Фракционный состав ионита

В данное время все шире применяются приборы автоматического контроля таких показателей, как фракционный состав нефтепродуктов, вязкость, содержание воды и солей в нефтях, концентрация водородных ионов, состав углеводородных газов и т. д. Автоматизация [c.107]

Скорость обмена зависит от размера иона, величины его заряда и способности к гидратации. Она увеличивается с повышением заряда иона и уменьшением степени гидратации. Рабочая обменная емкость катионитов по иону Ыа+ примерно в два раза меньше, чем по ионам Са + или Мд2+. Аниониты имеют большую избирательность к сульфат-иону по сравнению с хлорид-ионом. Рабочая обменная емкость по сульфат-иону на 40—50% выше, чем по хлорид-иону. На рабочую обменную емкость влияет скорость фильтрации через ионитовый фильтр. При значительной скорости фильтрования воды рабочая обменная емкость заметно уменьшается. Эта зависимость рабочей обменной емкости от скорости фильтрования является общей для всех видов ионитов. Обычно рабочая обменная емкость составляет около 60% от полной, но в зависимости от режима фильтрования может изменяться. Высота слоя, нри которой происходит снижение жесткости исходной воды до заданной величины, называется высотой защитного слоя ионита. На рабочую обменную емкость ионитов влияет и их фракционный состав. Чем меньше размер зерен, тем выше скорость обмена ионов. Размер частиц основной рабочей фракции большинства марок ионитов составляет 0,5 мм. [c.83]

Кроме указанных видов испытаний, при исследованиях обычно в латексе определяют молекулярный вес полимера, фракционный состав каучука и концентрацию водородных ионов. [c.270]

Катионит КУ-2 переводился в Н-форму методом, рекомендованным для подготовки катионита для сорбции ионов из сильно разбавленных растворов [1, стр. 85]. Переведение в аммонийную форму производилось обработкой в колонке катионита в Н-форме одномолярным раствором хлористого аммония, содержавшим небольшое количество аммиака для нейтрализации ионов водорода, образуюш,ихся в результате обменного процесса НН + NH4 ККН + Н . Обе формы смолы применялись воздушно-сухими. Содержание оксина в растворе определялось колориметрически или полярографически [2]. Фракционный состав смолы по степени зернения приведен в табл. 1. [c.198]

Прн выборе ионита для химико-аналитической работы нужно испытать его по основным физико-химическим характеристикам. Наиболее важно определить ионообменную емкость статическим и динамическим методами, скорость ионного обмена, химическую стойкость, фракционный состав, механическую прочность, плотность, насыпную массу, набухаемость, растворимость. Если продажная марка ионита стандартизована и приспособлена для ионообменной хроматографии, то многие из этих испытаний можно не делать. [c.132]

НОМ порошке, порошке поливинилхлорида и т. д., и главным образом на целлюлозе. Электрофоретический метод разделения имеет особое значение для разделения коллоидов и аминокислот, так как заряд частиц этих соединений зависит от значения pH среды. Поэтому значение pH раствора (изо-электрическая точка) оказывает большое влияние на направление движения ионов в растворе. Процесс электрофореза проводят часто в присутствии буферных растворов. Согласно уравнению (7.1.29), состав раствора оказывает большое влияние на скорость движения частиц в растворе. Движению частиц в электрическом поле препятствует явление диффузии. Влияние диффузии обратно пропорционально размерам частиц и силе поля. Для разделения ионов больших размеров можно применять электрофорез при низком напряжении, для разделения частиц небольших размеров следует работать при более высоких напряжениях. Электрофорез на носителе по технике выполнения проще, чем обычный электрофорез. При этом вещества в соответствии со скоростями их движения в электрическом поле фракционно осаждаются на носителе. Используя сорбционное действие носителя, можно замедлить движение частиц, что приведет к расширению зон фракционирования. Под действием выделяемого током тепла, особенно при работе с высокими напряжениями, происходит испарение растворителя, что затрудняет процесс разделения. Важным фактором является удаление перед разделением больших количеств электролитов, например, в процессе диализа. [c.387]

В промышленных масштабах алкены получают главным образом при крекинге нефти (разд. 4.35). Низшие алкены можно получать в чистом виде фракционной перегонкой, и поэтому они являются доступным сырьем синтеза большого числа важных алифатических соединений. Высшие алкены, которые нельзя выделить из сложной смеси после крекинга, входят как важные компоненты в состав бензина. Алкены-1 с четным числом атомов углерода, используемые в больших количествах в производстве детергентов, получают ионной полимеризацией этилена по методу Циглера — Натта (разд. 8.24). [c.153]

Минералы группы силикатов. Силикатные минералы, содержащие рзэ, вскрывают различными способами, но основное внимание при этом уделяется возможно более полному отделению кремния. В результате в растворе оказывается ряд ионов металлов, которые отделяют от рзэ и Th известными приемами осаждения оксалатов и гидроокисей [43, 58, 63, 180, 198, 370, 1156] или хроматографическим способом [1881]. Отделение от S несколько специфично и достигается главным образом при помощи хроматографических способов [1174, 20721. Для отделения Th предложены способы фракционного осаждения гидроокиси с гексамином [11561 или соединения с п-аминосалициловой кислотой [1801. Далее количество рзэ и У можно определить либо весовым [370], либо колориметрическим путем с арсеназо [58], а состав смеси — спектрографическим способом [761]. Для определения отдельных элементов в присутствии всех остальных предложены различные способы пламеннофотометрический —для определения La [1166], колориметрический [198, 3701 и объемный 1156]—для определения Се, колориметрический — для определения Рг [27] и спектрофотометрический — для определения Рг и Nd [63, 312]. [c.225]

Осадочная хроматография основана на реакциях взаимодействия хроматографируемых веществ с осадителем, входящим в состав ионообменника, или же с осадителем, смешанным с носителем . Разделение ионов здесь основано на принципе последовательного (фракционного) осаждения труднорастворимых соединений. [c.388]

Образование ионов в искровом разряде в вакууме недостаточно хорошо изучено, однако известно, что при этом происходят следующие основные процессы испарение, термическая ионизация, распыление, ионизация электронным ударом и диффузия. Ионный состав тока, выходящего из источника ионов через систему ускоряющих линз, может изменяться в зависимости от эффективных сечений ионизации элементов, фракционного испарения, а также различий в энергиях разрыва связей, коэффициентах диффузии в твердом теле и распределения по энергиям ионов, соответствующих различным элементам. [c.367]

Исследования проводились с использованием в качестве адсорбента микросферического борсодержащего цеолита MgA без связующего, синтезираванного в ГрозНИИ под руководствам Я. В. Мирского. Степень ионного обмена натрия на магний в использованном цеолите составляла 69%. Адсорбционная емкость цеолита по парам я. гштана при 20° С и его относительном давлении 0,1 и 0,5 соответственно составляла 0,17 и 0,18 mVit. (Цеолит имел насыпной вес, равный 0,9 г/см , и фракционный состав 0,li—0,2 мм. [c.102]

Анализ недавно опубликованных работ [171, посвященных механизму, гидрокрекинга, приводит к выводу, что этот процесс отличается от каталитического крекинга несмотря на признанное сходство обоих процессов. Для некоторых индивидуальных углеводородов различия могут быть не столь значительными. Фракционный состав (по молекулярным весам) продуктов гидрокрекинга цетана и каталитического крекинга цетена сравнительно близок. Гидрируюпщя-дегидрирующая активность катализаторов гидрокрекинга обеспечивает крекинг олефинов иа кислотном катализаторе без быстрого закоксовывания, обычно характерного для этой реакции. Поскольку олефины вступают в реакции по ионному механизму значительно легче, чем насыщенные углеводороды, гидрокрекинг можно проводить при более низких температурах, чем для других процессов. Кроме того, парциальное давление водорода предотвращает закоксовывание катализатора. Влияние температуры крекинга па относительный выход про- [c.46]

Исследован фракционный состав полибутадиена, полученного на системе rOs-f--i-LiAlH4. Предполагается, что механизм полимеризации включает ионное инициирование и радикальный рост. [c.550]

Фракционный состав ионита определяется мокрым путем. Для этого катиониты берутся обычно в Н-форме, слабоосновные аниониты в ОН-форме, а сильноосновные в СЬформе. Предварительно ионит должен набухать в воде не менее 48 часов. Точно измеренное количество набухшего ионита (100 мл) переносят на сито с отверстиями 2 мм, расположенное над эмалированной или фарфоровой чашкой или другим сосудом, заполненным водой. Сито несколько раз опускают и вынимают из воды, достигая этим удаления всех зерен ионита меньших размеров. Оставшиеся на сите зерна смывают водой в другую чашку и аккуратно переносят в цилиндр объемом 100 мл. Перед измерением объемов ионита цилиндр постукивают дном о деревянную крышку стола до прекращения усадки слоя ионита. [c.101]

Подготовка ионита к работе включает как минимум три стадии выделение требуемой по размерам частиц фракции освобождение смолы от низкомолекулярных примесей и сорбированных продуктов коррозии аппаратуры и перевод ее в требуемую ионную форму. При изучении термической и радиационной стойкости ионитов фракционный состав не влияет на скорость протекания Л1роцессов деструкции, а в окислительных средах роль этого фактора может оказаться существенной. Выделенную фракцию ионита после набухания освобождают от примесей обработкой растворами кислот, щелочей, а иногда дополнительно органическими растворителями. Методы подготовки ионитов перед исследованием их стойкости подробно описаны в литературе [2—7]. [c.7]

Недавно предложен метод определения открытых положений в ископаемых порфиринах, основанный на реакции электрофиль-ного замещения пиррольных атомов водорода в молекулах порфиринов на атомы брома [833]. На синтетических ванадилпорфириновых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтей Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов [357] селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70% общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра лич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны нё только для низкомолекулярных ванадилпорфиринов. [c.151]

Методы синтеза цеолитных катализаторов гидрокрекинга аналогичны методам получения аморфных катализаторов. Разница лишь в том, что при синтезе цеолитных катализаторов используется алюмосиликатная основа кристаллического строения, позволяющая применять разнообразные катионные формы (см. гл. И, стр. 32). Катализаторы гидрокрекинга по химическому составу относятся к многокомпонентным системам. В зависимости от выполняемых ими функций — расщепления, изомеризации и гидрирования — в состав катализотора входят цеолиты, аморфные алюмосиликаты (и те, и другие в основном с кислотным характером), а также гидрирующие металлы 6 и 8 групп периодической системы элементов. В качестве связующего кристаллической основы чаще всего применяют окись алюминия. В зависимости от фракционного состава перерабатываемого сырья и назначения процесса используют катализаторы в окисной и сульфидной формах с цеолитами различных ионных форм Mg-, (РЗЭ)- и др., а также в декатиониро-ванной форме. Ниже описано получение наиболее распространенных форм катализаторов гидрокрекинга. [c.91]

Для разделения изотопов были также применены методы, основанные на избирательной обменной адсорбции ионов. Для этой цели подходящим адсорбентом оказался цеолит, легко обменивающий свои ионы натрия с катионами растворенных электролитов. Если эти катионы представляют собой смесь изотопов, то в равновесии их изотопный состав в цеолите и в растворе неодинаков. Например, для цеолита и раствора хлористого лития отношение Li /Li в первом в 1,022 раза больше, чем во втором. Однократное разделение можно умножить, применяя тот же принцип фракционной колонки. Однако он должен быть видоизменен, учитывая затруднительность пропускания твердой насадки цеолита вдоль колонки навстречу раствору. Вместо этого был использован известный метод хроматографического разделения, открытый М. С. Цветом и получивший в последние годы широкое распространение и очень разнообразные применения. В одной из работ [60] через колонку высотой Ими диаметром 1,8 см, наполненную цеолитом, пропускали поочередно раствор Li l и раствор Na I, вымывавший ионы лития из цеолита. В крайних фракциях отношение Li Li было 12—14 и 9, вместо 11,7 в природном литии. Этот же способ был применен для разделения изотопов калия и дал увеличение отношения кз9ук 1 от первоначального 14,1 до 14,8. Попытка разделения таким путем изотопов азота в ионе аммония не увенчалась успехом. [c.83]