Молекулярная фильтрация

ЭТИХ пустот заполнены относительно неподвижной подвижной фазой. Молекулы анализируемых веществ проникают или диффундируют через отверстия пор и выходят обратно. Контролируя размеры отверстий пор и число их, можно осуществить селективное разделение по размерам молекул, или молекулярную фильтрацию. Молекулы анализируемых веществ, поперечные размеры которых превышают размеры наибольших отверстий пор, не могут попасть в пустоты, находящиеся внутри частиц неподвижной фазы, и поэтому во время пребывания в колонке они находятся вне внутренних пустот этих частиц. [c.67]

Эндрюс установил близкую к линейной зависимость между скоростью перемещения ряда белков в сефадексах Г-75 или Г-100 и логарифмом их молекулярного веса при условии, что последний находится в интервале от 4000 до 160 000. Таким образом, применение молекулярной фильтрации позволяет не только фракционировать белковые смеси, но и давать предварительную оценку молекулярного веса компонентов смеси. [c.25]

Очевидно, что метод молекулярной фильтрации применим не только для фракционирования белков, но и для освобождения белков от примесей низкомолекулярных соединений (в том числе от солей), а также для разделения смесей аминокислот и пептидов. В этих случаях необходимо использовать марки сефадекса с малым размером отверстий в молекулярных ситах. [c.26]

Что касается электрофореза в гелях, то следует подчеркнуть его принципиальные отличия от электрофореза в порошкообразных или пористых носителях. Гели служат не только опорной средой для раствора. Они функционируют так же, как молекулярные фильтры, изменяя скорость движения белковых молекул в зависимости от их размеров и формы. Таким образом, сочетаются два метода разделения белков — электрофоретический и основанный на молекулярной фильтрации. В результате эффективность электрофоретического разделения в гелях является наибольшей. Аппаратурное оформление этого метода не имеет принципиальных особенностей. Некоторый недостаток электрофореза в гелях состоит в относительной сложности извлечения фракций из участков геля. [c.32]

Заключительная оценка полноты очистки и гомогенности белка требует сочетания ряда применяемых методов. Для предварительного вывода о гомогенности необходимы прежде всего данные о невозможности дальнейшего фракционирования препарата всеми применимыми в данном случае методами. Разумеется, имеются в виду не все возможные приемы, а наиболее эффективные варианты основных методов фракционирования— ультрацентрифугирования, электрофореза, хроматографии, молекулярной фильтрации и др., причем не в препаративных, а в аналитических модификациях. При этом приходится считаться с опасностью того, что выявление, новых фракций может быть обусловлено частичной денатурацией белка при некоторых из этих процедур. С другой стороны, невозможность дальнейшего фракционирования может быть обусловлена недостаточным совершенством использованных разновидностей методов разделения. Нередко оказывалось, что применение более совершенных методов позволяло фракционировать белки, считавшиеся ранее гомогенными. [c.35]

Хай лов К. М. Современные методы молекулярной фильтрации и ионного обмана в исследовании растворенных органических веществ морской воды.—В кн. Тезисы III научной конференции по химии моря . АН СССР, Океанографическая комиссия, М., 1965. [c.163]

Диализ и молекулярная фильтрация [c.165]

Устройство для молекулярной фильтрации. [c.167]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) для повышения нефтеотдачи пластов применяют в виде добавок к нагнетаемой воде. Пластовая система нефть — вода — газ — горная порода имеет значительные поверхности раздела, например удельная площадь пор, каналов и трещин кернов, отобранных на Ромашкинском месторождении, составляет 70— 110 000 м /м . Поэтому характер фильтрации нефти в пласте и степень ее извлечения из пористой среды зависят не только от объемных физических и химических свойств породы и насыщающих флюидов, но и от свойств поверхности контактирования нефти, воды, газа и породы. Использование ПАВ направлено, главным образом, на регулирование этих свойств, которые принято называть молекулярно-поверхностными. [c.66]

Процесс вытеснения жидкости из пористой среды в центробежном поле сил состоит из двух стадий фильтрации свободной жидкости из пористой среды, следствием чего является уплотнение последней удаление жидкости, удерживаемой молекулярными силами. [c.90]

Наличие аномальных слоев нефти и воды на поверхности породы при двухфазной фильтрации этих жидкостей должно привести к чрезвычайно сложному комплексу явлений, определяющих во многом механизм жидкостей в пористой среде. От свойств граничных слоев нефти и воды зависит кинетика разрушения слоев, отрыв и прилипание капель нефти на поверхности породы, а также возможность продвижения жидкости, не связанной молекулярно-поверхностными силами в пористой среде. [c.97]

При полимеризации в р а с т в о р а х подбирают такой растворитель, в котором растворим мономер и образующийся полимер или растворим только мономер, и тогда полимер при его получении выпадает в осадок. В первом случае раствором служит готовый лак, и этот метод часто применяется в лакокрасочной промышленности. Во втором случае осадок полимера в виде мелкодисперсных частиц отделяется фильтрацией, промывается и высушивается. При полимеризации в растворителях как мономер, так и катализатор, инициатор и другие добавки растворяют в подобранной жидкости и нагревают раствор обычно в многосекционном реакторе с мешалкой при энергичном перемешивании. Отвод теплоты реакции и регулирование температуры осуществляются при помощи змеевика или водяной рубашки, что намного улучшает тепловой режим процесса по сравнению с блочным методом. При этом методе получаются более однородные полимеры, но обычно меньшей молекулярной массы, чем в других методах, так как цепи под действием молекул растворителя быстро обрываются. Метод используется, например, для производства полимеров винилацетилена в метиловом спирте. [c.196]

В определениях могут быть расхождения в зависимости от навески из-за возможной ассоциации молекул анализируемого продукта. Поэтому при определении молекулярной массы топлив желательно всегда применять навеску —0,2 г. Важно строго соблюдать стандартные размеры пробирки. Топливо и бензол перед определением нужно обезводить (фильтрацией). Тщательность определения температуры застывания растворителя также сказывается на точности результатов, — ее надо определять ежедневно перед началом работы, а также при перемене атмосферного давления в течение дня. [c.32]

До начала разработки нефтяных залежей на границе раздела фаз установилось равновесное состояние — поверхностно-молекулярные силы уравновешены гравитационными. При разработке залежей равновесие сил нарушается, и движение жидкости в пористой среде за счет созданного перепада давления происходит при непрерывном проявлении внутренних сил, которые стремятся вновь придать многофазной системе равновесное состояние. Эти внутренние силы как бы контролируют весь процесс фильтрации несмешивающихся жидкостей в пласте и определяют текущие и конечные значения всех показателей заводнения пластов. [c.36]

Вода как загрязнитель содержится в СНГ, производимых как из природного газа, так и из сырой нефти. Она присутствует в естественных СНГ, а также в СНГ, полученных на нефтеочистительных заводах посредством щелочной отмывки с неизбежным в этом процессе насыщением водой углеводородной фазы. Если СНГ должны храниться в охлажденном состоянии, т. е. при низких температурах и давлении, превышающем атмосферное, то необходимо удалить основную массу воды путем процеживания СНГ через слой глинозема непосредственно перед подачей их на хранение. Даже для хранения под давлением, т. е. при температуре окружающей среды и давлении, существенно превышающем атмосферное, некоторые нефтеперерабатывающие заводы осушают СНГ, доводя содержание воды в них до уровня менее 0,001 % (по массе) посредством фильтрации через молекулярные сита (цеолиты), слой глинозема или хлорида кальция. Однако есть заводы, которые не практикуют химической осушки СНГ. [c.35]

Гели, молекулярные сита Гель-фильтрация, ситовая [c.48]

На первой стадии фильтрации все молекулярно-дисперсные вещества удерживаются адсорбентом, а потому первые порции эффлюента представляют собой чистый растворитель. На рис. 14 приведена выходная кривая, иллюстрирующая это положение в первых 20 мл фильтрата концентрация адсорбата равна нулю, затем на графике появляется ступенька, отражающая проскок растворенного вещества через слой сорбента в колонке. [c.25]

Диффузия в студнях лежит в основе гель-фильтрации — эффективного метода разделения молекул по их размеру. Этот метод позволяет отделять от макромолекул не только ионы солей, но и молекулы с низкой молекулярной массой. С помощью гель-фильтрации можно отделить полисахариды от моносахаридов, белки от аминокислот и других низкомолекулярных соединений. [c.268]

Многие нефти содержат нафтеновые кислоты и смолы, асфальтены же в них отсутствуют. Исследования адсорбции нафтеновых кислот с молекулярным весом 206 и 300 (выделенных из нефтей Апшерона) из керосиновых растворов, на кварцевом, полевошпатовом и кальцитовом песках одинакового гранулометрического состава 0,1—0,06 мм [17], показали, что предельная адсорбция при длительной фильтрации не достигается даже при концентрациях 1%. Наибольшая адсорбция происходит на кальците, наименьшая — на кварце. [c.41]

Интенсивно адсорбируются жирные кислоты и глиной. Адсорбция бентонитовой глиной масляной и пальмитиновой кислот из раствора четыреххлористого углерода оказалась на целый порядок больше, чем для асфальтенов и смол — молекулярный вес этих кислот (соответственно 88 и 256) приблизительно в 10 раз меньше, чем средний молекулярный вес смол (800) и асфальтенов (2500). В отличие от жирных кислот низкомолекулярные нафтеновые кислоты, выделенные из топлива Т-1, при концентрациях в керосине до 2% не приводят к затуханию фильтрации. [c.50]

Значительное затухание фильтрации через песок вызывают добавки в керосин асидола, содержащего 46% высокомолекулярных нафтеновых кислот с молекулярным весом 160—183 и кислотным числом 305—350. При концентрации в керосине амидола 1 и 3% наблюдается стабильная фильтрация, но она резко затухает при концентрации 5%. С ростом концентрации раствора до 3% скорость фильтрации увеличивается. [c.50]

Мембранная фильтрация, или как ее еще называют — ультрафильтрация или молекулярная фильтрация, представляет собой процесс разделения веществ с помощью мембран, имеющих определенную величину пор. За последние годы мембранная фильтрация получила щирокое распространение в связи с производством боль-щого набора разных типов мембран и специального оборудования. Мембранная фильтрация используется как быстрый и мягкий способ удаления растворителя из раствора макромолекул или же замены одного растворителя другим. Чаще всего с задачами такого рода сталкиваются при обессоливании раствора макромолекул или же при его концентрировании. Другой важной задачей, которую можно решить с помощью мембранной фильтрации, является разделение двух или большего числа компонентов, отличающихся размерами своих молекул. Наконец, молекулярная фильтрация позволяет изучать связывание макромолекулами низкомолекулярных соединений. [c.27]

За последние десять лет разработан принципиально новый хроматографический метод фракционирования макромолекул, вирусов и компонентов клетки, который широко используется в аналитической и препаративной биохимии, Этот метод основан на способности пористых материалов, работающих по принципу обратных молекулярных СИТ)), разделять смесь веществ по размеру и молекулярному весу компонентов. Эти молекулярные сита почти не обладают сорбционным сродством к фракционируемым веществам. В качестве таких пористых материалов применяют гранулированные гели полисахаридов (сефадексы, агароза), полиакриламида (биогели) и пористое порошковое стекло. Метод подобного фракционирования обычно называют молекулярно-ситевой хроматографией, молекулярной фильтрацией или гельфильтрацией. [c.125]

Образование твердых молекулярных соединений нормальных алканов (или нормальных олефинов) с карбамидом и последующая регенерация и выделение компонентов проводятся но методу, который теперь широко применяется в лабораториях нефтеперерабатывающей промышленности для выделения нормальных алканов (или нормальных олефинов) из нефтяных фракций [123, 124]. По этому методу карбамид добавляется к нефтяной фракции в присутствии растворителя, такого как ацетон или метанол, причем смесь интенсивно перемешивается. Образуется кристаллический осадок твердого соединения карбамида с нормальнылш алканами. Это соединение выделяется путем фильтрации и разлагается при добавлении теплой воды для восстановления нормальных алканов. Другие углеводороды могут быть выделены пз раствора при удалении метанола или ацетона водой. Процесс был разработан на стадии полузаводских испытаний [125] и может иметь значение для производства нормальных алканов. Улучшение реактивных топлив таким способом обсуждали Хенн, Бокс и Рэй [126]. [c.290]

Учитывая особое значение для обеспечения взрывобе-зопасности установок данных по растворимости ацетилена в жидком кислороде, во ВНИИкимаше совместно с НИФИ ЛГУ [13, с. 54—60] было проведено определение растворимости ацетилена в жидком кислороде с помощью принципиально иного, спектроскопического, метода исследования. Этот метод определения растворимости заключается в непосредственном определении содержания ацетилена в молекулярном растворе по интенсивности полос поглощения инфракрасного (ИК) излучения. Одновременно с этим было проведено определение растворимости ацетилена еще тремя методами фильтрацией с помощью фильтров, имеющих средний размер пор 0,1—40 мкм отстаиванием простой перегонкой, заключающейся в том, что растворимость определяют с по- [c.87]

Измерения подвижности воды, прокачиваемой вслед за раствором полимера, показывают, что характер ее течения идентичен течению полимерного раствора, хотя соответствующие кривые для воды всегда ниже. Остаточный фактор сопротивления для неминерализованной воды достаточно высок, в особенности при фильтрации после растворов полимеров с высокими значениями молекулярной массой и степенью полидисперс-ности. [c.120]

Нефти различных месторождений и даже одного и того же месторождения по составу и физическим свойствам сильно различаются между собой (табл. 1), но всем нефтям в большей или меньшей степени присуща поверхностная активность. Еще в начале 40-х годов М. М. Кусаковым, П. А. Ребиндером, К. Е. Зинченко [88], а затем Ф. А. Требиным [178] было установлено, что фильтрация нефти в пористой среде сопровождается некоторым уменьшением расхода. Это явление указанные исследователи объясняли образованием на поверхности поровых каналов адсорбционных слоев полярных компонентов нефти, изменяющих молекулярную природу твердой поверхности и являющихся базой для формирования коллоидизированных граничных слоев нефти, отличающихся по реологическим свойствам от нефти, находящейся в свободном объеме. В результате этого явления уменьшается сечение фильтрационных каналов пористой среды и снижаются ее проницаемость и нефтеотдача. [c.5]

Антиокислитель, введенный в топлива, полученные гидрогенизационными процессами, предохраняет их от окисления. Поэтому продукты окисления не образуются и. как следствие, фильтр при нагреве топлива не забивается при этом смолистые продукты на фильтрующем элементе не обнаруживаются. Аналогичный эффект достигается в результате обескисло-)ожнвания топлива, а также при отсутствии его нагрева. Терепад давления на фильтре при определении термической стабильности топлива Т-8, содержащего 0,00001% основного азота, отсутствует и при фильтрации этого топлива через мембранный фильтр с размером пор 0,8—1,0 мкм, хотя на фильтрующем элементе при этом обнаруживаются смолистые соединения. То, что фильтрация не отражается на термической стабильности топлива Т-8, содержащего 0,0001% основного азота, свидетельствует о существенном влиянии азотистых оснований на термическую стабильность реактивных топлив. При относительно высоком содержании азотистых оснований 0,0001% в данном образце топлива, учитывая примерно десятикратное превышение молекулярной массы азотистых оснований по отношению к атомной массе азота, они, окисляясь, образуют такое количество продуктов окисления, которое достаточно, чтобы за короткий срок полностью забить небольшую поверхность фильтрующего элемента (S=l см ) даже при отсутствии в топливе механических примесей с размером частиц< 1 мкм. В этом случае необходимо ввести в топливо достаточное количество ионола. [c.30]

Небольшие количества меркаптановой серы из СНГ извлекаются путем фильтрации ее через молекулярные абсорбирующие сита типа 13Х или 10А. Такая операция может быть осуществлена [c.355]

За последние годы широкое применение для разделения высокомолекулярных веществ и определения их молекулярной массы нашел предложенный Л. Поратом и П. Флодином метод гель-фильтрации (гель-хроматографии). Гель-хроматография состоит в фильтровании исследуемого раствора через колонки, заполненные зернами набухающего трехмерного полимера (сефадекса). Набухшие зерна сефадекса представляют собой своеобразные клетки , внутрь которых могут проникнуть путем диффузии только молекулы (ионы) подходящего размера. Более крупные молекулы проходят с фильтрационным потоком мимо зерен сефадекса (рис, 10.8). Набор различных марок сефадексов с возрастающим размером клеток позволяет отделять низкомолекулярньк вещества от высокомолекулярных, разделять макромолекулы, изучать образование ассоциатов в макромолекулярныхрастворах. [c.299]

Кроме тоге, методы впределения удельной поверхности по фильтрации жидкостей не применимы к тонкодисперсным системам с большой поверхностью раздела. Скорость фильтрации жидкости через ультратонкие поры, близкие к молекулярным размерам, настолько мала, что затрудняет измерения. Следует еще учесть, что свойства жидкостей (например, вязкость) могут изменяться в тонкокапиллярных системах и фильтрация жидкости через такие капилляры не будет следовать законам, установленным для течения жидкостей в сравнительно широких капиллярах. [c.73]

Высшие алканы. Нормальные алканы выделяют в виде клат-ратных соединений с мочевиной (карбамидной депарафинизацией) или фильтрацией нефтяных фракций через молекулярные сита (цеолиты с порами заданных размеров). [c.358]

Для обеспечения рациональной разработки нефтяных месторождений необходимы детальные исследования молекулярно-поверхностных свойств неф-, тей и физико-химических процессов, сопровождаюпщх ее фильтрацию. Ранее проведенные исследования [1—4] показывают, что адсорбция активных компонентов нефти на твердой поверхности приводит к затуханию фильтрации ее в породе и оказывает существенное влияние на показатели процесса вытеснения нефти водой (газом), безводную (безгазовую) и полную нефтеотдачу, водный фактор, скорость вытеснения и т. д. [c.24]

Можно предположить, что предварительная фильтрация нефти через песчаник оказывает сильное воздействие на агрегаты асфальтенов в нефти, уменьшает их размеры и молекулярный вес. Это ведет к ослаблению взаимодействия между агрегатами и уменьшению структурных свойств нефти. Интенсивность воздействия на асфальтены при прокачке именно через пористую среду, вероятно, объясняется малыми размерами и извилистостью пор, многочисленными раз-ветвлениядш нор. При фильтрации в порах агрегаты асфальтенов разрушаются сильнее, чем в одиночном капилляре. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология