Модификация масс-спектра

Модификация масс-спектра [c.87]

Для исследования высокополимерных соединений и процессов их получения существуют различные модификации масс-спектрометрического метода. Одна из них относится к изучению продуктов термического распада полимеров [19], поскольку предполагают, что продукты термической деструкции в глубоком вакууме не претерпевают превращений и сохраняют структуру, отвечающую исходной молекуле. Исходя из этой предпосылки и используя данные масс-спектро-метрического анализа, было доказано, в частности, наличие разветвленных и пересекающихся цепей в молекуле полиэтилена, а также установлены зависимости между строением молекулы полиэтилена и физико-механическими свойствами полимера. [c.11]

Нужно еще раз подчеркнуть низкую информативность масс-спектров эфиров ненасыщенных кислот для определения положения кратных связей. Эта проблема обычно решается путем предварительной химической модификации образцов, подобной тем, которые рассматривались выше для случая непредельных углеводородов. [c.242]

Это связано с тем, что в масс-спектре молекулярный вес относится к одной из изотопных модификаций молекулы, а обычные химические методы определения молекулярного веса имеют дело со смесью естественных изотопов, т. е. со средним (эффективным) молекулярным весом. — Прим. перев. [c.31]

Этот метод удобен простотой вычислений, которые можно реализовать на простых калькуляторах. Однако существенным недостатком является трудность оценки результатов и корректировки обратной матрицы в случае необходимости. Нередки случаи, когда при решении систем уравнений могут получаться отрицательные значения неизвестных, что противоречит физическому смыслу. Если они имеют небольшие значения, то их можно считать результатом небольших погрешностей измерения масс-спектров или задания калибровочных коэффициентов и в таких случаях просто приравнивать к нулю. Однако при этом размерность системы меняется, и обратную матрицу необходимо вычислять заново. Решение квадратной системы по методу Гаусса, его модификациям или методом последовательных приближений без использования обрат- [c.335]

К исследованиям в области реакционной хромато-масс-спектрометрии мы относим те работы, которые используют химическую модификацию анализируемых веществ или смесей непосредственно в системе напуска хромато-масс-спектрометра (в специальных микрореакторах или на колонке) с целью получения дополнительной структурной информации из масс-спектров продуктов превращения. [c.41]

Рис. 7. Масс-спектры изотопных модификаций

Точные значения масс всех других (не эталонных) пиков, попадающих на соответствующие участки шкалы масс, вычисляются по временам их появления путем интерполяции. Аналогич- ная последовательность операций с теми или иными модификациями применяется в различных системах обработки масс-спектров высокого разрешения, работающих в комплексе с масс-спектрометрами МС-3301 и МХ-4310 [6, с. 270, 290 39]. [c.29]

Дальнейшее развитие методов распознавания связано с использованием линейного классификатора и его различных модификаций. Идея метода заключается в построении вектора W (линейного классификатора), скалярное произведение которого на векторы х (масс-спектры) одного класса положительно, э на векторы другого класса — отрицательно. [c.47]

При значительных энергиях ионизирующих электронов ( 70 эВ) в масс-спектре может практически отсутствовать молекулярный ион. Тогда проводят эксперимент при уменьшении энергии ионизирующих электронов или используют отрицательные ионы, или изменяют метод ионизации, применяя химическую ионизацию или ионизацию неоднородным электрическим полем. Если указанные приемы не эффективны, то проводят химическую модификацию соединения, т. е. получают производное исходного вещества, молекулярный ион которого стабилен. Для этого вводят в молекулу группировки с низкими потенциалами ионизации или удаляют из молекулы группу, дестабилизирующую молекулярный ион. [c.37]

Расчеты конкретных систем с введением различных предположений, ограничений и модификаций, сводящихся, в конечном счете к удачному выбору параметров, иногда приводят к некоторому соответствию найденных из масс-спектра и вычисленных интенсивностей пиков ионов. Если такие трудности встречаются при оценке интенсивности пика одного осколочного иона в специально подобранных системах при низких (18— 20 эВ) энергиях, то оценка интенсивности пиков при 50— 100 эВ становится невозможной, так как имеется множественность как первичных распадов М , так и вторичных, третичных И Т. д. осколочных ионов. При этом только для расчета [c.214]

Насс-спектрографический метод. Количественная масс-спектрометрия основана на пропорциональности интенсивности линий масс-спектра от концентрации примесей при ионизации. Метод пригоден для определения газообразных примесей в металлах и полупроводниках, а также примесей, которые можно легко перевести в летучие соединения. Разные модификации классической масс-спектрографии обладают примерно одинаковой чувствительностью порядка 10 %, т.е. может быть обнаружена примесь, составляющая 10 вес. ч. от количества всей пробы. Без предварительного концентрирования чувствительность метода достигается 10 — 10 %. [c.88]

Исследуемую фракцию после модификации описанным выше способом помещают в испаритель и посредством штока вводят в ионный источник. Благодаря различной летучести модифицированных пептидов при плавном нагревании из смеси дробно возгоняются индивидуальные компоненты, и поэтому масс-спектры, которые записываются в определенные промежутки времени, обычно характеризуют те пептиды, содержание которых в газовой фазе является преимущественным. Сравнивая масс-спектры образца, получаемые при различных температу-рах, удается однозначно определять аминокислотную последовательность индивидуальных пептидов смеси. Такой подход дает хорошие результаты при анализе смесей, содержащих до пяти различных пептидов. Ниже будут обсуждены общие приемы установления первичной структуры белков, которые позволят наиболее эффективно использовать преимущества масс-спектрометрии при установлении аминокислотной последовательности коротких пептидов. При этом следует помнить, что для достижения максимального эффекта при установлении первичной структуры неизвестного белка всегда следует комбинировать классические и масс-спектрометрический методы. Такой подход может выглядеть следующим образом [c.521]

В заключение рассмотрим случай, когда постоянные двухатомных молекул могут быть вычислены с высокой точностью без исследования их спектров. Известно (см. [151]), что постоянные двух молекул (АВ) и (АВ), которые отличаются изотопами атомов А или В (или обоих атомов) , различны. Согласно современным представлениям потенциальные энергии изотопных модификаций молекулы, их силовые постоянные ке и равновесные межатомные расстояния Ге одинаковы, поскольку они зависят только от заряда ядер атомов и строения электронной оболочки молекулы и не зависят от массы ядер. [c.56]

Очень часто перед исследователем стоит задача использования изотопного прибора для анализа органических соединений. Модификация такого прибора обычно сводится к со- данию блоков, обеспечивающих иенрерывную развертку масс-спектра в щнроком диапазоне массовых чисел, к созданию стабильного обогрева источника ионов и анализатора, а также разработке системы напуска газообразных и жидких продуктов. Авторы в течение многих лет использовали систему, изображенную на рис. 13. [c.43]

Хенненбергом был предложен метод непрерывного масс-спектрометрического анализа и идентификации веществ, выходящих из хроматографа, с помощью обычного масс-спектрометра [235, 236], Масс-спектрометр настроен на регистрацию ионов определенной массы, встречающихся в масс-спектрах всех анализируемых веществ. Отношение высот соответствующих пиков на хроматограмме и масс-спектрограмме является характеристическим при идентификации всех веществ, разделяемых хроматографически. Этим методом определяются сразу все соединения, принадлежащие к определенному классу. В ряде случаев удается проанализировать два соединения, не разделяемые на хроматографе. Были предложены некоторые модификации этого метода [237]. [c.129]

Дальнейшее развитие низковольтовой аналитической масс-спектрометрии привело к созданию еще одной модификации — масс-спектрометрии среднего ионизирующего напряжения [312]. Авторы исследовали масс-спектры большого числа углеводородов Сд—С)4 различных типов при энергии ионизирующих электронов 15—18 эв и показали, что полная [c.190]

Установление структуры органических соединений по масс-спектрам включает определение молекулярной массы, природы и количества функциональных групп, строения скелета молекулы и по возможности пространственного строения. Если эти сведения не удается получить при прямом масс-спектрометри-ческом исследовании, то проводят химическую модификацию образца и последующий анализ масс-спектров модифицированных продуктов. Химическое модифицирование может состоять а) в получении соединения, имеющего интенсивный пик М " б) в целенаправленной трансформации функциональных групп путем их защиты или других химических превращений в) в получении соединения, имеющего более характеристический масс-спектр, который легче интерпретировать на основе общих и специфических закономерностей фрагментации г) в получении гомологов или аналогов (в частности, дейтероаналогов) с последующим исследованием сдвига характеристических ионов при переходе от исходного соединения к модифицированному и др. [c.179]

Молекулярная масса СН Вг равна 12 + 3 -I- 80 = 95, однако в масс-спектре бромметана нет пика m/z 95 (рис. 12.39), а вместо него наблюдаются два пика с m/z 94 и 96. Это объясняется тем, что бромметан существует в виде изотопных модификаций 1 (с изотопом Вг) и 2 (с изотопом Вг). [c.565]

Масс-спектральный анализ сложных органических соединений в основном позволяет определить ие индивидуальный состав, а содержание различных групп, объединяемых по определенным структурным признакам так, чтобы разница масс-спектров соединений, входящих в одну группу, была значительно меньше, чем для соединений, входящих в разные группы. Аналитическими величинами для каждой группы соединений являются совокупности нескольких наиболее интенсивных ников в масс-спектрах соединений этих групп. Таким образом, сумма высот пиков, характерных для данной группы (характеристические суммы), а также значения наложений на нее со стороны других групп являются основой для группового анализа. При выполнении условия иропорциональностп изменений интепсивпости характеристических сумм и парциаль-ных давлений всех групп УВ и линейной аддитивности наложений их масс-спектров групповой состав определяется решением системы линейных уравнений. На основе этих закономерностей и были созданы различные модификации методов определения группового состава бензиновых фракций. [c.295]

Для расширения возможностей метода масс-спектрометрии уже давно используются различные способы предварительной химической модификации анализируемых веществ. Применяя подходящие реакции, удается получать производные, которые имеют более высокую летучесть или меньшую склонность к термическому и каталитическому разложению, а также к изомеризации на металлических поверхностях масс-спектрометра или обладают лучшими хроматографическими свойствами. Не менее важной является химическая трансформация для получения соединений, содержащих в масс-спектрах более интенсивные пики М , а также дающих дополнительные или новые масс-снектральные сведения о структуре исходного вещества. Однако многие из использовавшихся до сих пор способов химической модификации осуществлялись на сравнительно больших (миллиграммовых) количествах образца. Они часто требуют значительных затрат труда и времени. Успешнее для указанных целей можно использовать газофазные реакции, которые могут проводиться в микрореакторах, включенных непосредственно в систему напуска масс-спектрометра. В этом случае -химическая модификация осуществляется па микрограммовых коли чествах образца в процессе единого масс-спектрометрического анализа и не требует дополнительных затрат времени. Применение газофазных микрореакторов в масс-спектрометрии создает основу для разработки экспрессных и вы -сокоэффективных методик структурного анализа. [c.41]

Наибольший интерес представляет использование подобных микрореакторов в хромато-масс-спектрометрии. Поэтому ниже описываемый метод мы называем реакционной хромато-масс-спектрометрией . Его предшественником является метод реакционной газовой хроматографии [1], который включает химическую модификацию для получения производных с известными хроматографическими характеристиками или для упрощения состава смеси. В отличие от этого реакционная хромато-масс-спектрометрия предусматривает целенаправленное видоизменение веществ с целью получения соединений, обладающих более информативными масс-спектрами, В настоящей работе рассмотрены возможности применения данного метода к исследованию смесей алкенов и циклоалканов, имеющих прямое отношение к химии нефти и нефтехимическому синтезу. [c.41]

Широкие фракции, отогнанные из колбы Вюрца в интервале 50—200°С, подвергались затем ректификации на колонке эффективностью 50 т. т. Полученные при этом погоны, объемом 15— 20 мл каждый, анализировались масс-спектрометрическим методом, разработанным во ВНИИНП. Анализ проводился на модифицированном масс-спектрометре МС-1 с записью на регистрирующем электронном потенциометре ЭПП-09. Модификация прибора заключалась в обогреве системы для введения жидких анализируемых проб, в создании системы для регулирования обогрева ионного источника и анализатора, блоков автоматической развертки и регистрации масс-спектров. Наилучшая воспроизводимость распределения интенсивностей в масс-спектре (1,5—2,5%) имела место в интервале 120—130°С. Съемки спектров проводились при следующем режиме ускоряющее напряжение 2,5 кв, энергия ионизирующих электронов 70 эв, ток эмиссии катода 1,5 ма. Описание метода опубликовано в печати [28—30]. [c.73]

Если полиаминоспирты содержат в боковых цепях гидроксильные группы (образующиеся при восстановлении полифунк-циональных аминокислот, таких, как глутаминовая и аспарагиновая кислоты, а также серина, треонина или оксипролина, остатки которых могут присутствовать в пептиде), необходима дополнительная модификация пептида. Авторы предложили замещать гидроксильные группы хлором (путем обработки пептида тионилхлоридом) с последующим восстановлением Е1А1Н4 или ЫАШ4. Относительная сложность химической обработки и наличие большого числа пиков в масс-спектрах явилась причиной того, что этот метод не нашел широкого применения. [c.191]

До разработки метода перметилирования было показано, что пептиды, содержащие несколько трифункциональных аминокислот, могут быть подвергнуты масс-спектрометрическому анализу при условии, что дикарбоновые аминокислоты (Asp, Glu) этери-фицированы по их свободным карбоксильным группам, тирозин представлен в виде 0-метилового эфира, а лизин — е-ацилирован производные цистина и гистидина дают масс-спектры без модификации боковых цепей [25]. Только аргинин вызывает наибольшие затруднения. Шемякин и сотр. [26] показали, что арги-ниновые пептиды могут быть сконденсированы с Р-дикетонами (например, ацетилацетоном) с образованием пиримидиновых производных, которые дают хорошие масс-спектры (см. также Веттер-Дихтел и сотр. [27]). Шемякин и сотр. [26] далее показали, что обработка аргининовых пептидов гидразином приводит к образованию соответствующих орнитиновых производных. [c.217]

Исследовались масс-спектры диборана с нормальным изотопным составом [121 —124], диборана, обогащенного изотопом В [124, 125], полностью и частично дейтерированного диборана [124, 126]. Коски и сотр. [124] измерили масс-спектрографические потенциалы появления ионов под влиянием электронного удара у ВаНв, В Н , ВаВ и В Ов. Потенциалы появления ионов из изотопных модификаций, обогащенных В , использованы для вычислений их потенциалов ионизации. [c.22]

На рис. 6 представлены масс-спектры двух изотопных модификаций нес жж-диметилдибора-на и соединения с нормальным изотопным составом. В спектре соединения, обогащенного изотопом В , наиболее ярко выражены пики, отвечающие массовым числам 40 и 39, т. е. частицам (СНз),В1о и СНяВ, Н4. В спектре дейтерированного соединения имеется два высоких пика с т/е 41 и т/е 45, соответствующие тем же двум фрагментам. [c.261]

На рис. 7 изображены масс-спектры двух изотопных модификаций 1,1-диэтилдиборана и соединения нормального изотопного состава. Пик с т/е 69 для [c.261]

Рис. 6. Масс-спектры изотопных модификаций 1,1-диметилдиборана

Для всех исследуемых веществ в статическом режиме были получены масс-спектры положительных и отрицательных ионов. Характерные особенности полученных масс-спектров можно сформулировать следующим образом 1) почти все исследованные вещества дают протонированные молекулярные ионы (М-ьН)- - и ионы (М—Н) , по которым можно легко определить молекулярную массу соединения 2) интенсивные пики дают ионы (М—0Н)+, (М—С1)+ 3) в масс-спектрах всех веществ наблюдаются характерные пики осколочных ионов, соответствующие различным функциональным группам например, фенильные радикалы дают ионы СеН5+, пиридильный радикал — ион 5H4N- и т. д. В качестве примера на рис. 7.9 приведены вторично-эмиссионные масс-спектры положительных и отрицательных ионов фенилаланилглицина и атропина. Эти исследования показывают, что вторично-эмиссионная масс-спектрометрия является очень эффективным методом для идентификации различных веществ биологического происхождения без предварительной химической модификации. [c.194]

Были предприняты попытки методом ЭИЭ дифференцировать различные модификации кристаллических структур и определять степень кристалличности исследуемых образцов. При исследовании масс-спектров Y и 0-форм AI2O3 монокристалла, а также гидроксида алюминия оказалось, что расхождения между средними значениями интенсивностей пиков с массовыми числами 27, 43 и 70 лежат в пределах ошибки определения и, следовательно, по масс-спектрам нельзя судить о различии модификации оксидов алюминия. [c.230]

Предел регистрации следов элементов при помощи масс-спектрометра зависит от вторичных эффектов, которые будут описаны в следующем разделе. Небольшая часть ионов, соответствующих основе, распределяется по всему масс-спектру. Этот фон и ограничивает способность обнаружения следов. Фон можно снизить до величины, меньшей 1 млн" для массовых чисел, достаточно удаленных от интенсивных пиков. Для этого необходимы тщательное изготовление прибора и высокий вакуум в системе. Несмотря на эти меры, фон вблизи линий основы мо-м- ет достигать одной тысячной части их интенсивности. Наиболее-эффективный метод подавления фона — использование двух последовательно расположенных масс-спектрометров. Это было-установлено Герцогом (1959), Пиром (1963), а также Уайтом и Форманом (1967), которые достигли чувствительности анализа 1 млрд Ч Юстировка подобных тандемных приборов более трудна. Дополнительная сложность вызвана необходимостью одновременного сканирования обеих секций таким образом, чтобы они были с высокой точностью настроены на одни и те же массовые числа. Упрощенная модификация подобного прибора, имеющего одинарную фокусировку и поэтому лишь среднее разрешение, выпускается фирмой Аегоуас и обеспечивает чувствительность 10 млрд для газовых примесей на уровне следов. К сожалению, тандемные масс-анализаторы нельзя использовать в масс-спектрографах. [c.85]

Электронная вычислительная машина PDP-8, разработанная в 1965 г., представляет собой мини-ЭВМ, открывающую реальный путь к автоматизации отдельных аналитических измерений. В настоящее время в мире распространено более 10 000 этих машин и их модификаций, и они включены в состав многих приборов, которые выпускаются различными фирмами. Некоторые ЭВМ использованы для автоматизации считывания данных с фотопластины при помощи микрофотометра. Бейли и сотр. (1969 а, б) описали систему, объединяющую микрофотометр Grant omparator и ЭВМ PDP-8. После того как оператор помещает пластину на столик микрофотометра, система автоматически производит полное сканирование масс-спектра и считывание каждой спектральной линии. Аналогичное устройство предложено Фришем (1969). Однако обе системы трудноуправляемы и обладают невысоким быстродействием. Системе Фриша, работающей с ЭВМ IBM-1800, необходимо около 14 ч для полной обработки одной фотопластины система Бейли расходует около 5 ч для считывания данных с фотопластины, на которой отсняты 20 экспозиций. Другие устройства для накопления данных в искровой масс-спектрометрии описаны в недавних работах Лауера [c.238]

Специфичность фрагментации с образованием интенсивных пиков ионов, образовавшихся по Бртипу, широко используется для определения структуры различных природных соединений. Так, не удается определить положение двойной связи в непредельных жирных кислотах или их эфирах из-за интенсивных миграций водорода (см. с. 64). Поэтому путем химической модификации (см. с. 262) исходную кислоту переводят в. диоксикислоту (или полиоксикислоту,. если имеется несколько двойных связей), затем в полиэфиры и таким образом закрепляют положение бывшей двойной связи. Масс-спектр метиловых (или триметилсилиловых) эфиров однозначно указывает на положение двойной связи, несмотря из [c.24]

Первым требованием является летучесть образца. Вещество должно иметь достаточную упругость паров, чтобы попасть в ионизационную камеру в необходимом для регистрации количестве. Вещества, имеющие температуру кипения 300—350°С при обычном давлении (200—250°С при 15 мм рт. ст.), как правило, удовлетворяют этим требованиям. Их можно анализировать, вводя через баллон напуска. Труднолетучие вещества напускают через систему прямого ввода в ионизационную камеру. Этим путем удается получать масстспектры даже срлей. В связи с проблемГой летучести возникает второе требование к образцу — это термостабильность. При температуре системы напуска и ионизационной камеры, обеспечивающей достаточное давление образца, вещество должно быть стабильным, т. е. не менять структуру и состав. Если это требование не выполняется, то для увеличения стабильности необходимо провести химические модификации анализируемого соединения, переведя его в такие производные, которые достаточно летучи и стабильны, чтобы получить их масс-спектр. Влияние температуры на масс-спектр рассмотрено далее (с. 233). Наличие пика молекулярного иона является третьим требованием к анализируемому веществу, [c.231]

Аналитическая информация с фотопластинок Ильфорд Q2 была получена в виде оптической плотности почернений линий спектра с помощью модифицированного микрофотометра типа МК П1 Джойс Лобел (Англия). Ширина объектной щели микрофотометра могла изменяться в интервале от 0,5 до 60 мкм. Модификация микрофотометра заключалась в разработке полуавтоматического сканирующего устройства с регулируемым шагом (рис. 4.9) объектной щели. Управляющий сигнал, определяющий шаг сканирования пиков, задавался с помощью многопозиционного переключателя. Ось этого переключателя через специально рассчитанный редуктор соединяли с электродвигателем, который с этим же шагом приводил в движение предметный столик микрофотометра с зарегистрированным на фотопластинке масс-спектром. Шаг сканирования объектной щели можно было устанавливать через каждые 0,5 мкм. [c.130]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

На основе сформированной модели распознавания ювеноидной активности исследован массив из 63 потенциальных аналогов ювенильных гормонов насекомых (ЮГ). К группе наиболее перспективных отнесено 22 соединения, из которых 8 с наибольшей достоверностью можно признать самыми перспективными ЮГ из числа исследованных соединений. Для соединений, показавших низкий уровень ювеноидной активности, предложены направления модификации их структур. С помощью компьютерной системы PASS для этих соединений выявлены дополнительные спектры действия и области применения. [c.118]

LiF. До последнего времени в литературе отсутствовали прямые экспериментальные измерения молекулярных постоянных фтористого лития. На основании изучения отклонения молекулярных пучков фтористого лития в неоднородном электрическом поле Тришка [4018] определил величину произведения момента инерции молекулы LiF на ее дипольный момент и, оценив последний, нашел, что 1,44 Гцр 1,65 A. Позже, Броунштейн и Тришка [912] повторили эти исследования и определили на основании найденной ими величинь ядерного диполь-дипольного взаимодействия длину связи Li —F в состояниях у = 0(1,51 + н-0,08 A) и v = 1(1,57 + 0,08 A). По интенсивности линий, соответствующих значениям и = О и 1, авторы работы [912] нашли приближенные значения частот колебаний обеих изотопных модификаций фтористого лития равными 756 + 38 и 646 + 32 см для Li F и Li F соответственно. Однако эти значения частоты колебания обеих молекул грубо приближенны из-за неточности измерения интенсивности линий и температуры газа в молекулярном пучке, что отмечают и авторы работы [912]. Даже отношение частот колебания молекул Li F и Li F (1,17 + 0,02), найденных в работе [912], существенно отличается от вычисленного по их приведенным массам и равного 1,06. Кроме того, для других молекул ( sF и RbF) значения, найденные этим методом, существенно меньше полученных при исследовании спектров поглощения [c.863]

При очень резком охлаждении жидкого ж-ксилола иногда образуется конгломерат кристаллов, двупреломление которых несколько отличается от обычного. Во время медленного нагревания такого конгломерата происходит почти мгновенное фазовое превращение в кристаллы с разностью хода около 200 и 300 нм (толщина кристаллов 1 мкм). Это фазовое превращение аналогично превращению, наблюдаемому в кристаллах толуола вблизи температуры плавления. Анализ спектров ж-ксилола, полученных Кроненбергером, показывает, что выращенные им кристаллы относятся к низкотемпературной модификации (НТМ) [4]. Возможность получения НТМ ж-ксилола может быть связана с тем, что в исследованных им препаратах ж-ксилола имелась примесь п-ксилола [3]. Для проверки этого предположения может быть исследована кристаллизация ж-ксилола с малыми добавками других изомеров ксилола, которые чаще всего являются загрязнениями продажного препарата. Смесь ж-ксилола уже с 5% п-ксилола при резком охлаждении жидким азотом затвердевает в виде аморфной массы. При нагревании такой массы вначале всегда образуются сферолитные кристаллы НТМ, переходящие затем в кристаллы высокотемпературной модификации (ВТМ) [3]. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология