Анализ эфиров целлюлозы

Качественный анализ эфиров целлюлозы [c.201]

АНАЛИЗ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Ацетилцеллюлоза (диацетат целлюлозы) [c.156]

Анализ эфиров целлюлозы [c.265]

Классификация химических реакций целлюлозы как полимера рассмотрена выше в разделе, посвященном особенностям химических реакций полисахаридов древесины (см. П.3.1). У технической целлюлозы, выделенной из древесины, наибольшее значение из полимераналогичных превращений на практике имеют реакции функциональных групп. К этим реакциям относятся реакции получения сложных и простых эфиров, получения щелочной целлюлозы, а также окисление с превращением спиртовых групп в карбонильные и карбоксильные. Из макромолекулярных реакций наиболее важны реакции деструкции. Реакции сшивания цепей с получением разветвленных привитых сополимеров или сшитых полимеров пока имеют ограниченное применение, главным образом, для улучшения свойств хлопчатобумажных тканей. Реакции концевых групп используются в анализе технических целлюлоз для характеристики их степени деструкции по редуцирующей способности (см. 16.5), а также для предотвращения реакций деполимеризации в щелочной среде. Как и у всех полимеров, у целлюлозы одновременно могут протекать реакции нескольких типов. Так, реакции функциональных групп, как правило, сопровождаются побочными реакциями деструкции. [c.544]

Гравиметрический анализ промышленных гидравлических жидкостей 5 Эфир целлюлозы [c.221]

Анализ радиоактивных веществ Эфир целлюлозы [c.221]

Извлечение фитопланктона для анализа 1-3 Эфир целлюлозы [c.221]

Выделение человеческих клеток для послойного цитологического анализа 1-5 Эфир целлюлозы [c.221]

Выделение влажных частиц для последующего анализа 1 Эфир целлюлозы [c.226]

Исходя из таких электростатических представлений, оксиэтил-целлюлоза и частично замещенная метилцеллюлоза должны оказывать только слабое влияние. Ионные же эфиры целлюлозы, например сульфоэфиры, должны действовать, как и карбоксиметилцеллюлоза. Действительно, практика подтверждает эти выводы. Возможность адсорбции карбоксиметилцеллюлозы на целлюлозном волокне объясняется в ряде случаев тем, что структура ее макромолекулы такая же, как и у целлюлозы. При их когезии могут образовываться водородные связи между свободными ОН-группами КМЦ и гидроксилами целлюлозы. При данном характере адсорбции при промывке водой должна легко происходить десорбция, что также подтверждается на практике. Однако объяснение механизма действия карбоксиметилцеллюлозы в моющих растворах на основе ее адсорбции на целлюлозе и увеличения электроотрицательного заряда волокна встречает значительные возражения. Исследования, проведенные применением более совершенной методики [140], в частности флуоресцентного анализа, показали, что карбоксиметилцеллюлоза практически не адсорбируется на целлюлозном волокне. [c.126]

В некоторых случаях определенные заключения о природе и строении полимера могут быть сделаны уже только на основании анализа некоторых из образуюш,ихся при пиролизе летучих продуктов. Так, например, идентифицируя кислоту в продуктах пиролиза эфиров целлюлозы, можно установить природу пиролизуемого эфира. [c.232]

СЗ можно рассчитать иа основании данных анализа функциональных групп Ц. э,, содержания углерода или др. элемента, напр. N — для нитратов, S — для сульфатов. Ниже приведена ф-ла для расчета СЗ эфиров целлюлозы [c.430]

АНАЛИЗ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ и СЫРЬЯ ДЛЯ их ПРОИЗВОДСТВА [c.145]

Принципиально этот метод пригоден для определения степени замещения всех простых эфиров целлюлозы. Однако практически он находит применение только для эфиров целлюлозы и низших спиртов, при омылении которых получаются алкилгалогениды со сравнительно низкой температурой кипения. Для эфиров целлюлозы и высших спиртов степень замещения определяется обычно на основании данных элементарного анализа. [c.370]

При винилировании целлюлозы ацетиленом удалось получить виниловые эфиры целлюлозы с у = 100—200 (степень замещения определялась элементарным анализом полученных эфиров). В условиях винилирования происходит интенсивная деструкция целлюлозы. Значение СП при получении винилового эфира целлюлозы с у — 10—20 из хлопковой целлюлозы снижается с 3000 д6 100—600. [c.387]

Измерение изменения концентрации добавленного вещества (глюкозы, сахарозы и др.) по сравнению с теоретически вычисленным было применено в ряде работ А. Думанского и его школы (А. Думанский, Лио-фильность дисперсных систем. Изд. ВГУ, 1940 г.). Для вычисления сольватации различных эфиров целлюлозы, крахмала, белков и др. применялись методы рефрактометрии, интерферометрии, химического анализа и др. Полученные результаты были использованы для решения ряда практических проблем. В работе А. Пасынско-го (Колл. Журнал 8, 51, 1946) показно, что сольватацию можно определять по величине несжимаемой части растворителя, так как в сольватной оболочке растворитель находится под очень большим внутренним давлением. Этим путем была определена сольватация большого числа электролитов, неэлектролитов и коллоидов [c.278]

Значения у Для некоторых эфиров целлюлозы, рассчитанные по результатам химического анализа, даны в Приложении I. [c.12]

Выполнение анализа. При омылении сложных эфиров целлюлозы выпадает осадок гидроцеллюлозы, нерастворимый в воде и органических растворителях. Осадок растворяется в реактиве Швейцера. [c.159]

В книге характеризуются сырье, полупродукты, лакокрасочные материалы и покрытия, а также методы испытаний и порядок контроля производства. Рассмотрены основные методы анализа растительных масел, олиф, природных смол и битумов, синтетических лаковых смол, эфиров целлюлозы, пластификаторов, растворителей и пигментов, а также контроль качества и методы испытаний лакокрасочных материалов — лаков, красок, эмалей, грунтовок и шпатлевок. Даны краткие сведения об анализе технической воды. [c.2]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА И ИСПЫТАНИЙ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ПЛАСТИФИКАТОРОВ [c.97]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА И ИСПЫТАНИЙ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.101]

Глава 4. Методы анализа и испытаний эфиров целлюлозы..... [c.215]

Анализ и обобщение приведенных экспериментальных и имеющихся в литературе данных дает возможность сделать вывод, что реологические свойства расплавов этролов подобны свойствам большинства термопластов и эти расплавы представляют собой в области низких напряжений сдвига жидкости, подчиняющиеся закону Ньютона. При более высоких напряжениях сдвига у них появляется довольно резко выраженная аномалия вязкости, которая увеличивается с понижением температуры и повышением степени полимеризации эфира целлюлозы. При оценке реологических характеристик расплавов на капиллярных вискозиметрах значение входовых поправок, учитывающих потери давления, увеличивается с повышением скорости сдвига, но не превышает 4. Например, для ацетатцеллюлозных этролов она равна приблизительно 1,5. Этролы характеризуются сравнительно высокими значениями энергии активации вязкого течения, равными 35 - 45 ккал/ моль. При оптимизации режимов переработки этролов необходимо учитывать, что повышение температуры вызывает значительное снижение вязкости расплавов. Это, в свою очередь, требует строго поддерживать определенный и постоянный температурный режим переработки. [c.70]

Определение степени замещения простых эфиров целлюлозы основано главным образом на отщеплении алкильных остатков при кипячении эфира с йодистоводородной кислотой . Как правило, анализ ведут так же, как и при определении метоксильных групп в древесине (стр. 158). [c.386]

Ниже приводятся способы получения некоторых простых эфиров целлюлозы путем обработки щелочной целлюлозы алки-лирующими агентами и методы анализа полученных эфиров. При получении эфиров целлюлозы часто применяются концентрированные растворы щелочи (работать со щелочами надо обязательно в очках, еще лучше — в защитной маске, и в перчатках). [c.387]

Степень замещения рассчитывается на основании результатов химического анализа эфиров целлюлозы. При химическом анализе почти всех эфиров целлюлозы определяется содержание (в вес. %) эфирных групп А, например ОС2Н5 —для этилцеллю-лозы, ОСОСНз — для ацетата целлюлозы, или какого-либо характерного элемента, например N — для нитрата целлюлозы, цианэтилцеллюлозы, 5 — для сульфата целлюлозы. Если обозначить относительное содержание эфирной группы или элемента в целлюлозе через а = /100, то выражение для расчета степени замещения эфиров целлюлозы (кроме смешанных) примет вид [c.12]

В результате этой реакции всегда образуется триацетат целлюлозы (первичный ацетат). Состав уксуснокислых эфиров целлюлозы оценивают либо по содержанию ацетильных фупп (СН3СОО-) в полимерном субстрате, либо по количеству прореагировавшей с ОН-фуппами целлюлозы уксусной кислоты ("связанной уксусной кислоты" - СУК). Теоретическое содержание СУК в триацетате целлюлозы 62,5%. Если при анализе полученного продукта содержание СУК оказывает меньше теоретического, то из этого следует, что в продукте находится часть неэтерифицированных ОН-групп целлюлозы. [c.321]

Положение заместителей в неполностью замещенных простых эфирах целлюлозы можно определять и другими, более надежными методами. Известно, что алкильные или арильные группировки простого эфира целлюлозы значительно более устойчивы к действию минеральных кислот, чем ацильные группировки, и не отщепляются при действии кислот. Поэтому частично замещенные простые эфиры целлюлозы можно подвергнуть полному гидролитическому расщеплению и определить строение полученных в результате гидролиза частично алкилированных производных глюкозы методами хроматографического анализа, используемого обычно при изучении строения сахароа. [c.254]

Тритиловый эфир целлюлозы с у = ЮО растворяется а хлороформе и пиридине, образуя вязкие растворы. Этот эфир устойчив к действию щелочи, но неустойчив к действию кислот. При действии водных растворов кислот тритиловый эфир омыляется с регенерацией целлюлозы и выделением трифенилкарбинола ( eHsjs OH. Степень замещения тритилового эфира целлюлозы может быть определена по количеству выделившегося карбинола или по результатам элементарного анализа. [c.393]

Выполнение анализа. Растворяют несколько кристаллов дифениламина в 0,5 мл концентрированной серной кислоты и наносят каплю этого реактива на образец. Немедленное появление интенсивной синей окраски указывает на присутствие нитроцеллюлозы или смешанного эфира целлюлозы, содержащего нитратную группу (нитроацетилцеллюлоза). [c.158]

Исследования структуры полиамидэфира и поливинилового спирта были выполнены 3. Т. Пинскером и Г. И. Дистлером. Первое вещество оказалось кристаллическим. При исследовании периодов его кристаллической решетки удалось определить, по какому из двух возможных механизмов реакции поликонденсации шло образование этого продукта. Исследование другого высокополимерного вещества—поливинилового спирта—показало, что оно обладает аморфной структурой, но более упорядоченной, чем гидратцеллюлоза и эфиры целлюлозы. Анализ электронограмм выявил, что в твердом поливиниловом спирте имеются области [c.35]

В разделе II изложены методы анализа целлюлоз. Большое внимание в нем уделено определению степени полимеризации и фракционного состава целлюлоз. В разделе И описаны основные реакции целлюлозы (гидролиз, окисление, действие щелочей) и ее важнейшие производные. Значите.льная часть этого раздела посвящена эфирам целлюлозы. В отдельной ]лаве рассматриваются вопросы, связанные с определением реакционной способности целлюлозы. [c.5]

Микрснеоднородность (полидисперсность) целлюлозы и влияние высоко- и низкомолекулярных фракций на качество волокна рассмотрены выше. Если повышенное содержание низкомолекулярных фракций в исходной целлюлозе и особенно в получаемом волокне ухудшает качество волокна, то наличие высокомолекулярных фракций со степенью полимеризации, значительно превышающей среднее значение этого показателя для перерабатываемого материала, оказывает существенное влияние на растворимость получаемых эфиров целлюлозы. Например, при анализе [17] оставшихся после фильтрации вискозы на фильтроваль- [c.188]