диэтил этилен

Диметиловый и диэтило- Этилен 1,5 Динонилфталат и диметил- 25 Водород, 10—20 10-2—3. Ю-3 [c.379]

Для выделения -аланина из его гидрохлорида, помимо способов указанных выше, хорошим является метод 1107], основанный на взаимодействии с избытком окиси этилена на холоде образующиеся при реакции этилен-Хлоргидрин и этиленгликоль отгоняют с водяным паром. Выход кристаллического -аланина с т. пл. 192—197° С составляет 72%. Применение диэтил-амина для этих же целей при pH 7,6 также дает хорошие результаты [89]. [c.68]

Этилен (I), бензол (И) Этил-, диэтил-, полиэтилбензолы S (7,1%)— ia (0,0 9%), на Al Os 35 бар, 150° С, I 11 = 10 (мол.). Конверсия II 100% 14] [c.437]

Материал Диэтило- Целло- Этилен- Хлоро- Толуол [c.318]

Материал Диэтило-ВЫЙ эфир Целло- зольв Этилен- гликоль Хлоро- форм Толуол [c.320]

Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, разработанный ранее в Научно-исследовательском институте синтетических спиртов и органических продуктов, также основан па окислении диэтил-бензола [1, 2], но обладает рядом преимуществ по сравнению с известными методами. Исходное сырье — диэтилбензол — образуется попутно с этил-бензолом при алкилировании бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия в количестве 25—35% от веса этилбензола. Алкилирование в присутствии хлористого алюминия является равновесным, обратимым процессом, поэтому возврат диэтилбензола в зону реакции исключает образование новых его количеств. При использовании диэтилбензола в качестве сырья для получения фталевых кислот он может быть выведен из цикла с большим экономическим эффектом без снижения производительности по этилбензолу. [c.184]

Положение активного центра, инициирующего рост боковой цепи, будет изменяться в зависимости от направления атаки полимерной цепи свободным радикалом. Этот вывод подтверждается результатами, полученными при прививке этилена на поливинилацетат [85]. В результате полимеризации этилена в присутствии поливинилацетата (в качестве инициатора использована перекись диэтила и в качестве растворителя — бензол) образуется модифицированный поливинилацетат, после щелочного метанолиза которого получена смесь жирных кислот с длинной цепью и модифицированный прививкой этилена поливиниловый спирт. Гидролиз до жирных кислот с длинной цепью показывает, что передача цепи происходит к ацетильным группам поливинилацетата, на которых происходит рост полиэтиленовых цепей. Образование модифицированного этиленом поливинилового спирта показывает, что передача цепи (и последующий рост полиэтиленово цепи) происходит к атому углерода основной цепи поливинилацетата. Эти результаты можно иллюстрировать следующим уравнением [c.266]

Гидрированию в присутствии никеля подвергались также следующие бинарные смеси 1-метил-2,2-диэтилэтилен — 1-метил-2,2-дифенилэти-лен 1-метил-2,2-диэтил этилен — трифенилэтилен и 1,1-диметил-2-фенил-этилен — трифенилэтилен. Во всех трех случаях, как показал анализ продуктов гидрирования на 50%, присоединение водорода происходило избирательно. В первой смеси 96,8% одной молекулы водорода израсходовалось на гидрирование 1-метил-2,2-дифенилэтилена во второй 83,7% на гидрирование трифенилэтилена в третьей 93,1% водорода присоединилось к 1,1-диметил-2-фенилэтилену. [c.547]

Этилен реагирует с концентрированной серной кислотой при обычных температурах очень медленно, но при 80—85° реакция сильно ускоряется, особенно с кислотой, содержлщэй98 Уа Н ЗО . Реакция идет почти количественно с образованием моно- и диэтилсульфатов [41]. Скорость поглощения этилена увеличивается при давлениях 17,6—35,2 кг/см [9, 13а, 49], это указывает на то, что кислота реагирует главным образом с растворенным этиленом, а пе на поверхности за счет контакта кислоты с газом. В более ранней работе было показано, что при постоянном давлении (низком) скорость абсорбции меняется незначительно, если применяется перемешивание или встряхивание кислоты [15]. При средних давлениях с использованием 98 /д-ной кислоты увеличивается образование диэтил-сульфата. Если применяется 98 /о-ная кислота при 80—85°, пропилен должен быть удален полностью, так как он при этих условиях быстро обугливается. [c.353]

Этиловый спирт. Этилен легко поглощается 98—100%-ной серной кислотой при температуре 75—80° С. Более высокие температуры вызывают нежелательные окислительно-восстановительные реакции, а высокая концентрация кислоты вызывает потерю этилена, связанную с превращением его в этионовую кислоту и карбил-сульфат [239, 240]. Образование полимеров в данном случае значения не имеет. Образуются как моно-, так и диэтил сульфаты после разбавления водой и нагревания происходит энергичный гидролиз. Вторичная реакция между нейтральным эфиром и спиртом ведет к образованию этилового эфира [c.577]

Структурные аналогии тетраметил-этилена в ряду гептенов (ди-метил-проиил-этилен, диэтил-метил-этилен) кипят ниже р-олефина и занимают зцесь по температуре кщиения 2-е место (94—95°). [c.75]

В качестве абсорбентов при разделении углеводородных газов используют бензиновые или керосиновые фракции, а в последние годы и газовый конденсат, при осушке — ди этилен гликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). Для абсорбционной очистки газов от кислых компонентов применяют N-мeтил-2-пиppoлидoн, гликоли, пропиленкарбонат, трибутилфосфат, метанол в качестве химического поглотителя используются моно- и диэта-ноламины. [c.192]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

Состав этилкарбитола следующий, % карбитол — 55,0 этилен-гликоль — 44,5 моноэтиловый эфир этиленгликоля — 0,04 диэти-ленгликоль — 0,11 вода — 0,35. Этилкарбитол — прозрачная, бесцветная или слегка темноватая жидкость, малолетучая. Поэтому пары его в зоне дыхания не могут создать опасной для человека концентрации. [c.134]

Гидролиз этилен- гликоль бутап- днол- 1.4 пентан- диол- 1,5 гексаи- диол- 1,6 диэти- леигли- коль триэтилен- гликоль пропилеи-гликоль-1,2 бутан- днол-1,3 [c.96]

Ясно, что при работе по этому способу конечными продуктами могут быть как алюминийтриалкилы, так н диалкилалюминийгидриды. Если последней стадией является исчерпывающая обработка водородом в присутствии алюминия, продукт реакции — преимущественно диалкилалюминийгидрид. Небольшие количества примеси триалкилалюминия (по крайней мере для низших членов ряда) отделяются при вакуум-перегонке в качестве предгона. Синтез триэтилалюминия и диэтилалюми-нийгидрида (до сооружения непрерывно действующей опытной установки с двумя реакторами для обеих стадий) часто проводили таким образом, что в большем автоклаве один объем триэтилалюминия превращали в практически равный объем диэтил-алюминийгидрида и затем либо превращали путем обработки этиленом в 1 /2 объема триэтилалюминия, отбирали оттуда /2 объема и повторяли.операцию, либо отбирали /зобъема диэтил-алюминийгидрида, а оставшиеся объема превращали взаимодействием с этиленом в 1 объем триэтилалюминия для того, чтобы вернуться к исходному состоянию. [c.13]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

Каучук Показатель анилин диэта- ноламин ацетон метил этнлкетон цикло- гекса- нон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.164]

ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (тетрагликоль) Н[-0СН2СН2-]40Н, и -6,2 X. i ..327,3X dri,120, я" 1.45 3 смешивается с водой, сп., ацетоном, этилен-, диэти-. лен- и триэтиленгликолем, сн-раниченно — с ( золом, толуолом, U, стиролом гигр. 171 X. Побочный продукт пронз-ва диэтиленгликоля. Экстрагент аром, углеводородов из катализатов риформинга пластификатор, р-ритель лакокрасочных материалов. [c.574]

Этилен, 2, -толилен-диамин 6-Метил-2,4-диэтил-фенилендиамин-1,3, этил-2,4-толиленди-амин А1С1з безводный — Ыа автоклав, 201 бар, 280— 300° С [2057] [c.305]

Бензол (I), этилен (И) Хлор, хло, П р и с 0 Этил-, диэтил-, полиэтилбензолы ристый водород единение I2 (0,09%) — S (7, 1%),на AI2O3 35 бар, 150° С. I II = 0,1 (мол.). Конверсия I — 100% [23] [c.447]

Шз табл. 2 видно, что суммарная радиоактивность этилового спирта превыгиает суммарную радиоактивность этилена, т. е. в процессе синтеза степень превращения диэти,аового эфира в спирт превьппает степень его превращения в этилен. Это означает, что в процессе синтеза дивинила, наряду с реакцией 1), может происходить гидратация эфира до этилового спирта но реакции 2). [c.180]

Изобутилен, толуол Этилен, NHs (первичные или вторичные амины) Неопентилбензол, 3-метилбутилбензол, 2-бензилбутан Присоединение ал Этиламин, диэтил-амин, триэтиламин Li с добавкой о-хлортолуола 104 бар, 386°С, 27 ч [308] шиака и аминов Li, LiH в бензоле, н-гептане или без растворителя. В -гептане 800—1000 бар, 175—200° С. Общее превращение 42,5%, выход аминов 70% [44] [c.21]

При алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью газа после скрубберов основными продуктами реакции являются этил- и изопропилбензолы. Относительное содержание их в алкилате составляет 70—80% и полиалкилбензолов 20—30% [55]. Причем при алкилировании в сравнительно мягких условиях — небольшие количества катализатора (0,1 моля на 1 моль олефинов), температура не выше 35° и скорость пропускания газа 4,6—9 л/час — полиалкилбензолы состоят главным образом из гексаэтилбензола, относительное содержание которого в алкилате колеблется от 8 до 20%. В присутствии больших количеств катализатора при более высокой температуре и медленном пропускании газа полиалкилбензолы представляют в основном смесь диэтил-, этилизопропил- и диизопропилбензолов. Гексаэтилбензол в этих условиях или совсем не образуется, или получается в незначительных количествах, что можно объяснить дезалкилированием полиалкилбензолов при сравнительно жестких условиях в присутствии катализатора AI I2 Н2РО4. [c.410]

На использование цеолита Р в качестве катализатора процессов алкилирования аренов g- g олефинами С2-С4 получен ряд патентов [3-7]. Так, при алкилировании бензола этиленом в мольном соотношении 7 1 на катализаторе состава 80 % (мае.) цеолита Р и 20 % (мае.) AI2O3 при 163 С, избыточном давлении 3.2 МПа, объемной скорости 4.6 ч конверсия этилена равна 100 %, а состав продуктов алкилирования следующий, % (мае.) этилбензол - 91.1, диэтил бензолы - 7.9, триэтилбензолы - 0.3, прочие - 0.7 [3]. [c.83]

Ароматические уретаны могут быть синтезированы и взаимодействием аминов, в частности 2,4-диаминотолуола, с карбонатами (этилен-, пропиленкарбонатом, диметил-, диэтил-, ди-пропилкарбонатом) при ЮО-ХОО С в присутствии кислот Льюиса (хлоридов Zn и 8п или солей этих металлов с органическими карбоновыми кислотами) в количестве 1-10 % (мол.) и 10-40 % (мол.) спирта от количества спирта, выделяющегося при реакции [41]. [c.220]

Соотношение образующихся в первой стадии этилсульфата и диэтилсульфата имеет существенное значение для расходных коэффициентов процесса. Если весь этилен поглощался бы с образованием диэтилсульфата, то расход концентрированной сер ной кислоты был бы в 2 раза меньше по сравнению с тем, что имеет место в случае образования этилсульфата. На практике процесс ведут с образованием 50—75% этильсуфата и 25—50% диэти лсул ьф ата. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин диэтил этилен: [c.64] [c.54] [c.55] [c.55] [c.95] [c.148] [c.134] [c.451] [c.178] [c.233] [c.225] [c.359] [c.60] [c.674] [c.78] [c.207] [c.605] [c.629] [c.31] [c.182] [c.223] [c.197] [c.79] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология