Очищенные углеводороды

Например, они уменьшают трение. Если между двумя движущимися поверхностями находится пленка такого смазочного масла, оно образует скользкую подушку, по которой легко и плавно движутся соприкасающиеся детали. Особо очищенные углеводороды этой фракции, называемые минеральным маслом, иногда принимают внутрь в виде лекарства оно смазывает стенки кишечника и помогает при запорах. К смазочному маслу можно добавлять различные твердые вещества — тогда получаются густые консистентные смазки. [c.30]

С постепенным накоплением перекисей во многих органических соединениях, в особенности растворителях и очищенных углеводородах нефтяного происхождения, увеличивается взрывоопасность при их дальнейшей переработке. В связи с этим [c.441]

Применение сульфидов. Нефтяные сульфиды приобрели наибольшее промышленное значение как экстрагенты — комплексообразователи солей тяжелых и драгоценных металлов. Комплексообразующие свойства сульфидов обусловлены способностью образовывать донорно-ак-цепторную связь атома серы с металлом за счет передачи пары неподеленных электронов гетероатома на свободную электронную орбиталь металла. Комплексообразующими и экстракционными свойствами в отношении солей металлов обладают нефтяные сульфоксиды, сульфиды являются наиболее доступными и дешевыми экстрагентами. Скорость и селективность процесса экстракции металлов нефтяными сульфидами можно регулировать выбором состава водно-кислотной среды, типа органического разбавителя и изменением температуры раствора. При экстракции из солянокислых растворов палладия и платины нефтяными сульфидами (выделенными из фракции 170-310 °С Арланской нефти и очищенными реэкстракцией до чистоты 99,9 %) селективность извлечения каждого из металлов обеспечивалась регулированием температурного режима и кислотности среды. Из солянокислого раствора 0,2-2,0 н. НС1, содержащего 5 г/л палладия, 3 г/л платины, 85 г/л солей кобальта, никеля, меди, железа, палладий извлекают 2-10 % раствором нефтяных сульфидов в очищенных углеводородах при 20 °С за 15 мин. Платину экстрагируют после дополнительного подкисления раствора при [c.178]

Гидрогенизация бензола в циклогексан температура 180—185° при 250— 300° выход очищенного углеводорода 75— 90% при 300° получается главным образом метан Никель и платина платина дает тот же результат, что и никель, но при меньшей скорости потока 259 [c.258]

Нефтехимическое сырье получается в процессе добычи и переработки нефти, а также углеводородных газов, но для непосредственного использования его в нефтехимических производствах требуются высококонцентрированные и тщательно очищенные углеводороды. Так, для получения полиэтилена и полипропилена требуются мономеры с содержанием основного вещества более 99%, которые раньше не вырабатывались. Такие виды сырья, как, например, концентрированный этилен и пропилен высокой чистоты из газов пиролиза или цнклогексан из бензола и фракций нефти вырабатываются на нефтехимических предприятиях. [c.7]

Очищенные углеводороды. На 1 октября 1952 г. в работе по проблеме было очищено, в общем, 206 различных соединений до степени чистоты, стандартных углеводородов АНИ и 208 образцов (те же соединения плюс два дополнительных) до степени чистоты исследовательских углеводородов АНИ. Список всех этих соединений приведен в табл, 17-1 в ней указаны, также источник получения исходного концентрата и степень чистоты стандартных и исследовательских образцов АНИ [c.254]

Г — резервуары для очищенного углеводорода емкостью 500 мл [c.261]

Очищенные углеводороды, т. е. имеющие небольшой разброс по молекулярным массам, широко используются для изготовления косметических средств, например парафиновое масло (так называемое белое масло), являющееся смесью низкомолекулярных углеводородов, или такие высоко молекулярные углеводороды, как парафин, озокерит или горный воск. [c.59]

Известно, что окисление элементарным кислородом хорошо очищенных углеводородов продельного характера протекает крайне трудно и медленно. Путем предварительного нагрева или добавки продукта, уже находившегося в данной реакции, окисление тех же углеводородов может быть значительно ускорено. Таким образом, ясно, что для начала нормального течения реакции окисления элементарным кислородом необходимо создание в среде углеводорода активных центров, в которых процесс мог бы получить свое начальное развитие. [c.564]

При этом содержание серы остается прежним, так как образовавшийся дисульфид растворим в углеводороде. Однако никаких вредных продуктов в очищенном углеводороде не остается. [c.274]

Большой экспериментальный материал работ Россини и др. [13] показывает, что случай, когда области образования твердых растворов для очищенных углеводородов велики, мало вероятен. [c.33]

В связи со сказанным возникает необходимость разработки методов определения малых количеств примесей и получения очень чистых препаратов [17, 18]. Химическим путем точно оценить количество примесей в очищенных углеводородах и их производных невозможно [19]. Большое сходство свойств членов одного и того же гомологического ряда создает значительные трудности как при очистке, так и при определении их чистоты. Дополнительные трудности возникают в связи с кристаллизацией многих веществ в области отрицательных температур. [c.6]

Первые работы по использованию нефтепродуктов в качестве сырья для выращивания микроорганизмов были начаты с жидкими очищенными углеводородами Сц— i8, хорошо усваиваемыми микроорганизмами. [c.228]

Путем непрерывного наблюдения за температурой в течение длительного времени при многократной дестилляции очищенных углеводородов, производившейся при постоянном давлении (724,5 мм рт. ст.), было установлено, что кратковременные колебания давления в головке колонны во время работы вакуум-насоса, а также длительные изменения установленного давления не превышают 0,2 мм рт. ст. Обычно при работе поддерживалось одно из трех постоянных давлений— 725, 217 и 57 мм рт. ст. [c.217]

Очищенные углеводороды, которыми пользовались для составления вышеуказанных смесей для измерения показателя преломления, а также в качестве смесей для испытания дестилляционных колонн, представляли собой очищенные -гептан, 2,2,4-триметилпентан и метилциклогексан, состав которых по существу тождественен составу соединений, описанных в работе нашей лаборатории [8], а именно -гептан чистотой 99,93 молярных 2,2,4-триметилпентан — 99,88 [c.218]

Чем более тщательно очищен углеводород НК, тем легче он подвергается окислению продуктами окисления каучуков являются твердые, жидкие и летучие вещества. Среди последних в бутадиеновых каучуках значительную долю занимают му-52 [c.52]

Требуются особые условия для присоединения водорода к углеводороду природного каучука. Так, Пуммерер и Буркхард брали 0,2— 0,6 %-ный раствор очищенного углеводорода в гексане или метилциклогексане и вели гидрирование в присутствии платиновой черни в течение от 3 до 170 час. при температурах от комнатной до 70—80°. Анализ продуктов соответствовал теории для ( sH o). Гидрированный каучук был почти бесцветен и растворялся в эфире [30]. [c.218]

При анализе продуктов метиленирования необходимо также учитывать фон , т. е. пики, элюирующиеся после выхода исходного углеводорода. Определение фона диктуется тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрации соединений, образовавшихся при метиленировании, в 50—100 раз меньшие, чем концентрации основного (исходного) вещества. Поэтому до проведения метиленирования необходима запись хроматограммы исходного, очищенного, углеводорода, проводимая в тех же условиях (и с тем же размером пробы), в которых будет проводиться затем газохроматографический анализ продуктов метиленирования. [c.305]

На рис. 1 представлены характерные типы коагуляционных структур защитных (бронирующих) оболочек из гидрофильных частиц, образующихся при эмульгировании на каплях эмульсий углеводородных жидкостей в воде, и резко отличных от строения этих оболочек по общепринятой теоретической схеме [4] (рис. 1, а). Если в системе нет (недостаточно) ПАВ для осуществления оптимального адсорбционного модифицирования поверхности частиц, то устойчивые эмульсии очищенного углеводорода образуются только при больших количествах твердой фазы, позволяющих получить коагуляционную структуру в объеме, нанример, в 5 %-ной суспензии бентонита (рис. 1, б) или при образовании многослойной рыхлой структуры вокруг капель в 10%-ной суспензии высокодисперспой А]20д (рис. 1, й). [c.256]

Аналитическую колонку, или колонку несколько большего размера, можно использовать в приборе с регулярной автоматической подачей пробы и отбором желаемой фракции или желаемых фракций. Амброз и Коллерсон [1 ] первые предложили применение часового механизма для регулирования автоматического ввода пробы и улавливания веществ по мере их выхода из колонки. Они применяли колонку длиной 1 м ж диаметром 1,5 см. Пробы вещества несколько менее 1 г вводились через каждые 15—20 мин, желаемый компонент собирался автоматически. Циклы ввода и сбора регулировались автоматическим таймером и 50-позицион-ным селектором. Получалось 70—80 г очищенных углеводородов Сд в сутки. Метод обладает тем недостатком, что характеристики колонки — температура колонки и скорость потока газа-носителя должны поддерживаться постоянными. [c.363]

Имеется ряд патентов, посвященных очистке технического аценафтена и его простейщих производных. Так, по одному патенту, предложено кристаллизовать технический аценафтен из фурфурола [674]. По другому патенту [98], твердые ароматические углеводороды, в том числе и аценафтен, промывают таким количеством серной кислоты, которое полностью расходуется на сульфирование примесей, затем дистиллируют очищенный углеводород от сульфокислот [98]. По французскому патенту [108], расплавленный аценафтен переносят на охлаждаемые вальцы, с которых ножами снимают очищенные кристаллы. От окрашивающих веществ аценафтен предложено очищать в водном растворе растворителями, не смешивающимися с водой [126]. По патенту США, аценафтен и его гомологи можно отделить от алифатических, гетероциклических и моноциклических ароматических соединений, пользуясь тем, что последние образуют твердые комплексы с дигалондфталевым ангидридом [867]. Предложено также проводить очистку путем повторной разгонки технического аценафтена [1041, 1042]. Юркевич с сотр. предлагают технический (95%-ный) аценафтен обработать перегретым до 300 °С водяным паром, а затем перекристаллизовать из 95%-ного метанола [1043]. [c.21]

Взаключение необходимо указать, что углеводороды, подвергающиеся метиленированию, должны иметь достаточно высокую степень чистоты. Особенно нежелательны примеси, выкипающие выше основного продукта, так как они могут попасть в область элюирования соединений, образующихся при метиленировании. Хорошей очисткой исходных углеводородов является отбор индивидуальных пиков на препаративном хроматографе. В любом случае до анализа продуктов метиленирования необходимо определить так называемый фон , т. е. пики, элюирующиеся после выхода исходного углеводорода. Определение фона связано с тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрация продуктов реакции весьма невелика. Поэтому до проведения метиленирования необходимо записать хроматограммы исходного очищенного углеводорода в тех же условиях и с тем же размером пробы, какие будут затем использованы при анализе продуктов метиленирования. [c.162]

Полученные данные. В ходе наших работ по проблеме, вплоть до сентября 1952 г., с помощью вышеохшсанного прибора были произведены точные измерения точек кипения и упругости паров для 83 различных сое-Д11нений из серии углеводородов высокой степени очистки исследовательских углеводородов АНИ и для 36 очищенных углеводородов из серии более ранних работ. [c.171]

Полученные данные. В табл. 13-1 суммированы данные, полученные за время нашей работы по проблеме вплоть до сентября 1952 г., по показателям преломления при различных длинах волн и температурах для 81 соединения из серии углеводородов АНИ высокой очистки для исследовательских целей и для 36 очищенных углеводородов из серии более ранних исследований АНИИП 6. Приведенные здесь данные были получены Форяиати и Кемином [АНИИП 6-95, 126, 133]. [c.200]

Спрашивается, чем же можно объяснить увеличение скорости реакции при увеличении скорости движения воздуха в сечении колонны, если кислород воздуха во всех случаях расходуется лишь на ч от общего его веса Наиболее правильным является, повидимому, объяснение этого факта, данное Н. И. Чер-ножуковым, считавшим, что увеличение концентрации кислорода способствует ускорению реакции окисления лишь за счет большей возлгожности столкновения. молекул кислорода с активированными молекулами субстрата. Следует, однако, оговориться, что это предположение Н. И. Черножуков считал справедливым лишь для случая окиатения хорошо очищенных углеводородов. [c.80]

После прохождения через реактор продукт охлаждается, затем в газожидкостном сепараторе отделяется неизрасходованный водород, его возвращают в цикл. Жидкость, из которой удален водород, поступает в другой реактор, где отделяют НзЗ и, образовавщиеся из азот- и серусодержащих соединений, и получают очищенные углеводороды. [c.240]

Проведение окисления. В колбу с эффективным обратным холодильником, трубкой для ввода газа, соединенной с предохранительной склянкой (разд. А,1.6), помещают 0,2 моля очищенного углеводорода и 0,1 г азодиизо-бутиронитрила. Нагревают колбу на водяной или глицериновой бане при указанной температуре и в течение 8—10 ч через углеводород медленно пропускают ток кислорода. [c.247]

Если исходным сырьем была нафта с высоким содержанием полимеризующихся веществ, то перед нейтрализацией или промывкой смолу необходимо разбавить очищенными углеводородами . [c.219]

В работе использовались свсжеперегнанныс гликоли, которые очищались фракционированной перегонкой под вакуумом. Во всех экспериментах с гликолями в качестве ингибитора аутоокисления применялся гидрохинон в количестве 0,1 мас.%. Для предотвращения обводнения гликоли хранились под азотной подушкой. Углеводороды очищались ректификацией под вакуумом на колонне эффективностью 20 т.т. Чистота веществ контролировалась по показателю преломления и хроматографически. Содержание основного вещества в очищенных углеводородах составляло не ниже 99,9%, в гликолях — 99,8% (гликоли содержали до 0,2% воды). [c.72]

Кроме калориметра Астона, все перечисленные выше калориметры не обладают необходимой точностью для использования их при анализе высокочистых органических веществ. Очень хорошие результаты показал прецизионный калориметр Пилчера [138]. Определение на нем чистоты более 100 специально очищенных углеводородов, предназначенных Б качестве стандартных образцов Американского института нефти, подтвердило хорошие эксплуатационные качества и высокую чувствительность этого калориметра [178]. [c.85]

Спектры поглощения обычно наблюдаются в растворах, что вызывает дополнительные осложнения. Даже тщательно очищенный растворитель, обладающий однородным поглощением в исследуемой области, в некоторых случаях дает нежелательные искажения. Влияние растворителей на спектры поглощения некоторых соединений приведены на рис. I (по Клингстеду). Образование сольватов можно устранить, используя в качестве растворителей очищенные углеводороды, например н-гексан, но красители часто оказываются нерастворимыми в этих соединениях. Двуэлектронная ковалентная связь не поглощает свет с длиной волны [c.380]

При нормальной работе — аналитической дестилляшш загрузок с широким интервалом температур кипения (от 25 до 175° С)— установлено, что равновесная температура системы жидкость-пар в головке дестилляционной колонны является постоянной в пределах гЬ0,01°С. Во время, дестилляции тш,ательно очищенных углеводородов равновесная температура системы жидкость — пар в головке колонны обычно бывает Постоянной в пределах О,01° С в течение нескольких сот часов. [c.215]