Процедура анализа

Рис. 3.44. Блок-схема процедуры анализа динамики системы автоматического регулирования с помощью диаграммы связи а — случай линейной САУ б — общий случай

Применение формализованной (а по сути - эвристической, основанной на опыте и интуиции разработчиков и эксплуатационников. - Перев.) процедуры анализа технологического процесса и инженерного обеспечения новых установок для оценки потенциала опасностей отклонений от регламента и проявлений дефектов отдельных элементов оборудования, а также для оценки возможных последствий для установки в целом". [c.477]

Зачастую конструкторы мониторов закладывают новые принципы, значительно улучшающие техническое решение монитора нетрадиционные процедуры анализа, новые типы детектирования, экстраполяции или моделирования, исключающие прямое измерение показателя и т.д. [c.241]

Построение градуировочных графиков. В ячейку последовательно дозируют 0,1 0,2 и 0,3 мл стандартного раствора Б и каждую порцию проводят через всю процедуру анализа. [c.176]

Как уже отмечалось, очевидным достоинством прямых кинетических подходов к описанию термодинамически неравновесных процессов являются детально отработанные алгоритмы получения и решения кинетических уравнений, а также удобные процедуры анализа этих уравнений. Существенно, однако, что чисто кинетический подход эквивалентен описанию динамических свойств химической машины с жестко заданными правилами движения. При этом необходимым условием адекватности результатов, получаемых прямыми кинетическими методами, являются справедливость априорных представлений о схеме исследуемых химических превращений и достаточно точное знание констант скорости отдельных элементарных стадий. В то же время использование приемов термодинамики неравновесных процессов, выявляющих влияние движущих сил химических превращений, позволяет в ряде случаев достаточно полно предсказать динамику эволюции термодинамически неравновесной, например химически реакционноспособной, системы даже при недостаточно полном знании конкретного механизма происходящих процессов. [c.348]

Если анализируются объекты с постоянными коэффициентами распределения в различных образцах, значения К могут быть предварительно измерены одним из известных способов и в дальнейшем использованы при расчетах во всей серии анализов. Когда объектом исследования являются растворы с изменяющимися свойствами (случаи переменных К, вызванные изменением состава раствора или нелинейностью изотермы распределения), процедура анализа должна включать определение значения К, присущего данному образцу. [c.235]

Особенность методов ПФА, основанных на однократной газовой экстракции, состоит в том, что коэффициент распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех используемых образцов значений К — невозможным. Так, значительные колебания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. Аналогичные осложнения возникают при определении летучих органических примесей в промышленных стоках в связи с колебаниями оби его количества растворенных веществ. В этих случаях следует использовать варианты количественного ПФА, не требующие априорного знания численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [c.236]

Процедура анализа включает следующие операции. Исследуемый объект помещается в замкнутую емкость и приводится в равновесие с газом, не содержащим определяемого вещества. После газохроматографического определения Сд производится полная замена равновесного газа на чистый воздух (или нейтральный газ), при этом оставшаяся масса вещества в растворе (С1У,) вновь распределяется между двумя фазами. Операция замены равновесного газа на чистый газ повторяется п раз. Первая экстракция используется для определения абсолютного значения с , а последующие — только для измерения коэффициента распределения, Результаты минимум двух экстракций, т е, газохроматографического анализа равновесной газовой фазы до и после ее замены на чистый газ, позволяет рассчитать содержание летучих компонентов раствора по формуле [c.237]

ДИАЛОГОВЫЕ ПРОЦЕДУРЫ АНАЛИЗА ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СИТУАЦИЙ И ПРИНЯТИЯ ПЛАНОВЫХ РЕШЕНИЙ [c.185]

На втором этапе работы данного блока производится следующие процедуры анализа информации. [c.229]

Измерение щелочности и содержания извести в обработанных известью буровых растворах полезно для регулирования свойств последних. Процедурой анализа предусматривается титрование фильтрата серной кислотой по фенолфталеину (Р/), затем по метилоранжу Mf), а бурового раствора по фенолфталеину Рт)- Содержание извести рассчитывается по формуле [c.124]

Как показывает мировой опыт, методология промышленного риска является на сегодня одним из наиболее эффективных инструментов управления безопасностью. Процедура анализа риска в полном объеме представляет собой значительные трудности и требует больших интеллектуальных и технических ресурсов. [c.129]

Ускорение процедуры анализа. [c.649]

Таким образом, вся процедура анализа складывается из следующих последовательных операций 1) снимают спектры поглощения серии изомолярных растворов 2) одним из указанных выше методов (см. раздел 2.5) находят области индивидуального поглощения компонентов 3) выбирают в этих областях спектра две аналитических длины волны 4) для выбранных длин волн строят зависимость D = f и с помощью МНК рассчитывают отсекаемые ею на осях координат отрезки 5) рассчитывают значения е и и вычисляют концентрации компонентов в исследуемых растворах или используют 88 [c.88]

Ниже описан метод, который основан на определении конечной точки титрования, соответствующей полному прекращению тока. При этом ток в ячейке велик в начале титрования, а в конце титрования он падает до очень малого значения. Утверждается, что несмотря на простоту прибора и процедуры анализа, точность метода равна 0,5% даже в случае использования разбавленного стандартного раствора (0,001 н.). [c.202]

Вытеснительный метод обладает тем преимуществом, что в этом методе процедура анализа сводится к определению длин и высот ступенек. Кроме того, в отличие от проявительного метода, компоненты смеси не разбавляются растворителем, вследствие чего их концентрация не уменьшается при хроматографировании. Вытеснительный метод нашел себе широкое применение в жидкостно-адсорбционной и ионообменной хроматографии. [c.11]

По окончании анализа колонку с углем отсоединяют и вместо нее присоединяют колонку с молекулярными ситами. Процедуру анализа повторяют. На хроматограмме получают также три пика. Однако второй пик в этом случае будет относиться к метану, а третий к окиси углерода. Водород будет также выходить на первой минуте, метан — на второй, а окись углерода — на пятой. [c.194]

Достигнуть обогащения газа определяемой примесью можно, если в процедуру анализа, сочетающего равновесное концентрирование с АРП, включается дополнительная операция, приводящая к резкому снижению первоначального коэффициента распределения примеси в концентрате (повышение температуры, высаливание, разбавление раствора органического растворителя водой и др.). После такой обработки, в соответствии с (1.3) и (4.17), концентрация примеси в газе над полученным раствором (рис. 4.25) связана с Со уравнением [c.212]

Эти трудности, хотя они и велики, не кажутся непреодолимыми. Физические основы такого рода сложных процессов достаточно хорошо развиты в работах научных школ акад. Я. Б. Зельдовича и И. Пригожина и их последователей. Теоретические основы построения общей процедуры анализа заложены работами акад. В. В. Ка-фарова а принципиальной вычислительной основой решения таких систем уравнений численными методами служит метод расщепления акад. Н. Н. Яненко Вот почему можно надеяться, что построение практической процедуры общего анализа такого рода задач является проблемой уже завтрашнего дня. [c.361]

Процедура анализа и интерпретации замеренных данных кривых падения-восстановления давления начинается с диагностического анализа и идентификации режимов течения. В этом случае сложный фильтрационный поток приближенно расчленяется на более простые составляющие (влияние ствола скважины, линейный фильтрационный поток, билинейный фильтрационный поток, радиальный фильтрационный поток, сферический фильтрационный поток и др.) по их характерным диагностическим признакам. Это осуществляется применением тех или иных диагностических билогариф.мических графиков, на которые наносится изменения давления и логарифмической кривой давления. [c.216]

Таким образом, метод ASTM D 524 сходен с методом ГОСТ 8852—74, но существенно отличается от него по температуре, процедуре анализа и др. [c.68]

Разработка автоматизированной процедуры анализа риска эксплуагации факельной системы Московского НПЗ (студент Новыш Д А.) [c.35]

Проведена многоуровневая систематизация литературных данных и экспертных опенок по методам очистки. Это позволило для автоматизащ1и процедуры анализа процессов глубокой очистки создать экспертную систему для выбора метода очистки и анализа аппаратурно-технологического оформления щ)оцессов. [c.105]

Важной особенностью молекулярной биологии и гёнетики является разнообразие изучаемых объектов и явления, гигантские объемы неформализованных эмпирических знаний, которые не ыогут быть заложены в ЭВМ без предварительного приведения их к специфическому, "иашинному представлению в формате стандартных структур данных и/или в виде процедур анализа данных II). Таким образом, одной иэ центральных проблем компьютеризации молекулярной биологии и генетики является формализация накопленных здесь эмпирических знаний с целью нх последупцего автоматического использования с помощью ЭВМ для решения широкого круга практических задач. [c.197]

С помощью УПЭЭ изучают сульфидные материалы, оксиды, соли металлов в различных степенях окисления, фазовый состав твердых веществ, металлсодержащие композиции и др. Следует заметить, что на воспроизводимость измерений оказывают влияние степень дисперсности электроактивного вещества и равномерность его распределения в пасте, наличие примесей и другие факторы, осложняющие анализ. Поэтому стандартизация условий измерений здесь особенно важна. Процедура анализа существенно упрощается при использовании метода внутреннего стандарта. В этом случае измеряют не абсолютные величины токов, а их отношение. [c.435]

Устройство ввода на основе решетки позволяет завести свет в световод. Решетка —это периодическая структура (например, треугольная, пилообразная, синусоидальная) (рис. 7.8-21), которая нанесена на поверхность световода. Когда свет падает на решетку он возбуждает в световоде проходящую моду в зависимости от периода решетки. Чтобы усилить эффект изменения показателя преломления на границе раздела, изменения, происходящие на поверхности решетки, надо перенести на световод. Например, на рис. 7.8-21 свет, падающий вблизи устройств ввода, будет возбуждать проходящие моды, зависящие от показателя преломления окружающей среды. В этом варианте поверхность становится чувствительной к тонким изменениям показателя преломления. Этот вариант, следовательно, подходит для проведения безметочного иммунного анализа, поскольку связывание между иммобилизованным антителом и антителом пробы дает большую плотность этих молекул на расстоянии порядка длины волны вглубь от поверхности (заметьте, что глубина проникновения света составляет величину порядка длины волны, уравнение 7.8-34) и, таким образом, приводит к изменению показателя преломления. Например, конкурентный иммунный анализ можно применить для определения пестицидов, при этом на модифицированной аминосиланом поверхности устройства связи ковалентно иммобилизован триазиновый гаптен, а связывание антитела детектируют за счет измерения угла несвязывания [7.8-53, 7.8-54]. Чтобы детектировать присутствие триазиновых пестицидов, пробу следует предварительно выдержать с антителами, а затем — перенести к иммобилизованному гаптену. Очевидно, чтобы обеспечить невмешательство пользователя в эту процедуру анализа, в устройстве должен быть предусмотрен этап выдержки. [c.559]

Обычно несколько резонансных сигналов в спектре ПМР и ЯМР С можно уверенно идентифицировать сразу на основании химических сдвигов и мультиплетности. В нашем примере мы знаем отнесение всех резонансных сигналов протонов из Н,Н-С08У-эксперимента. К тому же данные обсужденного ранее эксперимента ВЕРТ(135) гюзволили нам идентифихщровать практически все сигналы ядер С. Вследствие этого, Н,С-С08 -эксперимент в этом случае не является необходимым. Однако такая ситуация является скорее исключением, чем правилом. Далее мы приведем два примера, чтобы проиллюстрировать процедуру анализа. [c.253]

Содержание кремния на АЭС O onee является постоянно контролируемым параметром. Это связано с тем, что конструкция парогенератора пе позволяет осуществить процедуру продувки во время работы блока. Из-за отсутствия постоянного удаления кремния возможны его отложения. В соответствии с регламентом, для трех блоков нри работе на мощности проводится анализ 12 проб в суткп. Чтобы избавиться от трудоемкого и недостаточно чувствительного ручного метода, на станции в дополнение к двум понным хроматографам для контроля катионных и анионных компонентов в 1990 году установлен ионный хроматограф on-line для анализа кремния. После его ввода в действие не только существенно упростилась процедура анализа, но и значительно возросла точность (стандартное отклонение менее 4% на уровне концентраций 10 мкг/л). [c.22]

Химический контроль содержания продуктов коррозии (ПК) водных сред АЭС является одним из наиболее трудоемких. Традиционный вариант на зарубежных АЭС включает операции концентрирования ПК из больших объемов проб на пакетах пз пористых и иопо-обмеппых фильтров, реагептпый перевод ПК в растворенные формы с последующим атомно-адсорбционным определением. Процедура анализа занимает несколько часов. В 1991 го- [c.22]

Если прогнозируемое значение концентрации загрязняющего вещества не представляет опасности, процедура анализа по данному загрязняющему веществу заканчивается, СППР функционирует в режиме ожидания новых запросов пользователей по результатам долгосрочного или оперативного прогнозирования. [c.134]

При определении летучих органических веществ в про-мыщленных сточных водах и биологических объектах аналогичные осложнения возникают в связи с колебаниями общего количества растворенных примесей. В этих случаях следует использовать варианты метода АРП, не требующие априорного знание численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [c.52]

Махата [42,46] определил численное значение Fk путем измерения отношения высот пиков стандарта в исследуемых образцах и воде при одинаковых его концентрациях в обоих растворах. Однако, в соответствии с описанной выше процедурой анализа, величина F должна учитывать также изменение коэффициента распределения этилового спирта. Исходя из основного уравнения метода АРП с внутренним стандартом (1.48), нетрудно показать, что значение F определяется выражением [c.131]

Оптимизация условий и общая процедура анализа. Дантте вопросы подробно освещены в специальной литературе [49—51 ]. [c.485]

Во всех случаях применения ГХ для количественного определения ЛС самой простой, надежной, объективной и точной процедурой является совмещение внешней и внутренней стандартизации с использованием эталонного раствора номинального состава. Отметим, что именно такой подход и применен выше в USP ХХП1 — для анализа хлорбутанола. Все возможные варианты использования такой стандартизации подробно и критически рассмотрены в (271. В качестве примера наиболее полной реализации ее преимуществ приведем процедуру анализа компонентов препарата Фицилин (ВФС 42-1044-88). Применение других вариантов стандартизации (например, метода поправочных коэффициентов) в данном случае затруднительно. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология