Эффект Варбурга

Наиболее выражено нарушение эффекта Пастера в опухолевых клетках животных. Это явление было обнаружено Варбургом, но до настоящего времени не имеет четкой интерпретации. Возникающий вследствие нарушения эффекта Пастера аэробный гликолиз, под которым понимают бескислородное расщепление углеводов в присутствии кислорода, приводит к очень резкому (в 19 раз) усилению потребления углеводов опухолевыми клетками. [c.88]

Эти данные объясняют причину торможения фотосинтетического усвоения СОг при обычных и повышенных концентрациях Ог, по сравнению с пониженными (т. н. эффект Варбурга). [c.182]

Высокие концентрации Ог (25-30%) снижают фотосинтез ( эффект Варбурга ), Предложены следующие объяснения этого явления. Повышение парциального давления Ог и уменьшение концентрации СОг активируют фотодыхание (см. 3.4.4). Кислород непосредственно снижает активность РДФ-карбокси-лазы. Наконец, Ог может окислять первичные восстановленные продукты фотосинтеза. [c.115]

При использовании прибора Варбурга можно одновременно определить интенсивность выделения кислорода на свету (Ф) и интенсивность его поглощения в темноте (Д). Изменение показателя Ф/Д в сторону увеличения или уменьшения свидетельствует об основном направлении действия вещества. Падение величины ниже единицы говорит о доминировании процессов диссимиляции, т. е. усилении поглощения кислорода, которое наблюдается при усилении дыхательного газообмена на первых этапах проявления токсического эффекта. [c.203]

Чтобы свести к минимуму эффекты, вызванные медленностью газообмена, был применен меньший объем жидкости, чем в опытах 1923 г., и в каждый сосуд были положены две стеклянные бусинки для лучшего размешивания. Ссылаясь на кривые, подобные тем, которые изображены на фиг. 230, Б ш В, Варбург рассматривал изменения давления в начале светового и темнового периодов как результат медленного установления газового равновесия. Он описал эти нарушения как симметричные , разумея под этим, что оба нарушения газового обмена взаимно компенсируются и поэтому значения имеют одну и ту же величину независимо от того, определяют ли их при установившейся скорости процесса, исключая измерения в первые минуты освещения (т. е. из наклона АВ), или путем интерполяции, как на фиг. 226 (т. е. по наклону СО). Эта процедура эквивалентна суммированию газового обмена в течение всего периода опыта, включая два переходных интервала. [c.535]

На это Эмерсон и его сотрудники отвечают, что Варбург определял значения Qф путем вычитания скоростей изменения давления в темноте и при освещении (эта разница называлась световым эффектом ). [c.536]

Эмерсон во всех своих опытах пользовался одной методикой— манометрическим методом Варбурга. В гл. П1 (разд. В) мы уже упоминали о некоторых недостатках этого метода, проявляющихся при исследовании фотосинтеза. Выше указывалось, что в работах по эффекту Эмерсона, так же как и в других опытах, в которых используются плотные суспензии, важное значение имеет вопрос о действии прерывистого света. Блинке и его сотрудники разработали другую методику, обладавшую своими характерными преимуществами и недостатками. Применяя полярографический метод с платиновым электродом (гл. П1, разд. В), эти авторы смогли независимым способом подтвердить существование эффекта усиления. [c.258]

О.Варбурга по изучению окислительной активности биокатализаторов и их роли в процессах клеточного дыхания с помощью так называемой угольной модели" (133). С ее помощью Варбург пытался установить роль железа в катализе биологических окислительных процессов. Подобные эксперименты вообще были чрезвычайно распространены прн изучении суммарных каталитических эффектов и биологических окислительных процессов. Работы по изучению активных группировок, входящих в состав ферментов и коферментов, позволили накопить материал, на основании которого можно было экспериментировать с моделями, обладающими определенным строением и включающими в состав своих молекул определенные активные группировки. Этот путь открывал интересные перспективы и для выяснения строения еше не изученных ферментов и коферментов, и для сравнительных исследований тех коферментов, строение которых уже было установлено и подтверждено синтезом. [c.150]

Полярографические измерения скорости дыхания. Как указывает М. Н. Кондрашова (1973), полярографический метод имеет ряд преимуществ перед методом Варбурга — в частности, он позволяет работать с меньшими массами ткани, измерять динамику дыхания в короткие промежутки времени, а главное — измерять мгновенный эффект смены состава среды инкубации, так как связанные с подобными сменами незначительные колебания температуры для полярографических изме- [c.63]

Несмотря на то что кислород является одним из продуктов процесса фотосинтеза, в условиях полного анаэробиоза процесс фотосинтеза останавливается. Можно полагать, что влияиие анаэробиоза косвенное, связано с торможением процесса дыхания и пакоплениеи продуктов неполного окисления, в частности органических кислот. Это предположение подтверждается тем, что вредное влияние анаэробиоза сказывается более резко в кислой среде. Повышение концентрации кислорода (до 25%) также тормозит фотосинтез (эффект Варбурга). [c.146]

Приближенный анализ скользящего потока. Так как в данный момент нет в наличии прямых решений уравнений потока и энергии для области скользящего потока, то задача рассматривалась путем использования уравнений для обычного потока и энергии с введением эффектов разрежения в граничные условия. Были расмотрены два основных эффекта в явлении скользящего потока. Во-первых, как было показано теоретически Максвеллом и экспериментально Кундтом и Варбургом, вблизи гр.аницы скорость тотока не равна нулю и поток скользит вдоль стенки с конечной скоростью. Вонвгорых, температурный скачок, как было принято без доказательства Пойсоном, имеет место при переносе тепла от поверхности к разреженному газу, [c.349]

Быть может, уместно именно здесь рассмотреть те факторы, которые (в кивотных клетках) играют главную роль в регулировании распада и ресинтеза глюкозы (и гликогена), иными словами, факторы, регулирующие обмен этих соединений. В общем можно считать, что во всех клетках, способных расщеплять глюкозу как в присутствии, так и в отсутствие кислорода, этот углевод исчезает (а лактат или же любой другой продукт анаэробного гликолиза или брожения накапливается) в анаэробных условиях быстрее, чем в аэробных. Это торможение гликолиза кислородом, впервые подмеченное Пастером, а впоследствии подтвержденное Мейергофом и Варбургом, известно под названием эффекта Пастера. Другое явление было открыто А. Хиллом в экспериментах с мышцей. Хилл обнаружил, что ресинтез гликогена и вообще углеводов протекает быстрее в аэробных условиях. Позднее это было доказано и для других тканей и клеток. [c.300]

Варбзфг и Кубовиц не обнаружили бурного выделения газа в первые минуты освещения, если не считать сравнительно малого эффекта, наблюдаемого при высокой интенсивности света, особенно при вспенивании жидкости в реакционном сосуде (фиг. 230, А). Подтвердив данные первичных опытов, Варбург и Кубовиц приступили к новым определениям квантового выхода методом одного сосуда. [c.533]

При обсуждении результатов Варбурга, Эмерсон с сотрудниками [45] указали, что на изменение давления в первые минуты освещения влияют два фактора медленность установления показаний манометра (что подчеркивал и Варбург) и бурное выделение двуокиси углерода. При очень слабом свете это газовыделение должно происходить довольно равномерно в течение периода освещения длительностью 10—15 мин., и медленный переход ясно обнаруживается в начальных измерениях (как на фиг. 230,Б и В). При сильном свете газовыделение гораздо более внезапно и его быстрое падение с избытком компенсирует эффект медленности газового обмена, в результате чего получаются кривые, как на фиг. 230, А. Растягивание газовыделения при слабом освещении на весь период освещения в сочетании с замедленным ответом манометра может объяснить одно из возражений Варбзфга отсутствие видимой вспышки давления при слабом свете (фиг. 230, Б — Г). [c.535]

Сравнивая световые эффекты в опытах с разным количеством жидкости в одном и том же сосуде, Варбург вывел для светового эффекта отношение ДОд/АСОз и, найдя эту величину близкой к 1, пришел к заключению, что при освещении не могло произойти значительного газовыделения. Однако эта процедура была бы допустима лишь в том случае, если бы газовый обмен на свету был результатом наложения фотохимического процесса (фотосинтеза, с возможным прибавлением бзфного выделения двуокиси углерода) на темновой процесс, скорость которого одинакова в темноте и при освещении. Дыхание обычно считается именно таким процессом, хотя некоторые сомнения возникают и здесь. Но такое допущение неверно в случае вторичного поглощения бурно выделенной двуокиси углерода, так как этот [c.536]

Чтобы судить о том, происходит ли значительное выделение двуокиси углерода при освещении (и последующее поглощение ее в темноте), отношение ДОа/АСОд следует подсчитать раздельно для темнового и светового периодов вместо непосредственного подсчета этого отношения по величине светового эффекта. Отношения Qtomh и Qob6t могут каждое в отдельности сильно отличаться от единицы, тогда как отношение Qj для светового эффекта может быть близким к единице. Таким образом, метод подсчета Q , использованный Варбургом [41] для доказательства отсутствия (или практически малой величины) газовыделения, непригоден для этой цели даже в случае правильности исходных экспериментальных данных. [c.537]

В каждом отдельно взятом сосуде физическое отставание стремится уменьшить манометрический эффект при переходе от темноты к свету (и наоборот) и тем самым приводит к уменьшению расчетного светового эффекта. Это не значит, однако, что расчетные значения lf также должны быть занижены. Квантовый выход и отношение Qф подсчитаны из световых эффектов в двух сосудах, и величина ошибки при подсчете ( зависит от соотношения двух отставаний. Для двух сосудов, примененных Варбургом и Бёрком, отставание больше в сосуде с большим газовым объемом, и это ведет к завышению расчетной величины квантового выхода. Очень малая систематическая ошибка, вызванная этим различным отставанием (порядка 0,3 мм в 10 мин.), уже вдвое увеличивает расчетную величину [c.545]

Варбург и Бёрк определили, что значения — ДОз/ДСОд характеризуются величиной порядка 1 ( 0,2) для светового эффекта [c.549]

Скорости определялись для культуры hlorella pyrenoidosa по изменению давления в модифицированном аппарате Варбурга методом двух сосудиков. Следует обратить внимание на выброс со (nepBjiH эффект Эмерсона) в начале светового периода. [c.237]

Красное падение сдвинуто в длинноволновую сторону. Возможно, этот сдвиг обусловлен тем, что указанные добавки содержат витамин К. (Глюкоза и разнообразные неорганические среды подобного действия не оказывали.) Другое интересное наблюдение указывает на связь. между эффектом усиления и спектральными переходными эффектами, о которых речь пойдет ниже. В опытах по эффекту Эмерсона оба пучка света полностью поглощались плотными суспензиями клеток. Из-за качания сосудика Варбурга и перемещивания суспензии клетки периодически переходили из области света в область темноты. Пучок дополнительного света освещал сосудик снизу, и поэтому усиление оказывалось ббльщим в том случае, когда пучок дальнего красного света падал сверху, а не сбоку. Объяснялся этот факт тем, что время движения клеток между нижним и верхним слоями суспензии в среднем было меньще времени движения между дном и боковой поверхностью. Это означает, что клетки попеременно облучались каждым из пучков света, и, следовательно, важное значение мог иметь интервал между моментами поглощения каждого из лучей. [c.258]

Можно предположить, что во всех масс-спектрометрических опытах (исключая те, в которых в реакционном сосуде отсутствовала газовая фаза [166]) концентрации кислорода были ниже нормальных еще более низкие концентрации требуются при работе с ячейкой Херша (гл. III, разд. В) наконец, концентрация кислорода должна быть очень низка в приэлектродном слое полярографической ячейки. В то же время вполне вероятно, что в опытах по эффекту Эмерсона, проводившихся в аппарате Варбурга, суспензия клеток первоначально находилась в равновесии с воздухом, содержащим 21% О2 (если только не оговорено обратное). Однако обнаружение того обстоятельства [168], что поглощение кислорода стимулируется красным светом (а у одной сине-зеленой водоросли подавляется дальним красным), означает, что для серьезного изучения эффекта Эмерсона необходимо применять масс-спектрометрический метод (исключение могут составлять опыты с изолированными хлоропластами). К счастью, модификация масс-спектрометра, предложенная Хохом и Коком, позволяет проводить опыт при нормальной концентрации О2 можно также надеяться, что высокий уровень шума и другие недостатки их метода будут преодолены. [c.286]

Как указывалось ранее, электроны и протоны от специфических органических кислот переносятся к кислороду. Теперь следует остановиться на характеристике отдельных переносчиков и систем переносчиков. В 20-х гг. нашего века существовали две противоположные точки зрения на природу клеточного окисления. Ви-ланд [94, 95] предположил, что первичное окисление в клетке осуществляется благодаря предварительной активации водорода. Открытие Тенбергом [88, 89] дегидрогеназ значительно укрепило эту гипотезу. В противовес этому Варбург полагал, что клеточное окисление происходит при прямом участии кислорода, который доставляется переносящим кислород ферментом (Atmuпgsferment). Варбург [90, 91] изучал каталитическое действие тяжелых металлов на окисление различных органических молекул. Он обнаружил, что на некоторые окислительные процессы чрезвычайно сильный эффект оказывает, в частности, железо. Этот факт наряду с другими наблюдениями привел Варбурга к мысли, что таким переносящим кислород ферментом мог бы быть гемопротеид. В своем классическом исследовании спектра действия при фотоактивации дыхания дрожжей, подавленного окисью углерода, Варбург показал, что спектр действия действительно соответствует спектру поглощения комплекса окиси углерода с гемсодержащим веществом. После этого было сделано заключение, что клеточная оксидаза является гемопротеидом [92]. [c.62]

Это был период бурного развития коферментного направления, когда казалось, что наконец-то тайна ферментативного катализа открыта. Появившаяся в журнале Успехи химии в 1938 п и посвященная химии коферментов статья Warburg имела название Химическое строение ферментов и вполне соответствовала духу того времени, вере в то, что химия коферментов — это и есть химия ферментов. Warburg в этой статье писал . ..активные группировки соединенных с белками простетических групп путем простых промежуточных химических реакций производят каталитический эффект, называемый ферментным действием. Белковой части фермента школа Варбурга в то время отводила роль компонент, определяющих лишь специфичность в отношении субстрата. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология