Энергетические свойства

Парамагнетизм кислорода в кристаллическом, жидком и газообразном состояниях явился в свое время отправной точкой для разработки метода молекулярных орбиталей. Магнитные свойства молекулярных ионов кислорода (О2 , О2+) и кристаллических соединений, ими образованных, подтверждают предложенные распределения электронов по молекулярным орбиталям и хорошо согласуются с энергетическими свойствами ионов и межъядерными расстояниями. [c.197]

Стандартные энтальпии образования простых веществ принимают равными нулю, если их агрегатные состояния и модификации устойчивы при стандартных условиях. Так, например, нулю равны стандартные теплоты образования жидкого брома (а не газообразного) и графита (а не алмаза). Стандартная энтальпия образования соединения — мера его термодинамической устойчивости, прочности, количественное выражение энергетических свойств соединения. Эта термодинамическая функция характеризуется периодичностью и [c.101]

Плотность — один из наиболее общих показателей свойств топлив, предусмотренных стандартами различных стран или комплексами методов квалификационной оценки топлив. Плотность имеет значение и как физическая характеристика продукта, и в ряде случаев как эксплуатационный показатель при пересчете объема и массы топлив на местах производства, потребления, при транспортировании, при конструктивно-расчетных исследованиях, а также при оценке энергетических свойств топлива. По плотности можно ориентировочно судить и об углеводородном составе топлива, поскольку значения ее для углеводородов разных групп различны. [c.8]

Одним из главных вопросов любой теории гетерогенного катализа является вопрос о модели активного центра на поверхности катализатора. Впервые представление об активном центре было развито Тейлором. По Тейлору, поверхность катализатора не является идеальной, ровной поверхностью. На ней могут быть трещины, ребра, дефекты кристаллической решетки. Энергетические свойства разных участков поверхности могут сильно различаться. Каталитически активными центрами может быть небольшая часть дефектов поверхности. Причиной каталитической активности Тейлор считал ненасыщенность связей в атомах, находящихся в активном центре. По Тейлору, активными центрами являются пики , вершины на поверхности катализатора. [c.655]

Равновесие жидкость — твердое Равновесие газ — жидкость Равновесие твердое —газ Равновесие жидкость — жидкость Криоскопические и эбуллиоскопические константы Свойства гомогенных жидких растворов Плотность растворов Коэффициенты активности Энергетические свойства растворов Теплопроводность растворов [c.13]

К эксплуатационным свойствам ГСМ относятся энергетические свойства, воспламеняемость, горючесть, детонационная стойкость (антидетонационные свойства), склонность к нагаро-и лакообразованию, прокачиваемость, электризуемость топлив моюще-диспергирующие свойства моторных масел физическая и химическая стабильность, испаряемость, гигроскопичность, низкотемпературные, коррозионные, защитные, антифрикционные, противоизносные и противозадирные свойства, пожаро- и взрывоопасность, токсичность топлив, смазочных материалов и специальных жидкостей. [c.10]

В связи с этим рекомендуется применять тетранитрометан в смеси с четырехокисью азота. Смесь, состоящая из 70% тетранитрометана и-30% четырехокиси азота, замерзает при температуре ниже —25° С. При этом энергетические свойства окислителя практически остаются такими же, как и у чистого тетранитрометана. [c.127]

Основы теории. В этой теории рассматривается природа и энергетические свойства промежуточного состояния реагирующих молекул (между моментом соударения их и последующим распадом на конечные продукты реакции). Таким образом, реакцию между компонентами АиВ можно записать при помощи уравнения [c.43]

Ниже рассматриваются методы, применяемые для оценки энергетических свойств топлив, их термоокислительной стабильности, коррозионных, противоизносных, низкотемпературных свойств и др., т. е. свойств, определяющих в совокупности эффективность и надежность применения топлив в двигателях. Большую часть из указанных свойств определяют специфическими квалификационными методами, но некоторые из этих важных эксплуатационных показателей свойств топлив (теплота сгорания, температура застывания и др.) устанавливают обычными физико-химическими методами. [c.47]

Признанная многими мультиплетная теория Баландина (стр. 139)> вводит в представления об активных центрах фактор геометрического и энергетического соответствия между поверхностью и реагентами. Активные центры являются кристаллическими зародышами, скоплениями атомов, ориентированных на твердой поверхности и обладающих избытком свободной энергии. Они воспроизводят узлы кристаллической решетки металла, что облегчает протекание гетерогенных реакций. А. А. Баландин пишет ...каталитически активные центры—это атомная группа с определенной конфигурацией и с определенными энергетическими свойствами. Этот активный центр способен деформироваться под влиянием соседних атомов, природы их, числа и расположения, т. е. своего окружения. Деформированный центр имеет измененную связь с решеткой катализатора, меняется его энергия сублимации и способность притягивать и деформировать посторонние молекулы [21]. [c.111]

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВАЖНЕЙШИХ ВЕЩЕСТВ [c.740]

В некоторых зарубежных спецификациях для косвенного суждения об энергетических свойствах реактивных топлив требуется определение содержания в них водорода. [c.53]

Указанные явления свидетельствуют о необходимости проводить исследование геометрических, структурных и энергетических свойств поверхности. Для этих целей применяют интерферометрию, радиографию, рентгенографию, а также методы, в которых определяют поверхностную проводимость и используют явление электронной эмиссии. [c.8]

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ [c.210]

Стандартные энтальпии образования простых веществ принимают равными нулю, если их агрегатные состояния и модификации устойчивы при стандартных условиях. Так, например, нулю равны стандартные теплоты образования жидкого брома (а не газообразного) и графита (а не алмаза). Стандартная энтальпия образования соединения мера его термодинамической устойчивости, прочности, количественное выражение энергетических свойств соединения. Эта термодинамическая функция характеризуется периодичностью и может быть ориентировочно оценена для какого-либо соединения так же, как и любое другое свойство. На рис. IV. представлена взаимосвязь между стан- [c.93]

ОЦЕНКА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТОПЛИВ [c.47]

Теория свободного объема позволила удовлетворительно описать энергетические свойства жидкости, но дала сильно заниженные значения энтропии, что является неизбежным следствием излишней упорядоченности модели. Для исправления энтропии потребовались эмпирические поправки. [c.207]

Состав топлив определяет их важнейшие эксплуатационные свойства. От соотношения в топливе групп углеводородов зависят его энергетические свойства — теплота сгорания, качество горения. Наличие малостабильных углеводородов в топливах обуславливает склонность их к окислению, наличие гетеросоединений оказывает влияние на термическую стабильность, коррозионные, защитные и противоизносные свойства. Поэтому в стандартах на топлива регламентируются некоторые показатели состава топлива и предписываются методы их определения. Однако практически состав топлив нормировать не представляется возможным поэтому при соблюдении норм на стандартизуемые показатели остальные составные части его могут варьироваться в широких пределах. [c.134]

I. Присадки, улучшающие энергетические свойства топлив и процесс их сгорания в двигателях антидетонаторы и сопровождающие их противонагарные присадки к бензинам ( модификаторы нагаров) улучшающие процесс сгорания среднедистиллятных и остаточных топлив (повышающие полноту сгорания среднедистиллятных топлив, уменьшающие количество отложений при сгорании остаточных топлив, противодымные присадки, присадки для уменьшения периода задержки самовоспламенения топлив). [c.6]

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОПЛИВ И ПРОЦЕСС ИХ СГОРАНИЯ В ДВИГАТЕЛЯХ [c.8]

Энергетические свойства порохов характеризуются количеством [c.9]

Поверхностное натяжение жидкостей на границе с газом. Выше рассмотрена качественная характеристика энергетических свойств границы раздела жидкость — газ. Теперь рассмотрим некоторые термодинамические соотношения, используемые для определения поверхностного натяжения. [c.30]

Оценки (4) представляются интересными в силу того, что, во-первых, они получены фактически из данных по давлению насыщенного пара, а определяют погрешность нахождения Т превращения твердое — н идкость , во-вторых, они указывают на существенную зависимость а -Т от физико-химических свойств БС, так как дР- дТ (энергетические свойства системы) меняются в зависимости от температуры и состава. Таким образом, при проведении ТЭ с одной и той же инструментальной точностью надежность точек ликвидуса будет разной. Термодинамический анализ свойств БС показывает, что наибольшие значения оГд следует ожидать в окрестностях понвариантных точек системы — точек однородного состава, эвтектики, перитектики и соединения [.5]. Если имеется набор эксперименталь-1ШХ Р — Т — X данных БС, то, используя первый вариант выражения (4), можно установить аТ . Для предварительной оценки возможностей метода ТА получения Т — х проекции конкретно выбранной БС можно воспользоваться методами [c.156]

При описании энергетических свойств растворов пользуются [c.174]

Мы видим, что частицы, расположенные по поверхности тела, по своим энергетическим свойствам отличаются от таких же частиц, но расположенных в массе поверхностно расположенные частицы обладают некоторым запасом свободной энергии, называемой поверхностной. [c.107]

Применение закона Гесса избавляет от проведения большого числа излищних экспериментов в термохимии (так называется раздел химии, посвященный теплотам реакций и энергетическим свойствам веществ). Совершенно не обязательно измерять и табулировать изменение энтальпии каждой возможной химической реакции. Например, если известны теплота испарения жидкой воды [уравнение (2-10)] и теплота разложения пероксида водорода с образованием жидкой воды [уравнение (2-9)], то совсем не обязательно измерять теплоту разложения пероксида водорода с образованием водяного пара эту величину гораздо проще получить путем вычислений. Если какая-либо интересующая нас реакция трудно поддается проведению в лабораторных условиях, нужно попытаться подобрать последовательность легче осуществляемых реакций, сумма которых дает необходимую реакцию. После измерения изменений энтальпии для всех индивидуальных реакций в такой последовательности можно просуммировать соответствующие изменения энтальпии подобно самим химическим уравнениям и найти теплоту труднопроводимой реакции. [c.92]

В действительности максимальная активность у родия, возмож но, связана с энергетическими характеристиками, зависящими от строения электронных оболочек. Следовательно, для родия удается наблюдать удачное сочетание геометрических и энергетических свойств, которое отвечает его высокой каталитической активности, но трудно изучить эти зависимости раздельно, так как нельзя изменять одно из свойств металла, сохраняя постоянным другое. Принимая расстояние РЬ—КЬ за оптимальное для гидрирования связи С = С, был осуществлен расчет оптимального расстояния для гидрирования карбонильной связи С = 0, у которой длина связи меньше, чем у С = С. [c.79]

СРЕДНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОЛЕКУЛ [c.18]

Особенность этого влияния — пассивация анодов и вследствие этого частичное или полное прекращение их растворения. При этом возможно частичное вытеснение анионов с поверхности электрода в результате адсорбции ПАВ, в таком случае скорость ионизации уменьшается из-за концентрирования частиц на активных участках электрода. Не менее вероятно полное блокирование анодной поверхности из-за образования адсорбционных и даже фазовых слоев, препятствующих проникновению ионов металла в раствор. И в том и в другом случае изменяются энергетические свойства поверхности, что можно объяснить насыщением свободных валентностей металла посторонними атомами. [c.429]

Изменение изобарного потенциала при образовании промежуточного соединения с катализатором можно регулировать введением в катализатор различных добавок. Например, если добавка дает с металлом (катализатором) твердый раствор (сплав), то, меняя состав этого твердого раствора, мoлtнo постепенно менять его термодинамические свойства и энергетические свойства поверхностных соединений. [c.462]

Природа основания не определяет энергетические свойства соединения. Именно наличие эфирного кислорода рибофуранозного цикла в гране-положении к шестичленному циклофосфату считают ответственным за высокоэнергетичность циклофосфата, а замена фуранозного кольца на пиранозное (глюкоза) или циклопентановое (т. е. эфирный кислород заменен метиленовой группой) приводит к тому, что такой циклофосфат обладает значительно меньшей энергией. [c.146]

Осо бые энергетические свойства поверхностного слоя хара1ктери--зуются изменением изо барно-изотер1мического потенциала AG при увеличении поверхности на единицу площади (удельный изобарно-изотермический потенциал поверхности) —так называемым поверхностным напряжением а. Следовательно, поверхностное натяжение выражает затрачиваемую максимально полезную работу -4 гmax пр,и этом о братимом изотермическом процессе. Соотношение между этими удельными величинами записывается как [c.24]

Частицы коллоидных систем значительно Оольше молекул, так как они представляют агрегаты из сравнительно большого числа молекул или атомов. Атомы частиц, находящиеся внутри частицы, по своим энергетическим свойствам отличаются от атомов, находящихся в поверхностном слое частицы. Это обусловливает наличие поверхности раздела на границе частица — раствор. Таким образом, коллоидные системы, так же как и суспензии, представляют гетерогенные системы. Если в суспензиях частицы можно наблюдать при помощи микроскопа и тем самым обнаружить поверхность раздела, то коллоидные частицы из-за незначительных размеров нельзя обнаружить даже при помощи микроскопа. Поэтому коллоидные системы в отличие от суспензий называются микрогетерогенными системами. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология