Комплексоны металлохромные индикаторы

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

Титриметрические методы. Среди титриметрических методов определения высоких содержаний циркония главенствующее место принадлежит комплексонометрическому титрованию. Цирконий по сравнению с другими элементами образует наиболее прочное комплексное соединение с комплексоном П1 (lgK—30). Титрование циркония может проводиться в более кислых средах, чем титрование других элементов, в связи с чем метод является достаточно селективным. Для определения содержания циркония используют два варианта комплексонометрического титрования 1) прямое титрование циркония раствором комплексона III в присутствии металлохромного индикатора 2) обратное титрование избытка комплексона III раствором соли другого элемента, образующего устойчивые комплексы с комплексоном III. [c.141]

Органические титранты распространены значительно шире. Как уже отмечалось выше, наибольшее значение имеют комплексоны, впервые предложенные Г. Шварценбахом, В последнее время применяют и другие титранты, например тиолы, купферон, БФГА, днтизон и др. Их преимущество по сравнению с комплексонами в большей специфичности. Точку эквивалентности при титровании органическими титрантами устанавливают металлохромными индикаторами или электрохимическими методами. [c.270]

Металлохромные индикаторы — это обычно слабые протолиты, образующие с ионами металлов интенсивно окрашенные комплексы, цвет которых отличается от такового свободного индикатора. Устойчивость этих комплексов должна быть достаточно высокой, чтобы они могли образовываться даже прн очень низких концентрациях ионов металлов. С другой стороны, их устойчивость должна быть ниже устойчивости соответствующих комплексонатов, чтобы в присутствии комплексона они не могли прочно связывать соответствующий ион металла. [c.275]

Индикаторы, применяющиеся при комплексометрическом титровании, называются металлохромными или металл-индикаторами. Эти вещества являются органическими красителями и обладают способностью образовывать с определенными металлами окрашенные комплексные соединения. Металлохромные индикаторы должны удовлетворять двум основным требованиям их взаимодействие с металлом должно быть обратимым и устойчивость их комплекса с металлом должна быть меньше устойчивости комплекса металла с комплексоном. [c.798]

Наиб, часто используют т. наз. металлохромные И. (табл. 6)-орг. в-ва, образующие с катионами металлов р-римые в воде интенсивно окрашенные (е 10 -10 ) внутрикомплекс-ные соединения. Эти соед. должны быть Достаточно устойчивы, чтобы образовываться при очень низких концентрациях ионов металлов. Индикатор и его комплекс должны находиться в истинном р-ре. Для повьпиения р-римости реагента и комплекса обычно вводят смешивающийся с водой р-ритель. Комплекс металла с И. должен быть лабильным и быстро разрушаться под действием комплексона. Различают селективные и универсальные металлохромные И., взаимодействующие соотв. с небольшим числом или с катионами. К первым относятся, напр., тайрон, галлион, ко ъюрым-арсеназо I, пиридилазонафтол (ПАН), пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, хромазурол и др. Иногда в качестве комйлексонометрич. И. применяют комплексонат [c.230]

Комплексонометрический метод определения кобальт а основан на титровании кобальта комплексонами в присутствии металлохромных индикаторов. Так комплексное соединение кобальта с мурексидом окрашено в желтый цвет, в точке эквивалентности окраска переходит в фиолетовую (цвет свободного красителя). [c.314]

Образование труднораетворимых осадков сульфат-ионами и ионами Ва + и РЬ +широко используется в различных вариантах определения SO4 [579]. Применяется как прямое титрование анализируемых образцов солями бария и свинца в присутствии соответствующих металлохромных индикаторов, так и последующее комплексонометрическое определение избыточных ионов Ва + и РЬ + после отделения осадка или определение этих ионов после растворения сульфатов бария и свинца в избытке комплексона III. [c.87]

Оттитровывание избыточных ионов бария комплексоном III проводят в присутствии эриохромчерного Т (употребляется наиболее часто), родизоната натрия, тетрагидроксихинона и других ин-дикатаров. Обзоры металлохромных индикаторов, применяемых для определения ЗО -ионов, даны в работах [402, 413, 563, 1215]. Так как некоторые индикаторы на ион Ва + применяются как при прямом титровании солями бария, так и при косвенном комплексонометрическом его определении, далее даны характеристика наиболее употребительных из них с указанием соответствующего метода. [c.89]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

Теоретические основы изложены в учебниках и монографиях [1-6, 14, ЪЪ-Ъ1, 39], а практическая сторона в [33-36, 54-61]. Особо следует отметить две работы монография Р. Пршибла [34] посвящена прикладной комплексонометрии, в монографии Юрист И.М. и Талмуд М.М. [36] систематизирован огромный материал по комплексонометрии, обсуждены методы селективного комплексоно-метрического титрования с применением металлохромных индикаторов, дано их теоретическое обоснование и приводятся практические примеры анализов. [c.626]

Наиболее широко используемым комплексоном является ЭДТА, однако для некоторых типов определений наилучшими реагентами оказались другие аминополикарбоновые кислоты. Для обнаружения точки эквивалентности кроме металлохромных индикаторов используют ре-докс, флуоресцентные, хемилюминесцентные индикаторы и индикаторы, образующие муть в конце титрования. Для многих систем оказалось возможным применение инструментальных методов, таких, как потенциометрическое измерение изменений рМ, фотометрическое обнаружение изменения цвета раствора, амперометрическое титрование. [c.343]

В фотометрическом анализе широко применяют металлохромные индикаторы, предложенные первоначально для титрования комплексоном III солей различных металлов. Эти вещества характеризуются высокой чувствительностью реакций (больше емек) и сильной контрастностью перехода окрасок (большая разиица Ямен—Як). В то же время они представляют собой мно-гоосновные кислоты, которые дают несколько форм с различными окрасками. Кроме того, металлы иногда образуют комплексы с различными ионными формами индикаторов. Поэтому выбор рНопт особенно усложняется. Наиболее целесообразно для выбора pH пользоваться графиками, аналогичными приведенному выше (см. рис. 39), сопоставляя их со спектрами поглощения. К сожалению, из-за сложности равновесий они изучены не очень надежно. [c.138]

Кроме многочисленных производных комплексонов, синтезирован ряд красителей (преимущественно — триарилметановых), содержащих иминодиацетатные группировки. Иминодиацетатная группа в этих красителях находится в боковой цепи. Тем не менее ее индукционное влияние на цепь сопряжения красителя очень велико при образовании комплексов даже с нехромофорными металлами окраска меняется сильно, т. е. значения АХ велики. Тем не менее прочность таких комплексов несколько меньше, чем прочность комплексов с ЭДТА, так как последние имеют три пятичленных кольца. Ряд металлохромных индикаторов с имино-диацетатными группами широко применяется в фотометрическом анализе. Из таких реактивов наиболее изучены следующие. [c.295]

Металлохромный индикатор является комплексоном, т. е. образует внутрикомплексные соединения с металлами. Это свойство красителю придает комплексообразующая (хелатная) группировка, подключенная в систему сопряженных связей красителя. В таблице хелатные группировки в молекулах индикаторов выделены пунктирной линией а—д). Каждая группировка состоит из двух отдельных групп, расположенных в молекуле таким образом, чтобы мог образоваться с катионом металла пяти- или шестичленный хелат. Одной из групп обычно является гидроксил, атом водорода которого замещается металлом, другой — атомы азота или кислорода, участвующие в образовании хелата своей неподеленной парой электронов. При координации пара электронов смещается в сторону катиона металла, вызывая изменение всей электронной конфигурации молекулы красителя и соответственно этому изменение окраски. Обычно окраска хелата меняется в пределах кислотно-основ-ных изменений цвета красителя и чаще всего соответствует окраске его протонированной формы. [c.7]

Определяющим критерием строения рассматриваемых соединений является наличие хелатообразующйх карбоксиалкиламинных группировок (наиболее часто иминодиацетатных), связанных с сопряженной системой двойных связей красителя, имеющего свойства кислотно-основного индикатора. Наибольшее внимание исследователей привлекли сопряженные системы фталеинов и сульфофталеи-нов. Предложен также ряд соединений аналогичного типа на основе сопряженных систем индофенола, ализарина и азосоединений. Изменение окраски при комплексообразовании с рядом металлов обусловило применение подобных комплексонов в качестве металлохромных индикаторов в комплексонометрии и реагентов в колориметрическом анализе. [c.192]

Конденсацией соответствующих фенолов, формальдегида и иминодиуксусной кислоты получено более 50 металлохромных индикаторов, например крезолфталексон, фталеин-комплексон, тимолфталеин-ком-нлексоп [172, 173], ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, крезоловый оранжевый [174], комплексоны ряда индофенолов, азокрасителей, ализарина [175—178]. [c.270]

Ализарин-комплексон (АК) (1,2-диоксиантрахинон-З-ме-тилениминоднуксусная кислота) широко применяется в качестве реагента для прямого фотометрического определения Р [1—3], Ое[4,5], Мо[6], Ь [7], металлохромного индикатора при комплексонометрическом титровании и фотометрического реагента для определения двухвалентных элементов [1, 2, 8—13]. Присутствие ализарина (1,2-диоксиантрахинона), являющегося исходным компонентом при получении АК, в целевом продукте значительно ухудшает его качество. До настоящего времени не описано определение ализарина в АК. [c.45]

Эриохром черный Т (натриевая соль 1-оксинафтил-(2-азо-1)-2-нафтол-6-нитро-4-сульфокислоты) применяется в комплексоно-метрии как металлохромный индикатор и в спектрофотометрии как реагент на многие металлы. Его можно рассматривать как трехосновную кислоту НзК [10], диссоциация которой происходит по сульфогруппе (р СО в растворах с рН<6,0 (розовая окраска), в растворах с pH 7,0—11,0 происходит депротонизация оксигруппы (р/Сг 6,3) (синяя окраска) и в растворах с pH >11,0 (желтая неустойчивая окраска) — отщепление протона (рКз [c.78]

Весьма многочисленную и интересную группу комплексонов ароматического ряда составляют лиганды, содержащие высокосопряженные системы связей. Определяющим критерием о строении Этих соединений можно судить о наличии хелатной группировки, содержащей по крайней мере один из способных к координации атомов — атом азота иминодиацетатной группы либо атом кислорода фенольного гидроксила, — сопряженных с конъюгированной системой молекулы. При этом процесс взаимодействия с определенными катионами сопровождается перераспределением плотности в узлах, ответственных за координацию. Изменение при комплексообразовании состояния электронной системы молекулы приводит в зависимости от характера высокосопряженных систем к сдвигу максимума поглощения в видимой части спектра либо изменению интенсивности люминесценции. Подобное свойство комплексонов рассматриваемого типа определяет возможность широкого их применения в качестве металлохромных и флуоресцентных комплексонометричес-ких индикаторов, а также высокочувствительных колориметрических и люминесцентных реагентов. [c.228]

Отсутствие в молекуле этих индикаторов лактонного цикла обусловливает собственную окраску их не только в щелочной, но и в кислой среде. Взаимодействие сульфофталеиновых комплексонов с катионами сопровождается в ряде случаев сильным батохромпым эффектом. В отличие от реагентов фталеинового ряда III—V) металлохромными свойствами обладают как нейтральные молекулы комплексонов, так и анионные и катионные частицы. Поэтому область pH комнлексонометрических и колориметрических определений значительно расширяется, и открываются новые возможности анализа катионов, в особенности легкогидролизующихся элементов. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология