Орто- и параводород

Реакцию обмена атомов Н с молекулами На можно представить как реакцию, идущую через образование промежуточного комплекса Нз. Скорость реакции может быть измерена по величине каталитического превращения орто- и параводорода [c.252]

Обычный водород состоит из двух модификаций молекулы Нг — орто- и параводорода. Предполагают, что превра- [c.154]

Значительной энтропией обладает водород. Это объясняется тем, что при нормальных условиях водород состоит из двух изомеров (орто- и параводорода), отличающихся направлением ядерных спинов. [c.171]

Как Вам известно, различают простые и сложные вещества. Приведите определения этих видов веществ. Почему число элементов в Периодической системе значительно меньше, чем число существующих- простых веществ Все ли простые вещества присутствуют в литосфере, гидросфере и атмосфере Земли Различаются ли с химической точки зрения следующие простые вещества а) орто- и параводород, б) твердая и газообразная сера, в) протий, дейтерий и тритий, г) серое и белое олово Можно ли все простые вещества считать химическими соединениями Дайте определение понятию химическое соединение и укажите природу сил, которыми связаны атомы и (или) молекулы в твердых простых веществах а) аргон, б) литий, [c.150]

Молекулярный водород представляет собой смесь двух необычных изомеров, называемых орто- и параводородом, которые различаются противоположным по направлению вращением ядер. Они отличаются и некоторыми свойствами. [c.412]

НОГО И равновесного водорода очень интересны. Они не только показывают, что свойства жидкостей зависят от состояния атомов ядер, но и демонстрируют характер наблюдаемых зависимостей. Из приведенных в табл. 27 данных следует, что параводород кипит при более низких температурах, чем нормальный водород. Теплота испарения жидкого параводорода меньше, а молярный объем больше, чем у нормального водорода. Хотя различия и невелики, они дают основания считать, что взаимосвязь между молекулами параводорода в жидкой фазе слабее, чем между молекулами ортоводорода. По всей вероятности, это вызвано различиями в магнитных взаимодействиях молекул. Магнитные моменты молекул орто- и параводорода отличаются за счет различий суммарных ядерных спинов и вращательных квантовых чисел. Спины протонов в молекулах параводорода антипараллельны. Они компенсируют друг друга и не вносят вклад в магнитный момент молекулы. При низких температурах почти все молекулы параводорода находятся на самом низком вращательном уровне, 7=0, поэтому магнитный момент молекул параводорода равен нулю, т. е. они немагнитны. Магнитный момент молекул ортоводорода всегда отличен от нуля, потому что ядерные спины параллельны и самый низкий вращательный уровень У = 1. [c.220]

Обычный водород состоит из двух модификаций молекулы Н-, — орто- и параводорода. [c.229]

Показать, что взаимопревращение орто- и параводорода действительно будет реакцией с порядком, равным V2 (как это было найдено экспериментально для интервала температур 600—750° С), если стадией, определяющей скорость реакции, является взаимодействие между атомами и молекулами водорода [c.335]

Процесс самодиффузии — это процесс диффузии молекул вещества в газе, состоящем из таких же или почти таких же молекул (например, диффузия орто- и параводорода, диффузия изотопов и т. п.). [c.453]

Если происходит самодиффузия молекул какого-либо газа в газ с почти такими же физическими свойствами (например, диф-фЗ зия молекул орто- и параводорода), формула (Х1-25) упрощается, так как тогда = М2 = М, 01 — 02, 81 — 62 и коэффициент диффузии приближенно равен [c.464]

Наличие в свободных радикалах неспаренного электрона обусловливает создание ими сильного магнитного поля. Вследствие этого свободные радикалы способны вызывать превращение параводорода в обычную смесь 25% пара- и 75% ортоводорода. Самопроизвольный переход параводорода в ортоводород не наблюдается,—чистый параводород может сохраняться неделями в стеклянном приборе при комнатной температуре. Если же параводород пропустить через раствор, содержащий свободные радикалы, то выходящий газ представляет собой смесь орто- и параводорода. Этим методом часто [c.807]

Обычный двухатомный водород является смесью двух аллотропических форм — ортоводорода и параводорода. Наличие указанных аллотропических форм находится в связи с тем, что у молекул водорода наблюдаются два вида вращения протонов. У одних молекул оба протона вращаются в одну сторону (ортоводород), у других — вращение протонов происходит в противоположных направлениях (параводород). Обе формы характеризуются практически одинаковыми химическими свойствами, но несколько отличаются друг от друга своими физическими свойствами. При температурах выше 0° С обычный водород состоит примерно 113 75% ортоводорода и 25% параводорода. В условиях низких температур соотношение между орто- и параводородом изменяется в пользу второго. [c.6]

Соотношение орто- и параводорода в электролитическом газе [c.49]

Недавно было обнаружено новое явление — неравновесность состава электролитического водорода по соотношению орто- и параводорода, тесно связанное с интимным механизмом стадии [c.49]

При рассмотрении любой необратимой реакции образования Нг надо учесть, что, во-первых, состояние ортоводорода в 3 раза вероятнее из-за втрое большего числа спиновых состояний, во-вторых, что энергия активации для образования орто-и параводорода различна, и, в-третьих, учесть различия в трансмиссионных коэффициентах. Говоря о втором и третьем факторах, необходимо подчеркнуть, что здесь мы рассматриваем более тонкий эффект, чем это обсуждалось до сих пор — мы рассматриваем не просто образование молекулы Н2, но образование молекулы, обладающей определенной вращательной энергией, и потому должны рассчитывать энергию активации и трансмиссионный множитель для определенного вращательного уровня продукта и затем уже усреднять вероятность процесса по всем вращательным уровням — четным для пара- и нечетным для ортоводорода. Вращательные энергии Нг, определяются уравнением (4.3.1)—на соответствующую величину увеличивается AI/ электрохимической десорбции и, следовательно, в силу соотношения Бренстеда энергия активации возрастает на [c.50]

Примерами реакций дробного порядка могут служить конверсия орто-и параводорода [22] п = /о), газофазное образование фосгена [231 (СО -[- I2 O I2) (которое имеет суммарный порядок /2, причем порядок /2 по I2 и первый по СО), катализированное хлором разложение озоня [24] 20зЗО2 (порядок /2 по озону). Кроме того, громадное большинство гетерогенных реакций может следовать кинетике дробного порядка при различных экспериментальных условиях. [c.30]

Пожалуй, наиболее ранней попыткой обнаружить присутствие свободных радикалов таким способом было каталитическое превращение смесей орто- и параводорода. В равновесии при комнатной температуре обычный водород состоит из смеси 75% орто-Нг (ядерные спины параллельны) и 25% пара-И2 (ядерные спины антинараллельны). При низких температу- [c.98]

Газовые термометры также использовали для определения вторых вириальных коэффициентов. Бартельс и Эйкен [28] с помощью газового термометра постоянного давления измеряли второй вириальный коэффициент для азота при низких температурах, а Эйкен и Парте [29] — для этана и этилена. Газовый термометр постоянного давления использовал также Шафер [30] для определения вторых вириальных коэффициентов двуокиси углерода, ацетилена, орто- и параводорода, а также орто- и парадейтерия при низких температурах. Схема такого газового термометра представлена на фиг. 3.3. Сосуд постоянного объема V, находящийся при температуре опыта Т, соединен тонким капилляром с сосудом переменного объема 1 о, находящимся при постоянной температуре Го (обычно 0°С). При изменении температуры опыта Г давление в системе ра поддерживается постоянным за счет изменения высоты столба ртути в сосуде Уо. При этом часть газа входит в сосуд V или выходит из него. Про- [c.82]

Орто- и параводород представляют собой две модификации водорода. В параводороде спины моментов протонов антипараллельны, а в ортоводороде — паралл( лы1ы. Подробнее этот вопрос будет обсужден в гл. XXI. [c.334]

На симметрию влияют фяд, грэл и фар. Благодаря этому симметрия вращательной волновой функции определяется однозначно, если заданы свойства тряд и фэл Свойства орто- и параводорода хорошо иллюстрируют сказанное. Спин протона равен /2- В соответствии с этим суммарная волновая функция водорода должна быть антисимметричной. Для молекулы Н2 электронная волновая функция симметрична, фкол также всегда симметрична. Для ортоводорода (11)5 = 1 Сяд = 3, фяд симметрична. Следовательно, грвр антисимметрична, чтобы полная функция Ч оставалась антисимметричной. Антисимметричной г )вр отвечают только нечетные значения Л При высоких температурах, для бвр [c.233]

Что такое орто- и параводород Рассмотрите равновесие орто — парапревращения водорода при высоких и низких температурах. Поясните, почему в этом расчете особую роль играют вращательная и ядерная сумма по состояниям. [c.302]

Бахман, Бехтольд и Кремер (1962) измеряли этим методом изотермы адсорбции для орто- и параводорода на молекулярных ситах 13Х. [c.466]

Бахман, Бехтольд и Кремер (1962) получили хроматограмму, представленную на рис. 15, при изучении разделения орто- и параводорода на молекулярных ситах Линда (13Х), модифицированных ГезОд. Концентрация между максимумами пиков не падает до нуля, как это наблюдается в отсутствие каталитического воздействия ГеаОз, а образует площадь А , величина которой соответствует превращенному в процессе проявления водороду. Предполагая, что скорости иревращения обоих компонентов равны и что их общее время удерживания находится в середине между максимумами ппков, авторы получили, используя зависимости [c.471]

Суммы по состояниям для поступательиого движения и колебания одинаковы для обеих модификации. Определение термодинамических величин с помощью этих сумм не представит теперь трудности, если учесть, что сумма но состояниям вращательного движения для системы, содержащей орто- и параводород в равповеспи, выражается следующим образом [c.390]

Молекулярный в. существует в виде смеси орто- и параводорода, в соответствии с параллельной (одного знака) и антипараллельной ориентацией ядерных спинов. Между o-Hj и п-Н существует при СУ соотношение 3 1, нарушаемое физ. и хим. условиями. Жидкий в. при т-ре 20—25 К имеет плотн. 0,065—0,071 (в 15 раз легче воды), вязкость 10,0—13,9 мкПа- с (прибл. на 2 порядка ниже, чем у воды). Колебания указанных величин обусловлены различием в т-рах и в физ. составах жидкости. Тв. в. имеет гекс. молекул, решетку и плотн. 0,0867 при 13 К. [c.45]

Свободный радикал а, а-дифенил-р-пикрилгидразил катализирует в присутствии окиси цинка взаимное превращение орто- и параводорода [62]. [c.155]

Рис. ХУ1П-2. Разделение орто-и параводорода па колонке с окисью алюминия (150—200 меш, 120 X 0,5 см 77,4 К скорость потока Не 240 мл мин).

Значительный интерес представляет поглощение водорода. Сжатый водород в диапазоне 660—1250 лi- имеет заметное поглощение, которое Кетеляр и др. [34] приписали чисто вращательному спектру. Основной колебательный спектр поглощения водорода, вызванный межмолекулярными силами, был изучен в широкой области давлений и температур. Разрешение полосы поглощения улучшается при понижении температуры. Элин, Хэ и Макдональд [35] исследовали инфракрасное поглощение водорода в жидком и твердом состояниях. Под влиянием межмолекулярных сил молекулы асимметрично деформируются по мере падения температуры, что приводит к индуцированному инфракрасному поглощению. Когда водород находится в кристаллическом состоянии, эта деформация вызывается не только случайной ориентацией свободно вращающейся молекулы, но также и колебаниями решетки кристалла. Изменения в основном поглощении водорода в твердом состоянии при 13,6 0,2° К возникают вследствие изменения пропорции орто- и параводородов [36]. При уменьшении процентного содержания параводорода наблюдается дополнительная структура спектра. ....... [c.27]

Отношение орто- и параводородов. В молекуле водорода возможны две различные комбинации спинов. Молекулярная форма, в которой ядра имеют антипарал-лельные спины, называется параводородом молекулярная форма, в которой спины ядер параллельны, называется ортоводородом. Соотнощение между орто- и параводородом зависит от температуры. При комнатной температуре соотношение числа молекул орто- и параводородов равно 3 1. [c.94]

Он образует кристаллы, похожие на перманганат калия в отличие от других свободных радикалов с двухвалентным азотом он не присоединяет N0, но моментально реагирует со свободными радикалами, содержащими трехвалентный углерод. При определении молекулярного веса дифенилпикрилгидразила в бензольном растворе получаются значения, соответствующие свободному радикалу. Поверхность твердого дифенилпикригидразила каталитически ускоряет превращение параводорода в смесь орто- и параводорода (стр. 807) [52]. Вещество парамагнитно [53] степень локализации неспаренного электрона на атоме азота зависит от природы заместителей в бензольных ядрах [54]. [c.816]

По конверсии параводорода в обычную смесь орто- и параводорода содержание бирадикальной формы (I) равно 10% [126] на основании измерения магнитной восприимчивости—не более 2%, а на основании измерения магнитного резонанса—4% [36]. В п-ксениль-ных аналогах углеводорода Чичибабина [c.847]

Как известно, различие орто- и параводорода состоит в тохМ, что в первом случае спины протонов параллельны, а во втором — антинараллельны. Для ортоводорода проекция суммарного спина может принимать 3 значения (—1 О и +1), для параводорода— одно (0). Спиновая волновая функция ортоводорода четная (перестановка спинов не меняет ее знак), а для параводорода — нечетная. Поскольку волновая функция молекулы в целом должна быть нечетной, то ортоводород имеет нечетную вращательную волновую функцию, а параводород — соответственно четную. Таким образом, вращательные энергии Ег орто-и параводорода различны [c.50]

Различают по физическим свойствам две модификация молекулярного водорода орто- и параводород. В ортоводороде ядра обоих атомов (протоны) вращаются вокруг своих осей в одном и том же направлении. В парово-дороде ядра вращаются в противоположных направлениях. Дрзтими словами, спины ядер орто-формы параллельны а пара-формы антинаралпельны Будучи одинаковыми по химическим свойствам, орто- и параводород отличаются друг от друга тем, что у жидкого параводорода упругость насыщенного пара немного выше, вследствие чего его температура кипения примерно на 0,01° выше, яем у обычного водорода. [c.211]

При 0°С и 760 мм давления tj = 83,5 10 пуаза (г см сек ), р = 89,88-10 г-сл-з. Следовательно, рассчитанное по вышеприведенной формуле значение/), равное 1,28хорошо совпадает с опытным значением 1,285 сж сек , полученным в результате опытов по диффузии орто- и параводорода. Хатчинсон [Н139] нашел, однако, что эта теория, основанная на простой модели, предполагающей обратную зависимость межмолекулярных сил от расстояния, не позволяет объяснить наблюдаемую температурную зависимость коэффициента самодиффузии аргона. [c.71]

Молекулы водорода существуют в орто- и парасостояниях, различающихся тем, что в ортоводородах ядерные спины атомов симметричны, а в параводороде — аитисимметричны, Орто- и параводороды имеют небольшое, но заметное отличие в физических свойствах. Состав равновесной смеси ортоводорода и параводорода меняется с температурой. Так, например, содержание параводорода в смеси при 20°К составляет 99,82%, а при комнатной и более высоких температурах достигает минимального значения 25%. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология