Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение содержания -бензина в газе

    Определение содержания бензина в приборе сводится к следующему исследуемый газ последовательно проходит все аппараты от склянки 1 до адсорбера 5. Количество вышедшего из адсорбера газа подсчитывается газовыми часами (на схеме часы не показаны). Скорость пропускания газа через адсорберы зависит от содержания бензина в газе. Если газ содержит свыше 100 г на 1 м бензина, то через адсорбер пропускают не менее 50 л газа со скоростью 10—12 л/ч. Газ, содержащий меньшее количество бензина, пропускают со скоростью 30—40 л/ч в количестве не менее 250 л. Вс [c.119]


    Определение содержания бензина в газе [c.133]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БЕНЗИНА В ГАЗЕ [c.118]

    В попутных и искусственных нефтяных газах содержится газовый бензин (газолин). Часто бывает необходимо определить содержание бензина в газе, так как он может быть помехой при использовании газа (при транспортировке). Количество бензина в газе определяют различными способами, но чаще всего применяют метод поглощения бензина активированным углем, десорбции бензина из угля перегретым паром и изменения количества полученного при этом бензина. Схема прибора для определения содержания бензина в газе путем поглощения его активированным углем показана на рис. 50. [c.118]

    Существует ряд методов Ц, 2] определения содержания нормальных парафинов в прямогонных бензинах. Количество нормальных олефинов определяют сложно и длительно методами комбинационного рассеяния или газо-жидкостной хроматографии 131. Простые и достаточно быстрые методы определения содержания этих углеводородов в крекинг-бензинах практически отсутствуют. [c.12]

    Хроматография газов. Адсорбционное разделение углеводородных природных газов с помощью активированного угля для получения бензина (газолина) нашло промышленное применение еще в 30-х годах текущего столетия. Для определения содержания бензина в газах стали применять небольшие адсорберы с активированным углем с последующим выделением бензина горячим водяным паром или другими способами. [c.231]

    Определение содержания бензина в естественном газе [c.124]

    Определение содержания бензина в воздухе методом газовой хроматографии. (Анализ со сжиганием выходящих газов до Oj.) [c.245]

    Для периодического определения содержания горючих газов в воздухе (метана, паров бензина Б-70, водорода)...... ПГФ-11-55 От 0 до нижнего предела опасной концентрации — Завод нестандартного оборудования и приборов, г. Харьков Прейскурант № 05-15 Продукция машиностроения и КИП . Химиздат, 1955 [c.352]

    После определения содержания в газе отдельных компонентов пересчитывают содержание в нем н-бутана и газового бензина. При этом считают, что в газовый бензин целиком переходят пентан и высшие, а также часть нормального бутана, по величине равная половине содержания пентана вместе с высшими. [c.241]

    Схема прибора для определения содержания бензина в газе путем поглощения его активированным углем показана на рис. 83. [c.172]


    Количественный состав бензина определяли по площадям пиков с использованием поправочных коэффициентов, приведенных в литературе [П . Правильность интерпретации количественного содержания компонентов по хроматограммам подтвердилась сравнением индивидуального состава бензина из нефти месторождения Газли, определенного разработанным методом газо-жидко-стной хроматографии и найденного путем сложного исследования, сочетающего различные методы. При этом исследовании из бензина адсорбционным методом (на силикагеле) удаляли ароматические углеводороды. Затем при помощи молекулярных сит выделяли нормальные парафины и дегидрированием удаляли шестичленные нафтеновые углеводороды. Оставшуюся часть бен- [c.26]

    Как показали специальные исследования по определению содержания газового бензина в сыром газе, метод определения газового бензина адсорбцией активированным углем дает заниженные примерно на 20% результаты. Поэтому приводимые данные по выходу газового бензина могут служить только для сравнительной оценки испытанных режимов. [c.93]

    Детализированное изучение составов грозненских нефтяных газов было начато с 1929 года в Грозненском нефтяном научно-исследовательском институте. До этого времени производилось лишь определение удельных весов газов, содержания в газах бензиновых углеводородов и определение неуглеводородных примесей. Эти работы 2, 5, 15) установили наличие в газах двуокиси углерода, полное отсутствие окиси углерода, непредельных и свободного азота и содержание сернистых соединений в весьма незначительных количествах, не превышающих одной тысячной доли процента. Количество определенного в газах бензина из-за несовершенства приня той методики, как правило, являлось неточным. [c.5]

    Определение производится следующим образом. Исследуемый газ поступает в склянку 7, присоединенную непосредственно к газоотборной линии, проходит последовательно склянку 2, колонку с хлористым кальцием 3 и адсорберы 4 и 5. По выходе из адсорберов газ поступает в газовые часы. Скорость пропускания газа через адсорберы зависит от содержания бензина в газе. [c.44]

    Дополнительные анализы — определение удельного веса газа, определение содержания в нем воды и бензина. [c.123]

    Проведено сравнительное исследование методов определения содержания газового бензина в сланцевом газе. Определено, что среднее содержание газового бензина в газе составляет 75,5 г/иж при работе печей на эстонском сланце и 65 г/ нм — при работе на смеси гдовского и эстонского сланцев. [c.321]

    Существует несколько методов для определения бензина в естественном газе. Одни из них, косвенные, основаны на определении того либо иного физического свойства газа, например его удельного веса, теплотворной способности и т. п., более или менее резко изменяющихся в зависимости от содержания в газе бензина. Ввиду сложности и разнообразия состава естественного газа методы эти не могут дать точных результатов они могут служить лишь для контроля результатов, полученных иными способами [4]. [c.125]

    Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]

    Определение содержания метана, этана, паров бензина и других газов и паров в воздухе может быть легко и быстро осуще- [c.239]

    Для быстрого количественного определения содержания в воздухе паров бензина разработан [70] линейно-колористический метод, основанный на взаимодействии между газом и твердым телом, протекающем в индикаторной трубке. Для определения бензина предложена реакция, основанная на окислении бензина и выделении иода, окрашивающего белый индикаторный порошок в коричневый цвет. Длина окрашенного столбика, пропорциональная содержанию паров бензина в исследуемом воздухе, измеряется по шкале концентраций (в мг л). [c.315]

    Термохимический переносный газоанализатор ПГФ-1, предложенный М. М. Файнбергом [1, 17, 28], предназначен для количественного определения концентраций горючих газов (метана, тяжелых углеводородов, водорода, паров бензина, водяного и коксового газа) в воздухе. Газоанализатор представляет собой портативный прибор, позволяющий легко, просто и быстро (в течение 30 секунд) определять в производственных условиях содержание данного газа, присутствующего в количестве от 0,1 до 3%. [c.330]


    В одной из работ авторов рассмотрены ирименяемые в настоящее время методы определения содержания газового бензина в бытовом газе и предложен новый метод определения последнего комбинированием фронтального и проявительного газохроматографического анализа (Лилле и др., 1963). Метод фронтального анализа бытового газа проверен на комбинате. Результаты получены удовлетворительные. Однако при отборе проб неочищенного газа камерных нечей всегда теряется более тяжелая часть газового бензина и получаются заниженные результаты. Определение всей гаммы углеводородов затруднительно также вследствие их широких границ кипения. Поэтому целесообразно контролировать степень улавливания всего газового бензина определением только бензола в газе (при применении автоматически работающего хроматографа такое упрощение является неизбежным). В случае необходимости содержание всего газового бензина может быть рассчитано по содержанию бензола. [c.126]

    Разработаны газохроматографические методы определения содержания бензола и толуола в поглотительном масле и воды в диэтиленгликоле, позволяющие сократить время выполнения указанных анализов в среднем в 10 раз и тем самым более оперативно управлять работой установки десорбции газового бензина и осушки бытового газа. [c.141]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В БЕНЗИНАХ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.195]

    Автоматическая работа и стандартизация операции. Для разгонки углеводородных смесей стало обычным применять почти полностью автоматизированные приборы. Преимущество и подробности такого способа разделения были описаны Подбильняком [52] и подтверждены Савелли [16] и сотрудниками. Мак-Миллан [53] также описал приборы для автоматической записи давления и температуры. Стандартные методы разделения были разработаны для насыщенных углеводородных газов и для газов, содержащих бутадиен. Для первых методические детали приведены в инструкции NGAA 1146 [371. Руководство по анализу UOP [40] описывает способы определения содержания бензина в газах (метод G-49-40), анализа сложной смеси газообразных углеводородов [c.361]

    Определение содержания бензина в приборе сводится к следующему исследуемый газ последовательно проходит все аппараты от склянки 1 до адсорбера 5. Количество выщедшего из адсорбера газа подсчитывается газовыми часами (на схеме часы не показаны). [c.173]

    Г. М. Маслянским с соавторами был предложен график для определения выхода бензина риформинга с октановым числом 75 или 80, в зависимости от суммарного содержания в сырье нафтеновых и ароматических углеводородов. Данные были получены для бензиновых фракций 105—180° С пяти со)зетских нефтей и одной румынской. Риформингу подвергалось гидроочищенное сырье с содержанием серы менее 0,01 %, под давлением 40 ат, при объемной скорости иодачи сырья 1,5 и циркуляции газа 1500тг/л сырья. Из рис. 71 видно, что экспериментальные точки хорошо ложатся иа кривую, т. е. авторы установили правильный критерий для определения ожидаемого выхода бензина заданных качеств при риформинге. [c.219]

    Определение бепзнпа производится следующим образом (рис. 42). Исследуемый газ поступает в склянку /, присоединенную иеносред-ственно к газоотборной линии, проходит последовательно склянку 2, колонку с хлористым кальцием 3 и адсорберы 4 и 5. По выходе из адсорберов газ поступает в газовые часы. Скорость пропускания газа через адсорберы зависит от содержания бензина в газе. Богатый бензином газ, содержащий выше 100 з бензина на кубометр газа,, пропускают в количестве 50 л со скоростью 10— [c.54]

    Из методов совместного выделения и количественного определения линейных парафиновых и моноолефиновых углеводородов в фракциях крекинг-бензинов с помощью молекулярного сита 5А следует отметить наиболее характерные, основанные на расчетах двух газо-жидкостных хроматограмм до и после пропускания пробы через микроадсорбер с цеолитом [153 ] или на прямом взвешивании адсорбера после пропускания навески пробы [38, 154]. Второй метод позволяет определять содержание парафинов и моноолефинов нормального строения в образцах 1—2 мл фракций крекинг-бензинов, выкипающих до 200 °С, с относительной ошибкой (при содержании углеводородов нормального строения 8—60%) в среднем 5—6% [154 ]. Подробная методика такого определения содержания м-парафинов и -моноолефинов изложена нами по работе [38] в разд. 1.1.2.4.2. [c.63]

    Для характертгстики газа отбирались среднесменные пробы газа, в которых определялось содержание СОг Н-зЗ (в таблицах обозначено как СОа), СиНщ, Ог, СО, Нг, СГЬ и N2, через каждые два часа определялся вес 1 к.и газа, отбиравшегося [ еп1)сред-ственно из газопровода ежесуточно пропускался газ через патро гы с активированным углем и определялось содержапие в ием га о15ого бензина и систематически производили определення содержания сероводорода в газе. [c.61]

    После отгонки этана приступают последовательно к отгонке пропана и бутана. Ее производят аналогично отгонке этана, но ун е при температуре — 120° для пропана и —90° для бутана. В тех, одиако, случаях, когда содержание этих газов невелико, их показывают иногда совместно с остальными высшими углеводородами, содернсащимися в образце газа (газовый бензин). Для совместного определения всех этих углеводородов их собирают сначала в сосуд А, после чего при закрытых кранах 1 ж 2 дьюар с охлангдающей смесью убирают и дают сосуду принять комнатную температуру. Зная объем сосуда А, давление содержащегося в нем газа (по манометру 71/5) и температуру, имеем все данные для расчета общего содержания указанных компонентов газа при обязательном, однако, условии, что содержание это невелико, иными словами, если все эти компоненты при соответствующей каждому из них парциальной упругости можно рассматривать как постоянные газы. [c.123]

    Количественное определение проводили методом внутренней нормализации. Ввиду применения газа-нооителя (гелия) с высокой теплопроводностью и анализа веществ близких гомологических рядов п0прав10чные коэфф ицивнты при расчете не применяли. Чувствительность метода 0,005 вес.%. Максимальная относительная ошибка определения (при п = 10) около 4 /о. Метод анализа применен для определения содержания мономер а в бензине на всех стадиях получения ПМП. [c.22]

    Адсорбция паров бензина, бензола и других протекает наиболее производительно при обычных температурах. Метод определения бензола в светильном газе адсорбцией его на активированном угле дает удовлетворительные результаты. Газ пропускают со скоростью 250 л час через П-образную трубку, наполненную 30—40 г активированного угля, до тех пор, пока вес угля не увеличится приблизительно на 25%. Определение содержания бензола по привесу угля осуществить, однако, не удается, так как уголь поглощает одновременно со сгущаемыми парами бензола также и несгущаемые пары. Поэтому, пропуская пар, нагревают и-образную трубку до ПО—120° бензол сгущается измеряют объем его в бюретке. [c.229]

    Указанные выше специфические затруднения газо-хроматографического анализа примесей в особо чистых соединениях могут не учитываться, если используется детектор, характеризующийся высокой чувствительностью к примесям и практически не фиксирующий основной компонент. В этом случае разработка хроматографического метода анализа примесей существенно упрощается. Так, например, пламенно-ионизационный детектор применялся для определения содержания органических примесей (бензола) в четыреххлористом кремнии [109], введение небольших количеств которого в водородное пламя не приводит к изменению его электрической проводимости- Невысокая чувствительность электронно-захватного детектора к углеводородам была использована при определении примесей алкилпроиз-водных свинца в бензине [ПО]. [c.351]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение содержания -бензина в газе: [c.290]    [c.337]    [c.145]    [c.144]    [c.153]    [c.416]    [c.672]    [c.965]   
Смотреть главы в:

Естественные и искусственные газы -> Определение содержания -бензина в газе




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение содержания газов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте