Адсорбционная емкость цеолитов

Хотя цеолиты дороже других адсорбентов, их применение обусловлено рядом преимуществ. Они проявляют более высокую активность при осушке газов с низким содержанием влаги, осушают газы при повышенных температурах, могут использоваться для избирательного удаления влаги или одновременного удаления влаги, соединений серы, двуокиси углерода и т. д., дают ту же глубину осушки при значительно меньшем расходе адсорбента. Конечное содержание влаги после осушки на цеолитах можно снизить до 0,001% и точку росы от —50 до —60 °С. Высокая адсорбционная емкость цеолитов позволяет увеличить цикл работы или обеспечивает повышенную пропускную способность адсорбера. [c.66]

Рис.2. Зависимость адсорбционной емкости цеолита от продолжительности эксплуатации на промышленной установке.

Адсорбционная емкость цеолита NaX по ацетилену была определена для условий одновременной адсорбции из сжатого воздуха ацетилена (при содержании его в воздухе 1 m Im ), влаги и двуокиси углерода при высоте [c.119]

При атом адсорбционная емкость цеолита умень- шается. [c.202]

Внутрикристаллический объем, заполняемый водой, может составлять до 50% объема кристалла. После дегидратации цеолита, если он стабилен и не разрушается при дегидратации, указанный свободный объем может заполняться молекулами других веш,еств. Адсорбционная емкость цеолита обычно зависит от свободного объект, определяемого количеством воды, содержаш,ейся в полностью гидратированных кристаллах. Величины свободных объемов цеолитов приведены в таблицах в конце главы. Плотность цеолитов, использованная при проведении таких расчетов, зависит от состава, поэтому полученные величины свободных объемов не очень точны. [c.73]

Исследования характера адсорбционной емкости цеолитов по серосодержащим соединениям в процессе циклической работы показали, что емкость цеолитов снижается в течение первых 5 10 циклов, а затем стабилизируется на уровне 75 % от первоначального значения. [c.65]

Таким образом, полученные результаты исследований образцов цеолитов показывают, что цеолит кальциевой формы имеет существенный запас адсорбционной емкости по сравнению с цеолитом МдА. Однако опыт эксплуатации промышленных установок показал, что частый выход из строя основного технологического оборудования не позволяет точно прогнозировать скорость падения адсорбционной емкости цеолита и эффективный срок его службы. [c.42]

Наибольшее влияние на емкость цеолитов ио сернистым соединениям оказывают пары воды. В случае очистки влажных углеводородных газов вода сорбируется в лобовых слоях цеолита, практически полностью вытесняя из пор сернистые соединения. Присутствие в газе диоксида углерода, особенно в больших количествах, обусловливает возникновение совместной адсорбции, которая снижает емкость цеолитов ио сульфиду водорода и меркаптанам [122, 137, 135, 126]. Изменение адсорбционной емкости цеолита МаУ ио сульфиду водорода ири различных соотношениях С02 Н23 в газе приведено в табл. 4.82. [c.388]

Зависимость времени отработки адсорбционной емкости цеолитов NaX (а) и СаА (б) от диаметра гранул (адсорбция и-гентана при 25 °С). [c.184]

Адсорбционная емкость цеолита NaY но сульфиду водорода ири различных соотношениях С02 Н28 в газе (концентрация Н28 в газе 0,1 % об., температура 25 °С, скорость потока 4 см/с) [c.389]

Выбор температуры и давления в процессе депарафинизации. Если процесс осуществляют в паровой фазе, имеется возможность варьирования температуры в достаточно широком интервале. При повышенных температурах увеличивается скорость адсорбции нормальных парафинов, но понижается равновесная адсорбционная емкость цеолита одновременно возрастает коксообразование. Совокупность кинетических и равновесных показателей определяет оптимальную температуру, при которой динамическая активность достигает максимума. [c.450]

Обобщая уравнения (4.91) и (4.95), получим уравнение, позволяющее рассчитать адсорбционную емкость цеолита 13Х ио меркаптанам при различном содержании в газе гексана и воды [c.391]

Промышленный опыт очистки природного и других углеводородных газов от сероводорода освещен также в работе [53]. Адсорбционная емкость цеолитов типа А по сероводороду при насыщении равна 12—14%, Причем она остается достаточно высокой и в области малых концентраций (до 6% при парциальном давлении сероводорода около 260 Па). [c.300]

В случае применения молекулярных сит процесс сероочистки нередко совмещают с глубокой осушкой газов. При этом адсорбционная емкость цеолитов типа А составляет около 7% (от массы адсорбента) по сероводороду и около 10% по водяному пару. [c.300]

В то же время в работах [122, 137, 135] сделан вывод о влиянии метана на адсорбционную емкость цеолита 5А ио сульфиду водорода. При этом снижение емкости цеолита в значительной стеиени зависит от концентрации сульфида водорода в газе и общего давления в смеси. Наиример, снижение емкости цеолита ио сульфиду водорода ири = 10 ата [c.395]

Цеолитовые адсорберы для доочистки газов от меркаптанов обычно располагают после абсорбционных аминовых установок. Вследствие высоких значений адсорбционной емкости цеолитов по меркаптанам, данный процесс характеризуется высокими экономическими показателями. Например, при переработке в течение [c.398]

Адсорбционный процесс в стационарном слое адсорбента является периодическим процессом. После того, как адсорбционная емкость цеолита ио извлекаемым комионентам будет исчерпана, необходимо проводить их регенерацию. Поэтому для обеспечения непрерывной работы адсорбционной установки необходимо иметь в системе более одного адсорбера с тем, чтобы ио меньшей мере один из них все время работал в режиме адсорбции, а другой (или другие) проходил подготовку к следующему адсорбционному циклу (регенерация, охлаждение). Регенерацию цеолитов чаще всего осуществляют путем продувки слоя частью очищенного газа, нагретого до требуемой темиературы, причем, как правило, один и тот же поток газа исиользуется для охлаждения цеолита и его регенерации. Таким образом, адсорбционную систему следует рассматривать как концентратор , в котором отделяется примесь (или иримеси) из одного потока и возвращается в другой, но уже с более высокой концентрацией. Исходя из современных требований ио рациональному исиользованию природных ресурсов и охране окружающей среды от загрязнений, извлеченные из природного газа сернистые соединения должны быть превращены в какие-либо товарные продукты. [c.408]

Следующим параметром, необходимым для сохранения адсорбционной емкости цеолита, является парциальное давление водяных паров, которое должно быть ограниченным. Водяные пары могут появляться из влаги в самом циркулирующем газе и при выжигании кокса (из водорода). [c.252]

Небезынтересно, что согласно данным ВНИИ НП [11] адсорбционная емкость цеолита 202-49 по отношению к к-гептану равна 9,3%. Цифра эта была получена при пропускании чистого н-геп-тана через цеолит при комнатной температуре. [c.88]

Адсорбционная емкость цеолита по влаге значительно превышает его емкость по ацетилену и двуокиси углерода, поэтому схематично адсорбер можно разделить на две зоны, принимая, что в первой зоне по ходу газа происходит только осушка воздуха, а во второй — очистка от СОг и С2Н2. [c.120]

Исследования проводились с использованием в качестве адсорбента микросферического борсодержащего цеолита MgA без связующего, синтезираванного в ГрозНИИ под руководствам Я. В. Мирского. Степень ионного обмена натрия на магний в использованном цеолите составляла 69%. Адсорбционная емкость цеолита по парам я. гштана при 20° С и его относительном давлении 0,1 и 0,5 соответственно составляла 0,17 и 0,18 mVit. (Цеолит имел насыпной вес, равный 0,9 г/см , и фракционный состав 0,li—0,2 мм. [c.102]

Вытеснитель и условия десорбции Число молей вытеснителя для десорбции 1 ноль -парафина Средняя концентрация десорбированного к-парафина в вытеснителе, % (масс.) Вытеснитель цеолит (об.) Рабочая адсорбционная емкость цеолита по кпарафину. % (масс.) [c.284]

Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами представляет собой физическое явление, обусловленное силами Ван-дер-Ваальса. Имея в своей стр туре только насыщенные 6 -связи, н-алканы адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. Поэтому при адсорбции н-алканов цеолитами наблодается высокая адсорбционная емкость цеолитов даже при весьма низких концентрациях и-алканов в смесях. Способность цеолитов СаА и МдА избирательно адсорбировать из много-иошонентных смесей н-алканы. позволяющая практически полностью выделять их из нефтепродуктов, была использована щ>и разработке адсорбционных процессов получения из нефтяных фракций н-ажан( высокой чистоты [6, Ю. 13-23]. [c.175]

Жйдкофазное выделение н-ажанов эффективно в условиях сравнительно низких температур. Процесс, проведенный при температуре ниже температуры кипения сырья и при атмосферном давлении, обеспечивает более высокую адсорбционную емкость цеолита по отношению к н-ажанам, чем процессы, осуществляемые в паровой фазе. Поэтому установки при жидкофазном процессе могут, быть с повышенной производительностью по сырью при меньшей загрузке в систему цеолита. [c.201]

Особенностьв системы цеолит-адсорбат является ее изменяемость в ходе процесса адсорбции-десорбции из-за снижения емкости цеолита, основными причинами которой являются необратимая адсорбция части углеводородов в первых циклах и коксообразование при длительной эксплуатации. Принимая во внимание эти явления, результаты первого опыта на свежем образце оценивали как относящиеся к активированному цеолиту. Затем проводили ряд циклов адсорбции и по-следупщей десорбции, в ходе которых адсорбционная емкость цеолита снижалась до определенного уровня, на котором оставалась в течение 10-20 циклов (стабилизированный цеолит). При этом масса стабилизированного цеолита перед опытами несколько отличалась от массы активированного цеолита на одну и ту же величину. Если термо-десорбцией не удавалось восстановить массу образца до уровня стабилизированного, содержание кислорода в азоте постепенно повышали до 2 об. и проводили окислительную регенерацию. Кроме того о стабильности адсорбционных свойств судили по величине адсорбции в контрольных опытах. [c.25]

Из данных таблицы следует, что степень ионного обмена в цеолите МдА составляет 35 % мае., а в цеолите СаА 65,7 мае. Неодинаковыми являются также показатели по пароетабильноети - при обработке водяным парсж с парциальным давлением 80 кПа при 380°С в течение 49 часов адсорбционная емкость цеолита МдА снижается на 3,2 мае. При этом считают, что качество цеолита МдА соответствует проектным требованиям, и, следовательно, партия (загрузка) такого цеолита должна обеспечивать в течение года проектные показатели по производству парафина при условии безаварийной работы оборудования и соблюдения технологического режима процесса в соответствии с проектом. Данные по пароетабильноети цеолита СаА (ем. таблицу) указывают на то, что при его обработке в условиях, аналогичных для цеолита МдА, адсорбционная емкость снижается только на 0,4 мае., что обеспечит проектную производительность по парафину на установке в течение более длительного срока по сравнению с цеолитом МдА. [c.40]

Недостатком процеоса Молекс является высокая объемная концентрация сырья в сорбционном пространстве при небольшом выходе н-алканов в одном цикле, ограничиваемом адсорбционной емкостью цеолита. Условия процеоса следующие температура 300—350 °С давление 0,15—0,25 МПа. Данные о содержании раз личных углеводородов в сырье и продуктах процесса Молекс приведены ниже (в % масс.) [c.255]

Широкое применение для адсорбционного молекулярно-ситового анализа нашли цеолиты, называемые также молекулярными ситами. Основным ядром решетки цеолита является кубоок-таэдр, состоящий из 24 атомов алюминия и кремния и 48 атомов кислорода. В цеолитах типа А эти кубооктаэдры связаны в простой кубической решетке, в цеолитах типа X они упакованы более рыхло. В связи с тем, что размеры пор цеолитов одинаковы, они адсорбируют только те молекулы, которые проникают в поры. Вследствие узости каналов пор в них налагаются силовые поля, что делает большой адсорбционную емкость цеолитов. [c.110]

Введение связующего уменьшает концентрацию активных ячеек — частиц кристаллита в объеме адсорбента, в связи с чем уменьшается адсорбционная способность. На рис. 3,20, по данным Шумяцкого [65], представлена зависимость равновесной адсорбционной емкости цеолита NaA по этилену при 20 °С и его концентрации в газе 2,5% от содержания кристаллита в гранулах. Как видно из рисунка, активность цеолита закономерно убывает с увеличением доли связующего. При чрезмерном добавлении связующего ухудшаются также кинетические характеристики процесса очистки. Поэтому обычно добавка связующего к цеолиту составляет 18—20% [c.121]

По новой комбинированной схеме [35], представленной на рис. 18,15, предварительная очистка пропилена производится в двух ректификационных колоннах 1 и 2. Примесь спирта в исходном нропилеие достигает 250о/оо после первой колонны оно снижается до ЮО /оо, а после второй — до 2з/оо. Глубокую очистку производят цеолитом NaX в двух адсорберах 9 и 10. Во всех случаях остаточное содержание спирта в чистом продукте не превышает З /ро- Одно-Эременно со спиртом из пропилена практически полностью удаляется вода. Суммарная адсорбционная емкость цеолита по спирту и воде составляла 14—17 г/100 г. При снижении влажности исходного сырья повышается емкость цеолита по спирту и снижается норма адсорбента на очистку сырья 1 кг цеолита очиш ает до 1000 кг пропилена. [c.388]

Повышение температуры слоя при десорбции уменьшает адсорбционную емкость цеолита по углеводородам и тем самым стимулирует перевод адсорбата из адсорбированной фазы в газовую. Это иллюстрируется изобарой адсорбции н- додекапа при нормальном давлении, представленной ка рис. 20,15. Нагрев цеолитов может осуществляться потоком горячего инертного газа, нормальных парафинов, углеводородных фракций [53[. Однако в связи с достаточно сложным аппаратурным оформлением, низкой интенсивностью, большими затратами тепла и холода метод проведения десорбции высокомолекулярных углеводородов путем нагрева пе получил распространения. [c.448]

Эффективность процесса сниичается ири переработке низкомолекулярных фракций в этом случае предварительная адсорбция аммиака значительно уменьшает степень извлечения нормальных парафинов. Так, для нормальных парафинов и Сд степень извлечения не превышает 95%. Чтобы повысить адсорбционную емкость цеолита ири извлечении к-гептана и более низкомолекулярных парафинов, в цикл включают стадию отдувки аммиака потоком рафината, не содержащего нормальных парафинов. В некоторых случаях аммиак добавляют к смрью. Прием разбавления аммиаком позволяет провести процесс инвлечеипя даже высоколюлекуляр-ных парафинов типа С,о—Сд в паровой фазе нри обычном давлении, избежать их конденсации в коммуникациях и аппаратуре. В результате разбавления уменьшается количество адсорбируемых примесей, улучшается чистота экстракта. Например, в процессе депарафинизации фракции Сс,—С при давлении 147 кПа (1,5 кгс/см ) и температуре 315 ""С добавка 0,5 мо.дя аммнака иа моль сырья позволяет повысить чистоту экстракта с 93 до 95% при этолг адсорбционная сиособность цеолитов по нормальным парафинам снижается только на 10%. [c.459]

В процессе энсорб требования к чистоте перерабатываемого сырья понн-н>еиы, II оно может подвергаться гидроочнстке в более мягких условиях (7 — 28 кгс/см , 260—370 °С), чем обычно (56 кгс/см , 370 °С). Проведение стадии гид-роочистки сырья в мягких условиях, высокая адсорбционная емкость цеолитов, возможность очень редко проводить регенерацию цеолитов (большая продолжительность их эксплуатации) положительно отражаются на экономике метода. [c.461]

Донорная сиособность атомов серы возрастает с увеличением стеиени метилирования органических молекул ( H3)2S> 2H5SH> H3SH>H2S> OS. В такой же иоследова-тельности изменяется адсорбционная емкость цеолитов ио сернистым соединениям. Влияние тина цеолита и основности обменного катиона на адсорбционную емкость иллюстрирует табл. 4.80 [172]. [c.386]

Анализ изменений состава очищенного газа во времени позволил авторам установить некоторые закономерности, которые легли в основу выработанной методики расчета адсорбционной емкости цеолита ио меркаптанам в завпспмостп от содержания в природном газе воды и тяжелых углеводородов. [c.389]

Блокировка активных центров углеродистыми отложениями, образующимися на стадии регенерации за счет разложения сероорганических соединений, является причиной быстрого спижепия адсорбционной емкости цеолитов в процессах промышленной сероочистки природного газа [41, 22]. [c.402]

В работе [41] была изучена кинетика закоксовывания цеолита МаХ за счет разложения этилмеркаитаиа ири температурах 300-320 °С п проведена оценка связанного с закоксовыва-нпем падения адсорбционной емкости цеолита. Закоксовываипе цеолита проводили, пропуская через слой, разогретый до 320 °С, поток азота, содержащего этилмеркаптан в количестве 80-100 г/м . Время контакта газа с цеолитом варьировали в пределах от 1 до 90 с. Прп всех условиях опыта меркаптаны в газе после цеолита отсутствовали, т.е. степень его разложения [c.402]

Другил примером использования молекулярно-ситового эффекта служит осушка хлорфторуглеводородов (фреонов), используемых в качестве холодильных агентов (R-22 и др.) [206]. В этом случае используется цеолит NaA (4А), так как размеры молекул фреонов исключают их адсорбцию на этом цеолите. Например, фреон-12 ljFj имеет кинетический диаметр 4,4 Д.. На адсорбционную емкость цеолита в холодильных установках пе влияют колебания температуры и смазочные масла, присутствие которых всегда возможно. [c.719]

Введение связующего уменьшает концентрацию активных ячеек — частиц кристаллита в объеме адсорбента, в связи с чем, уменьшается адсорбционная способность. На рис. 8.16, по данным Ю.И. Шумяцкого, представлена зависимость равновесной адсорбционной емкости цеолита NaA по этилену при 20 °С и его кон- [c.380]

Начиная с 1954 г. — года появления синтетических цеолитов, - адсорбционные процессы стали все чаще конкурировать с процессами адсорбции, экстракции и кристаллизации. Вследствие высокой степени разделения углеводородов и значительной адсорбционной емкости цеолитов такие процессы в ря те случаев оказались более экономичными. Однако адсорбционным процессам свойственны и определенные недостатки, огрпничивающие их применение. Основные из них — высокие нача/ьные капиталовложения, сложность управления при изменении состава потоков от цикла к циклу, неполнота регенерации при прямой рециркуляции. [c.8]

Обнаружена корреляция между адсорбционной емкостью цеолитов по парам воды и энергией гидратации соответствующих катионов. По адсорбируемости аммиака порядок расположения катионных форм цеолитов соответствует ряду прочности соответствующих аммиакатов. В случае цеолитов с катионами переходных металлов, обладающих сильными акцепторными свойствами, возникает донорно-акцепторное взаимодействие ароматических углеводородов с такими ионами и т. д. Насыщенные углеводороды и благородные газы адсорбируются на цеолитах неспецпфиче-ски. Теплота несиецифической адсорбции растет с увеличением радиуса катиона, комненсирующего заряд решетки. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология