Кислород различных давлениях

Одноколонные ректификационные системы с различным давлением в секциях колонны (колонны двух давлений) бывают двух типов с давлением в концентрационной секции меньще или больше, чем в отгонной (рис. П-5). При ректификации по схеме, изображенной на рис. П-5, а, сырье подается в колонну высокого давления 1, где исходная смесь предварительно разделяется на два потока. Затем они окончательно делятся на целевые продукты в колонне низкого давления 2, при этом тепло конденсатора 3 колонны высокого давления используется для испарения остатка колонны низкого давления. Такие схемы часто применяют для разделения воздуха и получения кислорода, аргона и других инертных газов. [c.109]

Коэффициент а пропорционален мольной концентрации кислорода и концентрации метана коэффициент Ь пропорционален квадрату давления и не зависит от состава смеси. Зависимость скорости окисления метана при 530 °С и мольном соотношении СН4 О2 = 1 1 от диаметра реактора при различных давлениях (ниже атмосферного) приведена на рис. 54. [c.133]

Примеси, поступающие в аппараты воздухоразделительных установок, имеют весьма различные физико-хи-мические свойства, которые и определяют поведение этих веществ в аппаратах воздухоразделительных установок. Особенно важными из них являются взрывчатые свойства, растворимость. в жидком кислороде и давление насыщенных паров. Этим физико-химическим характеристикам примесей и посвящены две следующие главы. [c.40]

J — у-диаграмма равновесных кривых системы кислород -- азот для различных давлений [c.426]

I- Будет ли одинаковым количество молекул в равных объемах водорода и кислорода а) при нормальных условиях б) при температуре 25°С и давлении 1 атм в) если условия, при которых измерены объемы водорода и кислорода, различны [c.5]

Таблица 2. Значения молярных объемов азота и кислорода при различных давлениях

Окисление органических соединений газообразным кислородом под давлением явилось предметом многих исследований. Четко выяснено, что взаимодействие кислорода с углеводородами — цепной процесс и давление ускоряет его. При осторожном окислении углеводородов (грубое окисление дает СОг и НгО) получается, как правило, богатая гамма продуктов. Так, например, исследование реакции метана с кислородом при соотношении 8 1 показало, что продуктами процесса оказываются метиловый спирт, формальдегид, оксид и диоксид углерода, причем можно поддерживать неизменной скорость реакции при различных температурах, задавая для каждой температуры определенное значение давления. Ниже приведены данные значений р и Т для указанного процесса, при которых его скорость одинакова [c.206]

Рис. 53. Зависимость скорости образования метилового спирта от содержания кислорода в смеси ири различных давлениях и / = 400 °С р=10 МПа 2 —р= 20 МПа

Одинаковые ли количества атомов содержатся в 1 мп газообразных водорода, кислорода, аргона и озона при нормальных условиях при одинаковой температуре, но различном давлении при одинаковом давлении, но различной температуре [c.28]

Химические свойства. Металлический ванадий при обычной температуре медленно, при нагревании быстрее окисляется на воздухе, проходя через различные стадии окисления. Каждой ступени окисления соответствует характерный цвет получаемых при этом продуктов. В порошкообразном состоянии при нагревании на воздухе или в атмосфере кислорода под давлением ванадий сгорает в УзО ,. Порошкообразный ванадий активнее сплавленного. При нагревании порошкообразный ванадий реагирует также с хлором, с парами брома, серой, азотом, образуя соответственно хлориды, бромиды, сульфиды и нитриды. [c.305]

Фиг. 6. Диаграмма фазового равновесия для системы азот — кислород при различных давлениях.

Коэффициент Генри зависит от температуры. Определить его значение при различных температурах можно по графику, приведенному на рис. 1.1 [2]. Зависимость растворимости кислорода воздуха в воде от температуры при различных давлениях показан на рис. 1.2 [5]. [c.5]

Рис. 1.2. Растворимость кислорода в воде в зависимости от температуры при различном Давлении

Шляпников с сотрудниками [139] сконструировали установку (рис. 7.8), дающую возможность следить за ходом окисления полипропилена по изменению давления кислорода. Начальное давление кислорода, замеряемое манометром 12, может быть различным. Изменение давления кислорода в реакционном сосуде отсчитывают по дифференциальному манометру 9. К недостаткам данной методики исследования нужно отнести то, что на всем протяжении процесса в реакционном пространстве изменяется давление кислорода, а скорость окисления зависит от давления кислорода над образцом. [c.187]

Необходимо отметить, что значения скоростных констант окисления двойных сплавов, по данным различным авторов, заметно различаются. Это объясняется, в основном, неодинаковым содержанием примесей в сплавах, а также разным составом окислительной атмосферы (воздух или кислород различной чистоты и давления), применявшейся в экспериментах. Поэтому количественная интерпретация данных по скорости окисления требует осторожности при сопоставлении результатов разных работ. [c.37]

Возможна также классификация систем иодачи реагентов ио способу иодачи реагентов (непрерывная, прерывистая, пульсирующая), соотношению давлений реагентов [различные давления водорода и кислорода (воздуха), одинаковые давления], конструктивным и другим признакам. [c.206]

Рис. 6.34. Вольт-амперные характеристики ТЭ площадью 25 см2 [,р различных давлениях водорода и кислорода.

Разложение различных материалов, содержащих малые количества мышьяка п большие количества окисляющихся веществ сульфидные руды), мои ет быть проведено сжиганием в бомбе в атмосфере кислорода под давлением [560]. [c.150]

Следует отметить, что изменение давления существенно влияет на положение равновесной зависимости Ур= х). Примером может служить семейство равновесных кривых для смеси азот — кислород, построенных для различных давлений (рис. 12.8). [c.267]

С этой целью было изучено влияние давления и природы газа, в котором производилось облучение, на фоточувСтвительность платины на силикагеле. На рис. 2 приведены величины активности этого катализатора после облучения его в атмосфере воздуха, кислорода, аргона, азота и водорода. Данные получены как при облучении в токе соответствующих газов, так и в вакуумной установке при различных давлениях газа. [c.154]

Р и с. 62. Поглощение кислорода вулканизатом натурального каучука при 100° и различных давлениях кислорода. Толщина образца ф 0,33 мм, О .(>0 мм, К 1,0 мм. [c.159]

Вследствие сравнительно высоких температур воспламенения кислородных смесей водорода и окиси углерода абсолютные скорости горения УТИХ газов довольно велики даже при давлениях, близких к давлению на нижнем пределе воспламенения. По этой причине разогрев горящего газа (разность температуры пламени и температуры стенок реакционного сосуда) значителен уже при сравнительно низких давлениях. Для иллюстрации на рис, 135 приведена измеренная при различных давлениях температура пламени-стехиометрической смеси водорода и кислорода [169]. Как видно из приведенной х ривой, увеличение давления в изученном интервале (3—19 мм рт. ст.) на 1 мм приводит к увеличению темпера- [c.474]

Рис. 180. Температура пламени стехиометрической смеси водорода и кислорода при различных давлениях (по Кондратьеву [ИЗ]).

Паяльная горелка. Применяется для проведения некоторых лабораторных и стеклодувных работ (рис. 32). Горелка имеет подводку воздуха или кислорода под давлением, регулируя подачу которого, можно получить пламя различной длины и температуры. Для зажигания паяльной горелки сначала открывают газовый кран, зажигают газ, а затем подают воздух от воздуходувки или кислород из баллона (через редуктор). На паяльной горелке достигается температура прокаливания с дутьем воздуха до 800—950 °С, а с подачей кислорода —до 1000—1200 °С. [c.25]

Рассчитанные по приведенной формуле кривые окисления полиамида при различных давлениях кислорода приведены на рис. 6. Рассчитанные кривые поглощения кислорода при окислении поли-арилата, отвержденной эпоксидной смолы, поликарбоната и поликапроамида приведены на рис. 7. [c.415]

Распределение продуктов при окислении фталевого ангидрида при 550° С времени контакта 0,1 сек и различных давлениях кислорода [80а] [c.224]

РИС. У1И-5. Зависимость воспламенения газовых смесей от концентраций этилена и кислорода при различных давлениях и температурах [c.265]

Рис. 4. А— область воспламенения смеси 3,1% гексана с воздухом. Область холодных пламен зашт])ихована. Цифрами вдоль кривой обозначены периоды индукции в секундах (Тоуненд, Коэн и Мандлекар). В—скорости реакций смеси 11,1% пентана с кислородом при различных давлениях (Нейман и Айвазов).

Во ВНИИкимаше [91] проводились исследования пределов распространения пламени в системах пленка масла — газообразный кислород или обогащенный воздух. Результаты показаны на рис. 3. С уменьшением давления и увеличением концентрации кислорода критическая толщина пленки брайтстока П-28. горящей на поверхности металла, уменьшается. Поведение различных масел 3 среде газообразного кислорода различно, что обусловлено разницей в их химическом составе, но характер изменения горения плепок в зависимости от давления для всех масел одинаков чем тоньше пленка, тем выще должно быть давление среды, В то же время, [c.13]

К физическим свойствам элементов. Графики занисимости между атомными весами и температурами плавления, температурами кипения, коэффициентами расширения и магнитной восириимчивостп, мольными объемами, частотами колебаний и потенциалами ионизации показывают периодические возрастания и убывания. Некоторые из таких данных приведены в табл. 2. Температуры плавления взяты из таблиц Ландольта — Бернштейна. Атомные объемы, использованные в работе Лотара Мейера, установившего их периодичность, были в дальнейшем пересмотрены Бауром [2], по даппым которого построен приведенный на рис. 1 график. Периодичность изменения свойств сжимаемости элементов впервые была обнаружена Ричардсом [3], п некоторые из его данных прпведены в табл. 2. Использованные им величины, как правило, относились к температуре 293,1° К и были выра кены в обратных мегабарах. Более точные величины получены Бриджменом [4] для температуры 303,1° К, причем в качестве единиц измерения он использовал (кг1см ) . Данные Бриджмена относятся к бесконечно малым давлениям, и они получены экстраполяцией сжимаемостей, измеренных при различных давлениях. За исключением водорода, азота, кислорода, галогенов и редких газов, атомные объемы и сжимаемости приведены для элементов в твердом состоянии. [c.191]

Наиболее часто используют бомбу Бертло — Маллера — Крокера, представляющую собой сосуд емкостью 300 мл с плотнонавин-чивающейся крышкой. Внутри стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет два газовых канала питающий (для подвода кислорода под давлением 25 атм) и отводящий (для выпуска газов). Образовавшиеся при сгорании окислы серы поглощают предварительно залитой в бомбу водой и определяют гравиметрически. Количественное определение сероводорода, элементной серы, меркаптанов, дисульфидов, сульфидов и остаточной серы тиофенов, тиофанов и других соединений в нефти проводят по методу Фарагера, Морреля и Монрое. Испытуемый образец последовательно обрабатывают различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. [c.209]

Снижение содержания кислорода в газовой смеси приводит к уменьшению побочных реакций. Повышение давления увеличивает выход метилового спирта. Р1сследование скорости рассматриваемой реакции при различных давлениях было проведено ]М. С. Фурманом [429]. Показано, что выход метилового спирта является линейной функцией давления (ири небольших скоростях прохождения газов через реактор). Результаты опытов М..С. Фурмана представлены на рис. 32 и 33. [c.234]

Присутствие кислорода в решетке A1N [33] фиксируется при синтезе нитрида агс-методом в атмосфере, содержащей NO2. В [34] исследованы процессы окисления пленок нитрида при различных температурах. При 1000 °С установлено образование оксинитридной фазы AlO N , которая в интервале 1000 °С < г < < 1400 °С окисляется до a-AljOj. В [35] однородные метаста-бильные А1—О—N фазы, полученные методом магнетронно-го осаждения при использовании А1-мишени и Аг—Oj—N2 си газов при t = 190 °С и различных давлениях О2 и Nj газов, исследовались методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и электронной спектроскопии с угловым разрешением. Обнаружено формирование богатых кислородом нано-кристаллических А1—О—N фаз с кубической (типа y-AlzUj) структурой богатые азотом фазы имеют вюртцитоподобную гексагональную структуру. При 0/N -1,5 получаемые фазы аморфны. [c.8]

Изучение аутоокисления различных кетонов в сильнощелочной среде было продолжено Дойрингом и Хейнсом проводившими окисление с трет-бутилатом калия в растворе грет-бута-нола, кислородом под давлением около 2 ат, и Элкиком зз работавшим при комнатной температуре в бензольном растворе в присутствии трег-амилата натрия. В этих условиях реакции окисления обычно протекают весьма быстро с выделением тепла, атака же кислорода направлена в а-положение к карбонильной группе. Так, ацетофенон дает бензойную и муравьиную кислоты, бензилметилкетон — бензойную и уксусную кислоты, а 4-метилпентанон-2 превращается в изомасляную и уксусную кислоты согласно уравнению [c.492]

В 1926 г. сотрудники Н. Н. Семенова (в Ленинградском-физико-техническом институте) Ю. Б. Харитон и 3. Ф. Вальта количественно изучили реакцию окисления фосфора (по свечению фосфора) при различных давлениях кислоро ,а. Было установлено, что при Малых давлениях кислорода свечение паров фосфора при впуске кислорода в сосуд наступает не сразу, а лишь-по достижении определенного критического давления. При давлениях выше критического реакция развивается бурно и наступает воспламенение паров фосфора. [c.251]

Концентрацию атомов водорода и некоторых других можно измерять методом каталитической рекомбинации. Метод основан на том, что каталитическая рекомбинация атомов на поверхности различных веществ специфична. Так, для атомов водорода катализатором служит ZnO СггОз. Покрывая этим слоем поверхность кварцевого капилляра с термопарой, можно, измерив разогрев поверхности за счет рекомбинации водорода, Еычислить концентрацию его атомов. Температура поверхности может на несколько сотен градусов превышать температуру газа. Этим методом определено, что в пламени водорода с кислородом при давлениях несколько мм рт. ст. концентрация атомарного водорода составляет десятки процентов от всей концентрации его. Концентрация атомов в газе может быть определена также по изменению теплопроводности газа, по изменению давления и т. п. [c.144]

Измерением диэлектрической проницаемости водных )астворов инертных газов при различном давлении 4. В. Матяш подтвердил, что только атомы гелия и молекулы водорода могут помещаться в полости структуры воды без разрушения водородных связей. Молекулы же кислорода, аргона и азота вызывают деформацию каркаса структуры воды [10]. Согласно представлениям Л. Полинга, развитым Г. Г. Маленковым, X. Франком и [c.14]

Измерения проводились при постоянном давлении кислорода, составлявшем около 750 мм рт. ст., и различных давлениях водорода, не пре-выщавщих, однако, 20 мм рт. ст. Большая часть измерений была проведена при парциальных давлениях водорда 2—5 мм рт. ст. Таким об- [c.68]

Экспериментально найденные значения потенциала, устанавливающегося в отсутствие тока, в общем лежат в пределах от +0,8 до -[-0,9б . Лучшие из ранее определенных значений лежали в пределах от +1,07 до +1,12 в . Ройтер и Ямпольская нашли значения уже в пределах от +1,14 до 1,31, но только Бокрис и Хак после тщательного катодного и анодного предэлектролиза смогли экспериментально подтвердить теоретическое значение потенциала для различных давлений кислорода и концентраций H2SO4. Эксиериментально полученный нормальный потенциал равен о = -Ь1,24 0,03 в. [c.647]

Закономерности, установленные при изучении электрохимической кинетики, подтверждаются и прямыми коррозионными опытами, в которых изучалась коррозия железа в пленке 3%-ного раствора Na l (S = 80-10" jn) при различных упругостях водяного пара в воздушной атмосфере (р = 17,0 и р = 7,29 мм рт. сг.). Коррозия изучалась по количеству поглощенного кислорода, которое, как известно, эквивалентно коррозии (рис. 75). Как видно из кривых, количество поглощенного кислорода при давлении паров р = 17,0 мм рт. ст. в 2—3 раза меньше, чем при давлении р = 7,29 мм рт. ст. Иными словами, в опытах, когда относительная влажность воздуха была ниже 100%, л пленка, стало быть, высыхала, скорость коррозии оказалась в несколько ]эаз выше, чем в атмосфере почти 100%-ной влажности [131]. При этом надо, конечно, иметь в виду, что для суммарного коррозионного эффекта важна не только скорость коррозии, но и длительность ее протекания, которая определяется временем пребывания электро- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология