Гаптены как антигены

Для полного подавления реакции между антителами к гаптену и комплексом гаптен — антиген [c.26]

А. взаимодействуют с рецепторами лимфоцитов и с антителами, определенными участками своей молекулы, т. наз. антигенными детерминантами, к-рыми собственно и определяется специфичность А. Впервые это было показано К. Ландштейнером, использовавшим в кач-ве А. белки с присоединенными к ним хим. группировками (т. наз. гаптенами). Животное в ответ на введение такого антигена образует антитела, специфичные не только к белку-носителю, но и к гаптену, к-рый является, т. обр., одной из антигенных детерминант использованного сложного А. [c.174]

Если лиганд не имеет некоторых из указанных свойств, его можно химически видоизменить, чтобы придать ему эти свойства. Его выбор будет предопределен функциональными активностями, которые подлежащее очистке вещество может проявить в отношении определенных соединений, например ферменты с их субстратами, кофакторами или их ингибиторами, антитела с их гаптенами и антигенами и пр. [c.82]

Иммуноглобулины из-за своей поразительной специфичности стали исключительно важным инструментом биохимического анализа. Методы, основанные на образовании комплексов антител с антигенами или гаптенами, называют иммуноанализом. Иммуноанализ используется либо для определения определенных антигенов с помощью специфических к этим антигенам антител, либо, наоборот, для детекции антител определенной специфичности с помощью соответствующих антигенов. И та, и другая задача имеет широкий спектр применений в фундаментальных биохимических исследованиях, в биотехнологии, в медицинской практике и для оценки состояния окружающей среды. [c.256]

При анализе содержания в образце антител определенной специфичности можно использовать так называемый белок А из стафилококка, который обладает специфическим сродством к константной части антител в комплексе с их антигенами или гаптенами. Образование комплекса антиген — антитело регистрируется после удаления избытка антитела по взаимодействию конъюгата белка А с детектируемой меткой, например пероксидазой. [c.258]

Вещества, взаимодействующие с рецепторами лимфоцитов, но не вызывающие иммунный ответ, называются гаптенами. Комплекс гаптенов с макромолекулами, например полисахаридами, приобретает свойства полноценных антигенов. [c.476]

Антигенная специфичность обусловлена не молекулой белка в целом, а только определенной атомной группой молекулы, называемой гаптеном. Это было установ- [c.448]

Антитела, индуцируемые определенными антигенами, характеризуются значительной гетерогенностью. При использовании простых химически определенных гаптенов причины для такой гетерогенности могут быть следующими [35] [c.114]

В большом числе экспериментов Полинг с сотрудниками определили сродство гомологичных и гетерологичных гаптенов по отношению к антителам, исходя из предела разведения, в котором они еще растворяли определенное количество осадка, образованного антителом и гомологичным антигеном. Оптимальное количество гомологичного контрольного антигена добавлялось к антисыворотке в присутствии различных количеств гаптена, а образовавшийся осадок определялся химическими методами. На рис. I показаны результаты одного из таких опытов, , . i [c.659]

Все перечисленные приемы используются уже довольно давно. Однако последние годы ознаменовались значительным прогрессом в иммунохимии [29], связанным с получением иммуноглобулинов в однородном состоянии, и более глубоком их изучении, Дело в том, что обычно в организме на один антиген возникает ряд антител. Различные иммуноглобулины могут связывать ту же самую, антигенную группу (гаптен) различным образом или же соединяться с большими или меньшими повторяющимися участками полисахаридной цепи антигена. Совершенно очевидно, что разрешение проблемы взаимодействия антиген — антитело на молекулярном уровне возможно лишь при наличии гомогенных иммуноглобулинов. [c.103]

Системы детекции, использующие бактериальную лю1уиферазу, основаны на применении конъюгатов производных NAD и гаптенов (антигенов) (табл. 4.5). [c.127]

Среди систем организма, предназначенных для инактивации и выведения чужеродных химических соединений (ксенобиотиков), иммунная система специализируется на полимерах и более крупных частицах — вирусах, микроорганизмах и т. д. Многие чужеродные полимеры при попадании внутрь организма вызывают иммунный ответ, направленный на нейтрализацию (в биологическом смысле) и выведение антигенов. В особенности это относится к биополимерам (например, экзогенным белкам) и полимерам, содержащим низкомолекулярные группы (гаптены), которые иммунологически не активны сами по себе, но приобретают способность индуцировать выработку антител (иммуногенность) при связывании с полимером-носи-телам, в первую очередь с белком. Если в качестве гаптенов (антигенных детерминант) использовать молекулы низкомолекулярных ФАВ, то образующиеся модифицированные ФАВ белки называются конъюгированными антигенами (КА) [208]. Они способны индуцировать выработку антител, специфичных к ФАВ, при введении в организм животных, в то время как [c.142]

Выполнение работы включало три основных этапа I) направленный синтез высокоспецифических реагентов, являющихся основой получения коньюгатов антигенов, и последующая наработка иммуноспецифических субстанций антител к наркотикам и монодисперсных полимерных суспензий с заданными свойствами реакционно-способных комплексов гаптенов либо их специфических антител с ферментом или их макромолекулярным носителем (белок, полимер) 2) разработка иммунохимического метода анализа для определения опиатов, каннабиноидов и гидазепама на основе полученных реагентов с использованием латексной агглютинации 3) разработка экспериментально-технологического регламента и пакета нормативно-технической документации для выпуска опытно-промышленной серии иммунодиагностикумов для быстрого определения наркотиков в биологической жидкости человека. Создание и испытание опытных серий наборов тест-систем для получения необходимых рекомендаций для внедрения в клиническую практику. [c.200]

Использование белков-антигенов в качестве лигандов для очистки специфических антител на иммуносорбентах было описано в предыдущей книге этой серии [Остерман, 1983]. Там же была рассмотрена возможность связывания любых антител на матрице, несущей белок А из Staphylo o us aureus. Обе эти системы с полным правол можно включить в перечень аффинных хроматографических систем. Естественно, что иммуносорбенты используются и в обратном варианте, когда с помощью лигандов-антител производится очистка антигенов белковой природы пли гаптенов. [c.362]

Этот дисахарид - составная часть группоспецифического вещества крови, так называемого вещества Н, которое, как и вещества А и В, определяет специфичность группы крови. Так, смешивание крови разных групп приводит к специфической реакции антиген-антитело, в результате чего происходит агглютинация или растворение красных кровяных телец. Группоспецифические вещества крови представляют собой гликолипиды или гликопротеины, с помощью которых, например, липидная часть нековалентно закрепляется на внешней мембране эритроцита. К липидной части примыкает сердцевинная часть, состоящая из неспецифической олигосахаридной цепи, к которой примыкает детерминирующий олигосахаридный фрагмент (так называемый гаптен), содержащий группоспецифическое вещество крови [76]. Вещество Н, обнаруженное у обладателей группы крови О, содержит в качестве детерминант-ного трисахарид из г-фукозы, о-галактозы и N-aцeтил-D-глюкoзaминa (а-г-Гис-(1 2)-р-о-Са1-(1 3)-о-01с-ЫАс) [77]. [c.570]

Последний из рассматриваемых примеров белок-белковых взаимодействий касается антител или иммуноглобулинов (IgG). Эти белки производятся В-лимфоцитами в тех случаях, когда чужая макромолекула типа белка или углевода попадает в организм. Чужая макромолекула, называемая антигеном, может проникать туда в составе поражающих бактерий или вирусов через кожу (случайно, в результате ранения или намеренно при иммунизации) или через кишечник при пищевой аллергии. Если ковалентно присоединить к белку малую молекулу (гаптен) и затем ввести его в организм, обычно вырабатываются антитела к гаптену. Такое быстрое продуцирование антител подопытными животными является основой различных иммунологических методов, в частности ра-диоиммунодиагностических. [c.564]

Иммунологически сфинголипиды являются гаптенами, а не антигенами, т. е. индивидуальные молекулы ганглиозидов вызывают только слабое образование антител, а молекулы цереброзидов и вовсе его не вызывают. Однака они могут связываться с заранее выработанными на них антителами. [c.51]

Пищевая аллергия может вызываться не только пищевьи белками, являющимися антигенами для организма челове но и необычными низкомолекулярными соединениями, попада щими в пищу. Эти необычные низкомолекулярные соединен могут выступать в роли так называемых гаптенов, т. е. прис< диняться к собственным белкам человеческого организма и п] образовывать их тем самым в чужеродные белки, которые выз вают ответные иммунологические реакции, в ряде случаев — лергической природы. Присоединение необычных низкомоле лярных соединений, попавших в пищу, а из нее в кровь, к [c.98]

Важной группой аффинных сорбентов являются иммобилизованные антитела, или антигены. В первом случае сорбенты могут бьпъ использованы для специфического выделения определенных антигенов, или гаптенов, из сложных смесей. В этом случае эти сорбенты называют иммумосорбентами. Во втором случае иммобилизованные антигены способствуют выделению антител с определенной специфичностью из сложной смеси антител. [c.248]

Чрезвычайно широкий спектр применений имеет иммуноанализ для определения как самого факта присутствия, так и измерения количества антигенов, в том числе гаптенов, т.е. низкомолекулярных соединений, к которым можно получить антитела, как правило, путем иммунизации животных конъюгатом гаптена с высокомолекулярным носителем, способным вызывать иммунный ответ. Иммуноанализ нашел широкое применение для анализа содержания различных гормонов, что имеет огромное значение для оценки состояния эндокринной системы человека и животных. Важное значение для оценки состояния окружающей среды, в первую очередь качества питьевой воды и пищевых продуктов, приобретает иммуноанализ содержания пестицидов. В связи с интенсивным развитием гибри-домной техники для анализа определенных антигенов всё более широкое применение находят моноклональные антитела. [c.257]

В настоящее время разработаны иммунологические методы определения КБА. В этих методах для иммзшологической регистрации КБА, образующихся при появлении в нем канцерогенных веществ, используются антитела, полученные с помощью азопротеинов, содержащих канцерогенное вещество, присоединенное ковалентной связью к носителю белковой природы. При помощи иммунологических методов КБА обнаруживаются в биологических жидкостях в период инициации экспериментального канцерогенеза у животных, у больных с опухолями и у рабочих с профессиональным онкологическим риском. Образование КБА коррелирует с канцерогенезом, и поэтому они могут служить эффективными маркерами рака и онкологического риска. Однако следует отметить, что при иммунизации животных конъюгатами канцерогенов с белковыми носителями неизбежно индуцируются побочные антитела против общевидовых антигенов, что затрудняет интерпретацию результатов определения канцерогенов в биологических материалах. Побочные антитела ограничивают специфичность антисывороток к гаптенам (веществам, к которым вырабатываются антитела в организме), особенно при необходимости их регистрации в крови человека. [c.184]

Примечание. 1. Особое внимание следует уделять преципитирующей сыворотке. Чем выше ее преципитирующий титр, тем чувствительнее реакция. Однако не все сыворотки, которые преципитируют с полным антигеном, реагируют с гаптеном поэтому каждую серию сыворотки нужно протитровать с заведомым гаптеном, полученным из патогенной гомологичной культуры. [c.159]

Сыворотка должнй обладать преципитирующим титром от 1 3 ООО ООО и более по полному антиГену и I 4 и более по гаптену из культуры. [c.159]

Антитела могут быть нацелены против различных частей молекулы гаптена, С антителами против белков ситуация еще более сложная, потому что белок содержит различные антигенные группы, которые еще менее определенны, чем в случае простых гаптенов. Более того, сыворотка содержит несколько классов белков с активностью антител, та кие, как им 1уноглобулины gG, IgM и 1 А. [c.114]

Антисывороткн, ковалентно связанные с агарозой, целлюлозой и сефадексом, в системах радиоиммуноанализа белков и гаптенов исследовались Болтоном н Хантером [135], Показано, что ковалентное связывание с нерастворимой матрицей е оказывает неблагоприятного влияния на антисыворотку. Ухудшение чувствительности анализа обусловлено в большинстве случаев иространствен-ными затруднениями для высокомолекулярных антигенов. Богданов и Страш [131] указали на возможные ошибки радиоиммуно-анализа, возникающие из-за большого объема атома радиоактивного иода. [c.381]

Большинство макромолекул, включая практически все белки и большую часть полисахаридов, могут служить антигенами. Те участки поверхности антигена, которые взаимодействуют с антнгенсвязывающим участком молекулы антитела или же рецептора лимфоцита, называются аагшгеияымн детерминантами. Молекулы, которые хотя н связываются специфически с антителом нли с рецептором лимфоцита, но не могут индуцировать иммунный ответ, называют гантенами. Гаптен можно сделать полноценным антигеном, присоединив его к подходящей макромолекуле-носителю. В качестве гаптена в иммунологических экспериментах часто используют динит-рофенильную группу (ДНФ), которую обычно пришивают к белку, чтобы сделать ее антигенной (рнс. 17-8). [c.14]

Результаты рентгеноструктурного анализа кристаллов с антигенной детерминантой (гаптеном), присоединенной к антиген-связывающим участкам, позволили установить, как именно (в ряде конкретных случаев) гипервариабельные петли Ь- и Н-вариабельных доменов кооперируются и образуют одну обширную антиген-связывающую поверхность. Размеры и форма каждого отдельного участка варьируют в зависимости от конформации полипептидной цепи в гипервариабельных петлях, которая в свою очередь зависит от последовательности боковых цепей аминокислот, содержащихся в этих петлях. Таким образом, хотя общие принципы структуры антител сейчас уже понятны и даже определена детальная структура нескольких антиген-связывающих участков, мы, вероятно, никогда не будем зиать конкретных деталей в миллионах других случаев. [c.36]

Один нз механизмов, определяющих взаимодействие регуляторных Т-клеток с В-клетками нли другими Т-клетками, может состоять в узнавании чужеродного антигена, прикрепленного к поверхности клетки-мишвнн. Например, именно такой механизм, видимо, обусловливает сотрудничество между Т-хелперами и В-лимфоцитами, наблюдаемое у мышей, иммунизированных гаптеном (например, днинтрофенолом-ДНФ), ковалентно связанным с белком-носителем (X). Прн таком сотрудничестве В-клетки узнают гаптен в комплексе гаптен-носитель, тогда как Т-клеткн узнают носитель. Это было впервые продемонстрировано в опыте с облученными мышами, которые не могли отвечать на антиген до тех пор, пока им не вводили лимфоциты. [c.55]

Это осложнение можно обойти, использовав метод ингибирования. Было найдено, что некоторые иизкомолекулярные вещества, содержащие специфическую детерминаитную группу (в нашем примере остаток фенилмышьяковой кислоты), взаимодействуя с антителом, не дают осадка. Конкурируя с контрольными (на данное антитело) антигенами, эти вещества связывают антитела сыворотки и тем самым ингибируют образование осадка антисыворотки с контрольным антигеном. Такие ингибирующие веще-. Ства были названы гаптенами. [c.656]

Как показали Полинг и Прессман (Pauling, Pressman, 1943, 1945), силы, определяющие взаимосвязь антигенов или гаптенов с антителами, можно подразделять на три типа 1) электростатические силы притяжения заряженных групп, 2) силы водородных связей, 3) силы ван-дер-Ваальса. Все эти силы совершенно неспецифичны и действуют на небольших расстояниях. [c.660]

СЯ результатом того, что капсулярные полисахариды обоих типов химически родственны. Полисахарид пневмококков типа VHI также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7 2, а не 1 1, как в случае шолисахарида типа П1. Полисахарид пневмококков типа XIV содержит ЛГ-ацетилглюкозамин и D-галактозу в молярном отношении 1 3. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой кислотой, характерной для каждого данного типа. Так, нуклеиновая кислота пневмококков типа III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III это доказывает, что она контролирует синтез полигахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Гаптен гемолитических стрептококков группы А состоит из эквимолекулярных количеств М-ацетил-О-глюкозамина и D-глюкуроновои кислоты. Два активных полисахарида туберкулезных бацилл человека представляют собой сильно разветвленные высокомолекулярные соединения, составленные из четырех углеводных остатков (Хеуорс, 1948). Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен сиитез углеводо- белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [c.566]

Антигенами обычно являются высокомолекулярные соединения — белки и полисахариды, однако и многие низкомолекулярные соединения ( г а н т е н ы ), присоединенные к белкам, становятся антигенами. Классич. исследования К. Ландштейнера таких конъюгированных антигенов показали, что антигенные свойства гаптенов в сильной мере определяются природой и положением полярных радикалов в их структуре. Например, в исследовании, приведенном в таблице, для реакции была взята сыворотка, в к-рой присутствуют антитела, образовавшиеся при введении животным комплекса, содержащего j№-H2N jH4 OOH и ж-Н.21ЧСбН480зН. При добавлении к этой сыворотке различных аминов были получены след, результаты [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология