Хинолин определение азота

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Определение азота по Кьельдалю в некоторых органических соединениях, содержащих азот в ядре (например, в пиридине, хинолине), не приводит к положительным результатам. [c.49]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и стеклянной трубкой для подачи азота с U-образным счетчиком пузырьков, наполовину заполненным бензолом (для определения скорости пропускания азота), помещают 32,3 г (0,25 Л1) безводного хинолина, [c.19]

В гальванические ванны при получении металлических покрытий определенного внешнего вида вводятся специальные добавки, в подавляю-ш,ем большинстве представляюш,ие собой органические вещества. К классу выравнивающих добавок относятся азотсодержащие гетероциклические ароматические соединения. Лучшие из них — четвертичные соли хинолина и хинальдина. Действие их, как выравнивающих добавок, объясняют способностью под действием тока отщеплять радикал у азота с образованием соответствующего спирта и свободного основания, которое и рассматривается как выравнивающий агент [1]. Связывают действие выравнивающих добавок и со способностью их давать координационные соединения с ионами никеля [2]. [c.142]

Определение в виде медных солей рекомендуется для кислот, содержащих ониевый азот, например для аминокислот, пиридин- и хинолин-карбоновых кислот. Медные соли часто содержат кристаллизационную воду. Известны также кислые медные соли Соединения других классов, напрнмер дикетоны также образуют весьма характерные медные соли. [c.501]

Определение времени жизни триплетных состояний. Влияние природы электронного перехода на время жизни триплетных состояний можно наблюдать, изучая кинетику затухания фосфоресценции, например, следующих соединений нафталина, октадейте-ронафталина, хинолина, бензофенона. Для этого готовят 10- М растворы указанных соединений (особое внимание необходимо уделять чистоте препаратов) в толуоле. Кинетику затухания фосфоресценции измеряют в кварцевых ампулах диаметром 4—5 мм, замораживая их жидким азотом в кварцевом сосуде Дьюара. Длина волны возбуждающего света для нафталина и хинолина 313 нм, для бензофенона 365 нм. Строят графики затухания фосфоресценции в координатах lg / — I. Определяют константы скорости зату- [c.113]

Потенциодинамическими исследованиями было показано, что за счет азота в гетероцикле хинолина, входящего в состав эпоксидно-ка-менноугольной композиции, обеспечивается в присутствии толуола хемосорбционная связь. По мере увеличения степени заполнения электрода хинолином из раствора толуола ток растворения железа значительно снижается, и при Е = 0,04 В ток коррозии железа в буферном барат-ном растворе составляет 0,12 мА, а при предельном заполнении уменьшается на три порядка (рис. 36). Известно, что высокий ингибирующий эффект проявляют вещества, если их адгезионная связь с металлом выше, чем взаимодействие этого вещества с компонентами раствора. Изучалась адгезионная связь с железом в воде для пленкообраэующих на основе эпоксидно-каменноугольных смол с хинолином по методике, основанной на определении комплексного ШУ-показателя (рис. 37). [c.134]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Анализ продуктов реакции. Анализ продуктов гидрирования хинолина обнаружил, что содержание в них азота при определении по Кьельдалю [28], практически совпадает с количеством азота в азотистых основаниях, найденным тнтрова- нием хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте [21]. Это означает, что азотистые соединения, получаемые из хинолина, практически полностью представляют собой азотистые основа-136 [c.136]

Нанесите на пoлo y универсальнойлндикаторной уиаги каплю раствора пиридина. Можно отметить липп. слабое потемнение бумаги, соответствующее значению pH около 7,6. Пиридин проявляет слабые основные свойства. Проделайте аналогичное определение с раствором хинолина и запишите значение pH раствора. Какое соединение азота является более сильным основанием Запишите уравнения реакций взаимодействия с водой пиридина, хинолина, изохинолина, акридина. [c.137]

Определенную практическую ценность имеют реакции гомолитического алкилирования гетероароматаческих соединений, таких, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин, хиноксалин, пиримидин, тиазол и имидазол. Для увеличения выхода алкили-рованных гетероциклов реакцию необходимо проводить обязательно в присутствии кислоты, когда гетероциклы реагируют в протонированной по азоту форме. В таких условиях выходы продуктов алкилирования высоки, и реакция происходит исключительно по а- и у-положениям по отоошению к протонированно-му азоту [c.551]

Сера и азот. Серу- и азотсодержащие органические соединения в тех или иных количествах всегда присутствуют во всех типах сырой нефти и, попадая на катализатор, дезактивируют его. В процессе крекинга содержание серы и азота в сырье снижается, причем глубина обессеривания и разложения азотистых оснований зависит от активности катализатора и от достигаемой степени переработки сырья [66]. Известно, что азотсодержащие, а в определенной степени и серусодержащие соединения могут хемосорбироваться и отравлять активные центры катализатора и временно снижать уровень первоначальной активности. Кроме того, изучение отравления катализаторов показало, что азот (0,3%), содержащийся во фракциях тихоокеанской нефти, насыщенных ароматическими и нафтеновыми углеводородами, способен уменьшать скорость выжигания кокса, т. е. регенерируемость катализаторов двух различных типов. На тех же катализаторах было обнаружено снижение скорости выгорания кокса при крекинге н-гексадекана, содержащего 0,6% азота в виде хинолина. Скорость выгорания кокса однако не изменилась, если в сырье присутствовало 1,8% серы в виде бензотиофена. [c.275]

Синтезированы 40 новых анилов хинолин-2-альдегида и 4-фенилхинолин-2-альдегида, которые образуют окрашенные комплексы с ионами одновалентной меди в интервале pH 5,5—6,5. Состав комплексов 1 2. Свойства окрашенных Си-комплексов зависят от характера и места заместителя в бензольном кольце анила и пиридиновом кольце хинолина. Коэффициент молярного поглощения возрастает при введении фенильного остатка в четвертое положение хинолинового кольца и электронодонорных заместителей в пара-положение бензольного кольца анила. Наибольший эффект достигается при совместном присутствии фенильной и диметиламиногруппы. Электроноакцепторные заместители снижают коэффициент молярного погашения комплексов с Си+-ионами. Введение заместителей в орто-положение к азометиновому мостику нарушает комплексообразование вследствие стерических препятствий, возникающих при установлении связи азот — металл. Специфичность и высокая чувствительность делает новые реагенты перспективными для фотометрического определения меди. [c.396]

Барни применил ЯМР-спектроскопию для исследования кватернизации оснований типа ЬХУ1а и ЬХУ1е и синтезировал цианины из полученных четвертичных солей. В то время как первое из этих оснований с иодистым метилом образует четвертичное соединение только за счет атома азота в хинолине, второе, типа ЬХУ1е, может частично (при определенных заместителях К) реагировать с иодистым метилом и за счет азота в тиазольном кольце [128]. [c.228]

Нагревают смесь (- 1,5 мл) до 80—90 °С на водяной бане, приливают 60 мкл раствора молибдата натрия и 40 мкл раствора хинолина. Энергично встряхивают содержимое колбы и ставят на водяную баню еще на 1 мин. Остывшую смесь фильтруют через бумажную массу (см. рис. 44) и ополаскивают колбу тремя порциями воды (по 1—2 мл) из промывалки с тонким носиком осадок отмывают до нейтральной реакции промывных вод. Осадок вместе с фильтром переносят с небольшим количеством воды в колбу для разложения, опускают в. колбу ротор и помещают в аппарат для титрования. Через суспензию все время пропускают чистый азот из. тонкого капилляра. Добавляют известное количество (обычно достаточно 400 мкл) стандартного точно 0,02 н. раствора гидроокиси натрия из бюретки коричневога стекла емкостью 500 мкл и перемешивают раствор на магнитной мешалке до полного растворения осадка. Затем ополаскивают стенки небольшим количеством воды и титруют избыток NaOH по фенолфталеину 0,02 и. раствором соляной кислоты из поршневой бюретки емкостью 500 мкл. Определение поправки на холостой опыт надо проводить в тех же условиях 1 мкл 0,02 н. раствора гидроокиси натрия соответствует 23,8 нг фосфора. [c.193]

Саккур з разработал следующий микрометод определения циклического азота. Образец нагревают с диметилсульфатом или этил-иодидом в течение 2—4 ч. По охлаждении добавляют гидроокись натрия и насыщенный раствор перманганата калия. Образующийся амин отгоняют с паром в определенный объем 0,02 н. серной кислоты. Избыток кислоты обратно оттитровывают в присутствии смешанного индикатора из метилового красного и метиленового синего. Однако для хинолина и его производных результаты получаются не количественные. [c.261]

Пиридин, хинолин и акридин находятся между собой по структуре в том же отношении, что и бензол, нафталин и антрацен, с тем различием, что во всех них один метин (СН) заменен азотом в определенном месте. В области красящих веществ пиридин самостоятельного значения не имеет красящие производные акридина рассматриваются в отделе арилметановых красителей в этой главе мы остановимся только на некоторых производных хинолина, приобревших значение в качестве красящих веществ в нашей промышленности. [c.453]