Анализа процесс аналит

Для определения компонентов в средах постоянного качеств. состава применяют автоматич. анализаторы на потоке , к-рые устанавливают непосредственно у контролируемых точек технол. процесса. В этих приборах автоматизированы все стадии анализа, что дает возможность использовать их в автоматизир. системах аналит. контроля и управления технол. процессами (АСУ ТП). [c.27]

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, основаны на использовании хим. р-ций с участием ферментов. О содержании определяемого компонента судят либо по кол-ву конечного продукта ферментативной р-ции, либо, чаще, по начальной скорости процесса, положенного в основу методики определения (см. Кинетические методы анализа). Для наблюдения за скоростью ферментативной р-ции применяют обычно инструментальные методы, чаще других - люминесцентные, спектрофотометрич., электрохимические. Достоинства Ф. м. а. высокая чувствительность, обусловленная активностью ферментов, природой индикаторных р-ций (с помощью к-рых определяют в-во) и способами детекции аналит. сигна- [c.78]

Для изучения Э. к. используют методы, позволяющие регистрировать зависимости i от ЛЕ в разл. условиях (разновидности метода полярографии, метод вращающегося дискового уь ктрода и (р.), а также разл. релаксационные методы, основанные на анализе временных зависимостей i при заданном АЕ (или ДЕ при заданном i). Кроме того, для изучения кинетики и механизма сложных (многостадийных) электродных процессов применяют совокупность аналит. методов, [c.460]

В отличие от стилометра ФЭС-1 спектрометр типа ОЗА (05А-24 и 05А-240) более автоматизирован и имеет кварцевую оптику, т. е. рассчитан для работы в области ультрафиолетовых лучей. Он включает в себя собственно спектрометр, искровой генератор, удобный в работе штатив, оперативный блок (для программирования процесса анализа и снятия отсчетов на цифровое табло и потенциометр) и комплектуется, как правило, блоком, где имеется аналого-цифровой преобразователь с последующей регистрацией результатов в открытом тексте цифропечатающей машинкой и одновременно на перфоленту. Данные перфоленты могут быть использованы для дальнейшей обработки результатов с помощью электронно-вычислительной машины. Аппарат удобен в работе, но, помимо бережного обращения, требует и весьма квалифицированного ухода подвижные механизмы и узлы, а также электроника должны работать очень точно и четко. [c.104]

Управление аналоговым прибором — газовым хроматографом — накладывает определенные требования на вычислительные средства, используемые для этой цели. Специфика сопряжения газового хроматографа с ЭВМ заключается в том, что накопление данных при газохроматографическом анализе — процесс значительно более медленный, чем вычисление. Хроматограф задает режим работы вычислительных средств, а компьютер обязан вовремя реагировать на разнообразные изменения в управляемом процессе. В связи с этим обстоятельством необходима строгая синхронизация работы аналогового прибора и ЭВМ, т. е. функционирование в реальном масштабе времени. Реальный масштаб времени (real-time) — это режим работы системы, которая управляет поступлением данных различного происхождения непосредственно из места их возникновения и выводит результаты в место потребления этих данных по возможности быстро, чтобы повлиять на область их получения. Для такой системы необходимо наличие как аналого-цифрового (сигнал от хроматографа к ЭВМ), так и цифро-аналогового преобразователя (сигнал от ЭВМ к прибору). Особенность таких систем — повышенное быстродействие. Связующими звеньями между микропроцессором и хроматографом являются датчики и исполнительные механизмы. Взаимодействие же с оператором осуществляется различными устройствами ввода-вывода. Например, экран дисплея является устройством вывода графической и текстовой информации о состоянии процесса. В системе управления хроматографом микропроцессор позволяет заранее запрограммировать и автоматизировать перевод пера самописца на нулевую линию, изменение чувствительности проводимого анализа, скорости диаграммной бумаги, изменение температуры термостата, а также осуществляет оптимизацию режима работы хроматографа в целом. [c.91]

КИНЕТИКА ХИМИЧЕСКАЯ (от греч bnetikos-движущий), раздел физ химии, изучающий хим р-цию как процесс, протекающий во времени, механизм этого процесса, его зависимость от условий осуществления К х устанавливает временные закономерности протекания хим р-ций, связь между скоростью р-цин и условиями ее проведения, выявляет факторы, влияющие на скорость и направление хим р-ций Изучить механизм сложною хим процесса - означает выясш1ть, из каких элементарных стадий он состоит и каким образом элементарные стадии связаны друг с другом, какие образуются промежут продукты и т п Теоретич К х занимается построением мат моделей сложных хим процессов, анализом этих моделей в сопоставлении с эксперим данными Важной задачей К х является изучение элементарных р-ций с участием активных частиц своб атомов и радикалов, ионов н ион радикалов, возбужденных молекул и др Используя результаты кинетич исследований и изучения строения молекул и хим связи, К х устанавливает связь между строением молекул реагентов и их реакц способностью Динамика элементарного акта изучает теоретич и эксперимент методами элементарный акт чим р-ции и предшествующие ему механизмы возбуждения реагирующих частиц Кинетич исследования входят как важная составная часть во многие самостоят разделы химии, такне, как катализ, фотохимия, плазмохимия, радиационная химия, электрохимия и др. В своих методах исследования и теоретич обобщениях К х использует достижения математики, кибернетики, атомной и мол физики, квантовой химии, спектроскопии, аналит химии Кинетич данные и теоретич. концепции К х используются при создании экологич моделей атмосферы и гидросферы, при анализе процессов, происходящих в космосе [c.381]

Липчинский Ал. Окислительные процессы в методе внутреннего электролиза и их использование в химическом анализе.— Ж. аналит. хим., 1958, 13, № 4, 402—407. Библиогр. 16 пазв. [c.199]

Значение инструментальных методов анализа, как и современных методов разделение (см. гл. 38), постоянно возрастает, что обусловлено требованиями науки и производства. Так, например, появилась тенденция использования сырья, содержащего очень небольшие количества целевого продукта, а также извлечения элементов из отходов производства, в которых эти элементы находятся в очень небольщих количествах. Кроме того, все шире используются особо чистые вещества и композиционные материалы, к которым предъявляются высокие требования, в частности постоянство концентраций комло-нентов (металлургия, полупроводниковая техника). Постоян-но растущая рационализация и автоматизация производств и связанный с этим более быстрый выпуск продукции диктуют необходимость использования аналитических методов, обладающих большой чувствительностью, точностью и быстротой. Быстрота анализа— особенно важный фактор, так как все в большей степени контроль готовой продукции заменяют своевременным контролем качества полупродуктов в ходе технологического процесса с целью регулирования процесса в нуж-,ном направлении. Поэтому аналиа также должен быть по возможности автоматизирован, саморегистрируем, а полученный сигнал должен быть использован для управления процессом. [c.255]

ГИДРОХИМИЯ, изучает хим. состав прир. вод и его зависимость от хим., физ. и биол. процессов в окружающей среде. Включает исследование св-в воды как р-рителя минералов земной коры, хим. процессов, происходящих в воде при взаимод. с породами, почвами, атмосферным воздухом и организмами, миграции хим. элементов в гидросфере. Выделяют Г. определ. видов прир. вод рек и озер, морей, гюдземных и атмосферных вод. Для гидрохим. исследований использ. разл. методы аналит. химии, в т. ч. спектральный анализ., хроматография, полярография. [c.134]

Использ. в элементном анализе орг. в-в как первая и наиб, важная стадия. М. должна обеспечить количеств, перевод определяемого элем, в единую аналит. форму (т. е. и гостан одного соед.) и часто — возможность трапспортнр1Л1кп продуктов разложения без потерь для последующего количести, определения. Состав продуктов зависит от способа ра.эложе-вия, в т. ч. от т-ры и времени контакта анализируемого в-ва с реагентом. Процесс осуществляют в реакторах трубчатого или пробирочного типа, изготовленных, как правило, из кварцевого стекла. [c.343]

Поскольку электродные процессы включают ряд последоват. стадий, общая поляризация ДЯ определяется совокупностью поляризаций ДЯ , соответствующих отд. стадиям. Стадия, дающая наиб, вклад в ДЯ,— лимитирующая и определяет форму поляризац. характеристики. Т. о., чтобы управлять скоростью процесса, необходимо установить механизм и закономерности, к-рым подчиняется лимитирующая стадия. Для этого использ. в осн. три группы методов 1) регистрирующие зависимость г от Д в разл. условиях (напр., полярография) 2) релаксационные, основанные на анализе временных зависимостей г при заданном ДЯ или ДЯ при заданном г 3) совокупность аналит. методов, позволяющих регистрировать возникновение и изменение во времени концентраций промежуточных и конечных продуктов электролиза. [c.704]

Электрохим. методы исследования и анализа широко примен. в физ. и аналит. химии (см., напр., Вольтамперометрия, Потенциометрия). Существует тесная связь Э. с коллоидной химией, поскольку проблемы адсорбции на заряж. пов-стях и электрокинетические явления рассматриваются в обоих этнх разделах химии. Благодаря выявлению электрохим. Природы ряда процессов в живых организмах установилась связь между Э. и биологией (см. Биозлектрохимия). Выделились в самостоят. разделы электрохимия расплавов, электрохимия полупроводников, фотоэлектрохимия. [c.706]

АВТОМАТИЗЙРОВАННЫЙ АНАЛИЗ, хим. анализ, при к-ром автоматич. устройствами вьтолняются неск. или все последоват. операции (отбор, транспортировка и подготовка пробы, измерение аналит. сигнала, идентификация компонентов и вычисление результатов определения). А. а. широко применяют для контроля за технол. процессами и готовой продукцией, а также в научных исследованиях. В пром-сти превалируют однотипные многократные анализы в этом случае главная цель автоматизации-повышение экспрессности и снижение стоимости анализа. Для этого применяют, в частности, автоматич. пробоотборники, гидро- и пневмопочту, робототехнику (см. Проточно-ин-жекционный анализ) и автоматизир. анализаторы (см., напр.. Газоанализаторы, Жидкостей анализаторы). [c.27]

Применение. Процессы И. о. используют в аналит. химии и в пром-сти. С помощью И. о. концентрируют следовые кол-ва определяемых в-в, определяют суммарное солесодер-жание р-ров, удаляют мещающие анализу ионы, количественно разделяют компоненты сложных смесей (см. Ионообменная хроматография). И.о. применяют для получения умягченной и обессоленной воды (см. Водоподготовка) в тепловой и атомной энергетике, в электронной пром-сти в цветной металлургии-при комплексной гидрометаллургич. переработке бедных руд цветных, редких и благородных металлов в пищ. пром-сти - в произ-ве сахара, при переработке гидролизатов в мед. пром-сти-при получении антибиотиков и др. лек. ср-в, а также во мн. отраслях пром-сти-для очистки сточных вод в целях организации оборотного водоснабжения и извлечения ценных компонентов, очистки воздуха. Разрабатываются ионообменные методы комплексного извлечения из океанской воды ценных микрокомпонентов. [c.262]

Данные К. применяют во мн. областях химии, в теплотехнике, металлургии, хим. технологии. Они используются для расчета термодинамич. свойств в-в, расчета хим. равновесий, установления связи межлу термодинамич. характеристиками в-ва и их св-вами в строением составления тепловых балансов технол. процессов. Важное значение имеет калориметрич. изучение првроды и структуры р-ров, процессов образования минералов. К. теплового потока применяется в металлургии хтя определения энтальпий образования жидких и твердых металлич. сплавов, интерметаллич. соед. и др., в физ. химии и биохимии для изучения жидких кристаллов, идентифигашш и изучения св-в полимеров (напр., степени кристалличности и кинетики кристаллизации, т-р стеклования), изучения кинетики и термодинамики процессов с участием высокомол. соед., в т.ч. биополимеров в аналит хнмия лля количеств, анализа смесей, определения чистоты в-в. [c.293]

Л. а. субмикронных и поверхностных слоев проводят методами рентгеноспектрального анализа (см. Электронно-зондовые методы), катодолюминесцентного микроанализа, спектроскопии рассеяния быстрых ионов (резерфордовского рассеяния), масс-спектрометрии вторичных ионов в динамич. режиме, оже-спектроскопии и др. При послойном анализе субмикронных слоев без разрушения образец бомбардируют заряженными частицами (электронами, ионами). В зависимости от их энергии меняется глубина, на к-рой происходят процессы, приводящие к появлению аналит. сигнала - рентгеновского излучения, резонансных ядериых р-ций, резерфордовского рассеяния и др. Послойный анализ можно также проводить, варьируя угол отбора, т.е. угол, под к-рым к исследуемой пов-сти располагается приемник аналит. сигнала. [c.610]

О.-а. с. применяют для аналит. контроля газов (NH3, СО, СО2, HF, пары воды и др.), высокочувствит. анализа жидкостей (в частности, р-ров орг. соед., комплексов металлов) и твердых в-в (напр., руд). Оптико-акустич. детекторы используют гл. обр. в бумажной и тонкослойной хроматографии, где они позволяют определять в-ва непосредственно на хроматограммах. О.-а. с. дает возможность получать оптич, характеристики светорассеивающих образцов (полупровод ники, биол. объекты, полимеры и др.), измерять коэф поглощения, квантовые выходы люминесценции, теплопро водность разл. в-в, обнаруживать фазовые переходы в твер дых телах, исследовать хим. процессы на пов-сти твердого тела, изучать фотохим. р-ции и т.д. Лазерная оптико-акустич. микроскопия позволяет проводить локальный анализ твердых образцов с продольным разрешением 0,5-3 мкм и поперечным разрешением 1-5 мкм. [c.389]

Методы О. в. а. широко используют при разработке технологии пром. произ-ва орг. продуктов и в процессе самого произ-ва для разработки методик аиализа сырья, вспо.могат. в-в, промежут. продуктов на разных стадиях произ-ва, для контроля производств, процесса, готовой продукции, сточных вод и газовых выбросов, для идентификации примесей в промежуточных и конечных продуктах, а также для разработки аналит. методик, обеспечивающих проведение необходимых кинетич. исследований. Во всех случаях необходимо выбирать оптим. варианты методов анализа и их сочетания в соответствии с требованиями к экспрессности, воспроизводимости, точности и т.п. [c.403]

Историческая справка. Методики отбора проб появились вместе с методиками пробирного анализа в раннем средневековье в связи с использованием золота. Заметные успехи в этой области достигнуть в 18-нач. 19 вв. (горные школы В.Н. Татищева на Урале, исследования М. В. Ломоносова, работы металлурга В. А. Лампадиуса в Гёттингене). Обмен информацией о проведенных исследованиях через спец. журналы, посвященные горному делу и металлургии, успехи химии, возможности вьшолнения точных хим. анализов самых разнообразных продуктов металлургии привели к быстрому прогрессу и научному обобщению практики отбора проб. В кон. 19-нач. 20 вв. были разработаны методики, традиционно применяемые и ныне. В кон. 20 в. в связи с широким применением высокочистых в-в, необходимостью исследовать распределение компонентов по глубине тонких поверхностных слоев и в пределах клетки живого организма, контролировать содержание полезных и вредных соед. в с.-х. продуктах и пище, управлять быстропротекаю-щими автоматизированными технол. процессами возникли новые подходы к проблеме отбора проб и их анализа. Так, аппаратурной базой автоматизир. систем управления (АСУ) являются автоматич. устройства для отбора и предварит, подготовки проб, их транспортировки к анализатору и подготовки к измерению аналит. сигнала, а также автоматич. анализаторы, основанные на применении физ. и физ.-хим. методов анализа. Весь комплекс устройств управляется [c.93]

По характеру аналит. сигнала методы определения делят на химические, основанные на взаимод. в-в друг с другом (хим. р-ции и процессы) и физические, основанные на взаимод. в-ва с потоком энергии. Деление условно - многие методы можно отнести и к той и к другой группе, напр, в фотометрич. методах часто используют р-цию образования окрашенного соединения, а аналит. сигнал получают при взаимод. этого соед. с электромагн. излучением. Иногда такие методы называют физ.-химическими. Часто физ. и физ.-хим. методы объединяют под назв. инструментальный анализ . К отдельной фуппе относят биол. методы, основанные на явлениях, наблюдаемых в живой природе. [c.253]

X. а,- основная задача аналит. службы - сети сервисных лабораторий, к-рые обеспечивают контроль хим. состава проектов произ-ва, сырья, природных и сточных вод, биомасс (клинич. анализ), предметов искусства и др. Для выполнения этих задач используют спец. нормативы (методич. указания, стандарты, фармакопеи). Пром. X. а. бывает непрерывным и выборочным, констатирующим и экспрессным (результаты его используют для немедленной корректировки технол, процесса). X. а, все больше автоматизир тся (см. Автоматизированный анализ). Важное значение приобретают дистанционные (анализ на расстоянии) и недеструта ивные (без разрушения объекта) методы. [c.253]

Если рассматривать процесс при 7 > гр, т. е. во втором классе фракционирования, то для анализа этого процесса можно снова использовать обратимую ректификацию. Сечение новой зоны можно рассматривать как сечение питания. Тогда для Бтирого класса фракционирования аналиа возникновения следующей зоны постоянных концентраций при увеличении не отличается от проведенного выше анализа для первого класса фракционирования (рис. У-12,б). Такой анализ приводит к многократному возникновению новых зон постоянных концентраций при увеличении / , При этом продуктовая точка стремится к вершине 3 (см. рис. П-19,в). Отметим, что для бинарной смеси с экстремумом коэффициента фазового равновесия одного из компонентов (см. рис. И,17,6) состав в новой зоне постоянных концентраций в окрестностях точки перегиба кривой у(х) меняется непрерывно при увеличении и приближении продуктовой точки к точке состава чистого компонента. [c.176]

ПОДОБИЯ ТЕОРИЯ, основное направление обобщенного анализа — учения о методах универсализации количеств, всследования. Количеств, закономерности процесса, определяющие взаимную связь величин и позволяющие не только найти значение искомых характеристик процесса для любого момента времени в любой точке пространства, но и проследить влияние каждого из факторов, удается установить, если получено полное аналит. решение задачи в общем виде. Из-за большой сложности задач и высоких требований к точности и детальности решения первенствующее звачение имеют численные методы решения и эксперимент, к-рые, в противоположность аналитич. методам, оперируют исключительно конкретными числами. Каждый частный случай получает смысл самостоят. задачи со своим решением применимым только в условиях этого случая. Определение общих закономерностей превращается в особую, крайне трудную задачу, сложность к-рой резко возрастает с числом индивидуальных особенностей процесса. Влияние этих особенностей отражается в решении посредством параметров задачи, характеризующих св-ва в-в, существенных для процесса, форму и размеры системы, физ. обстановку, в к-рой развивается процесс. Параметры и независимые переменные (координаты и время) совместно образуют полную совокупность аргументов задачи все искомые переменные — ф-ции этих аргументов. Для совр. сложвых задач характерна многочисленность параметров, что создает звачит. трудности. [c.452]

Развитие Ф. м. а. — одна из важнейших задач аналит. химии. Эти методы отличаются чрезвычайно низкими пределами обнаружения, экспрессностью и использ. при автоматизации технол. процессов. Они примен. также для проведения неразрушающего, дистанционного и локального анализов. Реализация возможностей Ф. м. а. требует создания спец. приборов и установок, в к-рых использ. последние достижения приборостроения, электроники и вычислит. техники. Контроль правильности методов и градуировку приборов осуществляют с помощью стандартных образцов, синт. образцов сравнения и др. способами. [c.621]

Как уже было отмечено, развитие многих современных методов химического анализа в значительной степени обусловлено развитием электроники, физики, вычислительных наук и различных областей техники. Естественно, что, поскольку в современной аналитической аппаратуре используют достаточно сложные высокочувствительные электронные устройства, проводимые измерения связаны в известно " степени с неопределенностям , обусловленными квантовыми стохаст 1чес1 ими процессами в электронной аппаратуре. Конечные же аналитические результаты обычно получают при использовании для расчетов некоторых математических формул, связывающих функ ионально непосредственный отклик электронной аналит ческой системы с исследуемой характеристикой анализируемого объекта. Эго создает предпосылки для тесного контакта современной аналитической химии с прикладной математикой и статистикой. [c.71]

На аноде происходит процесс электроокисления и прилегающая к аноду часть электролита (аналит) наиболее интенсивно обедняется анодно окисляемым веществом. На катоде происходит электровосстановление и католнт обедняется катодно восстанавливаемым веществом. В электрохимических методах анализа газов используются как анодные, так и катодные процессы с участием анализируемого газа. [c.7]

При фотографической регистрации аналитик может использовать ЭВМ только после того, как анализ образца на масс-спектрометре закончен и фотопластина проявлена. В противоположность этому при электрической регистрации ЭВМ может принимать непосредственное участие в процессе накопления данны.х. Использование для этой цели систем с разделением времени рассмотрено в разд. 7.4, однако очевидно, что для этой цели еще более подходят ЭВМ специального назначения, способные не только непосредственно считывать данные при помощи быстрого аналого-цифрового преобразователя, но и контролировать ток электромагнита, напряжение на электростатическом анализаторе, коэффициент усиления электронного умножителя и другие параметры прибора. Ранее уже упоминалась система, описанная Эвансом и др. (1969), в которой использовали специальный настольный калькулятор (микро-ЭВМ) и переходное устройство для накопления данных и их обработки, последовательно элемент за элементом. Более сложные системы описаны Бингхемом и др. (1969, 1970 а—в), а также Брауном и др. (1971), использовавшими ЭВМ РОР-81 с основной памятью объемом 4К и вспомогательным дисковым запоминающим устройством объемом 64 К. Эти системы, осуществляющие обработку данных в процессе эксперимента, значительно облегчили процесс анализа на масс-спектрометре с искровым источником ионов. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология