Приборы для работы с газами

Выполнение определения. Включают прибор и готовят его к работе. Режим работы фотометра давление воздуха должно быть максимальным для данного прибора, давление газа определяется высотой внутреннего конуса пламени, которая не должна превышать 1 см. [c.21]

Активированный уголь — прекрасный поглотитель остатков газов, могущих десорбироваться из стекла и металлических частей прибора, поэтому он применяется в ловушках для газов, охлаждаемых до температуры жидкого воздуха (—193 С). В вакуумной технике широко применяются и другие газопоглотители, которые вводят в приборы для поглощения остающихся после откачки и выделяющихся во время работы газов. Такие сорбенты (геттеры) сокращают время, необходимое для удаления газов вакуумными насосами, и поддерживают в приборе вакуум, обеспечивающий их нормальную и продолжительную работу. В качестве геттеров используют барий, титан, цирконий, лантан, церий, торий, ниобий, тантал и др. Для разных условий надо выбирать разные поглотители. Например, в области высоких температур ( 800°С) хорошим поглотителем Оа, СО , СО, N3 является цирконий. [c.172]

После ознакомления с работой трехходового крана к боковому отводу эффузиометра с помощью резинового шланга присоединяют аспиратор или другую емкость с воздухом. Поворачивают кран 3 в положение, указанное на рисунке. Поднятием уравнительной склянки аспиратора набирают воздух до половины внутренней трубки 1. Затем трехходовой кран ставят в такое положение, чтобы трубка сообщалась с атмосферой, и выпускают воздух в атмосферу. Эту операцию повторяют до шести раз, чтобы вытеснить из внутренней трубки прибора весь газ, оставшийся от предыдущего определения. [c.27]

Пуск газа в газовые приборы. Пуск газа в газооборудование зданий производится бригадой квалифицированных слесарей, допущенных к выполнению газоопасных работ, в составе не менее двух человек, возглавляемой инженерно-техническим работником, ответственным за пуск газа. [c.229]

Особенно большие возможности в экономии топлива заложены в дальнейшем сокращении потерь до 56% энергии даже на современных заводах теряется с дымовыми газами водой, воздухом. Потери тепла с дымовыми газами можно сократить, заменив действующие печи устаревших конструкций шатрового типа на печи современных конструкций (цилиндрического типа и др.). Коэффициент полезного действия трубчатых печей новых конструкций достигает 85% и более, по сравнению с устаревшими 0,55—0,65%. Промежуточной мерой по повышению к. п. д. печей может быть дооборудование их рекуператорами для нагрева воздуха, либо использование части поверхности нагрева для получения горячей воды или водяного пара. Строгий контроль за горением топлива в печах и его регулирование также способствуют сокращению потерь тепла. На многих заводах эти службы либо отсутствуют, либо, вследствие своей малочисленности и плохого оснащения приборами, работают неудовлетворительно. [c.178]

Газы воздуха, растворенные в подвижной фазе, могут стать причиной нарушений работы насосов и детекторов. Так, в период заполнения в рабочей камере насоса возникает разрежение, что способствует выделению пузырьков газа. При последующем периоде нагнетания они препятствуют работе клапанов насоса, и фактическая подача растворителя оказывается меньше заданной. Кроме того, резко возрастают пульсации потока подвижной фазы. Помимо этой части прибора выделение газов возможно и в детекторе при быстром переходе подвижной фазы из колонки, где давление повышено, к ячейке, где оно близко к атмосферному. Пузырьки накапливаются в ячейке, их рост и периодическое вымывание из нее обычно приводят к появлению на диаграммной ленте зигзагообразной линии. В связи с этим дегазацию подвижных фаз можно считать крайне желательной. [c.185]

На газоперерабатывающих заводах применяют прямой процесс Клаус . Для обеспечения максимального выхода серы необходимо строго выдерживать соотношение воздуха, подаваемого в печь-реактор, к сероводороду. Состав кислого газа постоянно меняется, поэтому для поддержания соотношения воздух-сероводород необходимо непрерывно определять содержание сероводорода. Эта операция выполняется прибором автоматического контроля содержания HaS в кислом газе. Прибор работает на принципе спектрометрии. [c.346]

На фиг. И представлены ртутные затворы, часто применяемые в приборах и установках вакуумного типа [4]. Если разница давлений в соединяемых частях прибора невелика, то пользуются ртутным затвором, представленным на фиг. 11, а. Поднимая ртуть выше спая трубок, отъединяют правую трубку от левой. Опускание ртути ниже спая ведет к соединению частей прибора, и газ из трубки Л может перейти в трубку В. В тех случаях, когда в процессе анализа или действия вакуумной установки перепад давления достигает больше 5—10 мм, изображенный на фиг. 11, а ртутный затвор не всегда [будет удовлетворительно работать, так как при опускании ртути пузырьки газа могут перебросить ртуть в другую часть прибора, что не всегда желательно. Во избежание этого в той или иной трубке или устраивают расширение (11, ), или помещают предохранитель, представляющий собой полый шарообразный или цилиндрический запаянный и пришлифованный отрезок трубки, который, [c.16]

Прежде всего убеждаются в отсутствии повреждения шлангов для подачи газа и воздуха, особенно в местах соединения их со штуцерами. В патрубок горелки вставляют колпачок, соответствующий используемому для работы газу. В водяной манометр наливают воду до нулевой отметки. Проверяют наличие жидкости в трубке 6 (см. рис. 56), без нее возможен проскок пламени из горелки в распылитель. Штепсельную вилку блока питания включают в электрическую сеть и заземляют ее. Тумблером 25 включают прибор и дают ему прогреться [c.378]

Градуировочный график готовят до проведения лабораторных работ. При этом записывают условия проведения определений (состав стандартного раствора, давление воздуха в приборе, горючий газ и его давление, положение рукоятки чувствительности микроамперметра, степень раскрытия ирисовой диафрагмы и др.). [c.380]

Порядок работы. Перед началом работы производится регенерация прибора. С помощью редуктора, вентилей и ротаметра из баллона на вход прибора подается газ со скоростью 10 л/ч. Прибор включается в электросеть. Тумблерами включают колонки 7 и 8 и нагревают до температуры 100—150 С (можно производить очистку газа без нагревания). Остальные колонки работают при комнатной температуре, нагрев необходим при регенерации, В сосуд Дьюара заливают хладоагент (при охлаждении [c.266]

При работе с водородом, перед тем как пускать водород в прибор или установку, надо тщательно продуть установку илш прибор инертным газом, вытеснив из нее и всех ее соединений воздух. [c.251]

Приборы для газо-жидкостной хроматографии, и в частности отечественные, их марки и техника работы с ними описаны в литературе [7, 49, 53]. [c.214]

Газы, выделяющиеся со стеклянных стенок вакуумной системы, частично связаны с материалом, адсорбированным на поверхности, и с соединениями, растворенными в объеме материала. При комнатной температуре газ, растворенный в слоях, непосредственно примыкающих к поверхностному, и газ, адсорбированный на поверхности, откачиваются с большой скоростью если откачивание ведется несколько дней, скорость выделения газа падает и становится незначительной. Газ, растворенный в объеме стекла, может достичь поверхности лишь благодаря диффузии и будет выделяться с постоянной скоростью в течение очень большого промежутка времени. Нагревание стеклянных стенок ускоряет процессы десорбции и диффузии к поверхности, но из глубоко расположенных слоев стекла растворенный газ не выделяется даже при нагревании до 400° в течение нескольких часов. Повышенная скорость диффузии при более высокой температуре может увеличить переносимое количество адсорбированного газа к поверхностным слоям по сравнению с нагреванием при более низкой температуре. Нагревание снижает адсорбцию паров образца на стенках и уменьшает эффекты памяти в масс-спектрометре. В нашей практике работы на приборе с простой фокусировкой мы придерживаемся следующих температурных режимов в течение дня прибор работает при комнатной температуре (за исключением линии из системы введения образца в ионизационную камеру), что уменьшает выделение адсорбированного газа, а в течение ночи прибор нагревается до 200° для удаления образцов, адсорбировавшихся за целый день. Остаточное давление менее 10 мм рт. ст. может поддерживаться в течение длительного времени. Газы, растворенные в стекле и создающие остаточный спектр, представлены в основном водой, двуокисью углерода и кислородом. Диффузия гелия сквозь стекло также ограничивает величину предельного вакуума, достигаемого на стеклянных приборах. [c.145]

Изменяя потенциал на этом электроде, можно отсекать ионы, потерявшие определенную часть кинетической энергии на пути от источника. Такой электрод может быть использован для подавления метастабильных ионов или для исследования распределения ионов по энергиям, как это описано на стр. 261. Этот электрод применяется также для удаления из масс-спектра ионов, которые вследствие столкновения с нейтральными молекулами газа были рассеяны из пучка с потерей части энергии. Метод применим, в частности, для удаления хвостов у больших пиков, когда прибор работает при высоких давлениях, например при использовании прибора в качестве течеискателя или исследования малых количеств примесей к основному компоненту. В этих случаях подавляющий ионы положительный по отношению к коллектору потенциал поддерживается достаточно высоким. Этим методом может быть достигнуто и увеличение чувствительности при обнаружении небольших пиков, маскируемых хвостами . [c.208]

В электровакуумной промышленности для наполнения многих типов газоразрядных приборов (газотронов, тиратронов, стабиловольтов) используются чистые инертные газы, смеси инертных газов или водород. Режим работы приборов, их срок службы во многом зависит от состава наполняющего газа и его неизменности и чистоты во время эксплуатации. Обычными методами спектрального анализа, связанными с отбором проб, нельзя провести анализ наполняющего газа во время работы готового прибора. Состав газа можно проконтролировать лишь до окончательного изготовления прибора и после выхода его из строя. [c.225]

ПРИБОР И МЕТОДИКА РАБОТЫ Прибор для газо-жидкостной хроматографии [c.462]

Изменения скорости потока газа-носителя оказывают также влияние на время удерживания компонентов пробы. Ввиду того, что заводские приборы работают по строгому графику, время удерживания и, следовательно, скорость потока газа должны хорошо воспроизводиться. [c.106]

Поскольку хроматографические приборы работают циклически, пробу следует вводить в колонку раз в цикл. Чтобы можно было для количественного измерения использовать высоту хроматографического пика, пробу (примерно 1 мл газа или пара) нужно вводить с хорошей воспроизводимостью. Ввод пробы также может быть автоматическим. [c.106]

Выполнение работы. В цилиндрическую пробирку на V4 ее объема насыпать нитрата свинца и закрыть пробкой с изогнутой трубкой. Пробирку укрепить в штативе и осторожно нагревать ее на маленьком пламени горелки до полного разложения нитрата свинца. Выделяющимся диоксидом азота наполнить две сухие микрокол-бочки, опуская в них поочередно газоотводную трубку прибора. Наполненные газом колбочки соединить П-образной трубкой (рис. 30), на концы которой вместо пробок можно надеть маленькие кусочки резииовой трубки и плотно закрыть колбочки. Отметить бурый цвет диоксида азота. Приготовить два стаканчика один — с горячей, другой — с холодной водой со льдом. Одновременно осторожно опустить в них обе микроколбочки. Наблюдать усиление окраски газа в горячей воде и обесцвечивание в холодной. В данном случае имеет место обратимая реакция полимеризации диоксида азота КЮа бурого цвета, протекающая с образованием бесцветного димера азота МзО [c.48]

В исследовательских работах определение проводят в образцах сажи после так называемого обезлетучивания, т. е. удаления в специальном приборе адсорбированных газов и разрушения при 800° С поверхностных соединений сажи. Эта операция проводится в токе азота. [c.228]

Работа проводится в грушевидной трехгорлой колбе емкостью 100 мл (видоизмененный прибор 3 в Приложении I вместо капельной воронки в левое горло вставляют на каучуковой пробке газо-подводящую трубку, доходящую до дна колбы вместо обратного холодильника в правое горло колбы, также на каучуковой пробке, вставляют изогнутую, оканчивающуюся несколько ниже пробки газоотводную трубку). К газоподводящей трубке присоединяют газометр (см. стр. 54) с водородом (взрывоопасен получение и меры предосторожности см. стр. 55, 271) и склянку Тищенко с H2SO4, которая позволяет контролировать скорость подачи водорода в прибор (работа выполняется под тягой ). К газоотводной трубке также присоединяют склянку Тищенко с H2SO4, которая служит гидравлическим затвором и позволяет контролировать герметичность прибора при отсутствии герметичности через склянку не будет пробулькивать избыточный водород. [c.131]

Фракции ис . ледовали на хроматографе Фрактовап с дифференциальным детектором по теплопроводности и термисторами в качестве чувствительных элементов. Колонка прибора работала при изотермическом режиме, в камере термостата устанавливалась любая заданная температура в пределах 40—150 С. В качестве газа-носителя применяли водород. [c.19]

Принцип работы. В основу измерительной схемы газоанализатора АЭСГ-1 положен метод спектрального количественного анализа, основанный на способности ароматических улеводородов интенсивно поглощать коротковолновое ультрафиолетовое излучение. Степень поглощения ультрафиолетового излучения ароматическими углеводородами пропорциональна их концентрации в газе, что позволяет использовать этот метод для количественного анализа. До поступления в прибор из газа с помощью специальной очистки удаляются содержащиеся в нем непредельные соединения, мешающие определению. [c.179]

Для измерения точки росы дымовых газов обычно применяются приборы, работа которых основана на методе X. Ф. Джонстона [93]. Измерительный элемент прибора чаще всего представляет собой колпачок из жаропрочного стекла. На лобовой части колпачка впаяпы термопара для измерения температуры поверхности и [c.439]

Конфигурация колонки определяется размерами термостата. Для компактности длинные колонки после заполнения обычно свертывают в спираль. Это следует производить осторожно, не допуская перекручивания ее, какого-либо разрушения илп смятия насадки. Скручивание или сгибание всегда приводит к некоторому увеличению Н вследствие возникновения различных скоростей в насадке. Достаточно большое отношение диаметра спирали к диаметру колонки, равное 20 или более, делает этот эффект не очень существенным, за исключением тех случаев, когда прибор работает при высоких скоростях и низких диффузивностях газа. [c.61]

Приборы, работа которых основана на этом принципе, различны по конструкции, что зависит от способов фиксации момента выпадения росы. Наиболее просты лабораторные приборы визуального измерения температуры вынадения росы при атмосферном давлении (рис. 10.1). Небольш ое металлическое зеркало 2, припаянное к медному стержню 5, помещается в стеклянном тройнике 1. Медный стержень опускается в сосуд Дьюара 6 с охладителем, обычно жидким азотом. В центре нижней части зеркала 2 вставлен спай термопары 3, соединенный с милливольтметром 4 и отградуированный но нему. Поток анализируемого газа пропускают через тройник и по милливольтметру фиксируют температуру момента выпадения росы на зеркале. Чтобы избежать субт ективности наблюдения и повысить точность измерения, прибор иногда снабжают фотоэлементом. [c.157]

На рис. 1 представлена общая схема газового потока для этого прибора. Газ-носитель, аргон или водород, проходит из баллонного редуктора А в игольчатый вентиль i (Edwards, тип 0S1 ), с помощью которого регулируется давление на входе и скорость потока. Манометр i показывает давление иа входе длина манометра достаточна для измерения давлений до 1,2 атм, применяемых в ходе работы. Газ-носитель входит в детекторный блок в Г и проходит через сравнительную ячейку Д в систему ввода проб Ж- Отсюда газ-носитель вместе с пробой поступает в хроматографическую колонку / и разделенные компоненты пробы детектируются в ячейке /. Газ-носитель и компоненты, вышедшие из ячейки 1, проходят непосредственно в колонку II для дальнейшего разделения, и детектирование производится в ячейке 2. Процесс разделения продолжается в колонках III и /У и детектирование происходит в ячейках 3 ц. 4 соответственно. Выходящий газ затем проходит через игольчатый вентиль Б2, с помощью которого регулируется давление на выходе величину давления показывает манометр В2. Скорость газа-носителя измеряют при атмосферном давлении пенным реометром К- [c.527]

За рубежом применяются самые различные конструкции газоанализаторов. В числе последних моделей предлагается швейцарский прибор Рило Детектор [147]. Этот переносный прибор весит 4,5 кг и предназначен для определения утечки фреонов. Он может обнаружить утечку газа из баллона столь малую, как, например, 5,0 г в год и сигнализирует об этом звуком или светом. Прибор работает от сети напряжения на 110 или 120 в на переменном токе с частотой 50 или 60 гц. [c.239]

Градуировка прибора производится с помощью водородо-дейтериевой смеси известного состава. Шкала анализатора — прямолинейная. Цена деления шкалы 0,1%. Ошибка показаний в процентах от максимального значения шкалы составляет 1%. Расход газа на анализ 10—ХЪл/ч. Время установления показаний — О сек В качестве эталонного газа можно использовать водород, выходящий с верха колонны. Прибор работает вполне удовлетворительно, и с его пo oщью весьма Добно непрерывно определять содержание дейтерия в продукте, отбираемом из куба колонны. [c.132]

Иа рис. Х-5 показана принципиальная схема автоматики безопасности. Каждый параметр, влияющий на безопасность работы котла, контролируется отдельным прибором. Подача газа к горелкам прекращается при погасании пламени горелки, при пульсационном горении и хлояке, при аварийном падении разрежения в топке, при недопустимом перегреве воды и при отсутствии электроэнергии. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология