Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилцеллюлоза (диацетат целлюлозы)

    АНАЛИЗ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Ацетилцеллюлоза (диацетат целлюлозы) [c.156]

    Большее практическое значение получил продукт частичного гидролиза триацетата, называемый вторичной ацетилцеллюлозой (диацетат целлюлозы) и обладающий растворимостью в ацетоне, метил-этилкетоне, метил- и этилацетате и других рас  [c.168]

    Ацетилцеллюлоза (диацетат целлюлозы) небеленая для ацетатного волокна — [c.297]


    В производстве диацетатного волокна в качестве исходного продукта применяют ацетилцеллюлозу (диацетат целлюлозы), в качестве растворителя — ацетон. [c.83]

    Так как реакция ацетилирования целлюлозы необратима, при исчерпывающем ацетилировании в качестве продукта получается триацетат целлюлозы, называемый первичным ацетатом. Он не растворим в ацетоне и этилацетате - наиболее широко применяющихся в технике растворителях. Для получения растворимого в ацетоне и этилацетате продукта триацетат подвергают частичному гидролизу разбавленной серной кислотой и получают вторичный ацетат с меньшей степенью замещения. Его иногда называют диацетатом целлюлозы, хотя это название и неправильно. При гидролизе из ацетилцеллюлозы удаляются и сульфатные группы. [c.606]

    В большинстве случаев концент рация жидкости в эфире целлюлозы невелика, вязкость этой фазы очень высока и поэтому з становление равновесия продолжается очень значительное время. В некоторых же случаях обе фазы отличаются между собой по концентрации эфира целлюлозы на небольшую величину, причем кр1 вая сдвинута в сторону малой растворимости (соответственно высокой степени набухания), и равновесие менаду двумя фазами с явным и резким расслоением их (по удельному весу) устанавливается довольно легко и быстро. В последующих сообщениях будет описана одна из таких систем, а именно система диацетат целлюлозы-хлороформ, в которой концентрация ацетилцеллюлозы в тяжелой фазе составляет при нормальной температуре 0,7%, а в легкой фазе 6%. Оба слоя представляют собой прозрачные растворы, из которых могут быть получены нормальные по виду и по механической прочности пленки. Верхняя критическая точка для указанной системы лежит около 50— 60°, нижняя критическая точка отсутствует (лежит ниже температуры замерзания). В качестве примеров существования критических точек для систем эфир целлюлозы—жидкость можно привести следующие исследованные нами системы  [c.224]

    Обычно в химии высокополимерных соединений принято называть растворителями такие жидкости, которые растворяют вещества в любых соотношениях. Соответственно указанным выше представлениям это означает полное взаимное смешение эфира целлюлозы и жидкости. Приведенные опыты показывают, что растворяющая способность присуща вообще всем жидкостям однако температурная область, в которой данная жидкость смешивается с эфиром целлюлозы в любых соотношениях, различна для различных жидкостей. Так, например, этилацетат растворяет некоторые образцы ацетилцеллюлозы при температуре 10° (табл. 1), следовательно, выше этой температуры он является нормальным растворителем. При температуре ниже 10° он теряет свою растворяющую способность. Наиболее характерными примерами являются случаи взаимодействия ацетилцеллюлозы с ацетоном и бензолом. Известно, что ацетон является хорошим растворителем для диацетата целлюлозы. Однако некоторые косвенные данные указывают на существование для ацетона определенной области температур (около —100°), в которой ацетон теряет способность полностью растворять ацетилцеллюлозу. Бензол, как показали наши опыты, растворяет полностью ацетилцеллюлозу при температуре около 210 (и выше), в то время как при нормальной температуре он ее не растворяет в заметных количествах. [c.226]


    Наряду с реакцией гидролиза происходит также реакция деструкции полимера, на скорость которой оказывает каталитическое действие серная кислота. Деструкция приводит к снижению его молекулярного веса, а, следовательно, к ухудшению физико-механических свойств получающегося продукта — диацетата целлюлозы (ДАЦ), называемого обычно ацетилцеллюлозой. [c.207]

    Общее количество серной кислоты при гидролизе около 15% от веса целлюлозы. При 40—45° гидролиз (омыление) длится примерно 12—14 час. Называется эта операция иногда созреванием. При созревании происходит частичный гидролиз триацетата в диацетат (или в эфир, по степени замещения близкий к последнему), — одновременно вязкость продукта несколько снижается. Для прекращения операции омыления катализатор связывают (нейтрализуют) добавлением слабощелочных агентов, например уксуснокислого натрия. В результате в растворе получается ацетонорастворимая ацетилцеллюлоза—диацетат. [c.39]

    Наряду с этим триацетат целлюлозы обладает плохой растворимостью он растворяется лишь в немногих растворителях (метиленхлорид) и обладает малой пластичностью. Поэтому, когда требуется хорошая растворимость и хорошая текучесть, применяется диацетат целлюлозы (в частности, для производства пластиков, а также для производства ацетатного шелка). Диацетат хорошо растворяется в ацетоне из растворов ацетилцеллюлозы в ацетоне получают искусственный шелк. [c.52]

    Про.мышленная ацетилцеллюлоза в основном содержит с лесь тр 1-ацетата и диацетата целлюлозы, применяется также содержащая только триацетат. [c.211]

    Ацетилцеллюлоза — сложный эфир целлюлозы и уксусной кислоты (диацетат целлюлозы) — получается при действии на целлюлозу смеси уксусного ангидрида, уксусной кислоты и небольшого количества серной кислоты. [c.64]

    Диацетатное волокно формуют из растворов вторичного ацетата целлюлозы (диацетата целлюлозы, ацетилцеллюлозы).  [c.7]

    Степень этерификации (у) целлюлозы определяется числом эфирных групп, приходящихся на 100 глюкозных остатков. Таким образом, триацетат целлюлозы имеет у=300, диацетат — у=200, а вторичная ацетилцеллюлоза с у=250 получаемая путем частичного омыления триацетата, по химическому составу занимает промежуточное положение между три- и диацетатом целлюлозы. Прим. ред.) [c.171]

    Процессы, в результате которых можно получить только моно- или диацетат целлюлозы, пока еще не разработаны. Практическое значение имеет ацетилцеллюлоза, в которой количество ацетатных групп находится между двумя и тремя. В последние годы нахо- [c.56]

    Получение ацетилцеллюлозы гетерогенным методом, по существу, включает те же стадии, что и описанный выше процесс производства диацетата, но с некоторыми изменениями. При этом процесс получения АЦ состоит из следующих операций подготовки сырья, активации целлюлозы ацетилирования нейтрализации вытеснения ацетилирующей смеси бензолом отгонки бензола водной промывки частичного гидролиза триацетата промывки, сушки, регенерации отработанной ацетилирующей смеси. Все стадии процесса, начиная с активации и до сушки, проводятся в одном аппарате— ацетиляторе, представляющем собой горизонтальную центрифугу емкостью 5 м . Внутри корпуса ацетилятора вращается с различной регулированной скоростью перфорированный барабан. [c.293]

    Концентрированные растворы диацетата в ацетоне 2 и триацетата в смеси метиленхлорид — спирт приготовленные из древесной целлюлозы, обладают большей структурной вязкостью, чем такие же растворы из хлопковой ацетилцеллюлозы (при одинаковых удельной вязкости и степени этерификации). [c.61]

    Наиболее старый промышленный метод получения ацетилцеллюлозы — гомогенный, при котором получающаяся триацетил-целлюлоза растворяется в ацетилирующей смеси. Образующиеся концентрированные растворы ацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси носят название с и р о п о в. Из сиропов ацетилцеллюлоза может быть высажена как в виде триацетата, так и после омыления в гомогенной среде в виде вторичного ацетата — диацетата. При гомогенном методе катализатором, как правило, служит серная кислота. Применение серной кислоты в качестве катализатора имеет ряд особенностей являясь в неводной ацетилирующей смеси катализатором ацетилирования, серная кислота, при введении в ту же смесь воды, служит катализатором [c.375]

    Если вырабатывают частично омыленную ацетилцеллюлозу— так называемую вторичную ацетилцеллюлозу (диацетат целлюлозы) — методом этерификации в гомогенной среде, тех пологический процесс усложняется и состоит из следующих стадий 1) активации целлюлозы, 2) ацетилирования, 3) частич чого омыления (созревания), 4) высаживания, 5) промывки, [c.576]

    Нормальным типом диацетата целлюлозы для промышленного применения является продукт, растворимый в ацетоне и метилацетате (так называемая вторичная ацетилцеллюлоза), получаемый путем частичного омыления триацетата целлюлозы [СбН702(0С0СНз)]п. Ча- [c.49]


    Образовавшийся диацетат целлюлозы обычно и называется ацетилцеллюлозой, используемой для производства ацетатного шелка и ацетилцеллюлозных пластиков (целлопласт АЦ листовой, пленка АЦ и этрол АЦ). Она лучше растворима и хорошо пластифицируется. [c.169]

    Ацетилцеллюлоза. Триацетат целлюлозы (см. формулу IV на стр. 210) 1С5Н,0>(0С0СНз)з], получается ацетилированием (уксусным ангидридом, см. стр. 231) хлопковой или древесной целлюлозы, диацетат [СбН-Оз(ОСОСНз)2],г получается гидролизом триацетата. [c.211]

    Искусственное волокно из ацетилцеллюлозы, приблизительно соответствующее диацетату целлюлозы, получается при обработке целлюлозы уксусным ангидридом и небольшим количеством серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. При этом вначале образуется триацетатцеллюлоза, которая при осаждении водой частично деаце-тилируется с образованием диацетата. Полученную белую хлопьевидную массу растворяют в ацетоне и получают волокно, продавливая массу в камеру с теплым воздухом. Заключительной обработкой является скручивание волокна и намотка на бобины. Волокно из ацетилцеллюлозы является более дорогим, чем вискозное, оно ценится своим привлекательным видом, более высокой прочностью в мокром состоянии и тем, что оно плохо проводит тепло. Вискоза и медно-аммиачное волокно почти также легко воспламеняются как хлопок, ацетатное же волокно воспламеняется труднее. Фор-тизаи, искусственное волокно, способное окрашиваться подобно регенерированной целлюлозе, получается при механической обработке волокна из ацетилцеллюлозы с последующей мыловкой. [c.300]

    Помимо крашения ацетатного волокна в массе недавно предложенспособ, предусматривающий переработку на заводах ацетатного волокна окрашенной ацетилцеллюлозы. Для этого целлюлозу окрашивают активными (проционовыми) красителями, которые присоединяются к макромолекулам полимера химическими связями. Окрашенную целлюлозу ацетилируют, получая триацетат или диацетат целлюлозы. Ацетилирование и последующая переработка ацетилцеллюлозы в волокно проводятся по обычной схеме. Такой способ крашения обеспечивает высокую прочность и равномерность окраски волокна, но его пока нельзя считать универсальным, так как еще не удается получить волокно, окрашенное в глубокие и сочные тона кроме того, невелик и ассортимент красителей. [c.144]

    Из целлюлозы получают ацетилцеллюлозу, представляющую собой термопластический полимер. Диацетат клетчатки [СбНаОз (СНзСОО)2] применяют для получения искусственного шелка. Ацетилцеллюлозу используют для получения лаков. [c.367]

    Ацетаты целлюлозы. Сложные эфиры целлюлозы получают перио- дическим и непрерывным способом. Ацилированию предшествует стадам активации целлюлозы уксусной кислотой, которая вызывает набухание, облегчающее дальнейшие химические превращения. В периодическом процессе получения ацетилцеллюлозы несколько стадии 1) ацетилирование в горизонтальном аппарате с двухлопастной мешалкой уксусным ангидридом в присутствии кислот в качестве катализаторов 2) гидролиз образовавщегося триацетата целлюлозы для получения частично омыленного триацетата с содержанием 60—61 % ацетатных групп или. диацетата с содержанием 56% ацетатных групп 3) высаждение про-.5 дукта разбавленной уксусной кислотой, промывка и высушивание. Аце-- тилирование по непрерывной схеме осуществляют в щнек-машине, шнек i которой совершает не только вращательные, но и возвратно-поступатель- j ные движения. [c.200]

    Технический триацетат целлюлозы, называемый также первичной ацетилцеллюлозой, полученный указанным выше способом, растворим только в хлороформе, четыреххлористом углероде и шфидине, и поэтому он не находит технического применения. При нагревании с разбавленными кислотами это соединение превращается во вторичную ацетилцеллюлозу, или целлит, обладающий иными свойствами. В новом продукте происходит еще более глубокая деструкция макромолекул и частичный гидролиз ацетильных групп. Содержание ацетильных групн в целлите равно 50—57% следовательно, целлит представляет собой смесь диацетата и триацетата целлюлозы (диацетат содержит 47,8% ацетильных групп). [c.305]

    Ацетилцеллюлоза, наряду с такими преимуществами, как довольно большая прочность, прозрачность, светостойкость, хорошая окрашиваемость, особенно в светлые цвета, трудная воспламеняемость и малая горючесть, обладает и крупными недостатками малой пластичностью, вызывающей необходимость добавлять для достижения нужной пластичности при формовании изделий большие количества пластификаторов, причем выбор пластификаторов, совместимых с АЦ, крайне ограничен малой водостойкостью и большой гигроскопичностью (диацетат) малой адгезией к поверхностям, покрываемым ею в виде лака или пленки. В результате усиленных поисков были найдены пути к устранению этих недочетов. Одним из таких путей оказалось получение смешанного уксуснокислого эфира целлюлозы. Вообще введение в целлюлозу наряду с радикалом уксусной кислоты (ацетильной группы) радикалов других кислот может сильно изменить свойства АЦ. С такими смешанными эфирами целлюлозы мы уже ознакомились при операциях нитрации и ацетилирования, осуществляемых в присутствии серной кислоты, когда образуются нестойкие сульфонитраты и сульфоацетаты (смешанные сернокисло-азотнокислые и сернокисло-уксуснокислые эфиры), присутствие которых в продукте даже в самых незначительных количествах крайне вредно небходимо их тщательное и возможно полное удаление. Обратное влияние оказывает введение в ацетилцеллюлозу остатков масляной кислоты (бутирильных групп). Смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы—ацетобутират целлюлозы (будем обозначать его АБЦ)—по ряду свойств превосходит чистую АЦ введение бутирильных групп повышает пластичность продукта,—увеличивается растворимость в ряде органических растворителей увеличивается также и выбор пластификаторов значительно повышается водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.54]

    В настоящее время промышленность выпускает первичную и вторичную ацетилцеллюлозу, которая в виде высаженного, высушенного продукта поступает на заводы, выпускающие ацетатные волокна, ацетатную пленку или ацетилцеллюлозный этрол. Основной потребитель ацетилцеллюлозы — промышленность химических волокон, выпускающая диацетатные и триацетатные волокна. Эти волокна формуются из растворов сухим или мокрым способом. При формовании сухим способом раствор ацетилцеллюлозы в легколетучем растворителе (например, раствор диацетата в ацетоне или триацетата в метиленхлориде со спиртом) продавливается через фильеру в шахту с горячим воздухом, за счет тепла которого происходит испарение растворителя. При формовании волокна мокрым способом раствор ацетилцеллюлозы продавливается через фильеру в осадительную ванну (состоящую из нерастворителя ацетилцеллюлозы), где происходит высаживание полимера в виде нитей. Получение триацетилцел-люлозы путем ацетилирования гомогенным методом открывает возможность использования образующегося раствора триацетил-целлюлозы в ацетилирующей смеси для непосредственного формования волокна. При осуществлении этого способа резко упрощается процесс получения ацетатного волокна в результате исключения ряда технологических операций [5, 6]. [c.377]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилцеллюлоза (диацетат целлюлозы): [c.398]    [c.408]    [c.454]    [c.211]   
Смотреть главы в:

Техничесий анализ и контроль производства пластмасс -> Ацетилцеллюлоза (диацетат целлюлозы)




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте