Растворимость сульфата кальция в серной кислоте

Рис. 83. Схема изменения растворимости сульфата кальция в растворах фосфорной кислоты (AAj) в зависимости от концентрации серной кислоты.

Рис. IX-11. Растворимость сульфатов кальция в растворах серной кислоты при 50° С

Растворимость сульфата кальция в серной кислоте [c.105]

Электросродство и ионный потенциал бериллия и магния отличаются от тех же величин щелочноземельных металлов. Наблюдается зависимость растворимости гидроокисей, карбонатов и оксалатов щелочноземельных металлов от основных физико-химических характеристик их катионов (табл. 29). Растворимость сульфатов и хроматов щелочноземельных металлов позволяет их разделять и обнаруживать при совместном присутствии. Например, растворимость сульфата бария в 800 раз меньше растворимости сульфата кальция, что дает возможность при соотношении 1 100 обнаружить Ва + действием серной кислоты в присутствии Са +. [c.169]

Рис. 44. Растворимость сульфата кальция в серной кислоте при 50 .

Действие серной кислоты и растворимых сульфатов на катионы металлов. Растворимые сульфаты и серная кислота осаждают белые осадки сульфатов кальция, стронция, бария, свинца, серебра и ртути (I) (табл. 26.7). Сульфаты кальция, свинца, серебра и ртути заметно растворимы в воде, поэтому эти ионы не полностью осаждаются сульфатом или разбавленной серной кислотой. В концентрированной серной кислоте сульфаты частично растворяются с образованием кислых солей [c.554]

В две микропробирки поместите по 10 капель растворов хлоридов кальция и стронция и добавьте по 5—6 капель раствора серной кислоты. В обеих ли пробирках выпал осадок Объясните различие, пользуясь величинами произведения растворимости сульфатов кальция и стронция. Добавьте к пробирке с раствором соли кальция 3—4 капли концентрированной серной кислоты наблюдайте образование осадка и объясните причину его выпадения. Вычислите концентрации ионов S0 , необходимые для осаждения ионов Са " и из растворов равной концентрации. Во сколько раз отличаются концентрации ионов SOj [c.83]

Серная кислота и сульфаты. При введении избыточного иона SO4 растворимость сульфатов кальция падает, а изменившееся соотношение растворимостей благоприятно для ускорения фазового превращения. [c.240]

В процессе разложения образуются сульфаты металлов, которые растворимы в концентрированной серной кислоте. При разбавлении водой этих растворов образуется осадок, состоящий из сульфатов бария, стронция, свинца и частично кальция. [c.133]

Растворимость сульфата кальция в смесях фосфорной и серной кислот зависит от скорости и полноты фазового перехода выделяющегося в начале метастабильного полугидрата в более устойчивую фазу — гипс [35]. [c.111]

В этих комплексах растворимость сульфата кальция возрастает, в результате чего эффект фиксации значения pH3,5 существенно снижается. С другой стороны, при нейтрализации щелока гидроксидом кальция в результате связывания присутствующей серной кислоты происходит дополнительное образование подлежащего удалению сульфата кальция. Кроме того, [c.254]

Растворимость различных модификаций сульфата кальция в воде 43 104 Растворимость сульфата кальция в серной кислоте при 50° 44 106 [c.307]

Основным фактором, определяющим скорость взаимодействия апатита с серной кислотой, является окорость диффузии иона Са + через пограничный слой на поверхности зерна апатита. Скорость диффузии, а следовательно, и скорость разложения апатита, будет тем больше, чем выше концентрация ионов кальция в пограничном слое. Так как концентрация Са + в пограничном слое зависит от растворимости кристаллогидратов сульфатов кальция, то скорость разложения фосфатов будет возрастать в условиях, способствующих увеличению растворимости сульфата кальция. [c.191]

При обоих вариантах в результате экстракции получаются органические фазы сложного состава. При этом неизбежно содержание вместе с цветными металлами некоторого количества кальция. Малая растворимость сульфата кальция в воде делает невозможным повышение концентрации металлов при реэкстракции их серной кислотой, так как образующийся при реэкстракции твердый сульфат [c.384]

Применение серной кислоты повышенной концентрации допустимо при непрерывном осуществлении процесса, при введении фосфоритной муки и серной кислоты в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — пульпу. В этом случае в жидкой фазе содержится достаточное количество фосфорной кислоты, а так как растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте больше, чем в серной, то кристаллизация его идет медленнее и осадок получается достаточно рыхлым. [c.505]

Основным физическим фактором, определяющим скорость растворения фосфата серной кислотой, является диффузия ионов кальция в пограничном слое растворяющегося зерна фосфата. Скорость диф( )узии, а следовательно, и скорость растворения фос( )ата тем больше, чем выше концентрация в пограничном слое ионов кальция, определяемая растворимостью кристаллогидратов сульфата кальция. Таким образом, создавая условия повышенной растворимости сульфата кальция, можно способствовать повышению скорости растворения фос( )ата. [c.40]

Возможно также применение фосфорной кислоты Н3РО4, в результате воздействия которой образуется растворимый монофосфат кальция. Серная кислота для этой цели не подходит по той причине, что при взаимодействии карбонатных отложений с серной кислотой образуется труднорастворимый сульфат кальция, кристаллизующийся на оставшейся поверхности отложений и препятствующий их дальнейшему растворению. [c.121]

По другому варианту сероводородного метода ионы щелочноземельных металлов осаждают серной кислотой в присутствии этанола (этанол уменьшает растворимость сульфата кальция) в виде сульфатов. Эту группу выделяют до осаждения группы сульфида аммония, что позволяет снизить потери щелочноземельных металлов (они в значительных количествах соосаждаются при осаяс-дении группы сульфида аммония). [c.20]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в воде с образованием бесцветного раствора нейтральной реакции, отсутствию тяжелых металлов, мышьяка, кальция, сернистой, азотистой кислот, тиосульфата (раствор перманганата калин ие должен обесцвечиваться при смешении с раствором натрия сульфата, подкисленного серной кислотой), хлорвдов. аммиачных солей (аммиак не должен выделяться при нагревании с известью) [c.44]

Были сделаны попытки [256] применить метод Г. Яндера и Ф. Буша к выделению рубидия и цезия из отработанного магниевого электролита после обработки последнего серной кислотой для осаждения части наименее растворимых сульфатов кальция, натрия и калия. Однако от реализации этого варианта технологического процесса в промышленности отказались из-за необходимости утилизации значительного количества хлористого водорода, больших энергетических затрат, применения специального технологического оборудования и использования ряда вспомогательных реагентов (аммиак, хинолии, уксусная кислота и др.). [c.301]

Присутствие в кислоте примесей влияет на растворимость кристаллогидратов и в соответствии с этим изменяются устойчивость метастабильных фаз и условия сосуществования их и стабильных фаз. В растворах фосфорной кислоты, содержащих свободную серную кислоту или избыточное количество окиси кальция по сравнению со связанной в виде Са304, растворимость сульфата кальция [c.107]

Симс [15] определил давление пара над раствором 502 темпе ратурах до 50 С им исследована также [16-19] растворимость 502 пр1 давлениях, близких к атмосферному, и температурах до 90 С в воде растворах бисульфата кальция, серной кислоты, сульфата натрия др Линднер [20] измерил давление 50а над раствором при О, 25 и 50 С 1 интервале концентраций 0,05-3,8 %, а также исследовал электропрс водность данных растворов. [c.11]

В питьевой воде сульфат кальция содержится в растворенном состоянии, что обусловливает постоянную жесткость воды. Однако растворимость его в воде невелика — 0,202 г/100 г Н2О при 18 °С. Присутствие прочих сульфатов понижает растворимость Са304, наличие же других солей и кислот, не исключая и серную, значительно повышает растворимость сульфата кальция. С серной кислотой образуются растворимые продукты присоединения Са304- [c.11]

Если к насыщенному раствору электролита прилить раствор другого электролита, содержащего общий, или одноименный, ион, то произведение концентраций ионов превысит величину произведения растворимости, раствор станет пересыщенным, а пересыщен- ные растворы при стоянии выделяют часть растворенного вещества в виде осадка. Например, если к насыщенному раствору сульфата кальция aS04 будем приливать понемногу концентрированный раствор серной кислоты, все время перемешивая содержимое цилиндра палочкой, то через некоторое время выпадает белый кристаллический осадок сульфата кальция aS04. Таким образом, в полном согласии с правилом произведения растворимости растворимость сульфата кальция aS04 в присутствии серной кислоты оказывается меньшей, чем в чистой воде. То же самое происходит и в других случаях, т. е. растворимость электролитов понижается при введении в их раствор каких-либо сильных электролитов с одноименным ионом. [c.109]

Растворимость сульфатов кальция в растворах серной кислоты очень мала, поэтому преобладающее количество Са504, образующегося в процессе разложения фосфатов, выпадает в твердую фазу. [c.277]

Растворимость сульфата кальция как в чистой фосфорной кислоте, так и в смесях ее со свободной серной кислотой, а также в растворах монокальцийфосфата в фосфорной кислоте хорошо азучена. На рис. IX-19 приведена растворимость кристаллогидра-гов сульфатов кальция в растворах фосфорной кислоты при 80° С. А.нгидрит является стабильной фазой при всех концентрациях фосфорной кислоты, поскольку он обладает наименьшей растворимостью. При кристаллизации вначале выпадают наиболее [c.285]

Присутствие в растворе фосфорной кислоты небольших коли честв свободной серной кислоты или монокальцийфосфата значи тельно снижает растворимость сульфата кальция, что способствуе более полному выделению Са504 в твердую фазу при разложени [c.286]

Таким образом, с увеличением содержания в растворе серной кислоты, кристаллы гипса растут быстрее, несмотря на уменьшение растворимости сульфата кальция. По-видимому, в присутствии серной кислоты процесс роста кристаллов контролируется диффузией [52] ионов из раствора к поверхности кристаллов гипса. Максимальная скорость превращения полугидрата в дигидрат наблюдается при содержании в растворе 5—8% H2SO4. [c.189]

Присутствие в растворе фосфорной кислоты небольших количеств свободной серной кислоты или монокальцийфосфата значительно снижает растворимость сульфата кальция, что способствует более полному выделению Са504 в твердую фазу при разложении фосфатов серной кислотой в присутствии фосфорной кислоты. [c.217]

Применение серной кислоты повышенной концентрации допустимо при непрерывном осуществлении процесса при введении фосфатной муки и серной кислоты в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — пульпу. В этом случае в жидкой фазе содержится достаточное количество фосфорной кислоты, а так как растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте больше, чем в серной, то кристаллизация его идет медленнее и осадок получается достаточно рыхлым. Поэтому при выработке суперфосфата из апатитового концентрата непрерывным способом применяют серную кислоту концентрацией 68% Н2504. В результате суперфосфат, получаемый непрерывным способом, имеет лучшие качества, чем периодическим—он менее влажен и содержит больше Р2О5. [c.131]

В бо.1ьшиястве методов очистки глицерина требуется отделить это соединение от таких примесей, как свободные кислоты, эфиры и неорганические соли. Эфиры обычно омыляют нагреванием в присутствии щелочи, а именно извести или каустической соды. Если применяется известь, то при подкислении после омыления большая часть кальция выпадает в виде сульфата кальция и удаляется фильтрованием. По одному из методов [21] производят подкисле-ние обработанных известью растворов глицерина серной кислотой до установления величины рП = 3, с последующим фильтрованием, в результате чего концентрация растворимых катионов снижается настолько, что окончательная очистка может быть достигнута пропусканием кислого фильтрата через анионит. Освобожденный от кислоты, глицерин перегоняется и получается чистый продукт. В связи с заметной растворимостью сульфата кальция в разбавленных растворах глицерина и с целью обеспечения полного удаления растворимых примесей — солей натрия в большинстве случаев рекомендуется ионообменная очистка омыленного раствора в две стадии. Растворы глицерина обычно содержат 2,5 г л неорганических солей, причем соли кальция и натрия присутствуют в одинаковых количествах. После обработки катионитом и анионитом суммарное содержание растворенных солей может быть снижено до 0,035 г/л. Непосредственным упариванием деминерализованного раствора можно получить достаточно чистый глицерин. [c.378]

Когда пленка становится практически непроницаемой, говорят об сбразсвании предельной пленки и ее эффективной толщине. Эта толщина мсжет быть рассчитана на основе экспериментальных данных. Для случая взаимодействия апатита с серной кислотой этот расчет может быть сделан следующим образом. Допустим, что частицы апатита в данный момент имеют поверхность А. К этому моменту образовалась нерастворимая пленка сульфата кальция и перешло в раствор т массовых единиц апатита. Тогда масса полученной пленки (без учета потерь на растворимость сульфата кальция) будет равна [c.173]

Сксрость разложения апатита в растворах серной кислоты находится в прямой связи с растворимостью сульфата кальция. Чем выше растворимость, тем больше скорость разложения. Л5аксимум скорости разложения апатита приходится на область концентраций H0SO4 от 5 до 10%. В числе прочих причин наблюдаемая закономерность определяется степенью пересыщения раствора по сульфату кальция. Оно тем меньше, чем выше растворимость. С уменьшением степени пересыщения снижается скорость образования пленки и ее плотность. При повышении концентрации серной кис- [c.174]

Растворимость сульфата кальция с повышепиом концентрации серной кислоты повышается. Мелкокристаллический ангидрит является равновесной фазой при концентрации серной кислоты около 80%. [c.45]

Взаимное влияние сульфатов кагьция и церия иа растворимость их в серной кислоте практически пезиачнтельпо (ряс. 21). Изотермы растворимости трех изученных твердых фаз являются прямыми. Отклонение некоторых точек от прямой является результатом того, что концентрация серной кислоты точно не выдержана но разрезам, тогда как растворимость сульфата кальция в области высоких концентраций серной кислоты изменяется с изменением концентрации последней в значительной степени. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология