Цинка вольфрамат

Цинк вольфрамат см. Цинк вольфрамовокислый [c.542]

ТУ 6-09-01—389—76 ч Цинк вольфрамовокислый см. Цинк вольфрамат [c.512]

Приборы и реактивы. Тигелек. Фарфоровый треугольник. Водяная баня. Воль-фрамат аммония. Борная кислота. Легированная вольфрамом сталь. Цинк (гранулированный). Лакмусовая бумажка (красная). Растворы вольфрамата натрия (насыщенный) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) хлороводородной кислоты (2 м. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н. плотность. 1,84 г/см ) едкого натра (40%-ный) хлорида кальция (0,5 н.) сульфата марганца (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) роданида аммония или калия (0,5 н.) хлорида олова (II) (0,5 и.) пероксида водорода (30%-ный) иодида калия (0,1 и,). [c.236]

До начала 50-х годов в люминесцентных лампах низкого давления применяли в основном цинк-бериллий силикат, активированный Мп, с излучением в желтой области спектра п вольфрамат магния, излучающий в синей области. Смеси этих люминофоров в разных пропорциях позволяли получать различные спектры излучения — в зависимости от требований. [c.76]

Приборы и реактивы. Пробирки. Тигелек. Фарфоровый треугольник. Центрифуга. Водяная баня. Вольфрамат аммония. Хлорид олова. Цинк (гранулированный). Борная кислота. Легированная сталь (с содержанием У до 75—80%). Лакмусовая бумажка (красная). Растворы вольфрамата натрия (насыщенный и 0,5 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (2 н., 6 и. и уд. веса [c.271]

Опыт 9. Вольфрамат натрия. Соляная кислота, концентрированная и разбавленная. Хлорид олова (И). Цинк. [c.175]

Эфир, бихромат аммония, нитрат калия, карбонат калия, хлорид натрия, цинк гранулированный, серная кислота концентрированная растворы соляной кислоты 2 н., фосфорной кислоты 2 н. едкого натра 2 н., едкого кали 2 н., хлорида или нитрата хрома 1 н., бихромата калия насыщенного и 0,5 н., хромата калия 1 н., карбоната натрия 1 и., хлорида бария 1 н., нитрата свинца 1 н., нитрата серебра 0,1 н., нитрата натрия 1 н., молибдата аммония 2%, вольфрамата натрия 2%, уранилнитрата 2%, карбоната аммония 10%, сульфида аммония бромная вода, перекись водорода 3% лакмусовая бумажка синяя. [c.115]

Осаждая алюминий 8-оксихинолином из аммиачной среды, его отделяют от фосфат-, арсенат-, борат-, хромат- и вольфрамат-ионов. Если при этом прибавить цианид, то в растворе останутся также цинк, медь и т. п. [c.697]

Определение. К 8 мл 10%-ной трихлоруксусной кислоты (годятся и другие осадители — вольфрамат, кадмий или цинк, см. стр. 123) прибавляют 2 мл крови или сыворотки, перемешивают или центрифугируют. К 5 мл фильтрата (= 1,0 мл крови) в пробирке с чертой при 10 мл прибавляют 2 мл раствора сернокислой меди и 0,5 г порошка Са(ОН)г, перемешивают. Через 30 минут доводят до 10 мл и центрифугируют. Берут 1 мл фильтрата (соответствует 0,1 мл кровн) и к ним в мерной пробирке прибавляют 1 каплю 5%-ной сернокислой меди, 5 мл концентрированной серной кислоты (медленно ), ставят на 5 минут в кипящую водяную баню, охлаждают до 20° и прибавляют 0,05 мл 0,3%-ного раствора р-оксидифенила, осторожно перемешивают и ставят сначала на 30 минут при 30°, а затем на 90 секунд в кипящую водяную баню. Охлаждают, разводят до 10 мл и колориметрируют. Окрашивание фиолетовое . [c.238]

Приготовление стандартной шкалы. В 5 пробирок помещают стандартный раствор вольфрамата, содержащий 1,0 2,0 3,0 4,0 и 5,0 мкг вольфрама, разбавляют растворы водой до объема 3 мл, вводят по 7 мл соляной кислоты и по 100—200 мг металлического титана. Растворы нагревают до появления слабо-фиолетовой окраски и, перелив в пробирки со стеклянными пробками, добавляют суспензию цинк-дитиола до появления небольшой мути неплотно закрывают пробирки пробкой и помещают на 20 мин в стакан с кипящей водой. Раствор переносят в делительные воронки и [c.241]

Похожие результаты дало исследование ряда люминесцирующих материалов на зависимость яркости от напряжения, проведённое на экранах электроннолучевых трубок с возбуждением развёрнутым электронным лучом при токе пучка 150 лА и напряжении от 1 доЗ,8кУ [169]. Для вольфрамата кадмия и фосфата цинка, обладающих малой яркостью и слабой зависимостью от напряжения, автора.ми обнаружена прямая пропорциональность между обеими величинами во всём диапазоне напряжений. Все остальные катодолюминофоры (виллемит, сульфиды цинка и смещанные цинк-кадмий сульфиды) обнаруживают белее быстрый рост яркости кривые их обращены своей выпуклой стороной к оси напряжений. При пересчёте экспериментального материала, большинство кривых достаточно точно удовлетворяется выражением В = А1У . Для одного из исследованных образцов сульфида цинка показатель степени при напряжении п =2, а для цинк-кадмий сульфида п = 2,3. [c.69]

То же, толстый слой. . . Вольфрамат кальция. . . Сульфид цинка с серебром Цинк-кадмий сульфид. . [c.74]

Состав трегера и параметры решётка. Влияние химического состава трегера на затухание подтверждается закономерным изменением инерционных свойств в гомологических рядах и хорошо выражено в поведении вольфраматов. Последние не требуют для своей работы специального активатора, который усложнял бы картину процесса. Из кривых затухания вольфраматов металлов второй группы периодической системы (рис. 44, 18) следует, что при экспоненциальном течении процесса скорость затухания тем больше, чем больше ионный радиус соответствующего металла. В этом отношении характерно, что кривая затухания смешанного цинк-бериллий вольфрамата (не приведена на рисунке) лежит между соответствующими кривыми чистых вольфраматов цинка и бериллия. [c.189]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Пипетка. Тигель. Микроскоп. Предметное стекло. Баня водяная. Стеклянная палочка. Цинк (гра-нулиронанный). Легированная сталь (с 75—80%-ным содержанием вольфрама). Вольфрамат натрия. Вольфрамат аммония. Хлорид олова (П). Лакмусовая бумага. Растворы молибдата аммония (0,5 н. и насыщенный), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), соляной кислоты (2 н., 6 н. и пл. 1,19 г см ), серной кислоты (2 и. и пл. 1,84 г/см ), дихлорида олова (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), гидроксида натрия (0,5 н. и 40%-ный), полисульфида аммония, вольфрамата натрия (насыщенный и 0,5 н.). [c.204]

Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяется для радиолокации и осциллографии, где он используется в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным лучом, в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе ZnaSiOt с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электроннолучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используются цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамат кальция aWO применяется в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяется и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10" сек, а также ряд других для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.367]

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

Индий приходится открывать и определять в разнообразных по происхождению и составу природных и промышленныхобъек-тах. Индий встречается в природе в очень малых количествах в цинковых обманках (вместе с Т1, Оа, С(1 и др.), а также в свинцово-цинковых рудах, касситеритах, вольфраматах, пиритах, марганцевых рудах, алюмосиликатах. Обычно индий присутствует в количествах порядка тысячных и десятитысячных долей процента, редко — в количествах порядка сотых долей процента (например, в цинковых обманках некоторых месторождений). Обогащение индием происходит нри некоторых процессах переработки цинковых руд, в кэках при очистке цинкового электролита, при производстве литопона. Часть индия переходит в металлический цинк при получении последнего. В настоящее время индий получают из отходов пирометаллургического и гидрометаллургического производства цинка [35]. [c.20]

Цикк. Если к раствору вольфрамата щелочного металла прибавить НС1 и цинк, то осажденная соляной кислотой вольфрамовая кислота тотчас окрашивается в красивый синий цвет, вызываемый образованием промежуточной окиси W b [c.635]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Гидратированная окись алюминия Окись алюминия, активированная окислами, сульфидами или селенидами металлов I или VIII групп периодической Системы элементов Цинк или кадмий (окислы или сульфиды), смешанные с активатором окисью алюминия (хроматами, вольфраматами, мо-либдатами) [c.21]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

К раствору вольфрамата натрия прибавить разбавленную НС и цинк. Наблюдать осаждение вольфрамовой кислоты и быстрое появление синей окраски (цвет W2O5). При дальнейшей восстановлении окраска становится зеленой, а затем бурой [c.138]

Цинк или алюминий в солянокислом растворе восстанавливают вольфрамат-ион до W2O5 синего цвета [c.521]

Цинк-кадмий сульфид. . Кальций вольфрамат. . Стекло ноиекс [c.62]

Люмозиль........ Цинк сульфид. ..... Цинк-кадмий сульфид. . . Кальций вольфрамат. . . 100 1 10 >8цА/1. яЗ 70 >100 >0,5 >2 [c.85]

Для иллюстрации соотношений в области средних и больших плотностей возбуждения на рис. 17 для ряда технических катодолюминофоров приведены кривые зависимости яркости свечения от плотности тока при постоянном ускоряюш,ем напряжении. Кривые 7—3 взяты из работы Ноттингама [208] и относятся в порядке номеров к виллемиту, вольфрамату кальция и активированному серебром цинк-кадмий сульфиду. Нанесённые на стеклянную подложку образцы возбуждались неподвижным электронным лучом. Кривые 4—7 относятся к наблюдениям Мартина и Хедрика [183] две первые отвечают шеелиту, а две другие— силикату. Сплошной линией обозначено поведение люминофора под развёрнутым, а пунктиром —под неподвижным электронным лучом. Кривые 8—72 получены в нашей лаборатории. Они принадлежат активированным серебром цинк-кадмий сульфиду и сульфиду цинка, шеелиту и виллемиту. Люминофоры нанесены пульверизацией на стеклянную поверхность обычного кинескопа. Возбуждение производилось развёрнутым электронным лучом (441 строка, 25 кадр/сек) при напряжении 4,5 кУ плотность тока отнесена к площади развёртки. Ординаты всех кривых не отвечают действительному соотношению яркостей сравнима только самая форма кривых в смысле отклонения их от прямой пропорциональности. [c.88]

Вольфраматы могут быть активированынекото-рыми примесями, которые, внедряясь в решётку воль-фрамата, дают специфическое, свойственное им свечение. Число таких веществ невелико, это почти исключительно редкие земли. Некото )ые тяжёлые металлы, служащие активаторами цинк-сульфидных и щёлочноземельных фосфоров, в случае вольфраматов являются тушителями собственного свечения вольфраматов. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология