Поглотители эфира

Несконденсировавшиеся инертные газы и воздух, уносящие с собой некоторое количество паров эфира, отводятся из конденсатора-холодильника и водоотделителя по воздушнику в поглотитель эфира 23, представляющий собой абсорбер, устройство которого аналогично устройству нейтрализатора. Пары эфира улав [c.21]

Для улавливания паров эфира, выходящих вместе с воздухом через воздушники из различных аппаратов производства (холодильников эфира,водоотделителей, напорных баков и т. д.) служит поглотитель эфира. Последний представляет собой небольшую барбо-тажную поглотительную колонку с 5 — 6 тарелками колпачкового типа. [c.125]

На рис. 42 показан поглотитель эфира с охлаждающими змеевиками. [c.125]

В качестве материала для изготовления поглотителей эфира применяется медь, однако возможно применение и стали. [c.126]

Баки для легколетучих жидкостей — спирта и особенно эфира—делаются герметичными. Воздушники от эфира присоединяются через огнепреградитель к общему поглотителю эфира, где происходит улавливание паров, вытесняемых из бака при его наполнении. [c.137]

Ведется также разработка новых технологических процессов с использованием метода физической абсорбции. Так, ВНИИГазом совместно с фирмой Линде (ФРГ) разработан процесс селективной очистки высокосернистого газа с применением в качестве поглотителя эфиров полигликолей (процесс САФ). Процесс запатентован в ряде стран. [c.146]

Освобождение газов от остатков органических растворителей и прочих летучих примесей может быть осуществлено с помощью соответствуюших поглотителей. Так, жирные и ароматические углеводороды, эфиры и спирты хорошо поглощаются парафином, силикагелем. Летучие основания эффективно улавливаются концентрированной серной кислотой, летучие кислоты — едкими щелочами. [c.168]

Через адсорбер периодического действия за один период проходит 200 м паровоздушной смеси с концентрацией диэтилового эфира Снач = 0,006 кг/м . Температура процесса 20 °С, давление атмосферное, скорость потока паровоздушной смеси 13 м/мин, концентрация смеси после выхода из адсорбера Ска = = 310- кг/м . В качестве поглотителя используют активный уголь с й, = = 0,004 мм и насыпной плотностью 500 кг/м Высота слоя угля Н — 0,7 м. [c.223]

Физические растворители абсорбируют кислые компоненты в количествах, пропорциональных их парциальному давлению. Их целесообразно использовать при парциальном давлении кислых газов более 0,5 МПа. При этих условиях их абсорбционная емкость часто выше, чем у химических поглотителей - хемосорбентов. Десорбцию проводят при низком давлении, в ряде случаев с небольшим подводом тепла. К числу физических растворителей следует отнести н-метилпирролидон, диметиловый эфир полиэтиленгли-коля, пропилен-карбонат, метанол, ацетон и сульфолан. Последний приме- [c.84]

Наливают в капельную воронку 100 г ацетона, в первый поглотитель—25 г анилина в 50 мл абсолютного эфира, во второй — 5 г ани- [c.225]

Когда материал непрозрачен (например, защитная оболочка кабеля), хорошими стабилизаторами бывают сажа, различные пигменты и наполнители. Прозрачные материалы стабилизируют различными эфирами салициловой кислоты (например, п-трет-бутилсалицилатом). Чтобы фильтрация ультрафиолетовых лучей была надежной, стабилизаторы тщательно смешивают с полимером. Эффект защиты усиливается, если вместе со стабилизаторами— поглотителями ультрафиолетовых лучей ввести антиоксиданты, предотвращающие возможный процесс окисления. Сажа выполняет обе функции — защиту полимера от проникновения света и от окисления. [c.91]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

При извлечении бутадиена в производстве синтетического каучука по методу Лебедева требуются селективные поглотители. Применяемые поглотители абсорбируют наряду с бутадиеном также содержащиеся в газе псевдобутилен, ацетальдегид, спирт, пропилен, эфир и др. Из различных испытывавшихся поглотителей лучшие результаты дают (в порядке убывания поглотительной способности) тетралин, керосин, скипидар и этиловый спирт. Наилучшими из них следует считать тетралин и керосин, обладающие малым давлением пара. Однако при применении этих поглотителей десорбцию необходимо вести в вакууме, что усложняет установку. [c.677]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают эффективным обратным холодильником, механической мешалкой с глицериновым затвором (стр. 225), капельной воронкой и трубкой для ввода газа, доходящей почти до лопастей мешалки (примечание 1). Верхний конец обратного холодильника присоединен к системе поглотителей, причем поглотительная склянка J дополнительно (по сравнению с прибором, описанным в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр., 551, рис. 28) снабжается предохранительной трубкой, доходящей почти до ее дна (примечание 2). В склянку J наливают воду слоем в 2 см высотой эта склянка служит счетчиком пузырьков. Склянку к на одну треть наполняют 50%-ным раствором едкого кали. Все части прибора устанавливают в затемненном вытяжном шкафу и продувают аппаратуру сухим водородом (примечания 3 и 4). Бромистый фенилмагний получают в колбе обычным способом из 78,5г (0,5 моля) бромбензола, 12 г (0,5 грамм-атома) магния и 500 мл абсолютного эфира. Затем капельную воронку удаляют и вместо нее присоединяют колбу (стр. 19), содержащую 38 г (0,48 грамматома) сухого селена в виде черного порошка (примечание 5). Раствор подогревают до тех пор, пока не начнется спокойное кипение, а затем в течение получаса постепенно прибавляют к нему селен с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение без нагревания извне. Перемешивание продолжают в течение еще получаса (примечание 6). [c.386]

В ряде случаев для улучшения показателей абсорбентов (повышение избирательности, снижение температуры застывания или вязкости, облегчение режима регенерации и т. д.) к ним добавляют различные вещества. Для этой цели могут быть использованы вода, амины, гликоли, метанол, эфиры различных гликолей и т. д. Основные требования ко вторым компонентам физических поглотителей такие же, как и к первым. [c.80]

В зависимости от условий производства содержание этих эфиров в составе селексола может изменяться, что определяет непостоянство некоторых параметров раствора. Кроме того, из-за разности давления насыщенных паров отдельных эфиров, входящих в состав селексола, при эксплуатации установки происходит также изменение его состава — утяжеление поглотителя. [c.81]

Наливают в капельную воронку 100 г ацетона, в первый поглотитель— 25 г анилина в 50 м.л абсолютного эфира, во второй — Ь г анилина в 20 мл абсолютного эфира. Включают электрическую печь и нагревают ее до 650—700° С. Под круглодонную колбу ставят кипящую [c.210]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Поглотитель эфира, во избежание потерь, должен полностью очищать от эфира напривляемый в него воздух. [c.169]

Затраты на мембранную очистку, полученные в результате эксплуатации опытных и промышленных установок, сравнивали с расходами на абсорбционный Селексоль-процесс (поглотитель— диметиловый эфир полиэтиленгликоля) результаты сравнения приведены в табл. 8.15 [46]. Из полученных данных следует, что мембранный способ разделения можно эффективно использовать для очистки биогаза. [c.305]

Количество осушителя, необходимое для обезвоживания определенного объема жидкости, рассчитывают исходя из начального содержания воды в растворителе и влагопоглощающей способности твердого поглотителя. Практически рекомендуется брать осушитель с двух-, а иногда даже трехкратным избытком. Пусть, например, необходимо высушить 1 л товарного диэтилового эфира оксидом алюминия. Поскольку растворимость воды в эфире при 20 °С составляет около 1,2%, а прокаленный оксид алюминия поглощает примерно 20% воды по отношению к своей массе, расчетное количество адсорбента для осушки 1 л эфира составит 60 г. Практически следует взять 120—150 г оксида алюминия, причем разделить это количество на две равные части. С первой порцией эфир встряхивают около часа, после чего его осторожно сливают, добавляют вторую порцию и оставляют над ней на ночь. Эфир после такой обработки будет содержать не более 0,01% (масс.) воды, а если выдерл<ку над осушителем проводить в холодильнике,— всего около 0,001% (масс.) воды. Кроме того, он будет свободен от пероксидов и кислых примесей. [c.166]

Оксид бора (борный ангидрид). Борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям, пригоден для обезвоживания углеводородов и их галогенпроизводных, простых эфиров, карбоновых кислот. Борный ангидрид можно получить, нагревая борную кислоту до 700—800°С. Перед использованием куски плава следует измельчать в ступке с целью увеличения поверхности. Для сушки воздуха рекомендуется использовать поглотитель, получаемый при нагревании борного ангидрида с 5—20% (масс.) серной кислоты. Поглотитель представляет собой твер- дое вещество и поглощает 80—1307о (масс.) воды. Чистый борный ангидрид покрывается пленкой кислоты и используется не полностью. [c.173]

Абсорбцию органическими поглотителями проводят при температуре 25—40 °С, а также при температуре минус 5—50 °С с использованием холодильных установок. Для очистки от СОз и НаЗ при нормальной температуре применяют пропиленкарбонат [20, 27, 28] и ЬГ-метилпирролидон-2 [21]. Предложено использовать и другие растворители триацетин, три-к-бутилфосфат [22], метилдиметокси-ацетат, метилацетоацетат [23], эфиры моно- или полиэтиленглико-лей [24, 25], смеси этиленкарбоната с пропиленкарбонатом и другими растворителями [26]. [c.124]

Производство холода в абсорбционной холодильной машине, так же как и в компрессионной, происходит за счет нспарения жидкого хладагента в испарителе с последующим сжижением его в конденсаторе. Однако, в отличие от компрессионных машин, в абсорбционной холодильной машине круговой процесс сопровождается затратами тепловой энергии извне и осуществляется с помощью так называемого термокомпрессора. В рабочем процессе абсорбционной холодильной машины участвуют два вещества, из которых одно является собственно хладагентом, а другое служит поглотителем. Наиболее распространенная бинарная смесь—водоаммпачный раствор, в котором аммиак служит хладагентом, а вода — поглотителем. Для высоких температур испарения можно применять систему фреон-21—диметил-эфир-тетраэтиленгликоль, а также систему вода — бромистый литий (абсорбент). [c.395]

Для разделения смолистых веществ в сравнительных целях применяется следующая методика. Сперва навеска нефти растворяется в легком бензине (нефтяном эфире или нентане), не содержащем ароматических углеводородов. Количество нефтяного эфира должно быть не менее чем в 20 раз больше навески. При стоянии из раствора выпадает нерастворимая часть, так называемые асфальтены, которую можно отфильтровать и взвесить. В фи.пьтрате оказываются все углеводороды нефти и часть смол, не осажденная нефтяным эфиром. После этого смолы из раствора поглощаются силикагелем, алюмогелем или активными глинами. Силикагель является более подходящим, потому что на холоду не вызывает существенных изменений в смолах. Поглотитель со смолами хорошо промывается нефтяным эфиром от захваченных углеводородных масел, после чего смолы могут быть вытеснены из силикагеля спиртобензолом. После испарения растворителя получаются так называемые нейтральные смолы, резко отличающиеся по свойствам от асфальтенов. Эта принципиальная методика подвергалась усовершенствованиям, главным образом в части осаждения асфальтенов. Было установлено, что количество выделяющихся асфальтенов прямо связано с природой осадителя. Точно также для десорбции нейтральных смол с силикагеля пользуются не только спиртобензолом, но и другими растворителями, извлекающими дробные фракции смолистых веществ. При этом четкого, разделения, однако, не получается и выделенные фракции обладают переходящими признаками. Иногда различными растворителями обрабатываются уже выделенные спиртобензолом нейтральные смолы. Некоторые исследователи ошибочно приписывают этим аналитическим фракциям генетические взаимоотношения, что обычно заводит в тупик всю проблему генезиса смолистых веществ нефти. [c.144]

Прочие направления промышленного применения отработанных смазочных материалов как таковых или переработанных с получением сложных метиловых эфиров сельское хозяйство (вспомогательные средства), связующие, клейкие вещества очистители асфальта автомобильные защитные покрытия средства защиты от коррозии, типографские краски, моющие средства, ПАВ, буровые растворы, поглотители пыли, растворители (последние уже peaJ изyю я на праюике). Рыночные цены таких растворителей колеблются от 660 долл./т (с1-лимонен на слаборазвитом рынке) до 22 тыс. долл./т для целей высококачественной очистки [270]. [c.332]

СВЧ Мм применяют в радиоэлектронике, для изготовления волноводов, фазовращателей, преобразователей частоты, модутяторов, усилителей и т п Специфич требованиями к М м для СВЧ диапазона являются высокая чувствительность к управляющему магн полю, высокое уд электрич сопротивление, малые электромагн потери, высокая т-ра Кюри Наиб распространены никелевые, никель-медно-марганцевые ферриты-шпинели, иттриевый феррит-гранат, легированный РЗЭ Применяют металлич сплавы Fe-NI, Ре-А1, Ре А1 Сг Их используют гл обр для создания поглотителей кющности в разл изделиях СВЧ техники Композиционные СВЧ М м используют для создания экранов для защиты от СВЧ полей Металлич наполнителями являются Ре, Со, N1, сплавы сендаст, связующими - разл полимерные смолы и эластомеры Жидкие М м, или магн жидкости, представляют соЬой однородную взвесь мелких (10 -10" мкм) ферромагн частиц в воде, керосине, веретенном масле, фтор-углеводородах, сложных эфирах, жидких металлах Магн жидкости применяют для визуализации структуры постоянных магн полей и доменной структуры ферромагнетиков, 1243 [c.626]

В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и поглотителем для бромистого водорода, растворяют 34 г (0,2 моль) дифениламина в смеси 250 мл эфира и 150 мл диоксана. При энергично работающей мешалке к раствору, охлаж- [c.70]

Из данных табл. 4.35 следует, что растворимость меркаптанов в дпметпловом эфире тетраэтиленгликоля (условносокращенное наименование - тетраглим) почти в 30 раз выше, чем в водном растворе МДЭА. В связи с этим очевидна перспективность исиользования органических соединений данного класса ири разработке рецептур водно-неводных поглотителей. [c.291]

Для очпсткп природного газа от сернистых соединений предложен абсорбент на основе глпколей и пх этиловых эфиров [1], который может быть синтезирован на основе окиси этилена и этанола, либо может быть выделен из кубового остатка производства этилкарбитола. Одним из вариантов иредложеппого поглотителя является абсорбент ЭТ-1. Абсорбент ЭТ-1 производится отечественной иромышлеппостью и предложен для осушки газа [34]. [c.374]

Получение диазометана- С и этерификацию можно осуществить в довольно простом приборе, состоящем из набора пробирок с боковыми трубками [91]. В первой из этих пробирок происходит насыщение азота (газа-носителя) эфиром. Во второй образуется i H2N2 путем обработки НСА- С (примерно 2 мМ на 1 мМ одноосновной кислоты), растворенного в смеси эфира и моноэти-лового эфира диэтиленгликоля, водным раствором КОН. В третьей пробирке содержится 5—30 мг кислот в смеси 9 1 эфира и метанола. Образование производных и выделение непрореагировавшего реагента занимает 10—12 мин. В работах [92, 93] описан другой прибор, в котором используются колбы емкостью 5 мл, краны и набор поглотителей для сбора избытка реагента с его помощью анализируют пробы величиной 3—6 мг, реакцию ведут в течение 1—4 ч при комнатной температуре. О завершении этерификации под действием H2N2 судят по появлению желтого оттенка раствора. [c.153]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]

Только иосле начала промышленного производства сравнительно дешевого р,р -оксиаминоэтилового эфира (фирма Джефферсон кемикл , 1963 г.) были проведены обширные [49] полузаводские и промышленные испытания его как поглотителя для очистки газов (см. стр. 21—22). Очевидно, паилучшие результаты этот поглотитель дает при содержании кислотных компонентов в поступающем на очистку газе от 2 до 7—8%. Полученные данные доказывали перспективность нового поглотителя, выпускаемого под торговым названием дигликоль-амин (ДГА), с точки зрения повышения производительности существующих установок и снижения каниталовложений и эксплуатационных расходов при строительстве новых. [c.24]

I Потери вследствие испарения можно уменьшить также, применяя амины и гликоли ё очень низким давлением паров, например диэтаноламин, триэтаноламин и метилдиэтаноламин. Однако эти амины являются менее эффективными поглотителями кислых компонентов, чём моноэтаноламин, а остаточное содержание этих компонентов в очищенном газе выше, чем при очистке моноэтаноламином. Для уменьшения потерь амина из-за испарения предлагалось также применять соединения, сочетающие свойства первичного амина и гликоля, например оксиаминоэтиловып эфир, имеющий очень низкое давление паров [16]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология