Свойства я применение азота

До конца 20-х годов в химической термодинамике наибольшее внимание исследователи уделяли изучению фазовых переходов и свойств растворов, а в отношении же химических реакций ограничивались преимущественно определениями их тепловых эффектов. В известной степени это объясняется тем, что именно указанные направления химической термодинамики стали первыми удовлетворять потребности производства. Практическое же использование методов термодинамики химических реакций для решения крупных промышленных проблем долгое время отставало от ее возможностей. Правда, еще в 70—80-х годах методы химической термодинамики были успешно применены для исследования доменного процесса. К 1914 году на основе термодинамического исследования Габер определил условия, необходимые для осуществления синтеза аммиака из азота и водорода, что привело в конечном результате к возможности промышленного получения в больших количествах аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, взрывчатых веществ и порохов из дешевых и широко доступных исходных материалов. В 20-х годах, лишь после того, как термодинамическое исследование реакции синтеза метанола из Н2 и СО дало возможность определить условия, при которых положение равновесия благоприятно для этого, синтеза, наконец была решена проблема создания производства метанола из дешевого сырья. Полученные результаты показали также, что проводившиеся ранее поиски более активных катализаторов не были успешными не из-за их малой активности, а вследствие недостаточно благоприятного положения равновесия в условиях, в которых пытались осуществить эту реакцию. Известны и другие примеры успешного применения методов термодинамики химических реакций для решения промышленных задач. Однако только с конца 20-х годов плодотворность применения этих методов исследования начинает получать все более широкое признание. [c.19]

При гидроочистке из нефтяного дистиллята удаляются агрессивные и нестабильные соединения, содержащие серу, азот и кислород. При этом углеводородный состав топлива практически остается без изменения. В процессах гидрокрекинга и гидрирования наряду с очисткой исходного сырья происходит изменение его углеводородного состава (превращение непредельных соединений в насыщенные и ароматических углеводородов в нафтеновые). Применение гидрогенизационных процессов для производства реактивных топлив позволяет получить топлива повышенного качества (высокая термоокислительная стабильность, низкая коррозионная агрессивность) при одновременном расширении сырьевой базы производства. Однако в результате гидроочистки удаляются природные антиоксиданты, ухудшаются химическая стабильность и противоизносные свойства топлив. Для улучшения этих характеристик в такие топлива вводят антиоксиданты и противоизносные присадки. [c.187]

Бор обнаруживает большое сродство к кислороду, образуя. окислы бора, борную кислоту и бораты, которые вследствие образования оксо-мостиков (В—О—В) могут иметь циклическую или линейную полиядерную структуру. Эфиры бора с низшими спиртами летучи, и их используют для отделения бора от других элементов. Тетрафенилборат-ион находит применение для гравиметрического определения ионов щелочных металлов. Бор образует устойчивые тетраэдрические комплексы с органическими окси-анионами. В качестве примеров можно привести бис-комплексы его с салицилат-ионом и пирокатехином. Комплексообразование с содержащими кислород лигандами, как указывалось в гл. 11, имеет большое значение при титровании и фотометрическом определении борной кислоты и борат-иона. Применение реагента азометина Н, предложенного для фотометрического определения бора, основано как на прочном связывании бора с кислородом, так и на донорных свойствах атомов азота [7]. Образующееся желтое внутрикомплексное соединение имеет строение СЬХХУП. [c.314]

Графическое построение экспериментальных данных, выполненное по БЭТ и методу Гаркинса и Юра для многих систем, дает одинаково хорошие результаты. Но так как оба метода являются эмпирическими, вряд ли имеет смысл искать теоретическую связь между ними. При использовании метода Гаркинса — Юра площадка, приходящаяся на молекулу адсорбата, уменьшается с уменьшением величины с (или с уменьшением теплоты адсорбции) так, для N2 она изменяется в зависимости от природы адсорбента от 13 до 20 А , в то время как величина с увеличивается от 30 до 300. Без сомнения, эти изменения отражают тот факт, что параметр а уравнения (14) не является независимым от природы адсорбента в противоположность мнению Гаркинса и Юра, предположивших, что существует аналогия со свойствами поверхностных пленок на водных растворах с различным pH, когда а действительно является постоянной величиной. В заключение следует сказать, что, поскольку экспериментальные данные, требующиеся для того и другого метода, по существу, одни и те же, предпочтителен метод БЭТ с применением азота при низких температурах. [c.135]

В большинстве случаев в качестве газа-носителя применяют азот (чистый или с пониженным содержанием кислорода). Его преимуществами являются низкая стоимость, простота очистки и безопасность в обращении. Теплопроводность азота близка к теплопроводности большинства органических веществ, поэтому при количественном анализе с детекторами по теплопроводности при применении азота получают приближенные результаты. В этом случае лучше проводить калибровку прибора для каждого компонента смееи. В случае органических соединений, относящихся к одному гомологическому ряду, калибровка не обязательна. Для хроматографических целей надо применять возможно более чистый водород. Следует Отметить высокую теплопроводность водорода, которая значительно выше Теплопроводности большинства органических соединений. При употреблении детектора по теплопроводности это свойство выгодно сказывается [c.493]

Какими физическими и химическими свойствами обладает азот Как получают азот в лабораторных условиях.и в промышленности Какое практическое применение имеет азот [c.44]

Свойства и применение азота. Азот в природе. [c.307]

Домашняя подготовка. Общая характеристика подгруппы азота. Распространение азота в природе. Получение азота в лабораторных условиях и в промышленности. Физические и химические свойства аз.ота. Водородные соединения азота. Аммиак. Получение аммиака в лабораторных условиях и в промышленности. Физические и химические свойства аммиака. Аммонийные соли. Кислородные соединения азота. Азотная кислота и ее соли. Азотистая кислота и ее соли. Применение азота и его соединений. Азотные удобрения. [c.200]

Из табл. 13 видно, что благодаря лучшим флегматизирующим свойствам двуокиси углерода кратность продувки и, следовательно, расход газа существенно сокращаются по сравнению с применением азота. Поэтому в случае доставки негорючего газа в баллонах нужно иметь в виду, что, несмотря на большую стоимость двуокиси углерода по сравнению с азотом (примерно в 4,5 раза), использование ее в некоторых случаях оказывается экономически более целесообразным. Экономический расчет показывает, что при удалении потребителя более чем на 40—50 км от места наполнения баллонов затраты на двуокись углерода для продувки печи становятся меньше, чем на азот [37]. [c.33]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ АЗОТА [c.13]

ПОЛУЧЕНИЕ, свойства и ПРИМЕНЕНИЕ АЗОТА [c.189]

ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ АЗОТА [c.188]

Вытесняющие свойства СО2 заметно сказываются также и на скорости протекания процесса десорбции. При t = 180 °С для достижения равной степени десорбции время экспозиции цеолита в случае применения газообразной двуокиси углерода на 15—40% меньше, чем в случае применения азота. При температуре десорбции 240 °С скорость процесса как в том, так и в другом случае практически одинакова. Таким образом, при температурах ниже 240 °С применение СО2 в качестве десорбирующего агента позволяет значительно повысить эффективность стадии десорбции как [c.110]

Трубопроводы для жидкого кислорода или азота можно изолировать пористыми материалами. В случае жидкого азота необходимы особые предосторожности, так как на поверхностях с температурой жидкого азота возможна частичная конденсация воздуха. Конденсирующийся воздух обогащен кислородом, и если окружающая изоляция является горючим материалом, то при пропитывании такой смесью она становится огнеопасной и взрывоопасной. По крайней мере один происшедший взрыв объясняется подобными причинами. Эту опасность можно исключить, используя негорючие изолирующие материалы или подавая в изолирующее пространство газообразный азот, предотвращающий попадание в изоляцию атмосферного воздуха. Применение газообразного азота для такой защиты весьма удобно, поскольку он не конденсируется, пока его давление ниже давления насыщения. Негорючие изолирующие материалы, такие, как стеклянное волокно, диатомовая земля, вспученный перлит, вермикулит и другие, можно применять и без азотной защиты, но их изолирующие свойства при этом могут оказаться гораздо хуже расчетных, потому что воздух, конденсируясь на холодных поверхностях, может стекать в теплые зоны, испаряться и вновь возвращаться к холодным поверхностям, образуя дополнительный источник теплоподвода. Кроме того, если такая изоляция в холодном состоянии сообщается с атмосферой в течение длительного времени, то атмосферная влага накапливается в изоляции и портит ее изоляционные свойства. Применение газонаполненной рыхлой изоляции при низких температурах рассмотрено в гл. 5. В такой изоляции также необходимо предотвращать накопление влаги, а когда трубопровод имеет температуру ниже 83° К, присутствие воздуха должно быть исключено. Следовательно, этот вид изоляции вполне пригоден для трубопроводов, передающих жидкий кислород, и с некоторыми предосторожностями может быть применен в трубопроводах для жидкого азота. [c.289]

В применении к веществам, находящимся в газообразном состоянии при указанных условиях, в особенности к простейшим газам как водород, кислород, азот и т. д., при достаточно высоких температурах стандартное состояние близко по своим свойствам к реально наблюдаемому. [c.71]

В качестве антиокислительных и противокоррозионных присадок нашли применение различные органические соединения, содержащие серу и азот. Совместное присутствие этих элементов сообщает присадкам лучшие антиокислительные и противокоррозионные свойствам по сравнению с соединениями, содержащими только серу или азот. [c.38]

Горючие свойства смесей с окислами азота. За последние годы в промышленных процессах находит широкое применение азотная кислота в качестве окислителя и нитрующего агента, в основном в применении к углеводородам. Реакция может проводиться как в жидкой, так и в газовой фазах при температурах до 250 °С для жидкофазного процесса и до 450 °С для газофазного. Давление может достигать ЫО Па. Обычно применяется разбавленная кислота, содержащая 20—40% НМОз. [c.80]

По физико-химическим свойствам получаемая ири перегонке сланцев смола отличается от природной нефти большей вязкостью, плотностью, высоким содержанием азота и кислорода. Свойства смолы в определенной мере зависят и от способа ее получения (табл. 3.13) [123]. Так как первичная сланцевая смола имеет высокую температуру застывания, обычно превышающую 20 °С, для получения из нее моторных топлив требуется предварительная переработка смолы, например коксование пли гидрирование. Смола, не прошедшая предварительную обработку, транспортируется до перерабатывающих предприятий ио специальным трубопроводам с обогревом. Определенную трудность при гидроочистке смолы может представлять наличие в ней твердых взвешенных частиц, которые должны удаляться центрифугированием или отгонкой тяжелого остатка. Гидроочистку смолы можно проводить без ее предварительного фракционирования с применением технологии гидрообессеривания нефтяных остатков. При этом для полного удаления азота потребуется от 260 до 350 м водорода на 1 м смолы (в зависимости от ее качества). Однако более целесообразно гидроочистку проводить до содержания азота в смоле л 0,15% (масс.), а затем после фракционирования подвергать гидроочистке бензин, средние дистилляты и газойль раздельно. В таком варианте общий расход водорода на очистку 1 м смолы составит в среднем 280 м [c.112]

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

Свойства и применение азота. Азот в природе. Природный азот состоит из двух стабильных изотопов (99,635 вес.%) и (0,36-5 вес.%). При нормальных условиях химически чистый азот представляет собой газ, без цвета и запаха, с температурой плавления —209,86 °С и температурой кипения —195,8 °С. Кристаллическая решетка азота в твердом состоянии — молекулярная, но взаимное притяжение молекул N2 настолько слабо, что он сжпл ается и кристаллизуется лишь при очень низких температурах. Плотность газообразного азота при нормальных условиях составляет 1,2506 г/л. Растворимость азота в воде незначительна ie мл/100 мл Н2О) 2,23 (0°С), 1,42 (40°С) и 1,32 (60°С). Молекула азота двухатомна (N2) и атомы в ней связаны тройной связью — одной о- и двумя я-связями (см. стр. 78). Она практически не распадается на атомы даже при высоких температурах. При 3000 К и нормальном давлении диссоциировано лишь 0,1% молекул, тогда как молекулы О2 при этих же условиях диссоциированы на 10%. [c.247]

Если учесть, что образование углеродных мостиков за счет формальдегида может идти не только в линейном, продольном направлении, но и в поперечном, то возникает возможность связывания отдельных фибрилл через вторичные аминогруппы (атомы азота которых отмечены на схеме пунктирными рамками) в сплошную массу. Не трудно понять, что изменяя как количественные соотношения отдельных ингредиентов, так и условия их взаимодействия, можно получить аминопласты с самыми разнообразными свойствами. Применение аминопластов чрезвычайно многосторонне. На первых ступенях конденсации получаются так называемые пред-конденсаты, которые нашли разнообразное применение как водоустойчивые бесцветные клеющие препараты. При нагревании до 80—100° эти предконденсаты отвердевают, образуя бесцветные мо-чевино-формальдегидные смолы, что позволяет применять их для изготовления особостойкой отделочной фанеры, сверхпрочного переплетного картона и т. д. Обработанная предконденсатом бумага после термической обработки не теряет прочности при намокании, поэтому ее можно использовать для изготовления носовых платков, полотенец, салфеток, скатертей, настольного белья и детских пеленок. После загрязнения их можно не стирать, а просто выбрасывать, как это сейчас делается с обычными бумажными салфетками, ибо стоимость их дешевле стирки. [c.255]

Как получить двуокись азота 4. Рассказать о свойствах двуокиси азота. 5. Выразить уравнением процесс, происходящий при растворении двуокиси азота в воде. 6. Рассказать о составе, строении и физических свойствах азотной кислоты. 7. Какие химические процессы происходят при получении азотной кислоты из аммиака Выразить их уравнениями реакций. 8. Как получают азотную кислоту из аммиака 9. Как получают азотную кислоту в лабораторных условиях Привести уравнение реакции и условия ее осуществления. 10. Рассказать о химических свойствах азотной кислоты. И. Чем объясняются сильные окислительные свойства азотной кислоты Привести примеры, доказывающие эти свойства. 12. В чем особенность действия азотной кислоты на металлы 13. Какие газы выделяются при действии на медь азотной кислотька) концентрированной, б) разбавленной Привести уравнения реакций. 14. Что такое царская водка Для чего ее применяют 15. Рассказать о применении азотной кислоты и о ее значении в народном хозяйстве. 16. Как называют соли азотной кислоты Примеры. 17. Привести формулы селитр, их названия и применение. 18. Написать уравнение реакции, происходящей при нагревании азотнокислого [c.167]

Для амфолитизации применяют также акриловую кислоту и ее эфиры, акрилонитрил и пропаисультон. Следует отметить, что варьированием длины углеводородной цепи, применением различных заместителей в положении 1 и введением других кислотных групп можно достичь большого разнообразия продуктов с заданными свойствами. Аза-азот имидазолина более основный, чем третичный азот, и реагирует легче. Оставшийся после завершения реакции третичный амин может быть пере- [c.70]

В пиролизерах импульсного нагрева продолжительность контакта продуктов пиролиза с нагретыми поверхностями невелика, поэтому влияние газа-носителя на характер деструкции и состав продуктов пиролиза не проявляется в такой степени. В пиролизерах филаментного типа [59] при продолжительности его нагрева около 1 с состав продуктов пиролиза не зависит от давления и скорости газа-носителя. В то же время применение гелия и водорода в качестве газа-носителя способствует снижению образования низкомолекулярных продуктов пиролиза по сравнению с применением азота [50, 60]. Влияние природы газа-носителя, по-видимому, связано со свойствами газов (водорода и гелия), обладаюпщх повышенными теплопроводностью и коэффициентом диффузии, что способствует улучшению теплопередачи и более быстрой диффузии образовавшихся продуктов пиролиза. [c.65]

Редукционные клапаны применяются для понижения давления газа в неответственных трубопроводах, когда применение более точных и дорогих автоматических устройств. представляется нецелесообразным (например, на азоте, предназначенном для продувки аппаратов, на подаче пара в змеевики сборников и т. п.). Применять редукционные кла.паны для снижения давлааия углеводородных газов нельзя. Вследствие того, что со временем силовая пружина теряет свои упругие свойства, ре- дукционные лапаны нуждаются в периодической настройке. [c.69]

Изучение влияния содержания окиси кремния на свойства промышленных алюмокобальтмолибденовых и алюмоникельмолибдено-вых катализаторов показало, что введение 3102 увеличивает объем и средний радиус пор, повышает в 1,5 раза механическую прочность катализатора. При этом возрастают расщепляюш,ая и изомеризующая активности катализаторов У Большое значение в настоящее время уделяется катализаторам на цеолитной основе. Эти катализаторы обладают высокой активностью и хорошей избирательностью, а кроме того позволяют часто проводить процесс без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0,2% азота практически не влияет на их активность Применение цеолитных катализаторов часто позволяет проводить процесс при более низкой температуре Повышенная активность катализаторов на основе цеолитов объясняется более высокой концентрацией активных кислотных центров в кристаллической структуре по сравнению с аморфными алюмосиликатными катализаторами [c.322]

Значительно ускоряет производство и улучшает качество получаемого металла применение кислорода дутье воздуха, обогащенного кислородом, в доменные печи, и пропускание в металл чистого кислорода на определенных этапах конверторного и мартеновского процессов (это умёньшает содержание азота, вредно влияющего на свойства стали). Внедрение кислорода в черную металлургию было осуществлено в СССР по инициативе акад. И. П. Бардина. [c.556]

Далее остановимся на работах по синтезу, исследованию и применению многофункциональных присадок рассматриваемого типа, проводимых в ЙХП АН АзССР. Процесс синтеза полимерных многофункциональных присадок включает следующие стадии получение исходного полимерного соединения, взаимодействие его с сульфидом фосфора (V) (фойфоросернение) и нейтрализацию фосфоросерненного полимера различными агентами. Сотрудниками ИХП АН АзССР получен ряд полимерных многофункциональных присадок, наиболее эффективными из которых оказались присадка ИХП-388, содержащая серу, фосфор и металл, и присадка ИХП-361, содержащая серу, фосфор, азот и бор. Они самостоятельно и в композициях с другими присадками значительно улучшают свойства масел. [c.209]

Лекция У. Олефиновые углеводороды. Их образование, свойства и содержание в нефтепродуктах. Влияние олефинов на свойства фракций и нефтепродуктов. Методы качественного и каличественного определения и выделение и применение олефиновых углеводородов. Лекция УИ. Кислород, азот и металлосодержашие углеводороды в ГИ. Их разновидности и свойства. Влияние на качество нефтяных фракций. [c.224]

Содержание серы н азота. Содерячанне серы является ттьлга важным показателем качества иефти, так как с его повышением осложняется технология переработки иефти. В присутствии сернистых соединений возникает интенсивная коррозия аппаратуры при деструктивной переработке дистиллятных фракций нефти сора отравляет катализаторы применение топлив, содержащих серу, резко увеличивает нагарообразование и износ двигателей сера значительно ухудшает антидетонационные свойства бензинов. Чтобы из сернистой нефти получить высококачественные товарные нефтепродукты с допустимым содержанием серы, нужно их очищать специальными методами. [c.61]

Необходимо отметить, что наиболее полными являются технические условия ОШ52622 (ФРГ), поскольку они охватывают широкий круг различных показателей, обусловливающих применение СНГ в различных областях (в двигателях внутреннего сгорания, как котельно-печное топливо, в том числе городской газ, и как сырье для химической промышленности). В эти технические условия включены требования по ограничению большинства примесей (по элементарной сере, коррозионным свойствам, масляным остаткам, фтору, хлору, щелочи, аммиаку, кислороду, азоту и т.п.), которые практически во всех других технических условиях как потребителей, так и поставщиков не учитываются. Однако следует подчеркнуть, что даже при самых строгих технических условиях не будет достигнут положительный эффект, если неизвестно, какие специфические требования по некоторым показателям качества топлива предъявляет рассматриваемый процесс. [c.76]