ИЗМЕРЕНИЯ С ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРОЙ

Описанные процессы ионизации газов вызываются только заряженными частицами. Однако счетчик Гейгера можно применять также для измерения у-излучения. Попадая на стенки счетчика, оно вызывает эмиссию вторичных электронов. Каждая рабочая область или соответственно каждый тип счетчика имеет евои достоинства и недостатки. Для работы ионизационной камеры необходимы небольшие напряжения, но при этом возникают слабые токи, и поэтому необходимо использовать большое усиление или чувствительный регистрирующий прибор. Ионизационные камеры применяют в основном при измерении излучений большой интенсивности или при работе с сильно ионизирующим -излучением. [c.386]

Следует отметить, что даже в отсутствие специального излучателя—объекта измерения—ионизационная камера (как, впрочем, и любой другой детектор) всегда обладает некоторой проводимостью, так называемым фоном . Наличие фона связано с космическим излучением, радиоактивными загрязнениями в рабочем помещении, а также примесями естественных радиоактивных веществ в материалах, из которых изготовлена камера. Величина фона камеры определяет нижний предел чувствительности измерений, которые можно выполнить при помощи данного прибора. Поэтому фон желательно по возможности снижать. Фон от космического излучения и радиоактивных загрязнений в помещении можно снизить, помещая камеру в защиту из свинца или других тяжелых материалов. Фон от радиоактивных примесей снизить значительно труднее. [c.49]

Чувствительность измерений ионизационной камерой при атмосферном давлении мала, она равна (I—2)10 имп/мин, поэтому такую камеру в настоящее время применяют редко (в дозиметрической аппаратуре, а также для контроля интенсивности первичного пучка). [c.154]

По оси абсцисс — расстояние от оси фантома до поверхности, см по оси ординат — доза, отн. ед. 1 — доза быстрых нейтронов (измерение детекторами сера, индий) 2 — полная доза нейтронов (измерение ионизационными камерами) кривые — расчетные данные точки — экспериментальные данные. [c.18]

При молекулярном натекании исследуемой пробы парциальное давление каждого компонента в ионизационной камере не зависит от присутствия других компонентов и пропорционально только парциальному давлению этого компонента в исходной смеси. Градуировка масс-спектрометра сводится к снятию масс-спектра каждого компонента и к измерению давления в напускном баллоне, тогда как при вязкостном натекании для градуировки нужно использовать смесь, близкую по составу к анализируемой. Основной недостаток системы с молекулярным натеканием — быстрая убыль давления легких [c.37]

Измерение масс низкого разрешения проводилось на приборе МХ 1320 с использованием системы прямого ввода образца в ионизационную камеру, В ампулу, вставленную в шток прямого ввода, [c.60]

Для измерения дозы на рабочем месте применяется дозиметр с ионизационной камерой, например МРМ-1. Ионизационная камера через усилитель связана со стрелочным прибором, калиброванным в рентгенах. [c.343]

Для измерения дозы, получаемой работающим в течение всего рабочего дня, служат индивидуальные дозиметры КИД-1 или ДК-02. Они представляют собой миниатюрные ионизационные камеры, которые перед употреблением заряжают от зарядного устройства во время облучения они разряжаются. Электроскоп показывает полученную дозу. [c.343]

Определение проводят в приборе (рис. 139). Излучение от источника попадает в две ионизационные камеры, соединенные противоположными полюсами через индикатор нулевого тока 3. В одну ионизационную камеру излучение попадает через поглотитель постоянной толщины, а в другую — через испытуемый образец 5 и подвил<ный клин 4. Положение клина калибруется в единицах отношения Н С. В результат измерения вносится поправка на изменение р. Точность определения составляет 0,03%. [c.363]

В состав ДПР входят высокотемпературная камера ВК, являющаяся собственно ячейкой детектора, к которой присоединяется выход колонки, и выносной блок ВБ, содержащий ионизационную камеру ИК и сопротивления, участвующие в формировании электрического сигнала. Блок-схема, поясняющая включение детектора и измерение сигнала, приведена на рис. П.54. Блок питания осуществляет подачу стабильного постоянного отрицательного напряжения на один из электродов ионизационной камеры. Ионизационная камера, работая в режиме тока насыщения, формирует стабильный электрический ток в пределах (1,5 — 2,0)-10 А. При изменении концентрации анализируемого вещества в ячейке детектора ВК изменяется электрическое сопротивление и на входе резисторов й, и R[c.127]

Регистрация у-квантов связана с образованием вторичных электронов в газе и стенках камеры, поэтому ее эффективность в значительной степени зависит от объема камеры, материала стенок, вида и давления газа. Преимущество ионизационных камер — в высокой стабильности. Правильно сконструированная и хорошо изготовленная камера может служить прецизионным измерительным элементом. Металлические камеры прочны, надежны и обладают неограниченным сроком службы. Использование их для измерений широких пучков у-квантов имеет особенное значение при производственном контроле технологических процессов. [c.30]

Измерение давления газа. Методы измерения давления газа с помощью радиоизотопных источников излучения основаны на ионизирующем действии излучения. В случае не очень больших давлений (10 — 10 Па) количество ионизированных молекул пропорционально концентрации молекул, т. е. плотности газа. Ток ионизационной камеры 1, внутри которой помещен источник а-излучения активностью С мкюри, связан с давлением внутри камеры уравнением [c.233]

Метод масс-спектрометрии позволяет разделять молекулы пробы в соответствии с их массами и измерять их количества. Для разделения молекул различных масс их прежде всего ионизируют, а затем помещают в электрическое и/или магнитное поле. Эти поля взаимодействуют с ионами, таким образом разделяя их пространственно в соответствии с их массой и зарядом. Разделенные ионы при достижении детектора создают электрический ток, который затем измеряется. Величина измеренного тока пропорциональна концентрации молекул в пробе. Можно выделить пять основных узлов обычного масс-спектрометра камера для ввода пробы, ионизационная камера, масс-анализатор, детектор и регистратор данных. [c.661]

Ионизационные камеры и реже пропорциональные счетчики применяются также для счета а-частиц по энергиям. Для этого размеры камер увеличивают, чтобы весь пробег а-частиц лежал внутри камеры. Полное поглощение а-частиц в объеме камеры вызывает пропорциональную энергии ионизацию, и конструкция камеры должна обеспечивать наименьший разброс амплитуд импульсов при каждом значении энергии а-частиц. После усиления импульсы разделяются по амплитуде и подсчитываются с помощью многоканальных электронных анализаторов импульсов. Для определения энергий а-частиц достаточно откалибровать прибор, пользуясь излучателями а-частиц известных энергий. По сравнению с пропорциональными счетчиками большую точность и разрешение по энергиям имеют ионизационные камеры. Разрешающая способность в ионизационных камерах может достигать 0,5% (полуширина пика), а точность измерения абсолютного значения энергии для средних энергий (около 0,01 Мэе) составляет 0,2%. [c.146]

Сцинтилляционные счетчики. Сцинтилляционные счетчики являются в настоящее время самыми распространенными приборами для измерения а-активности. Их характеристики занимают промежуточное положение между воздушными плоско-параллельными ионизационными камерами и электронно-импульсными камерами, а также пропорциональными счетчиками. [c.147]

Из них наиболее распространенным и простым является метод измерения ионизационных токов насыщения, вызванных а-излучением измельченной в порошок пробы и эталона. При этом следует учитывать, что образцы, содержащие Ка, Ас и ТЬ, выделяют эманации, которые, проникая в ионизационную камеру измерительного а-прибора, вызывают добавочную ионизацию, искажающую результат измерения радиоактивно- сти пробы, если не вводится соответствующая поправка. Однако при измерении ториевых руд во многих случаях наблюдается сильное влияние выделяющейся эманации, что делает иногда невозможным точное измерение проб по а-лучам [c.91]

При а-ионизационных измерениях проба и эталон берутся в насыщенном для а-лучей слое (порядка 40—50 мг/см ) на тарелочках одинаковой площади, помещаемых на дно ионизационной камеры. [c.239]

Для измерения гамма-активности часто используются ионизационные камеры, пригодные также, если они имеют тонкие стенки, для измерения рентгеновских лучей. [c.65]

Если измерение активности проводят с помоп ью ионизационной камеры, то верхний предел активности источника ограничивается условиями достижения насыщения и рабочим диапазоном измерителя тока. [c.63]

Определяют, с помощью какой аппаратуры (радиометрическая установка, ионизационная камера, спектрометр) будут проводить измерения активности данного нуклида в данном препарате (при этом учитывают ядерно-физическую характеристику радионуклида, наличие радионуклидных примесей, летучесть препарата и другие факторы). [c.63]

Измерение активности по гамма- и (или) рентгеновскому излучению выполняют с помощью ионизационной камеры, радиометрической установки или спектрометра энергии. [c.66]

При измерении с помощью ионизационной камеры или радиометрической установки объемную активность препарата в беккерелях на 1 мл в общем случае рассчитывают по формуле [c.66]

Общую активность А нуклида в препарате измеряют с помощью ионизационной камеры или определяют по расчету на основе измерений объемной активности Д и объема V препарата [c.68]

Толщиномер проходящего типа применяется в тех случаях, когда обе стороны резинового листа доступны для измерения. Схема работы прибора показана на рис. 7.15. Поток Р-частиц направляется на резиновый лист 2. Часть -частиц отражается, часть поглощается материалом, а остальные проходят насквозь и попадают в ионизационную камеру. Количество -частиц, прошедших через лист резины, есть прямая функция массы единицы площади листа. [c.163]

В тех случаях, когда требуется замерить толщину листа резины на валке каландра, применяется так называемый толщиномер отраженного типа. В таком устройстве р-частицы попадают на лист, и отраженная их часть поглощается ионизационной камерой. Интенсивность отражения зависит от среднего атомного веса отражающей среды и толщины листа, причем измерения интенсивности отраженного излучения пропорциональны толщине листа. Изотопные толщиномеры замеряют толщину листа до 2,5 мм (масса 1 м листа до 2,6 кг). Погрешность измерения изотопных толщиномеров равна 0,5—1 %. [c.164]

Для качественного и количественного определения выбранного компонента в элюате измеряют его радиоактивность. Тип детектора зависит от вида регистрируемого излучения. Для измерения бета- и гамма-излучения пригодны ионизационная камера и сцинтилляционный детектор. Наиболее простая установка представляет собой трубку Гейгера — Мюллера, которая находится внутри тонкостенного стеклянного змеевика (рис. 4.16). Подобный метод (трубка изготовлена из пластмассы вместо стекла) может быть использован для измерения достаточно жесткого бета-изл чения. Материал трубки препятствует адсорбции радиоактивных изотопов на стенках трубки. [c.142]

Внешний вид и принципиальная схема прибора АТЖ-2 показаны па рпс. 57. В нем имеются два измерительных канала (поглохценпя и отражения Р-излучения) с источниками излучения и и один сравнительный канал с источником Яд для создания дифференциальной схемы измерения. Ионизационные камеры каналов (ii и А ,) находятся под одинаковым потенцпалом. Поглощение н отражение потока Р-излучения дает величины и Ипропорциональные 1 и /з из уравнений (ИТ,16). [c.100]

Если активность содержащегося в воздухе торона сравнима по величине с активностью радона и его дочерних продуктов, го и в этом случае кривую распада можно получить, пользуясь для измерений ионизационной камерой. Применение этого метода также описано в литературе [171 1. Однако при низком содержании ThB он дает существенные погрешности и, так же как и методики, использующие концентрирование позволяет получить (если речь идет о тороне и его дочерних продуктах) сведения только о содержании ThB в воздухе. При уровнях активности, встречающихся в обычных зданиях, определение равновесных концентраций членов семейства тория практически несхгуществимо, и поэтому их величины следует постулировать (см, стр. 14(3). [c.113]

Ионизационный метод основан на измерении ионизирующего эффекта, вызванного излучением. В качестве датчиков, позволяющих обнаружить эффект, сопровождающий прохождение излучения через вещество, служат в o noBfiOM ионизационные камеры и газоразрядные счетчики. Этими приборами можно регистрировать не только заряженные частицы, но и гамма-лучи и нейтроны. [c.59]

В фотоионизационном Д. х. источником ионизации служит УФ излучение, под действием к-рого анализируемое в-во ионизируется, образуя ион и электрон. При этом энергия фотона должна быть больше потенциала ионизации анализируемого в-ва. В результате проводимость газовой среды в детекторе резко увеличивается и возрастает пропорционально концентрации в-ва. Детектор состоит из источника излучения, примыкающего к ионизационной камере с двумя электродами, используемыми для измерения тока ионизации. Используя лампу с энергией излучения 11,7 эВ, возможно анализировать соед. разл. классов, включая алифатич. углеводороды. Подбирая излучение с подходящей энергией, можно избирательно анализировать соед., обладающие разл. потенциалами ионизации. Детектор относится к концентрационному недеструктивному типу, поэтому целесообразно использовать его при последоват. соединении с др. детекторами, напр. ПИД. [c.26]

Для измерения дозы и контроля защиты используются различные типы интенсиметров, которые представляют собой ионизационные камеры с присоединенным усилителем постоянного тока, калиброванные в р1час или мр/час (рис. 577). Интенсиметры на основе трубки Гейгера — Мюллера или сцинтилляционных счетчиков калибруются в имп1мин [44]. Для определения дневной персональной дозы предназначены карманные иони- [c.655]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Наиболее чувствительным радиометрическим методом определения тория, даже в присутствии урана, является эманационный метод, основанный на измерении радиоактивности эманации тория — торона. Для установления содержания торона в пробе применяют метод непрерывного просасы-вания воздуха через ионизационную камеру [66, 700, 1014, 1062]. При этом измеряют ионизационный ток насыщения, создаваемый а-лучами эманации и ее продуктов распада [19, 1388, 1993] в некоторых случаях используют также регистрацию импульсов отдельных а-частиц [227, 899, 905]. Содержание торона в обоих случаях определяют путем сравнения результатов измерения исследуемых образцов с эталонами. Метод счета а-частиц торона применяют лишь для определения очень малых количеств тория— 10 —10 г,— соответствующих содержанию его в породах. [c.90]

Несколько работ посвящено сравнительному изучению изотопного состава урана метеоритного и земного происхождения. В ранней работе [293] сравнивалась а-активность и и число актов деления для образцов метеоритного и земного происхождения. Отношение и" )мот.ср к оказалось равным 1,25 0,18, т. е. лежит почти в пределах ошибки опыта. При сравнении изотопного состава метеоритов и земных пород с помощью определения по 1 р и по Ва (с точностью 10%) было показано, что состав практически одинаков [571]. К. А. Петржак, И. Н. Семенюшкин и М. А. Бак [191] изучали изотопный состав урана, выделенного из метеоритов, и земного происхождения путем измерения в двойной ионизационной камере осколков деления на медленных нейтронах в тепловой колонне и и на нейтронах деления. Результаты также показывают, что изотопный состав урана в метеоритах и на Земле одинаков (точность определения 3—4%). [c.257]

Основные ионы, обусловливающие масс-спектр соединения, возникают непосредственно в ионизационной камере, откуда они за время 10" с поступают в бесполевое пространство между ионным источником и магнитным анализатором. Если ион распадается не в ионизационной камере, а в этом пространстве, то возникают так называемые метастабильные ионы. Эти вновь возникшие ионы отличаются по скорости от тех, что образовались в ионизационной камере, а в масс-спектре они проявляются в виде диффузных пиков, форма которых резко отличается от формы пиков основных ионов. Массовые числа таких диффузных пиков, измеренные в максимуме их интенсивности, обычно имеют дробные значения. Если массовое число т диффузного пика удовлетворяет уравнению = (где mi — более тяжелый ион, а тг — менее тяжелый ион), то это означает, что осколочный ион с массой тг образуется при распаде иона с массой ttii. [c.11]

При применении а- и у-методов необходимо, чтобы проба и эталон имели одинаковый или близкий химический состав вмещающего вещества. Следует также иметь в виду, что применение у-метода ограничивается практически неэманирующими пробами, так как результаты определения содержания и с помощью у-метода будут занижены примерно на величину коэффициента эманирования. При измерении эманирующих проб а-импульсным методом с помощью счетчиков и -методом результаты будут занижены примерно на 40 о от величины коэффициента эманирования. При проведении измерений эманирующих проб в и-импульсных или ионизационных камерах (в настоящее время а-импульспые камеры применяются сравнительно редко) за счет выделения эманации из пробы результаты измерения будут завышены. [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин ИЗМЕРЕНИЯ С ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРОЙ: [c.21] [c.386] [c.11] [c.36] [c.129] [c.91] [c.238] [c.257] [c.91]

Смотреть главы в:

Практикум по радиохимии -> ИЗМЕРЕНИЯ С ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРОЙ

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология