибегают к различным способам, таким как 1) культивирование в тонком слое 2) перемешивание жидкости путем встряхивания (прямого или кругового) 3) вращение лежапщх сосудов вокруг продольной оси 4) пропускание воздуха через жидкость под давлением с помощью газораспределителя (стеклянные фильтры, колбы Клюйвера) 5) перколяция (рис. 6.1) 6) механическое перемешивание. Для глубинной культуры аэробных микроорганизмов принудительную аэрацию с помощью газораспределите- [c.182]

И прибавляя к ним одну каплю разбавленного в 10 раз раствора AgNOg, можно точно уловить момент прекращения образования осадка. В данном случае это сильно облегчается потому, что вблизи от точки эквивалентности осадок AgBr, коагулируя, собирается на дне сосуда в виде крупных творожистых хлопьев. Раствор при этом быстро осветляется, чему способствует энергичное перемешивание или встряхивание его. [c.434]

Добавляют активный раствор, содержащий Sr, в заранее рассчитанном количестве—Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают SrS04 10—12 мл 0,05 М раствора MgSOi. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды иа 10—15 мин в водяную баню с температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в термостатированный прибор для встряхивания (25° С). Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Продолжительность измерения выбирают таким образом, чтобы относительное статистическое отклонение не превышало 1%. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология