Бутанол растворимость воды

Рис. 10-2. Влияние температуры на взаимную растворимость к-бутанола и воды

Исследована взаимная растворимость в системах вода — 2-метил-бутанол-2, вода — З-метилбутанол-2 в интервале температур 20—90°. [c.107]

В заключение приведем табл. 19 взаимной растворимости бутанола и воды, табл. 20 зависимости содержания бутанола в парах от содержания его в жидкости и табл. 21 зависимости содержания ацетона в парах от содержания его в жидкости и температуры кипения смесей (для смесей с водой). [c.238]

Как следует из правила Гиббса о степенях свободы многокомпонентных систем, увеличение числа компонентов смеси уменьшает число степеней свободы. Если две составляюш ие одной фазы лишь незначительно растворимы во второй фазе, как, например, в системе пентан — бензол — вода, то воспроизводимость опыта будет хорошая. Напротив, в системе, где одна составляюш ая хорошо смешивается с двумя другими, ограниченно растворимыми друг в друге, как, например, в системе бутанол — этанол — вода, воспроизводимости добиться трудно. Специальный случай представляет собой двухкомпонентная система, которая в присутствии следов влаги переходит в трехкомпонентную и образует две фазы. Примером такой неустойчивой системы может служить смесь ледяной уксусной кислоты с декалином (1 1), образуюш ая гомогенный раствор однако уже контакт с влагой воздуха, адсорбированной на фильтровальной бумаге, вызывает расслоение смеси на две фазы. [c.392]

Нами исследованы растворимость и фазовое равновесие жидкость — жидкость при 25° и кипении при постоянном давлении, равном 760 мм в системах бутилацетат — уксусная кислота — вода (I), уксусная кислота— бутанол-1—вода (И), бутилацетат — бутанол-1—вода (И1) и в четырехкомпонентной системе (IV), образованной этими веществами. [c.109]

Изучена взаимная растворимость компонентов и равновесие жидкость — жидкость в системе бутилацетат — уксусная кислота — бутанол-1— вода при 25° и температуре кипения при атмосферном давлении. Результаты исследования равновесия в системе скоррелированы по методу Хэнда и определены составы в точках складок. [c.114]

Результаты. На рис. 1 изображена хроматограмма тиосульфата и некоторого числа тиомочевин с н-бутанолом в качестве растворителя. Положение пятен на проявленной хроматограмме согласуется с выводами из теории хроматографического разделения веществ тиосульфат, практически не растворимый в бута-ноле, не переместился из исходного положения (7 р = 0), тогда как в другом предельном случае нафтилтиомочевина, практически не растворимая в воде, продвигается почти вместе с фронтом растворителя (7 к 1). Их коэффициенты распределения между бутанолом и водой должны быть весьма близки, соответственно, нулю и бесконечности. Следует указать, что все замещенные мочевины, включая тиозинамин, двигаются по бумаге скорее (большее значение чем незамещенная тиомочевина. Из рис. 1 видно, что каждый сенсибилизатор продвигается на бумаге на одно и то же расстояние относительно фронта растворителя, независимо от того, находится ли он в смеси или в изолированном состоянии. Ограниченная пригодность выбранного растворителя видна из неполного разделения этилтиомочевины и тиозинамина, что, впрочем, не имеет никакого значения для описанных в работе опытов. Эта хроматограмма была получена после 15-часового разделения. [c.123]

РАСТВОРИМОСТЬ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ — ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМЕ БУТИЛАЦЕТАТ — УКСУСНАЯ КИСЛОТА — БУТАНОЛ-1 — ВОДА. Л. А. Шестакова, Л. А. Захарова, М. И. Балашов, Л. А. Серафимов. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 4, Ярославль, 1975, с. 109—115. [c.143]

Изложены результаты экспериментального исследования взаимной растворимости и фазового равновесия жидкость — жидкость в четырехкомпонентной системе бутилацетат— уксусная кислота — бутанол-1 — вода и в ее трехкомпонентных и бинарных составляющих при 25° и кипении при атмосферном давлении. Экспериментальные составы сопряженных фаз коррелировались методом Хэнда, с помощью которого определено положение точек кладки в исследованных системах при 25° и при кипении. Ориентировочно определена линия складок в четырехкомпонентной системе. [c.143]

Беркенгейм [31] применяла метод титрования реактивом Фишера для изучения растворимости воды в некоторых органических соединениях. Данные, полученные ею для н-бутанола (т. кип. 116,5—117°) приведены в следующей таблице [c.118]

С девятью элюентами было получено удовлетворительное разделение водорастворимых фосфатов и фосфатов, растворимых в лимонной кислоте к-пропанол — вода — ацетон (6 1 3) н-бутанол— ацетон — вода (5 2 3) н-амиловый спирт — ацетон — вода (3 5 2) изобутанол — ацетон — вода (6 3 1) этилацетат — изопропанол— вода (3 3 4) этилацетат — этанол — вода (3 3 4) этилметилкетон — этанол — вода (2 3 5) н-амиловый спирт — н-бутанол — метанол — вода (3 2 2 3) н-амиловый спирт — н-пропанол — вода — ацетон (3 3 3 2). К пятну пробы добавляли 5%-ный раствор карбоната натрия, в результате чего фосфаты, растворимые в лимонной кислоте, во всех описанных элюентах практически не перемещались, в то время как Rf водорастворимых фосфатов изменялись от 0,28 до 0,98. [c.339]

С трехкомпонентными азеотропными смесями отгоняется значительное количество бутанола, который содержится главным образом в верхнем слое, получающемся после конденсации и расслаивания указанных азеотропных смесей. Кроме бутанола и углеводородов, в нем содержится небольшое количество воды. Для выделения бутанола из этих смесей был применен метод азеотропной ректификации. В качестве разделяющего агента был выбран метанол, дающий почти идеальные смеси с бутанолом и обладающий ограниченной взаимной растворимостью с парафиновыми углеводородами. Благодаря этому метанол увеличивает относительную летучесть углеводородов, которые отгоняются в виде азеотропов с ним. В табл. 44 приводятся экспериментально определенные свойства азеотропных смесей метанола и углеводородов. [c.300]

Весьма важное промышленное значение имеют и многие пары жидкостей, частично растворимых друг в друге и образующих растворы, относящиеся ко второй группе, например фенол — вода, фурфурол — вода, бутанол — вода, эфир — вода. [c.36]

Ректификация однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, образующих постоянно кипящие смеси с минимальной температурой кипения, может проводиться и в одной ректификационной колонне, если с понижением температуры растворимости компонентов настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного расслоения в отстойнике конденсата дистиллятных паров можно выделить один из компонентов системы с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода систем могут служить растворы к-бутанол — вода или фурфурол — вода, взаимная растворимость компонентов которых резко понижается с уменьшением температуры. [c.297]

Распределительная ТСХ целых белков встречается редко ввиду обычно прочной сорбции гидрофильных белков на целлюлозе нли силикагеле и плохой их растворимости в органических элюентах. Однако для липофильных белков этот метод может быть с успехом использован [Audubert, Semmel, 1979]. Липофильные белки из культуры клеток зародыша цыпленка (экстрагированные смесью хлороформа с метанолом) авторы успешно фракционировали двумерной тех на пластинках силикагеля, использовав для элюции в первом направленип смесь хлороформ—метанол—вода (65 25 4), а во втором — смесь -бутанол—СНдСООН—вода (3 1 1). [c.490]

Ректификация однородной в жидкой фазе системы частично растворимых компонентов, образующих постоянно кипящие смеси с минимумом точки кипения, может быть осуществлена и в одной ректификационной колонне, если растворимости компонентов с понижением температуры настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного разделения в отстойнике сконденсированных дестиллатных паров, представляется возможным получение одного из компонентов с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода системы может служить раствор бутанол—вода" (см. "фиг. 14) нли фурфурол—вода . [c.84]

Из закономерности, характеризующей связь между свойствами бинарных и тройных азеотропов, образованных компонентами с ограниченной взаимной растворимостью (стр. 104 и сл.), вытекает, что прибавление воды к смесям бутанола и углеводородов должно увеличивать относительную летучесть последних, вследствие чего в тройных азеотропах содержание бутанола по отношению к углеводороду должно быть меньше, чем в соответствующих бинарных азеотропах. Сопоставление данных табл. 42 и 43 подтверждает это положение. [c.299]

Известны два типа систем, состоящих из ограниченно растворимых жидкостей. В системах первого типа общее давление пара над растворами любого состава больше давлений паров чистых жидкостей при той же температуре (Р Р > р1). Такая зависимость общего давления пара от состава характерна для систем с достаточно близкими давлениями насыщенных паров чистых компонентов и относительно малой взаимной растворимостью жидкостей, например, для систем анилин — вода, фурфурол — вода, бутанол — вода, диэтилкетон — вода и многих других. В системах второго типа общее давление пара над растворами любого состава лежит между давлениями пара чистых жидкостей при той же температуре Р <Р<Р1)- Такая зависимость общего давления пара от состава наблюдается в системах с резко отличающимися давлениями паров чистых жидкостей и относительно большой взаимной растворимостью жидкостей, например, в системах никотин — вода, анилин — гексан и др. [c.396]

Устойчивость состава фаз — одно из наиболее важных условий в тех случаях, когда необходимо точное соблюдение условий опыта, т. е. прежде всего при определении коэффициента распределения, при аналитической количественной экстракции и противоточном распределении. Как уже отмечалось выше, растворители в табл. 30 расположены таким образом, что наиболее удаленные друг от друга соединения обладают наименьшей взаимной растворимостью. Система из мало растворимых друг в друге растворителей, как правило, обладает хорошей селективностью, и состав фаз не зависит сильно от колебаний температуры, в результате чего процесс экстракции оказывается в достаточной степени воспроизводимым. В си-< темах растворителей, близких по физико-химическим свойствам, например в системе низший спирт — вода, колебания температуры очень сильно < казываются на равновесии. Метанол и этанол смешиваются с водой неограниченно бутанол с водой дает две фазы, состав которых сильно меняется зависимости от изменения температуры. При повышенной температуре [c.391]

При работе с двухфазной системой, состояш,ей из трех и более компонентов, создаются еш е более сложные условия. Проследим это на примере смеси бутанол — этанол — вода. В то время как в случае двухкомпонентной системы относительное количество компонентов не имеет значения (встряхивание 3 об. бутанола с 7 об. воды приводит к образованию фаз того же состава, что и встряхивание 3 об. воды с 7 об. бутанола), в стучае трехкомпонентной системы относительное количество компонентов определяет состав фаз. Этанол повышает взаимную растворимость бутанола и воды, поэтому при достаточно высоком содержании этанола система становится гомогенной. [c.392]

Взаимная растворимость н-бутанола и воды оценивается значениями х = 0,9765 и х = 0,6770. Определите параметры уравнений Маргулеса, ван Лаара и Цубоки — Катаямы — Вильсона Ответ. Параметры уравнения ван Лаара Ап = 0,334, Агх = 1,60.) [c.402]

ЛОМ. Образец, растворимый в н-бутаноле (насыщенном водой), вводится через узкий конец трубки и туда же медленно, но каплям, добавляют бутанол (насыщенный водой). При этом образец постепенно проявляется. Избыток жидкости собирается на колонке с силикагелем, и бутанол испаряется при пониженном давлении. В остаточной жидкости не обнаруживается следов полиэтиленгликоля. [c.190]

Примечание. Мак-Кентс и др. [Ind. Eng. hem., 45, 454 (1953)] исследовали равновесие для рассматриваемой системы при 38 С. Согласно их данным, коэффициент распределения для бесконечно разбавленного раствора (при выражении концентраций в мольных долях) т =10 и селективность =19. Взаимная растворимость бутанола и воды найдена равной хав = = 0,525 д вд = 0,017. Учитывая значительную несимметричность системы и высокую взаимную растворимость компонентов А и В, следует считать, что рассчитанные величины очень хорошо согласуются с этими опытными данными. [c.122]

Для системы растворителей при хроматографическом разделении растворимых в воде алкалоидов спорыньи эргобазииа и эргобазидина используют н-бутанол— уксусная кислота — вода (4 1 5), а для разделения лизергиновои и изолизергиновой кислот — н-бутанол— пиридин — вода (4 1 5). [c.130]

Работа на этой установке производится следующим образом (рис. 126). Бражка из напорного бака через поплавковый регулятор уровня 2 поступает в теплообменник-конденсатор 3, где нагревается за счет теплоты конденсации паров, поднимающихся из колонны 7 слегка нагретая бражка поступает затем в теплообменник-рекуператор 16, где еще догревается за счет теплоты, уходящей из колонны 5 барды. Нагретая бражка подается на верхнюю тарелку бражной колонны 5. Спускаясь постепенно с тарелки на тарелку этой колонны, бражка освобождается последовательно от альдегидов ацетона, этилового спирта, бутилового спирта и наконец от спиртов, не растворимых в воде (желтое масло). Пары легко кипящих погонов, а именно альдегидов, ацетона и этанола поступают по трубопроводу в колонну 6, а пары бутанола с водой и тяжело кипящие спирты отводятся в небольшую колонну 7. Пары, поднимающиеся из этой колонны, представляют собой нераздельно кипящую смесь из бутилового спирта и воды, содержащую также пары спиртов, кипящих при температуре более высокой, чем бутиловый спирт и небольшие примеси ацетона и этилового спирта. В конденсаторе 3 смесь этих паров сгущается, нагревая поступающую на разгонку бражку. [c.235]

Опыты с применением веществ тина комнлексонов для проявления хроматограмм на бумаге находятся только в зачаточном состоянии. Большим неудобством для использования комплексонов с целью разделения на бумаге является небольшая растворимость этилендиаминтетрауксусной кислоты в воде и органических растворителях. Аналогично этому и образующиеся комплексонаты плохо растворяются в органической фазе. Андерсон и Мартин [19] нашли, что все исследованные ими катионы в растворе н-бута-нола, содержащего насыщенный водный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты, имеют одинаковое значение, как и в я-бутаноле, насыщенном водой. Поэтому Пиккеринг и Джекобе [18] применили для проявления водный раствор этилового спирта, к которому они прибавили комплексон III в концентрации 10 — 10 М и исследовали влияние pH, используя растворители, содержащие серную кислоту или аммиак. Образующиеся комплексонаты были большей частью легче растворимы в водном этиловом спирте, чем свободные катионы. Пример хроматографического поведения кадмия, висмута и серебра в кислых, щелочных и нейтральных растворах, содержащих комплексон III или в отсутствие комплексона, приведен на рис. 30. [c.256]

В большинстве патентов, по получению бутанола методом Реппе [3—14] и в работах ГИАП [18, 20] в качестве амина применяется Л -бутилпирролидин. По нашим данным эффективность триэтил-амина несколько выше, а трибутиламин оказался совершенно неэффективным. Так как разница в химических свойствах триэтил-амина и трибутиламипа не может быть существенной, представляется вероятным, что неэффективность трибутиламипа связана с неблагоприятным распределением реагентов между слоями реакционной жидкости. По-видимому, плохая растворимость воды в трибутил-амине служит препятствием для активного взаимодействия пентакарбонила железа с амином и водой по уравнению (2). [c.148]

На рис. 2 показано изменение молярных коэффициентов погашения при максимуме поглощения в области составов растворителя, соответствующих взаимной растворимости бутанола и воды. Из приведенных данных следует, что изменение спектра поглощения нитрата кобальта имеет место только при более низких концентрациях воды в бутаноле, чем это соответствует насыщению бутанола водой. [c.181]

Участие индивидуальных компонентов системы растворителей бутанол — пиридин — вода в хроматографическом распределении можно представить следующим образом. Вода действует и как стационарная фаза, и как растворитель, в котором достигается различная растворимость красителей. Пиридин сглаживает различия в растворимости красителей, а также связывается преимущественно с целлюлозой за счет водородных связей, тем самым препятствуя адсорбции красителей на целлюлозе. Он мешает образованию водородных связей между целлюлозой и разделяемой системой, облегчая разделение между стационарной и подвижной фазами. В этом случае стационарная фаза представляет собой тройной комплекс целлюлоза — вода — часть органического растворителя. Бутанол действует как подвижная фаза, ограниченно смешивающаяся с водой, и способствует разделению на основе различия коэффициентов распределения. Кроме того, он участвует во взаимодействиях с водородными связями. Гидрофильные красители практически нерастворимы в бутаноле, что является условием для разделения между двумя несмешивающимися жидкостями. [c.72]

Экстракционно-каталитический метод определения ванадия основан на экстракции в виде комплекса с 8-гидроксихинолином или смешанного комплекса с пирокатехином и третичным амином. Пирокатехин и 8-ги-дроксихинолин являются активаторами окисления о-фенилендиамина броматом калия. Учитывая плохую растворимость КВгОз в неполярных растворителях, экстракцию проводят бутанольными растворами экстракционных реагентов. Определение проводят в среде бутанол — этанол — вода (4 1 0,7). Оптимальные концентрации реагентов (1—2) М о-фенилендиамина, 0,01 М КВгОз, что совпадает с условиями протекания реакции в водной среде. Зависимость скорости реакции в экстракте от pH водной фазы определяется влиянием pH на эк- [c.38]

Вторая фракция, являющаяся промежуточной, содержит метанол, бутанол и воду в количествах, обуславливаемых их взаимной растворимостью. Конец отбора 2-й фракции определяют по помутнению флегмовой жидкости с этого момента начинают отбор 3-й фракции в сборник 13 в температурном интервале в парах перед дефлегматором 92—ЮОХ. Третья фракция представ- [c.62]

Для повышения избирательности определения ванадия был предложен экстракционно-каталитический метод, основанный нз экстракции ванадия (V) в виде комплекса с активатором 8-гидр-оксихинолином или пирокатехином (ионный ассоциат комплекса ванадия с пирокатехином и третичным амином). С целью увеличения растворимости бромата калия извлечение проводили н-бутанолом, а определение — в среде бутанол — этанол—вода [80 (5—10) (15—10)]. При указанном изменении соотношения этанола и воды скорость реакции практически не меняется. Скорость реакции в смешанной водно-органической среде в присутствии 8-гидроксохинолина в 5—6 раз ниже, чем в водных растворах при pH = 4. Скорость реакции в присутствии пирокатехина в водно-органических и водных растворах примерно одинакова. Зависимость скорости каталитической реакции от концентрации активаторов приведена на рис. 5.1. Максимальная скорость реакции наблюдается при Спк=0,05—0,1 М, Сох = =0,01—0,1 М. При этих концентрациях лигандов и pH = 2,5—3,0 (для пирокатехина) или 3,0—4,5 (для Ох) ванадий извлекается на 90—95% и скорость каталитической реакции максимальна (см. рис. 5.2). При экстракции с помощью пирокатехина оптимальная концентрация октилдиметиламина составляет (3—6) 10 М, при больших концентрациях амина скорость реакции снижается. [c.157]

Бее рассматриваемые системы этого типа включают кислород-или азотсодержащие соединения и воду, причем растворимость этих соединений в воде меньше, чем воды в них. Примером таких систем могут служить бутанол (I) + вода (2), изобутанол (I) + + вода (2), метилэтижетон (I) + вода (2) и др. [c.86]

Вторая фракция, являющаяся промежуточной, содержит метанол, бутанол и воду в количествах, обусловливаемых их взаимной растворимостью. Конец отбора второй фракции определяют по помутнению флегмовой жидкости с этого момента начинают отбор третьей фракции в сборник 13 в температурном интервале в парах перед дефлегматором 92—100 °С. Третья фракция представляет собой азеотропную с.месь воды и бутанола с примесью метанола после конденсации фракция расслаивается в разделительном сосуде 8 на водный и бутанольный слои. Отбирают только верхний бутанольный слой, а нижний — возвращают в колонну. По мере уменьшения поступления бутанола из колонны в разделительный сосуд граница раздела поднимается когда поступление бутанола в разделительный сосуд прекращается, остатки сливают в сборник 14. Если к этому моменту температура в двух верхних точках измерения не будет одинакова, отбирают четвертую фракцию, состоящую в основном из воды с примесью бутанола. Четвертую фракцию отбирают с флегмовым числом 8— [c.66]

Андерсон [142, 143] идентифицировал пуриновые и пиримидиновые основания в трех образцах минерализованных почв северо-востока Шотландии. Эти основания были обнаружены в органической фракции, растворимой в щелочах, но нерастворимой в кислотах, после ее гидролиза хлорной кислотой. В свободном состоянии эти основания не были найдены. Отделение исследуемых соединений от остатка гидролизата проводили элюированием из ка-тиопообменных колонок, заполненных насадкой Amberlit IR-120, 5 H. H l. Нуклеиновые кислоты идентифицировали с помощью БХ, проводя разделение следующими элюентами бутанол — аммиачная вода [144] и изопропанол — хлористоводородная кислота — вода [145]. Дополнительные данные отсутствуют. Гуанин, аденин, цитозин и тимидин были идентифицированы приблизительно в равных количествах, урацил присутствовал в значительно меньших количествах. [c.315]

Системы из двух жидких фаз. На рис. 10-2 показана взаимная растворимость н-бутанола и воды в зависимости от температуры. Чтобы построить эту диаграмму, нужно приготовить ряд смесей н-бутанола и воды, нагреть их до полного взаимного растворения двух жидкостей с образованием гомогенной жидкой фазы и затем охладить растворы до появления двух жидких фаз. Отмечают температуру, при которой появляется первое легкое помутнение, обусловленное образованием капелек второй несмешивающейся жидкой фазы с другим показателем преломления. Ряд таких температур для смесей различного состава наносят на диаграмму и через полученные точки проводят плавную кривую АВС. Давление сохраняется достаточно высоким, так что пар не образуется и раствор не кинит. [c.264]

Точки для диаграммы можно такжз определить титрованием. Если исходить вначале из чистой воды и прибавлять увеличивающиеся количества к-бутанола, то вскоре будет достигнута концентрация, при которой раствор разделится на два слоя. Эта концентрация нри 0° представлена точкой А. При повышении температуры растворимость к-бутанола в воде сначала слегка уменьшается, а затем увеличивается, как показывает [c.264]

Прп разделенпп систем частично растворимых веществ эвтектического тпиа, таких, как фурфурол — вода или к-бутанол — вода, обычно в укрепляющей секции полной колонны оказывается достаточно одной теоретической тарелки. Отгонная же секция оказывается сильно развитой. Поэтому можно перейти к расчету секции пптанпя полной колонны. [c.280]

Анализ результатов показывает, что наблюдается определенное влияние растворимости веществ на протекание процесса десорбции. Для нерастворимого в воде -ксилола и труднорастворимого бутанола расчетные значения у превышают экспериментальные, а для бесконечно растворимых в воде ацетона и пропанола имеет место обратная картина — экспериментальные значения у выше расчетных. Это, очевидно, объясняется тем, что при расчете не принималось во внимание внутридиффузионное торможение, величина которого зависит от растворимости десорбируемого вещества в воде (для растворимых оно меньше, чем для нерастворимых). [c.103]