Отгонка воды с растворителем

Отстоявшийся продукт реакции — диалкилдитиофосфорные кислоты из отстойника поступают в аппарат 6 для нейтрализации оксидом цинка, который подают в два приема в виде масляной суспензии. Нейтрализацию проводят при 40—50°С и непрерывном перемешивании. По окончании нейтрализации в аппарат 6 закачивают бензин-растворитель. Нейтрализованный продукт переводят в емкость 10, где он отстаивается от избытка оксида цинка и механических примесей. Отстоявшийся диалкилдитиофосфат цинка поступает в центрифугу 11. Отфугованный продукт собирают в емкость 12, откуда его направляют в колонну 14 для отгонки бензина-растворителя и воды. С низа отгонной колонны отбирают готовую присадку ДФ-11. [c.238]

Содержание воды в нефтепродуктах определяют в соответствии с методом, предусмотренным ГОСТ 2477—65 с последую-Ш.ИМИ из.менсннями и дополнениями. Метод количественного определения содержания лоды основан на принципе отгонки воды и растворителя от нсфтепролухта с последующим их разделением в градуированном приемнике на два слоя. [c.30]

При выпаривании плн упаривании огнеопасных органических жидкостей газовый обогрев применять нельзя. Воду для бани следует нагревать вдали от места, где проводят выпаривание или упаривание. Время от времени в баню добавляют горячую воду. Такие жидкости удобнее выпаривать на водяной бане с электрообогревом или же на закрытой электрической плитке. Нельзя выпаривать или упаривать органические растворители на лабораторном столе. Эту работу следует проводить только под тягой. Если приходится выпаривать сравнительно разбавленные растворы в органическом растворителе, то нужно предварительно отогнать не менее всего объема раствора и выпаривать уже сконцентрированный раствор. Для отгонки органических растворителей собираю специальный прибор, описанный в >1ще (ем. стр. 160). [c.183]

Исходное сырье подается в среднюю часть экстрактора 1. Растворитель, предварительно охлажденный в теплообменнике 2 до 100 °С, вводится в верхнюю часть экстрактора. Насыщенный растворитель, выходящий с низа экстрактора, нагревается за счет теплоты регенерированного сульфолана в теплообменнике 2 и поступает в колонну экстрактивной ректификации 3. Пары, выходящие с верха этой колонны, смешиваются с парами, выходящими с верха колонны отгонки воды 5, и после конденсации и охлаждения направляются в емкость-сепаратор 4. Верхний слой из 4 — практически все содержавшиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов — подается в нижнюю часть экстрактора в качестве орошения. [c.260]

В табл. 3 приводятся характеристики азеотропных смесей некоторых растворителей. В табл. 4, 5 приведены сравнительные данные извлечения этриола из водных растворов (сиропов) с применением азеотропной отгонки воды растворителем и без применения последней. [c.168]

Для уменьшения количества формиата в ряде работ предлагается сочетать экстракцию с азеотропной отгонкой воды растворителями, обработку спирта-сырца неорганическими кислотами, экстракцию из водных растворов, насыщенных поваренной солью [18, 21 — 23] и др. [c.247]

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА АЗЕОТРОПНОЙ ОТГОНКИ ВОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯМИ В СИНТЕЗАХ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА И НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЯ [c.258]

Метод азеотропной отгонки воды растворителями для выделения многоатомных спиртов из водных растворов продуктов конденсации альдегидов Сд с формальдегидом был использован рядом авторов [1-4]. [c.258]

Исследованы различные схемы выделения этриола из водного раствора продуктов реакции а) экстракция из концентрированных водных растворов бинарными смесями растворителей — дихлорэтан -+- изопропиловый спирт и этилацетат Ч-+ этанол б) азеотропная отгонка воды растворителями — бутил- и амилацетатами в) очистка водных и неводных растворов продуктов конденсации от примесей формиатов на ионообменных смолах. [c.63]

Присутствующая в катионите влага препятствует протеканию-целевой реакции образования дифенилолпропана, так как она идет с выделением воды поэтому катиониты необходимо обезвоживать. Для этого предложены различные пути сушка при температуре около 100 °С (или в вакууме при —40°С), сушка над фосфорным ангидридом, азеотропная отгонка воды с бензолом, гептаном и другими растворителями. Предложен способ , по которому катионит выдерживают некоторое время в расплавленном феноле, а затем удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. Недостатком многих способов является резкое сокращение объема гранул при высушивании, что приводит к их разрушению и образованию пыли. При набухании высушенных гранул в смеси реагентов происходит их дальнейшее растрескивание. Поэтому приемлемыми способами обезвоживания катионита являются лишь такие, при которых обеспечивается минимальное изменение объема гранул. Авторами разработан способ, основанный на вымывании воды из катионита смесью исходных реагентов . [c.149]

Выделение полимера из раствора осуществляется методом водной дегазации, которая включает ряд процессов эмульгирование полимеризата с водой и паром, крошкообразование, введение антиагломератора для предотвращения слипания крошки, собственно отгонку углеводородного растворителя, осуществляемую в несколько ступеней в условиях оптимального теплового и гидродинамического режимов, транспортирование концентрированной суспензии крошки в воде — пульпы, конденсацию паров растворителя. [c.222]

Отгонка воды с растворителем [c.98]

Раствор трег-бутилового спирта в воде и растворителе далее поступает в ректификационную колонну, из которой верхним продуктом отбирается азеотроп грег-бутилового спирта (88% ТБС и 12% воды). Из куба ректификационной колонны отбирается смесь воды, растворителя и эмульгатора, которые возвращаются в рецикл. Полученный азеотроп грег-бутилового спирта после отгонки растворенных в нем углеводородов С4 поступает в дегидрататор. [c.731]

Определение количества воды, находящейся в диспергированном состоянии, с помощью влагомера. Метод основан на зависимости диэлектрической проницаемости эмульсии от количества воды в ней Отгонка воды из смеси нефтепродукта с растворителем Б Р-1 [c.43]

Количественное определение воды по методу Дина и Старка основано на отгонке воды нз смеси анализируемого продукта с безводным растворителем. Б качестве раствори- [c.117]

Синтезы многих органических препаратов проводятся в водной среде или включают на определенной стадии обработку реакционной смеси водой. В связи с этим встает вопрос об отделении от воды продукта реакции — органического вещества. Простая отгонка воды обычно не может быть применена, поскольку большинство органических соединений образует с водой азеотропные смеси, а некоторые — гидролизуются при нагревании. Наиболее распространенный способ выделения органического вещества из продуктов реакции, содержащих воду, состоит из следующих последовательных стадий экстрагирование, высушивание вытяжек, отгонка растворителя и очистка выделенного вещества перегонкой или перекристаллизацией. Две последние операции уже были рассмотрены в предыдущих разделах. Остановимся кратко на трех первых. [c.43]

Для получения аналитических концентратов применяют различные методы фазового разделения образование летучих продуктов и отгонку их, методы экстрагирования несмешивающимся с водой растворителем, электролиз с ртутным катодом, методы осаждения. [c.90]

Поэтому смесь паров растворителя и водяного пара с установок И1 и К1 конденсируется и поступает на колонну К2, служащую для отгонки (регенерации) растворителя из водных растворов. Оттуда су.кой растворитель отводится в емкость AJ, а вода в канализацию. Из емкости А1 растворитель вновь используется в очистной системе Э1. [c.349]

Среди физических методов определения влаги в жидких продуктах наиболее распространена отгонка воды с органическим растворителем (метод Дина и Старка). В твердых веществах влагу определяют по потере массы при высушивании в термостате. [c.31]

Сущность определения заключается в отгонке воды и растворителя от химического продукта с последующим разделением в градуированном приемнике на два слоя. По ГОСТ 14870—69 в качестве растворителя выбирают низкомолекулярное ароматическое соединение (бензол, толуол, ксилол), насыщенное водой при температуре окружающего воздуха. При определении влаги в нефтепродуктах (ГОСТ 2477—65) в качестве растворителя рекомендуется применять бензин БР-1. Перед употреблением его обезвоживают хлоридом кальция или сульфатом натрия и фильтруют. [c.31]

Сущность определения заключается в отгонке воды и растворителя от нефтепродукта с последующим их разделением в градуированном приемнике на два слоя. По ГОСТ 2477—65 в качестве растворителя применяется бензин-растворитель БР-1. Перед употреблением растворитель обезвоживается хлористым кальцием или сульфатом натрия и профильтровывается. [c.98]

Для многих смазок нормируется содержание воды. В углеводородных и натриевых смазках присутствие воды, как правило, не допускается. Наоборот, в кальциевых мыльных смазках вода является необходимой составной частью, стабилизирующей коллоидную структуру смазки. Содержание воды в этих смазках колеблется от 1,5 до 3%. Определение воды в смазках проводят обычным методом отгонки с растворителем ( 13). [c.253]

На некоторых заводах уксусную кислоту извлекают из подсмольной воды растворителями (этиловый эфир, уксусноэтиловый зфир и т. д.). После отгонки растворителя им вновь пользуются для извлечения уксусной кислоты. [c.231]

Выбор растворителя, служащего для азеотропной отгонки воды, зависит от наиболее выгодной в каждом конкретном случае температуры реакции, а также от температуры кипения превращаемого в ацеталь вещества. Так, ацетон может быть превращен в диоксолан при использовании в качестве растворителя метилен-хлорида. В этом случае между водоотделителем и реакционной колбой целесообразно поставить дефлегматор. [c.66]

Отгонка из вытяжек или перегонка таких легковоспламеняющихся веществ, как диэтиловый эфир, сероуглерод, петролейный эфир и др. (см. табл. 14), должна проводиться путем нагревания лампой с рефлекторам или на электроплитке с закрытой спиралью,, или на водяной бане, нагретой вдали от места перегонки, При этом надо следить, чтобы поблизости не было зажженных газовых горелок. При отгонке легковоспламеняющихся растворителей на роторном испарителе с водоструйным насосом должны соблюдаться такие же предосторожности, так как пары отгоняемого растворителя, уносимые водой насоса, будут выделяться из раковины. [c.264]

Иногда для осуществления азеотропной отгонки воды добавляют хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и т. п. Если же и субстрат, и нуклеофильный агент — твердые вещества, то реакцию проводят в диоксане, бензоле и других растворителях, которые не вступают во взаимодействие с ацилирующим агентом. [c.166]

Так, фирма Bayer AG запатентовала способ получения толуилендиизоцианатов, включающий гидрирование динитротолуолов на Ni Ренея в присутствии растворителя или разбавителя с последующей отгонкой воды, растворителя или разбавителя в системе из двух ректификационных колонн. Фосгенированием сухой смеси толуилендиаминов получают смесь 2,4- и [c.217]

Очистка растворителя. Приготовление очень чистого формамида -довольно сложная задача. Этот растворитель отличается значительной гигроскопичностью и нестабильностью. К тому же при тщательном изучении выяснилось, что фракционная перегонка не позволяет получать растворитель высокой чистоты [4]. Следы воды вызывают гидролиз растворителя с образованием аммиака и муравьиной кислоты последнюю нельзя отделить путем перегонки. Для разделения муравьиной кислоты растворитель нейтрализовался с помощью раствора NaOH с контролем по бромтимоловому синему и для отгонки воды и аммиака выдерживался при пониженном давлении при 80-90 °С. Операция повторялась четыре или пять раз до полной нейтрализации продукта, после чего он перегонялся в вакууме при 80-90°С. Дистиллят нейтрализовался и повторно перегонялся. Полученный продукт подвергался фракционной перекристаллизации для удаления воды и двуокиси углерода. Удельная электропроводность конечного продукта составляла (1-2)-10" Ом -см он неустойчив при хранении. [c.22]

Метод этерификацин карбоновых кислот МЭ в условиях азеотропной отгонки воды (растворитель толуол) в присутствии катализатора РС(з позволяет получать МЭЭ с выходом 67—98% от теоретического. Получение целевых продуктов в чистом виде не вызывает затруднений. Исключение составляет 2-меркаптоэтилбензоат (МЭБ) бензойная кислота, а также фумаровая и фталевые кислоты, с МЭ в присутствии РС1з практически не реагируют. [c.79]

Обширная патентная литература посвящена методам выделения многоатомных спиртов из реакционной смеси, содержащей спирт, органические побочные продукты конденсации и формиаты натрия или кальция. Выделение осуществляется экстракцией органическими растворителями либо из разбавленных или концентрированных водных растворов, либо из сухого остатка . В качестве растворителей используют органические вещества, растворимые в воде, ограниченно растворимые или несмешивающиеся с водой. В зависимости от применяемого растворителя в экстракт попадает некоторое количество формиата натрия или кальция. После отгонки растворителя получается спирт-сырец, из которого выделяют чистый спирт перекристаллизацией (в случае метриола и неопентилгликоля) или ректификацией (в случае этриола, триме-тилолизобутана и триметилолпентана). Для уменьшения количества формиата предлагается сочетать экстракцию с азеотропной отгонкой воды растворителями, обработку спирта-сырца неорганическими кислотами, экстракцию из водных растворов, насыщенных поваренной солью. [c.23]

Изучена возможность экстракции АС пз вакуумного дистиллята ВД-2 выбранными неводными растворителями. Из табл. 53 видно, что ни один из рассматриваемых неводных растворителей не является эффективным экстрагентом АС. ДМФА и ФФ извлекают наибольшее количество гетероорганических соединений и аренов, но п сами относительно хорошо растворяются в вакуумнол дистилляте. ДМФА образует стойкие эмульсии в ВД-2, которые долго расслаиваются. В наибольшей степени среди рассмотренных растворителей отвечают предъявляемым требованиям ПК и ДМСО. ПК практически нерастворим в ВД-2 и из-за высокой плотности наиболее пригоден для разделения фаз. ДМСО растворяется в вакуумном дистилляте в количестве 1,5%. АС имеют относительно высокую гидро-фобность, поэтому их нужно выделять из водных растворов соответствующих экстрагентов. Экстрагенты затем легко регенерируются отгонкой воды. [c.101]

Так, если привести в кипение разбавленный раствор поваренной солн (поместив один термометр в жидкости, а другой в 0ТХ0ДЯШ.ИХ парах), то по мере отгонки воды и повышенна концентрации соли будет повышаться и температура кипящего раствора. Когда концентрация соли достигнет 26%, раствор будет кипеть при постоянной температуре. Такой раствор поваренной соли является насыщенным. Oii кипит пр№ ПО и при дальнейшей отгонке растворителя выделяет твердую соль. [c.76]

При отгонке указанных растворителей вода, присутствующая в смеси. З даляется в виде азеотропной смеси. [c.408]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]