Свойства и применение азота. Азот в природе

Азот в природе, свойства, получение и применение. ... [c.317]

Графическое построение экспериментальных данных, выполненное по БЭТ и методу Гаркинса и Юра для многих систем, дает одинаково хорошие результаты. Но так как оба метода являются эмпирическими, вряд ли имеет смысл искать теоретическую связь между ними. При использовании метода Гаркинса — Юра площадка, приходящаяся на молекулу адсорбата, уменьшается с уменьшением величины с (или с уменьшением теплоты адсорбции) так, для N2 она изменяется в зависимости от природы адсорбента от 13 до 20 А , в то время как величина с увеличивается от 30 до 300. Без сомнения, эти изменения отражают тот факт, что параметр а уравнения (14) не является независимым от природы адсорбента в противоположность мнению Гаркинса и Юра, предположивших, что существует аналогия со свойствами поверхностных пленок на водных растворах с различным pH, когда а действительно является постоянной величиной. В заключение следует сказать, что, поскольку экспериментальные данные, требующиеся для того и другого метода, по существу, одни и те же, предпочтителен метод БЭТ с применением азота при низких температурах. [c.135]

Элементы ПА-группы. Общая электронная конфигурация, электроотрицательность элементов, характерная степень окисления. Простые вещества, их восстановительные свойства. Взаимодействие с кислородом, водородом, азотом, галогенами, серой, водой. Распространение в природе и применение. [c.169]

Свойства и применение азота. Азот в природе. [c.307]

Домашняя подготовка. Общая характеристика подгруппы азота. Распространение азота в природе. Получение азота в лабораторных условиях и в промышленности. Физические и химические свойства аз.ота. Водородные соединения азота. Аммиак. Получение аммиака в лабораторных условиях и в промышленности. Физические и химические свойства аммиака. Аммонийные соли. Кислородные соединения азота. Азотная кислота и ее соли. Азотистая кислота и ее соли. Применение азота и его соединений. Азотные удобрения. [c.200]

До сих пор рассматривались молекулы, которые можно было принимать за упругие шары. Такие молекулы встречаются в природе очень редко, и при рассмотрении свойств реальных систем, приходится обращаться к другим моделям. Чаще всего химия руководствуется экспериментальными законами валентности. Они, например, утверждают, что обычные валентности водорода, кислорода, азота и углерода равны соответственно 1,2,3 и 4. Изучение стереохимии и оптической активности показывает, что два атома водорода 15 молекуле воды являются совершенно эквивалентными то же можно ска- )ать о трех атомах водорода в аммиаке и о четырех атомах в метане. Эти молекулы симметричны первая является плоской, вторая — пирамидальной, а третья — тетраэдрической. Точное применение законов механики внутриатомным и внутримолекулярным движениям всегда представляет трудную задачу, и практически такое применение очень редко оказывается возможным. Поэтому приходится довольствоваться рассмотрением молекулярных моделей, законы динамики которых лишь приблизительно соответствуют действительным законам поведения молекул. [c.77]

Успехи, достигнутые при производстве высокопрочного высокомодульного углеродного волокна из вискозного и ПАН-волокна, послужили стимулом к исследованиям влияния вытягивания в процессе высокотемпературной обработки на свойства МР-волокна [11]. Карбонизация проводилась в среде аргона, гелия или азота, при этом лучшие результаты получены при применении в качестве защитного газа аргона и гелия. Наиболее важна, по-видимому, не природа, а чистота защитного газа. Скорость нагрева изменялась от 1 до 10°С/ч, причем установлено, что снижение ско- [c.232]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Свойства и применение азота. Азот в природе. Природный азот состоит из двух стабильных изотопов (99,635 вес.%) и (0,36-5 вес.%). При нормальных условиях химически чистый азот представляет собой газ, без цвета и запаха, с температурой плавления —209,86 °С и температурой кипения —195,8 °С. Кристаллическая решетка азота в твердом состоянии — молекулярная, но взаимное притяжение молекул N2 настолько слабо, что он сжпл ается и кристаллизуется лишь при очень низких температурах. Плотность газообразного азота при нормальных условиях составляет 1,2506 г/л. Растворимость азота в воде незначительна ie мл/100 мл Н2О) 2,23 (0°С), 1,42 (40°С) и 1,32 (60°С). Молекула азота двухатомна (N2) и атомы в ней связаны тройной связью — одной о- и двумя я-связями (см. стр. 78). Она практически не распадается на атомы даже при высоких температурах. При 3000 К и нормальном давлении диссоциировано лишь 0,1% молекул, тогда как молекулы О2 при этих же условиях диссоциированы на 10%. [c.247]

В пиролизерах импульсного нагрева продолжительность контакта продуктов пиролиза с нагретыми поверхностями невелика, поэтому влияние газа-носителя на характер деструкции и состав продуктов пиролиза не проявляется в такой степени. В пиролизерах филаментного типа [59] при продолжительности его нагрева около 1 с состав продуктов пиролиза не зависит от давления и скорости газа-носителя. В то же время применение гелия и водорода в качестве газа-носителя способствует снижению образования низкомолекулярных продуктов пиролиза по сравнению с применением азота [50, 60]. Влияние природы газа-носителя, по-видимому, связано со свойствами газов (водорода и гелия), обладаюпщх повышенными теплопроводностью и коэффициентом диффузии, что способствует улучшению теплопередачи и более быстрой диффузии образовавшихся продуктов пиролиза. [c.65]

Как было отмечено выше, коррозионная активность моторных топлив и БМС снижается применением соответствующих присадок -ингибиторов. В качестве противокоррозионных присадок к топливу предложено много веществ разлитых природы и свойств. В большинстве случаев ингибиторы представляют собой полярные или полуполярные соединения, молекулы которых состоят из углеводородного радикала, связанного с функциональной группой, содержащей атом азота, ыгслорода, серы и др. Наиболее эф(1)ективные ингибиторы обнаружены среди органических азотистых соединений и частитао сернистых соединений [15], [c.114]

Помимо основного достоинства - быстро и избирательно впитывать нефтепродукты, удерживая их длительное время, - некоторые типы сорбентов могут иметь специальные свойства, полезные для решения ряда практических задач например, биосорбенты содержат иммобилизованнью микробиологические культуры, в результате деятельности которых разложение нефтепродуктов до простейших соединешгй происходит намного быстрее, чем в природе. При этом необходимо учитьшать, что при температуре ниже -ь5 размножение микроорганизмов практически останавливается, так что биосорбенты в зимних условиях без специального подогрева неприменимы. Кроме того, большинство используемых биопрепаратов требуют дополнительного введения в систему иных элементов питания, кроме углеводородов, и, прежде всего, азота, фосфора и калия. Биопрепараты действуют медленно, поэтому не стоит ждать мгновенного волшебного исчезновения всех загрязнений. Тем не менее биоразложение практически решает вопрос утилизации сорбентов, что существенно упрощает их применение. [c.209]

При выборе газа-носителя в качестве подвижной фазы обращается внимание на его физические свойства, от которых во многом зависит эффективность работы колонки. От вязкости газа, например, зависит градиент давления в Iioлoнкe. Природа газа оказывает определенное влияние на диффузионные эффекты. Кроме того, от физических свойств газа-носителя во многом зависят показания детектирующих устройств. Замена азота на водород намного увеличивает чувствительность регистрирующего прибора (водород характеризуется меньшей плотностью и имеет большую теплопроводность, чем азот). При применении водорода для поддержания заданной скорости потока через колонку требуется меньшее давление. Однако в случае водорода большее значение приобретает диффузионный эффект, влияющий на качество разделения. Кроме того, водород гиожет взаимодействовать с некоторыми компонентами анализируемой смеси, например, гидрировать непредельные углеводороды. [c.196]

Материалы на основе перечисленных выше соединений обладают многими замечательными достоинствами малая относительная плотность, высокая прочность и твердость, жаростойкость, а для многих из них и практически неограниченная сырьевая база, поскольку углерод, азот, кислород и кремний являются наиболее распространенными элементами в природе. Хорошо известны и недостатки керамических изделий — хрупкость и сравнительно низкая ударная вязкость. Однако свойства этих изделий можно улучшить применением сверхчистых ультрадисперсных порошков, а также путем легирования и армирования волокнами из карбида кремния и оксида алюминия. Именно при разработке технологии изготовления деталей машин и механизмов, обрабатывающего инструмента, материалов и деталей, используемых в радиоэлектронике и медицине, встают проблемы исходных керамических материалов, получаемых при осуществлении химикометаллургических процессов синтеза, анализа, конверсии. Речь идет о химическом и фазовом составе оксидов, карбидов, боридов, нитридов, об их чистоте по примесям, а также о таких свойствах, как размер и форма частицы, удельная поверхность, насыпная масса и т. д. [c.324]

Методы синтеза, строение и свойства тетразола и его замещенных всесторонне исследованы первые работы относятся к концу XIX в. Общий метод синтеза заключается в присоединении азотистоводородной кислоты к соединениям с кратной связью азот—углерод, например к нитрилам или изонитрилам (А. Ганч, 1901 г.). Так, нагревание азотистоводородной кислоты с нитрилами приводит к производным тетразола. (В настоящее время известны методы, исключающие применения растворов азотистоводородной кислоты.) Промежуточный продукт реакции — имидоазид и конечный — тетразол находятся в отношении кольчато-цепной таутомерии, причем устойчивость каждого продукта зависит от природы заместителя у атома углерода [c.578]

Бакман и Хокамо получили несколько простых борофторидов арилдиазония в неводных растворителях с помощью еще одного интересного реагента — твердого белого комплекса ВРз-ЫгОз. Он легко образуется при взаимодействии трехфтористого бора с трехокисью азота. К сожалению, это соединение обладает нитрующими и нитрозирующими свойствами, и, следовательно, его применение в качестве ди азотирующего агента ограничено природой амина. [c.338]

Об Основах химии в разных томах Соч. М-ва встречается ряд примечаний редакции. В примечаниях составителя и редактора В. Я. Курбатова к извлечениям из 1-го изд. в Избр. соч. (т. 2, с. 54) указывается, что в ч. 1 определенных указаний на применения периодического закона не могло быть , т. к. М-в отвел весь этот том описанию водорода, азота, кислорода, углерода, хлора и основным положениям науки [а не потому ли, что, начиная работать над Основами химии (ч. 1) в 1868 г., М-в еще не открыл периодич. закона, т. к. это событие произошло лишь 17 февр. 1869 г. ], вследствие чего в Избр. соч. , т. 2 приведена лишь выдержка из начала предисловия с основными положениями о науке . Прочие извлечения относятся к ч. 2 изд. 1, в которой изложение периодичности расиределепо в разных главах . Согласно примечаниям редакции к извлечениям из данного издания Основ химии , в Соч., т. 4 М-в разбросал соображения о свойствах и природе растворов не только в специальной главе [гл. IV. О соединениях воды и особенно о растворах], но и там, где по содержанию встречаются характерные примеры растворов . В подстр. прим. к извлечению о кристаллах из ч. 1 гл. 1, помещенному в Соч. (т. 5, с. 65), объясняется причина помещения данной выдержки. В примечании редакции к извлечениям из 1-го изд. в Соч. (т. 6, с. 66) указывается, что в этом томе перепечатаны лишь те места, которые имеют прямое отношение к газам и парам. [c.165]

Сравнение данных по адсорбции воды и азота приводит к выводу, что тефлон, т. е. политетрафторэтилен, имеет большее число полярных участков на единицу площади поверхности и каждый из них имеет более высокий адсорбционный потенциал по отношению к воде, чем гидрофильные участки на графоне [23]. С другой стороны, как данные по теплотам погружения, так и значения контактных углов, приведенные в табл. I, определенно указывают, что тефлон является наиболее гидрофобным из упомянутых двух твердых тел. Очевидно, что химическая природа неполярных участков поверхности гораздо больше влияет на величину смачиваемости поверхности этих твердых тел, чем редкие полярные участки. Большинство гидрофобных поверхностей или поверхностей с низкой энергией содержат такие активные центры, которые существенно влияют на свойства поверхности и ее практическое применение. Например, Севедж показал [24], что смазывающая способность графита сильно возрастает при адсорбции воды на этих изолированных участках поверхности. Подобным же образом непригодность тефлона в качестве органофобного покрытия для лопастей краскосмесителя объясняется, вероятно, такими же участками. [c.308]

Использование водорода имеет, однако, свои недостатки. Возможно протекание каталитических реакций органических соединений с водородом на платиновой ииги, что приводит к ослаблению сигнала в связи с тепловыми эффектами. Применение гелия, также обладающего высоким значением К, позволяет устранить это затруднение, однако стоимость его в ряде стран еще слишком высока. Практический недостаток использования водорода в ячейках, предназначенных для работы с азотом, заключается в том, что большие токи требуют больших батарей питания это затруднение можно обойти, при.меняя вместо батарей стабилизированные выпрямители. Водород и гелий успешно используют для решения различных задач. Достоинством водорода является и то, что отношение s/p становится значительно. менее чувствительным к природе фиксируемого компонента, — обстоятельство, сильно облегчающее калибровку детектора, особенно в случае компонентов, близких по свойствам. [c.139]

Первый, описательный период исследований белковых веществ начался с 1745 г., когда была опубликована работа Я. Беккари, и продолжался до 1833 г., когда после опубликования работ Ж. Гей-Люссака и Л. Тенара сложились все условия для перехода к исследованиям на более высоком уровне. В течение этого периода были накоплены и систематизированы первые сведения о некоторых общих свойствах белковых веществ знакомство с этими свойствами позволило разработать первые специальные методы выделения отдельных белковых препаратов из различных источников и очистки этих препаратов. В результате применения этих методов было установлено, что белковые вещества широко распространены в природе и являются по количеству главными компонентами различных частей животных и растений. Другим, еще более важным итогом исследований этого периода было установление сходства основных свойств белковых веществ растительного и животного происхождения. Эти наблюдения к концу рассматриваемого периода постепенно привели к широкому распространению предположения об общности всех белковых веществ. Это предположение, подкрепленное установлением факта присутствия азота во всех белковых веществах, явилось одной из предпосылок перехода к следующему периоду исследований. Этот переход стал окончательно возможен в результате применения метода органического анализа к исследованию белковых веществ. Методы органического анализа позволили перейти к систематическим исследованиям элементарного состава различных белковых препаратов и установлению эмпирических формул белков, что расчистило путь для создания первых теорий строения белковых веществ. [c.25]

Цель данной книги — дать читателям основнгле сведения о синтезах органических соединений, которые тем или иным образом связаны с применением карбонилов металлов или их производных. В соответствии с планом было предусмотрено написание вводной главы, посвященной синтезу и свойствам карбонилов металлов и родственных комплексных соединений. После нее должны были следовать глава, посвященная комплексам, содержащим лиганды, синтезированные из соединений ацетиленового ряда и окиси углерода, и глава, касающаяся получения и применения в некоторых синтезах алкил- и ацил-производных карбонилов металлов и, в частности, карбонилов кобальта. Далее предполагалось поместить ряд глав, в которых должно было рассматриваться применение карбонилов металлов и родственных соединений в качестве катализаторов для синтеза органических соединений. Эта область, вероятно, потребовала бы написания шести самостоятельных глав, систематизирующих литературный материал в зависимости от природы используемого вещества. К последним относятся предельные органические соединения, оле-фины (реакции оксо-синтеза и родственные процессы), аллильные соединения, ацетиленовые углеводороды, а также молекулы, содержащие азот. Реакции [c.9]

В заключение этого раздела следует подчеркнуть, что изучение свойств сахаров, содержащих в кольце азот, имеет большое значение, поскольку 4-амино-4-дезокси сахара уже найдены в природе (стр. 55) как упоминалось (стр. 61), широко распространены в природе нонулозаминовые (сиаловые кислоты), содержащие ациламиногруппу в у-положении по отношению к кетонной группе. Эти соединения в определенных условиях могут образовать пятичленные циклы, содержащие азот. Во всяком случае, ряд исследователей отмечает, что с этой возможностью необходимо считаться при работе с сиаловыми кислотами в условиях кислотного гидролиза и применении фрагментационных методов [219, 220]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология