Обзоры и основные выводы

Для облегчения чтения настоящей работы теми лицами, которых не интересует математическая разработка вопросов, но интересуют конечные ее результаты, мы старались концентрировать подведение итогов в последних параграфах каждой главы кроме того, в конце каждой из основных глав (глав III—VI) помещены параграфы, специально посвященные обзору основных выводов. [c.6]

Уже из такого беглого обзора основных реакций можно сделать некоторые выводы в отношении целесообразности переработки тога или иного вида сырья и характере продуктов процесса. [c.229]

Сравнение магниевых, цинковых и алюминиевых протекторных анодов проведено в обширном обзоре [251], подготовленном в лаборатории ВМС США. Основные выводы, сделанные в этой работе, таковы [c.203]

Алгоритм предсказания трехмерных структур белка. Обзор основных работ, направленных на поиск эмпирических зависимостей между аминокислотными последовательностями и трехмерными структурами белков, был дан в предшествующем томе [2. Ч. II] и будет продолжен в гл. 17 этого тома. Анализ имеюш егося материала привел к следующим выводам, относящимся ко всему циклу исследований этого направления. [c.78]

Обзоры и основные выводы [c.857]

Не имея возможности подробно рассматривать исследования по окислению углеводородов в жидкой фазе, сошлемся на классические работы в области окисления молекулярным кислородом [1— 4] и наиболее интересные монографии и обзоры по вопросу жидкофазного окисления углеводородов [5—12]. В задачу автора входит лишь краткое изложение основных выводов этих исследований и принятых в данное время представлений о механизме аутоокисления углеводородов. [c.57]

Обзор основных реакций различных классов соединений в условиях деструктивной гидрогенизации приводит к следующим выводам.. [c.446]

До настоящего времени заключения по отдельным аспектам проблемы эффективности и качества спектральной аппаратуры строятся главным образом на суждениях экспертов, которые часто носят субъективный характер. В предлагаемой статье предпринята попытка систематизировать известные методики оценки, предполагающие количественный подход, поскольку именно такой путь может обеспечить оценку, близкую к однозначной. В статье нашли отражение основные выводы обзора [1 ] и введен ряд дополнительных суждений и предложений, направленных на конкретизацию аспектов и этапов решения задачи. Работа не претендует на всеобъемлющее решение проблемы, тем более что введение в практику какой-либо системы оценок может быть осуществлено только соответствующими актами. Авторы надеются, что проделанная работа будет следующим шагом на пути к созданию такой системы, которая позволит оптимизировать пути совершенствования спектральной аппаратуры. [c.126]

Для каждого из указанных случаев сначала рассмотрим, что может и чего не может сделать небелковый комплекс металла, а затем сформулируем проблемы, которые надо разрешить. После этого перейдем к рассмотрению того, каким образом белки позволяют разрешить эти проблемы. Мы изложим также некоторые сведения о распространении, функциях и природе этих белков, которые необходимы для понимания их физиологической роли и места в биохимии, а также для того, чтобы показать, что природа нередко создавала совершенно различные пути для решения одних и тех же задач, например для связывания кислорода или удаления перекиси водорода из биологических систем. Такой подход потребовал рассмотрения ряда экспериментальных результатов с несколько иной точки зрения, чем это делалось в других обзорах, а отсюда — более детальное изложение ряда специальных вопросов. В конце гл. 7 —9 дается сводка основных выводов и аргументов, которые привели к этим результатам. Более общие выводы, касающиеся механизмов влияния белков на термодинамические и кинетические свойства комплексов переходных металлов, изложены в разд. 10.1, а затем [c.136]

Один из основных выводов, который можно извлечь из общего обзора, данного в первой части этой главы, заключается в том, что следует ожидать индуцирования очень быстрых химических реакций в ароматических жидкостях при действии излучения высокой энергии. Теперь возникает вопрос, какими технически осуществимыми измерениями можно получить сведения об этих радиолитических системах. В соответствии с простыми реакционными схемами [c.82]

Этот краткий обзор увлекательной области органической химии позволяет сделать два основных вывода. Во-первых, трудно установить механизм реакций такого рода даже при использовании всей доступной современной техники. Очень трудно сказать, является данная перегруппировка внутримолекулярной или нет, причем возможность механизма, включающего клеточный эффект, делает положение еще более неопределенным. Такая возможность существует, несмотря на то, что механизм этого типа никогда не был установлен для какой-либо реак- [c.258]

Приведем краткий обзор результатов поверхностного разделения различных смесей. При составлении обзора основное внимание было уделено работам физико-химического характера, начиная с одной из первых работ 1900 г. [169] и кончая работами 1978 г. Полное рассмотрение работ, посвященных технологии и практическому применению поверхностного разделения, не входило в задачу данного обзора. Классификация и перечень исследованных систем помещены в Приложении, а в отдельных разделах главы приведены выводы общего характера, носящие характер рекомендаций. [c.150]

Данная глава посвящена основам теории. Детали ее применения и полученные результаты излагаются позднее. В теории существенно используется статистическая механика. В приложении И дан обзор основных понятий, причем главное внимание уделяется необходимым здесь выводам, которые не всегда выделены в работах по статистической механике. Даже для читателей, хорошо знакомых с предметом, может оказаться полезным бегло просмотреть разд. П.З—П.5 этого приложения. Вопрос об обозначениях довольно сложен. Обозначения разных авторов плохо согласуются, и мы придерживались наилучших компромиссных решений. В приложении I перечислены наиболее важные обозначения и установлена связь с обозначениями других авторов. [c.72]

Вот, пожалуй, те основные выводы, которые можно сделать при беглом обзоре всего этого большого материала. [c.176]

Каталитические обменные реакции водорода в гетерогенных системах представляют обособленный раздел изотопных исследований и здесь подробно рассматриваться не будут. Ниже приведены только основные выводы в этой области. Подробности можно найти в ряде обзоров [304, 305, 306, 307] и в цитируемых оригинальных работах . [c.275]

Со времени опубликования обзора Бендера на английском языке в литературе появились новые работы, посвященные тем же вопросам. Как правило, они не противоречат основным выводам автора. Мы несколько уточнили список литературы, приведя полностью ссыл кн на те статьи, которые в оригинале значились как находящиеся в печати. Таким образом библиография была в известной мере доведена до середины 1960 г. [c.6]

В [149, 151] изложен обзор описанных приближенных методов и их численных экспериментов при решении одного класса дискретных задач задач коммивояжера [149] с числом городов, равным п. Основной вывод авторов [150, 151] состоит в том, что при решении задач коммивояжера эвристические методы имеют трудоемкость порядка Пз, а е-методы имеют трудоемкость гарантируя отклонение от оптимума не более чем на 2—3%. [c.91]

Текущий контрольный осмотр является важной составной частью., ремонта печп. Его задача во-время выяснить неполадки и предложить требуемый ремонт оборудования. Основной целью текущих контрольных осмотров является определение, в достаточно лп безопасных эксплуатационных условиях работает печь. Рекомендуется, чтобы этот текущий контроль за работой печи проводился один раз в месяц и включал не только осмотр внутренней и внешней поверхности печи, но и запись всех доступных эксплуатационных данных со дня последнего осмотра с их обзором за прошедший период, результаты контроля всех измерительных приборов и краткие выводы, сделанные при осмотре. [c.117]

Так как активным компонентом является расплавленная соль, то она легко мигрирует внутрь пор или распределяется по поверхности пористого носителя, а также по мелким частицам пыли, контактирующим с катализатором при температурах реакции. Конечно, поверхностное натяжение и капиллярные силы здесь играют не последнюю роль. На основе химических анализов пыли иногда делаются неверные выводы об истирании и разрушении катализатора, так как не учитывается миграция расплавленной соли. Типичные свойства катализаторов, выпускаемых основными производителями, представлены в табл. 1. Сведения о различных катализаторах, доступных за пределами СССР, приведены в обзоре [10]. [c.245]

В ЭТОЙ главе дан обзор современного состояния знаний в области коррозионной ползучести и разрушения материалов. Понимание этих процессов основано главным образом на обобщении результатов многочисленных исследований коррозионной ползучести, не содержащих, как правило, систематического параметрического анализа. Определенная информация получена также в смежных областях, например при исследовании коррозионной усталости и прочностных свойств плакированных металлов при комнатной температуре. К числу основных результатов следует отнести выводы об упрочняющем воздействии поверхностных оксидов (окалин) и об ухудшении параметров ползучести и разрушения в горячих агрессивных средах вследствие разрушения поверхностной окалины и химического воздействия на металл. [c.46]

Мы надеемся, что предлагаемый обзор послужит частично восполнению пробелов в информации по этим вопросам. Обзор открывается статьей, в которой обобщаются основные выводы более 130 публикаций по изучению с помощью меченых атомов механизма превращений углеводородов при изомеризации, алкилиро1вании, гидрогенизации и дегидрогенизации, ароматизации, крекинге, пиролизе, окислении и некоторых других процессах. Последующие 6 статей являются результатами исследований лаборатории кинетики и катализа Института нефте- и углехимического синтеза г. Ангарска и лаборатории контактно-каталитических реакций Института органической химии АН СССР в Москве. [c.3]

Наиболее важными теоретическими аспектами химии соединений группы пиррола являются их относительная реакционная способность при действии электрофилов и сравнительная активность а- и р-положений. Обсуждению этих вопросов на количественном уровне посвящено много публикаций, в том числе [62, 319]. Ниже кратко рассматриваются основные выводы этих обзоров с учетом и более ноздних данных. [c.200]

Вейрман [1] опубликовал хороший обзор классических методик выделения и концентрирования летучих компонентов. Несмотря на то что" в этом обзоре основное внимание он уделил веществам, определяющим запах пищевых продуктов, многие из высказанных им идей применимы и к другим системам как биологической, так и небиологической природы. Он считает, что полное содержание летучих веществ в материале связано с составом выделяющихся из него летучих веществ, который зависит от распределения этих веществ внутри материала и от его физического состояния. Этот вывод иллюстрирует рис. 11.1. В верхней части схемы, приведенной на этом рисунке, показаны две водные пробы биологического происхождения, которые содержат полярные и неполярные летучие компоненты, нелетучие нерастворимые липиды, а также нелетучие вещества, среди которых могут быть сахара, соли, аминокислоты и белки. Кроме того, продукт, приведенный в левой части рис. 11.1, содержит частицы твердого нерастворимого материала, и, как показано на рисунке, некоторые компоненты летучие и нелетучие) адсорбированы на этих частицах. В том случае, когда имеется избыток липидов, как, например, в продукте в правой части рисунка, считают, что все неполярные летучие вещества растворены в липидных шариках. С другой стороны, в продукте в левой части рисунка имеется ограниченное количество липидов, и некоторое количество неполяр [c.137]

Настоящее сообщение является кратким обзором наших работ [3, 4], посвященных реакциям фотохимического сенсибилизированного ртутью окисления метана, этана и пропана. Механизм низкотемнературного окисления пропана изучен нами более подробно. Основные выводы, сделанные относительно механизма окисления пропана, как показали наши опыты, могут быть распространены на механизмы низкотемнературного окисления метана и этана. [c.220]

Со времени написания обзора в литературе появился ряд работ по проблеме Неклассические карбокатионы . Желая познакомить читателя с самыми последними исследованиями в этой области, мы ниже кратко остановимся на основных выводах из этих работ, которые модифицируют некоторые положения оснонной части обзора. [c.394]

Доводы в пользу образования тетраэдрического промежуточного соединения при катализе амидгидролазами были получены [1515,3284-3286] при изучении кинетического изотопного эффекта с помощью введения или в уходящую группу субстрата (см.обзор [1405]). Основные выводы этих работ заключаются в том, что при гидролизе эфирных субстратов химотрипсина лимитирующей стадией является образование тетраэдрического промежуточного соединения, тогда как при гидролизе амидов лимитирующей стадией является преимущественно распад этого соединения [3287,3288]. В случае гидролиза бензоиларгининамида папаином изотопный эффект согласуется с лимитированием гидролиза [c.325]

Названная дилемма изучалась в лабораториях Хаглера и Робсона, и для ее решения были предложены некоторые приемы. Рассмотрим в общих чертах основные выводы, полученные при этом [15, 17, 21, 24, 62, 66J. Конечно, другие исследователи сделали также существенный вклад в данной области (см. данные табл, 21.2 и обзор [44]), Можно, однако, сказать, что вопрос об улучшении качества потенциальных функций и их адекватности применяемым методам не обсуждался в работах, упомянутых в табл. 21.2. [c.589]

Ароматизация алканов открыта одновременно и независимо тремя группами советских исследователей под руководством Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [2], Б. Л. Молдавского [3] и В. И. Каржева [4]. Эти работы сразу же заинтересовали химиков разных стран и послужили в дальнейшем предметом многочисленных исследований. Были исследованы многие варианты катализаторов, изучены превращения отдельных углеводородов и искусственных смесей, сделаны определенные выводы о механизме реакции. Основные особенности этой реакции и главные ее закономерности описаны в монографиях и обзорах [5—12]. [c.189]

Обзор патентов за 1939—1941 гг. позволяет сделать вывод, что для различных форм парофазного каталитического крекинга н пoJ[ьзyют я в основном три группы алюмосиликатных катализаторов, а имекжс различные природные материалы типа отбеливающих глин, активированные тем или иным [c.56]

Научно-технический отчет. Обучно научно-технический отчет начинается с аннотации или реферата, в которых кратко излагается задача исследования и полученные результаты. Затем следует введение, в котором освещается имеющаяся по данному вопросу литература. В основном тексте отчета приводится формулировка полученного задания, анализируются известные методы и методики и дается обоснование принятого решения (например, выбор метода или методики), приводятся необходимые расчеты и результаты эксперимента (в том числе и математическая обработка результатов эксперимента, для которой обязательно указывают методику обработки). Отчет заканчивается выводами, в которых проводится анализ и сопоставление проведенной работы с требованиями задания. К научно-техническому отчету обязательно прилагается библиографический перечень использованной литературы, который оформляется по определенным правилам (ГОСТ 7.1.—76). Список литературы должен иметь нумерацию, соответствующую порядку изложения материала в литературном обзоре. [c.384]

Из обзора зарубежной и отечественной литературы следует вывод о том, что из предложенного более чем за вековой период чрезмерного обилия методов моделирования и расчетов ФХС ни один не удовлетворяет современным и перспективным требованиям информационной технологии по теоретической обоснованности, степени адекватности и универсальности применения. На наш взгляд, основной причиной неудач теоретической и прикладной химии по проблемам моделирования ФХС является игнорирование классической теории химического строения А.М. Бутлерова, которая гласит, что ФХС веществ зависят не только от химического состава, но и от химического строения их молекул. Надо отметить, что если химический состав веществ можно однозначно выразить через молекулярную массу, то для оценки влияния химического строения (конституции) молекул на их ФХС нет количественной меры измерения. Разумеется, одной лишь информации об элементном составе и молекулярной массе узких нефтяных фракций абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефти. Так, по молекулярной массе нельзя различить н-алканы от изоалканов или от алкенов, цикланов и аренов, хотя все они состоят только из у1лерода и водорода. [c.17]

Хотелось бы сделать еще одно замечание болсс общего характера. Материал, относящийся к методам органического синтеза, огромен по объему, и поэтому может показаться, что псе основные проблемы в этой области уже решены и нет необходимости проводить дальнейшие исследования, направленные на разработку новых реакций и методов. Вряд ли профессионалы синтетики могут согласиться с подобного рода мнением. В этом отношении очень поучительно ознакомиться с великолепным обзором Зесбаха под названием Органический синтез. Что дальше [41а], в котором дан детальный и всесторонний анализ состояния методов органического синтеза. На основании этого анализа делается вывод о том, что, несмотря на впечатляющие успехи, достигнутые в создании синтетических методов, в обозримом будущем эта область, как одна из ключевых для органической химии, по-прежнему останется предметом интенсивнейших исследований. С момента публикации обзора Зесбаха прошло уже более 10 лет, и достаточно просто ознакомиться с тематикой множества статей в ведущих химических журналах, чтобы убедиться в справедливости выводов, сделанных в этом обзоре. [c.281]

Структура книги и метод изложения требуют некоторых пояснений. Чтобы как можно скорее приступить к изложению основного материала, я исхожу из того, что читатель обладает основами знаний, необходимыми для понимания теории горения. Предполагается знание математики (главным образом полное понимание дифференциальных уравнений, обг.гкновенных и в частных д роизводных), термодинамики, статистической механики, химической кинетики и теории явлений переноса. Чтобы помочь читателю, недостаточно хорошо ориентирующемуся в этих областях, а также для того, чтобы освободить текст от детального вывода исходных уравнений, книга снабжена подробными дополнениями, в которых содержится обзор сведений по термодинамике и статистической механике, по химической кинетике, по уравнениям гидродинамики и явлениям переноса. [c.12]

Рассмотрению возможностей обратнофазовой гидрофобной хроматографии белков в основном посвящен сравнительно недавно опубликованный обзор [Rubinstein, 1979]. Основные его выводы совпадают с тем, что было сказано выше при рассмотрении обратнофазовой гидрофобной хроматографии пептидов. Для белков с молекулярной массой в интервале 12—30 тыс. Дальтон автор отдает предпочтение силикагелям, модифицированным октилсиланом (Са). В качестве органического компонента элюента, по его мнению, следует предпочесть градиент концентрации пропанола, вплоть до 40%-ной концентрации, если позволяет растворимость белка. Для получения узких пиков рекомендуется в качестве водного компонента использовать буфер высокой (примерно 1 М) концентрации, подавляющий ионное взаимодействие белка с силанольными группами матрицы. При pH 5—6 разрешение получается обычно хуже, чем при pH 4 (формиатно-пиридиновый буфер) или 7,5 (Na-ацетатный буфер). Существенно указание на то, что скорость элюции следует снизить до 60—90 мл/см Ч. Продолжительность фракционирования белков при этом остается относительно небольшой — 1—3 ч. Белки целесообразно разделить предварительно на группы [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология