Кислота хлористоводородная чистая

По Государственной Фармакопее СССР, IX изд., кроме чистой хлористоводородной кислоты, употребляется чистая разведенная хлористоводородная кислота. Для ее количественного определения 10 г (точная навеска) растворяют в мерной колбе на 250 мл, добавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Титрование проводят, как указано выше. [c.491]

С помощью штатива закрепляют в горизонтальном положении чистый и сухой отрезок стеклянной трубки. С двух концов его помещают ватные тампоны приблизительно на 1 см длины. Затем одновременно наносят капельной пипеткой на один из тампонов каплю раствора аммиака, на другой - хлористоводородной кислоты. Включают секундомер и отмечают время появления в трубке белого кольца образовавшегося хлорида аммония. Измеряют расстояние(мм), на которое продиффундировали аммиак t, и хлороводород до [c.21]

Для получения экгонина кипятят в течение 1—2 часов отбросы )г остающиеся при техническом получении кокаина, с сравнительно большим количеством соляной кислоты уд. в. 1,1—1,2. По охлаждении отфильтровывают выделившиеся органические кислоты, а фильтрат выпаривают досуха. Остаток, представляющий почти чистый хлористоводородный экгонин, промывают небольшим количеством теплого спирта. Из приготовленной таким образом соли можно получить свободный ЭКГОНИН для этого прибавляют эквивалентное количество щелочи или углекислой щелочи и выделившееся основание перекристаллизовывают из спирта. [c.260]

В колбе с обратным холодильником нагревают 28,5 гр. измель- ченного безводного морфина с 32 гр. хлористого ацетила. После отгонки взятого избытка хлористого ацетила продукт реакции растворяют в воде, к раствору прибавляют соды и выделившийся осадок отсасывают, промывают, высушивают и, наконец, перекристаллизовывают из уксусного эфира. Полученный таким образом чистый диацетилморфин растворяют в спирте и раствор нейтрализуют соляной кислотой при этом выделяется хлористоводородный диацетилморфин (героин). [c.268]

Получение К Ю ч. чистого морфина приливают 3 ч. горячей воды и такое количество 25%-ной соляной кислоты, сколько требуется для точной нейтрализации взятого морфина. Смесь нагревают и полученный раствор фильтруют горячим. По охлаждении из фильтрата выделяются кристаллы хлористоводородного морфина их отсасывают, отжимают и сушат при обыкновенной температуре. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество кристаллов. [c.281]

Испытание 1. На присутствие органических примесей в фарфоровую чашку вливают чистой крепкой серной кислоты. туда вносят несколько крупинок хлористоводородного морфия, при этом не должно получаться никакого окрашивания. При этой реакции даже и сравнительно чистый, хлористоводородный мс(р фин дает бледно-розовое окрашивание, однако последнее быстро исче- [c.281]

Раствор хлористого водорода в изопропиловом спирте содержит 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты на 100 мл изопропилового спирта. Если не применять хлористоводородной кислоты, то препарат получится не чистым и выход сильно снизится. Хлористый натрий плохо растворим в этом растворе. [c.175]

Водный слой соединяют с обеими нейтральными водными вытяжками и смесь подкисляют 45 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор выпаривают в вакууме при 60—70° до тех пор, пока не перестанет отгоняться дистиллат. Остаток, который при охлаждении затвердевает, сушат в вакуум-эксикаторе над гранулированным едким кали получают 30,7—32,7 г (90—96% теоретич.) неочищенной хлористоводородной соли N, N-диметил-гидроксиламина с т. пл. 103—106° (в запаянном капилляре). После перекристаллизации из 40 мл изопропилового спирта получают 26,6—30,7 г (78—90% теоретич.) чистой хлористоводородной соли с т. пл. 106—108° (в запаянном капилляре). [c.37]

Чистая хлористоводородная соль плавится при 183° (разл.) после перекристаллизации из 6 н. соляной кислоты. [c.221]

Степень ионизации слабого электролита сильно зависит от одновременного присутствия в растворе сильного электролита имеющего с ним общие ио ы. Так, уксусная кислота в растворе, содержащем ацетат щелочного металла, ионизирована значительно меньше, чем в чистой воде. Хлористоводородная кислота сильно понижает ионизацию сернистого водорода аммонийная соль в заметной степени уменьшает ионизацию растворов аммиака. [c.63]

Волее чистые результаты получаются с галоидоводородными кислотами. Хлористоводородный газ поглощается изодибутиленом довольно медленно, и для того, чтобы докончить насыщение, вещество было нагрето до 100° в запаянной трубке, с избытком крепкой водной хлористоводородной кислоты 20. После промывки и высушивания получается масло легче воды, имеющее обычный запах подобных хлористых соединений. При обыкновенной температуре хлорюр постоянен, но не может быть перегоняем без [частичного] разложения, при этом каждый раз выделяется и.ч [c.326]

Раствор имеет концентрацию 0,050 М по НАс и 0,050 М по NaA . Вычислите изменение pH после того, как к 1 л этого раствора добавляют 0,0010 моля хлористоводородной кислоты, H I, полагая, что объемом добавляемой H I можно пренебречь. Сравните найденное значение pH с тем, которое получается при добавлении того же количества H I к 1л чистой воды. [c.240]

Окрашивание пламени горелки солями лития, натрия и калия.Чистую нихромозую спираль смачивают заствором соли лития и вносят в пламя газовой горелки. Наблюдают окрашивание пламени. Такой же опыт проводят с солями натрия и калия. При необходимости нихромовую спираль очищают, для чего ее промывают хлористоводородной кислотой и прокаливают в пламени горелки до исчезновения окраски пламени. [c.129]

После разделения фаз экстракт сливают в чистую делительную воронку емкостью 50 мл. К оставшейся водной фазе прибавляют еще 5 мл дихлорэтана и снова встряхивают 1 мин. Дихлорэтанные экстракты объединяют. Водные растворы отбрасывают. Экстракты промывают двумя порциями по 10 мл хлористоводородной кислоты (1 1). [c.385]

Таким путем с 73--77%-ным выходом получается сухая, аналитически чистая хлористоводородная со. ь ьтило-вого эфира 5-аминометилфуран-2-карбоновой кислоты, плавящаяся при 127—128 с размягчением при 125 . [c.12]

В толстостенный стакан помещают 700 гр. льда, вливают туда 200 куб. см. чистой дымящей соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 48 гр. диметиланилина. Затем из капельной воронки приливают (при сильном помешивании) тонкой струей раствор 30 гр. азотистокислого натрия в 100 куб. см. воды. При этом следят, чтобы азотистая кислота не улетучивалась и чтобы в стакане все время оставалось небольшое количество льда. Через /2 часа отсасывают (фильтр из полотна) хлористоводородный нитрозодиметиланилин, выделившийся в виде маленьких игл оранжево-желтого цвета. Его промывают Ю /о-ным раствором соляной кислоты, хорошо отжимают и высушивают сначала на глиняной тарелке при обыкновенной температуре, затем на водяной бане. После перекристаллизации из, горячей (не кипящей) воды иожцо получить совершенно чистый хлористоводородный нитрозодн-метиланилин. [c.94]

Полученный оксим ацетона перегоняют с водяным паром (примечание 2) перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата в 5 мл при взбалтывании с 2 мл эфира после выпаривания эфира уже не даст остатка. К дестиллат) (2—2,5 л) добавляют 600 мл концентрированной соляной кислоты и кислый раствор перегоняют при обыкновенном давлении до тех пор, пока в дестиллате уже не будет ацетона (примечание 3). Оставшуюся жидкость упаривают досуха на водяной бане в открытом сосуде или в вакууме. Полученный таким образом неочищенный хлористоводородный гидро-ксиламин в количестве 296—470 г (49—77% теоретич.) пригоден для многих целей однако его лучше очистить кристаллизацией из половинного количества (по весу) воды. При системагаческой кристаллизации продукта от нескольких загрузок выход чистого препарата, кристаллизующегося в виде длинных плоских иголочек. [c.164]

Хлористоводородная соль кокаина получается следующим образом чистый кокаин растворяют в небольшом количестве крепкого спирта и раствор нейтрализуют спиртовой соляной кислотой при этом выкристаллизовывается хлористоводородная соль. Ее сушаг в вакууме и затем перекристаллизовывают из смеси абсолютного спирта и эфира. Для получения хлористоводородной соли в больших количествах основание (кокаин) точно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, затем выпаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из смеси спирта с эфиром. [c.262]

Вышеуказанные количества нагреваются на водяной бане в колбег с обратным холодильником до тех пор, пока больше нельзя заметить-выделения хлористого натрия. Тогда яшдкость отфильтровывается от последнего, и к фильтрату прибавляют соляной кислоты, переводя полученный таким образом бензилморфин в трудно растворимую хлористоводородную соль его. После перекристаллизации из воды она. получается в чистом виде. [c.269]

В 1-литровый стакан помещают 50 г (0,23 моля) неочищенного 9-хлоракридина и 250 г 2,7 моля) фенола (примечание 5). Смесь нагревают на масляной бане до 70° (температура внутри стакана) и одновременно перемешивают с помощью механической мешалки. Продолжая перемешивание, к смеси прибавляют 30 г (0,38 моля) измельченного углекислого аммония (примечание 6) с такой скоростью, какую допускает обильное выделение углекислого газа. Температура реакционной смеси быстро поднимается до 120° ее поддерживают на этом уровне в течение 45 мин., не прекращая перемешивания смеси. Затем смесь охлаждают до 30° и приливают к 600 мл ацетона, который находится в стакане, охлаждаемом снаружи льдом. Примерно через ] час выпадение в осадок хлористоводородного 9-амипоакридина можно считать законченным вещество отфильтровывают и отмывают от фенола 250 мл ацетона (примечание 7). Осадок три раза кипятят с водой, используя поочередно 800, 200 и 100 мл воды, причем к последней порции добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячие растворы фильтруют, чтобы избавить их от небольшого количества осмолившегося вещества, и фильтраты соединяются вместе. Если выпадет осадок, то его переводят в раствор путем нагревания после этого к полученному раствору прибавляют раствор 60 г едкого натра в 300 мл воды. Смесь охлаждают и фильтруют твердый осадок промывают 300 лл холодной воды и сушат нрн 120°. Выход составляет 34-—38 г (76—85% теоретич., считая на фенил-антраниловую кислоту или на акридон). Вещество получается в виде светложелтого порошка т. пл. 230°, Препарат достаточно чист для болынинства целей, однако сырое вещество можно очистить кипячением с ацетоном (1 200 мл ацетона на 38 г препарата). Смесь фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают в бане со льдом и солью. Выход первой порции 9-аминоакридина составляет 26—27 г в результате упаривания маточ[юго раствора до объема 500 мл можно получить еще 6—7 г вещества. Температура плавления обеих порций равна 232—233° выход при перекристаллизации составляет 32—34 г (84—89% примечание 8). [c.37]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

Б. Глутаминовая кислота. К раствору 36,7 г (0,2 мол.) чистой хлористоводородной соли глутаминовой кислоты в 200 мл горячей воды Добавляют 18,6 г (0,2 мол.) анилина. Реакционную смесь после нагревания в течение нескольких минут на паровой бане охлаждают, обрабатывают 200 мл 95%-ного этилового спирта и оставляют стоять в течение ночи в холодильном шкафу. Кристаллическую глутаминовую кислоту отфильтровывают и промывают 65%-ным этиловым спиртом до отрицательной пробы на хлор-ион. Полученный продукт совершенно чист и плавится с разложением при 2П— 213° (исправл.). Выход (примечания 3 и 4) 27—28 г (92—95% теоретич.). [c.171]

К фильтрованному раствору неочищенного продукта в 200 Мл горячего абсолютного спирта приливают 250 мя концентрированной соляной кислоты. Большая часть хлористоводородной соли выпадает немедленно ее отсасывают, про.мывают спиртам и сушат. Фильтрат по.мещают в охлаждающую смесь вновь выпавший осадок отсасывают, промывают, сушат и прибавляют к предыдущей порции. Выход продукта с т. пл. около 215 (примечание 4) 46—48 г. Для получения свободного основания хлористоводородную соль растворяют в тройном весовом количестве воды, предварительно нагретой почти до кипения (примечание 5). Если нужно, раствор фильтруют и затем обрабатывают раствором едкого натра (2,2 г 10%-ного раствора едкого натра на каждый грамм х. юрисговодо-родной соли). Немедленно выделяется свободное основание раствор охлаждают льдо.м и осадок отсасывают. Получают 28—30 г (37—40% теоретич.) чистого фенилсемикарбазида с т. пл. 120— 123° (примечание 6). [c.439]

Свободный хлор, получающийся путем окисле нпя хлористоводородной кислоты и при прокаливаиии некоторых хлоридов, представляет собой зеленовато-желтый газ с удушливы-м аапахом. Он растворим в воде (при 10 около 2,7 объеа1а на 1 объем воды), причем образуется хлорная вода — жидкость зеленовато-желтого цвета, плохо проводящая электрический ток Сно все-таки лучше, чем чистая вода, что указывает на присутствие в ней свободных ионов). Небольшие количества хлора вступают в реакцию с водой, образуя хлористоводородную и хлорноватистую кислоты [c.341]

Можно получить очень чистый желтовато-зелеиоватый продукт, если после перегруппировки солянокислый фильтрат охладить, отсосать выкристаллизовавшуюся хлористоводородную соль, снова размешать се с горячей водой и псревссти в свобод-г y o бснаидиндикарбоновую кислоту прибавлением уксуснокислого натрия. Из маточного раствора, полученного после отсасывания хлористоводородной соли, остаток продукта можно осадить, как это было описано выше. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология