Колонки теоретические тарелки

Эффективность хроматографической колонки выражают числом теоретических тарелок или высотой, эквивалентной теоретической тарелке . Ван Деемтер с сотрудниками предложил для газовой хроматографии следующее уравнение названное его именем [c.238]

По аналогии с теорией дистилляционных колонн хроматографическая колонка мысленно разбивается на ряд последовательных теоретических ступеней — тарелок, через которые газ проходит периодическими толчками. Предполагается, что за время каждого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между подвижной и неподвижной фазами для всех компонентов. Таким образом, хроматографический процесс согласно этой теории многоступенчатый и состоит из большого числа актов адсорбции и десорбции (в ГАХ и ЖАХ) или растворения и испарения (в ГЖХ и ЖЖХ), а сама колонка рассматривается как система, состоящая из совокупности многих ступеней—тарелок. Длина элементарного участка (в сантиметрах) колонки, на которой достигается мгновенное состояние равновесия между концентрацией вещества в подвижной и неподвижной фазах, называется высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), или, попросту, высотой тарелки. Очевидно, существует простая зависимость. [c.47]

Этот прием—разбивка колонки на тарелки—представляет по существу замену реальных процессов, непрерывно протекающих в хроматографической колонке, эквивалентным по результатам периодическим процессом, также приводящим к размыванию полосы компонента, введенного на первую ступень такой эквивалентной колонки он полезен тем, что позволяет легко получите уравнение, описывающее форму размываемой полосы. Уравнение такого же вида получается и из диффузионно-массообменной теории, что, как будет показано ниже, позволяет связать обе теории и выразить высоту эквивалентной теоретической тарелки в функции скорости потока газа-носителя. [c.576]

Успеху капиллярной хроматографии способствовало появление пламенно-ионизационного детектора [68]. Эти высокочувствительные детекторы позволили работать с очень малыми пробами веществ, что способствовало повыщению эффективности капиллярных колонок, снижению высоты, эквивалентной теоретической тарелке до 0,15—0,3 мм. [c.118]

В колонку хроматографа загружается катализатор. На вход колонки подается прямоугольный импульс газа. Находится зависимость высоты теоретической тарелки Н от линейной скорости V газа-носителя [c.366]

Распределение бензола в бензиновой фракции 60—90 °С, содержащей 8 объемн.% бензола, представляется зависимостью, приведенной на рис. 9 (данные получены на лабораторной колонке с 30 теоретическими тарелками). Из рис. 9 видно, что большая часть (76%) исходного количества бензола отгоняется до 75 °С. В интервале 71 — 72 °С отгоняется около 23% бензола, а в наиболее концентрированную фракцию переходит только 10% бензола и фракция отгоняется при температурах от 70 до 71 °С. Фракции с > 79 °С содержат лишь около 1% бензола. [c.60]

Индекс активности катализатора оценивают по выходу бензина в объемных процентах с концом кипения 209° С. Для его отгонки из катализата используют ректификационную колонку с 5—10 теоретическими тарелка-ми. Скорость перегонки выдерживают ранной приблизительно 0,5 мл мин. [c.150]

Схема аппарата АРН-2 показана на рис. 59. Основными составными частями его являются куб с электронагревательной печью и ректификационная колонка с конденсатором-холодильником и приемниками для дистиллятов. Ректификационная колонка диаметром 50 мм, высотой 1016 мм обладает погоноразделительной способностью, соответствующей 20 теоретическим тарелкам. Колонка заполнена насадкой в виде спиралек из нихромовой проволоки и снабжена электрообогревом. Узел конденсации допускает полную конденсацию паров и возврат части конденсата в качестве орошения в колонку. Стандартом унифицированы основные параметры перегонки скорость, остаточное давление, кратность орошения и др. Скорость перегонки должна соответствовать отбору 3—4 мл продукта в 1 мин. До 200° С перегонку ведут при атмосферном давлении, после чего давление снижают до 10 мм рт. ст., а по достижении температуры 320° С — до 1—2 мм рт. ст. [c.117]

Одновитковые спиральки внутренним диаметром 2,4 мм эквивалентны при высоте колонки 150 см 57—67 теоретическим тарелкам, т. е. ВЭТТ равна 2,2—2,6 см. [c.230]

Эффективность колонки в равновесном состоянии при атмосферном давлении на смеси бензол-дихлорэтан эквивалентна 25 теоретическим тарелкам. [c.7]

Аналогичное сравнение было проведено разгонкой кислот иа лабораторной колонке. Диаметр колонки 20 мм, высота насадочной части — 40 см, насадка — трехгранные спиральки размером 4x4 мм из нержавеющей проволоки диаметром 0,5 мм] эффективность колонки в рабочих условиях эквивалентна 16 теоретическим тарелкам сопротивление слоя насадки при вакуумной разгонке 6—8 мм рт. ст. [c.31]

Так как высота заданной колонки превышает условную стандартную высоту в 50 см, для которой было выведено уравнение (4), то для расчета действительной высоты, эквивалентной теоретической тарелке, следует воспользоваться формулой (5) [c.154]

Если длину слоя адсорбента в колонке (L), на которой осуществляется разделение смеси веществ и размещено некоторое число теоретических тарелок п, необходимое для разделения взятой смеси, разделить на это число п, получается величина Н, называемая высотой, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ) [c.27]

Влияние природы газа-носителя на эффективность колонки легко проследить по уравнению (1.24), из которого следует, что высота, эквивалентная теоретической тарелке Я, зависит от коэффициента молекулярной диффузии газа I) и от скорости потока газа. [c.59]

Уравнение (50) и последующие оказываются справедливыми лишь в том случае, если объем вводимой в колонку пробы не превышает объема, соответствующего одной тарелке [6]. Если же проба велика и занимает объем, соответствующий нескольким теоретическим тарелкам, т. е. если длина слоя сорбента, занятого пробой, о>Н, то первоначальное распределение концентрации вещества в слое сорбента выразится уравнением [c.37]

Катализат перегонялся на ректификационной колонке с 15 теоретическими тарелками. Полученные фракции исследовались спектральными методами (табл. 2). Исследования показывают, что в результате крекинга -до-дик ана па цеолите СаО в продуктах реакции отсутстиуют циклические соединения. Распад /1-додекана происходит в основном ос[)едине молекулы, о чем сгтдетельствует максимальное содержание гексенов в катализате. Происходит такн е миграция двойной связи к середине углеродной цепи без преобразования углеводородного скелета, что видно из доминирующего со-дер/кания -олефинов. [c.304]

Большое значение имеют скорость и полнота испарения жидкости при вводе ее в испаритель. Они должны обеспечивать достаточно быстрый и полный перенос вещества из испарителя в колонку в виде смеси газа-носителя и паров анализируемых веществ. Высокую скорость испарения может обеспечить достаточно высокая температура испарителя, а также развитая его поверхность. Поллард и Харди, например, показали, что эффективность колонки существенно изменяется в зависимости от температуры испарителя пробы. Так, при 21° С эффективность колонки была равна 100 теоретическим тарелкам, при 48° С — 300, а при 105° С — 390. Таким образом, при низких температурах испарение пробы явно проходило достаточно медленно, что и обусловило низкую эффективность колонки. Следовательно, правильный выбор температуры испарителя может дать больший эффект, чем, например, увеличение длины колонки. [c.82]

Зависимость Я от и представляет собой кривую, изображенную на рис. Д.77. Из ее рассмотрения можно сделать следующий важный вывод существует скорость потока, при которой колонка характеризуется наименьшей высотой, эквивалентной теоретической тарелке , или большим числом теоретических тарелок , т. е. наиболее высокой эффективностью. При очень малой скорости газового потока, т. е. при Си< А+В/и, [c.238]

Кривая на рис. 25 и уравнения (П1.39), (П1.40), (П1.41) показывают, что существует какая-то скорость потока, при которой наблюдается наибольшая эффективность хроматографической колонки, Т. е, высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) при этой [c.55]

Область от II до III. Высота теоретической тарелки возрастает прямо пропорционально скорости потока. Процесс размывания хроматографической полосы определяется кинетикой перехода веществ из газовой фазы в жидкую на границе фаз, а в конечном итоге — скоростью диффузии вещества в жидкой фазе. Как видно на рис. 33, роль молекулярной диффузии (судя по отрезку gog) практически сводится к нулю. Эта область характеризуется константой С уравнения Ван-Деемтера. С увеличением С работа колонки Ухудшается. Чтобы снизить С, нужно выбирать жидкую фазу с наименьшей вязкостью т], так как последняя обратно пропорциональна коэффициенту диффузии в жидкой фазе т) 1Юж- Кроме того, толщина пленки жидкой фазы б должна быть по возможности меньше, так как С б . [c.70]

Эффективность капиллярной колонки определяется высотой, эквивалентной теоретической тарелке, по уравнению, предложенному Голеем [c.74]

На рис. 19 показаны соответствующие уравнению ван Димтера графики, поражающие зависимости Н=[(и) и Н= [1/и)-, это кривые с минимумом вели-маны Н. Таким образом, имеется некоторая оптимальная скорость газа, при которой значение Я становится наименьшим, т. е. эффективность колонки наибольшей. Наиболее выгодно выбрать такой режим работы колонки (такую ско- юсть газа), при котором высота эквивалентной теоретической тарелки Я близка к минимальной и лишь слабо увеличивается с изменением скорости газа. [c.585]

С учетом изложенного полученный нами бепзин второй ступени каталитического крекипга был разогнан иа колонне с 35—40 теоретическими тарелками на фракции до 24 С 25—50 °С и 3 % выше 50° С. Дебутанизиро-ванная фракция 25—)0 °С четко фракционировалась на колонке с 60 теоретическими тарелками и узкие фракции оценивались по физическим константам (температуре кивения, плотности, коэффициенту рефракции). Фракция [c.287]

Jones extended хром, уравнение Джонса для вычисления высоты колонки, эквивалентной одной теоретической тарелке [c.174]

Vageier уравнение Вагелера для степени обмена в ионообменной системе Van-Deemter хром, уравнение Ван-Деемтера для высоты колонки, эквивалентной одной теоретической тарелке [c.174]

Большую группу систем разных типов исследовали методом ректификационного анализа Юэл и Велч [51]. На колонке с эффективностью, равной 75 теоретическим тарелкам (при полном возврате флегмы), этими авторами были исследованы следующие типы тройных систем [c.121]

Перегонку нефти проводили согласно ГОСТ 11011—64 на аппарате АРН-2, имеющем колонку с погоноразделяющей способностью, эквивалентной 20—22 теоретическим тарелкам при полном возврате орошения. [c.18]

Ректификация. Перегонка с ректификацией проводится на лабораторных ректификационных колонках насадочного типа. Их четкость погоноразделения зависит от многих факторов. Большое значение имеют материал и форма насадки, которая должна обладать сильпоразвитой поверхностью, иа ней и происходит соприкосновение паров с флегмой. Чем лучше качество насадки, тем меньше высота, эквивалентная одной теоретической тарелке [c.56]

При фракционировке с выделением узких фракций или индивидуальных углеводородов требуются перегонные аппараты, обладающие колонками выйокой ректифицирующей способности, эквивалентной не менее 20 теоретическим тарелкам. В настоящее время достаточно большое распространение получили лабораторные ректификационные колонки на 50—70 и даже 100 теоретических тарелок. [c.228]

Исследованные образцы нефтей разделяли на лабораторной установке АРН-2 с ректификационной колонкой, эквивалентной 20—22 теоретическим тарелкам, с получением фракций топлива типа ТС-1, характеристики которых приведены в табл. 1. Прямогонные фракции топлива типа ТС-1 из нефтей Коми АССР характеризуются низким, допускаемым для топлива РТ содержанием общей и меркаптановой серы, но имеют недостаточную для этого топлива термическую стабильность. [c.50]

Перегонка с ректификацией применяется для четкого разделения компонентов перегоняемой смеси. Первыми устройствами для улучшения ногоноразделения при перегонке были дефлегматоры различной конструкции (Глинского, зубчиковый и др.). Напболее совершенные дефлегматоры эквивалентны по погоноразделительной способности ректификационным колонкам с 2— 6 теоретическими тарелками. В настоящее время дефлегматоры используются весьма ограниченно. [c.41]

Ректифицируюш,ее устройство аппарата АРН-2 соответствует 20 теоретическим тарелкам (при полном возврате орошения). Это означает, что хотя ректификация и вполне удовлетворительна, но если разогнать полученную при перегонке узкую фракцию из колбы с колонкой даже с такой же четкостью ногоноразделения, то полученные точки начала и конца кривой разгонки не совпадут с температурными пределами отбора фракции по ИТК нефти. Значительно отличается также кривая разгонки узкой фракции по ГОСТу. Примерный вид этих кривых представлен на рис. 33. При получении данных для построения кривой ИТК в тарированные колбы отбирают 3%-ные фракции (по объему), отмечая каждый раз температуру, при которой меняют приемник. Фракции, выкипающие до 200 °С, отбирают при атмосферном давлении, после чего аппарат охлаждают и начинают вакуумную перегонку, которую нри отборе фракций до 350 С ведут при остаточном давлении 1,33 кИа (10 мм рт. ст.), а от 350 до 480—500 °С — при остаточном давлении 0,133—0,206 кПа (1—2 мм рт. ст.). [c.67]

Углеводородный состав продуктов синтеза определяли путем четкого фракпиопированпя при атмосферном давлении и под акуумом на колонках с ректифицирующей способностью, эквивалентной 20—25 теоретическим тарелкам (в рабочих условиях). [c.106]

Очевидно, чем уже пик, тем ббльшую ошибку можно сделать при определении его ширины и при вычислении N или Н. Полную ширину можно выразить также через высоту Н теоретической тарелки, коэффициент Генри Г и поперечное сечение колонки 5. Так как Уг = а Л/ = ЫН, то [c.52]

Таким образом, высота теоретической тарелки представляет собой удвоенное отношение эффективного коэффициента диффузии к скорос ти потока газа-носителя. Качественно о размывании пика можно судить по его ширине. Ширина на выходной кривой (пика) пропорциональна коэффициенту адсорбции и корню из длины колонки. Уравнения (III.36) и (III.56), выражающие физический смысл эффективного коэффициента диффузии, были впервые выведены Ван-Деемтером. В соответствии с (III.36) и (III.56) [c.59]

О,аз и О/. — коэффициенты молекулярной диффузии хроматографируемого вещества в газовой и жидкой фазах (соответственно), см 1сек К — величина, пропорциональная коэффициенту распределения К между жидкой и газовой фазами К = Кхх/х (здесь — доля объема жидкой фазы, х — доля объема газовой фазы в 1 см полного объема колонки) б — средняя эффективная толщина пленки жидкой фазы, сж Н — высота теоретической тарелки, см-, а — скорость потока газа-носителя, см/сек. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология