Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отверждение кремнийорганических олигомеров

    Олигомеры, содержащие концевые гидроксильные группы, обычно отверждаются ди- и полиизоцианатами. Олигомеры с концевыми изоцианатными группами, в свою очередь, отверждаются низкомолекулярными полифункциональными спиртами и аминами. При отверждении кремнийорганических олигомеров обычно используют алкоксисиланы. [c.54]

    Отверждение кремнийорганических олигомеров катализируется олово- и титанорганическими соединениями, органическими солями щелочных металлов, свинца, железа, кобальта, а также аминами и их комплексами. [c.55]


    Для приготовления покровного лака бензотриазол растворяют в тетраэтоксисилане и вводят в раствор кремнийорганического олигомера в изопропиловом спирте (КО-921 растворяется в ксилоле). Перед применением в раствор вводят инициатор отверждения. Время высыхания покрытия от пыли 6—8 ч, время полного высыхания 24-36 ч. [c.201]

    Пластики на основе отвержденных связующих эксплуатируются при температурах значительно ниже температуры стеклования последних. В этих условиях деформации сетчатых полимеров и особенно густосетчатых с жесткими цепями (отвержденные феноло- и меламиноформальдегидные смолы, кремнийорганические смолы, циклические олигомеры) являются чисто упругими разрушаются отвержденные связующие обычно хрупко. Деформационные и прочностные свойства таких полимеров сравнительно мало зависят от скорости и продолжительности приложения механической нагрузки, что обеспечивает высокую стабильность размеров и формы нагруженных изделий. [c.103]

    Технология получения заливочных пенопластов отличается от технологии изготовления пенопластов с помощью внешнего подогрева как рецептурами композиций, так и параметрами вспенивания и отверждения [И, 91]. В СССР заливочные пенопласты ПЭП получают на основе эпоксидного олигомера ЭД-20. В качестве отвердителя используют полиэтиленполиамин, а в качестве эмульгатора и газообразователя — кремнийорганическую жидкость ГКЖ-94, которая взаимодействуя с отвердителем, выделяет вспенивающий газ — аммиак. Максимальное газовыделение происходит при соотношении ГКЖ-94 и полиэтиленполиамина 1 1,5. [c.224]

    Свойства эпоксидных смол — технологические (вязкость, жизнеспособность, экзотермический эффект при отверждении), физикомеханические и электроизоляционные — можно изменять путем смешения разных эпоксидных смол, а также модификации — совмещения эпоксидных смол с другими полимерами полиэфирными олигомерами, реакционноспособными низковязкими каучуками (тио-колы, карбоксилированные каучуки), фенолоформальдегидными, мочевиноформальдегидными, полиамидными, кремнийорганическими смолами и др. [c.294]

    Для увеличения адгезии в качестве подслоя применяют соединения, химически взаимодействующие с пленкообразующими подложкой при этом для создания в покрытиях однородной упорядоченной структуры, обеспечивающей быстрое протекание релаксационных процессов, в качестве модификаторов подложки применяются соединения с регулярным чередованием активных и неактивных групп в системе. В работе [ПО] приведены результаты исследований природы адгезионных связей и влияния их распределения на внутренние напряжения, возникающие в процессе отверждения ненасыщенных полиэфиров, путем модифицирования стеклянной подложки кремнийорганическими соединениями. Особенность этих соединений состоит в том, что они химически взаимодействуют с поверхностью стекла и содержат набор функциональных групп, способных образовывать с олигомером связи различной природы. Адгезия полиэфирных покрытий, определяемая по величине предельных внутренних напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание пленки от подложки, составляет 4,5 МПа и обусловлена образованием водородных связей между ОН- и СО-группами ненасыщенного полиэфира и ОН-группами стекла. Величина внутренних напряжений зависит от условий полимеризации и толщины покрытий [112]. Наименьшие внутренние напряжения возникают в покрытиях, отвержденных при 20 °С. Однако неполное насыщение двойных связей в этих условиях и влияние относительной влажности на адгезионную прочность обусловливают нестабильность механических свойств и сравнительно низкую прочность покрытий. [c.68]


    Наибольшей стабильностью в условиях пребывания в воде, атмосферных условиях и в условиях тропического климата обладают фенолокаучуковые клеи. Высокой атмосферостойкостью характеризуются также клеевые соединения на полиуретановом клее, отвержденном при нагревании, и на некоторых кремнийорганических клеях. Удовлетворительные свойства имеют соединения на модифицированных эпоксидных олигомерах, отверждаемых при повышенных температурах. [c.254]

    Отверждение кремнийорганических олигомеров затрудняется тем, что. соединению их в трехмерные полииерцые сетки препятствует одновременно проходящий процесс циклизации в результате чего отвержденный полимер приобр.етает микрогелевую структуру, т.е. полимерную пространственную сетку, состоящую из микроучастков особенно высокой плотности, редкими узлами соединенных между собой. [c.6]

    Отверждение кремнийорганических олигомеров может ускоряться в присутствии катализаторов олово- и титаноорганических соединений, органических солей щелочных металлов, свинца, железа, кобальта, а также аминов и их комплексов. [c.305]

    Применение дополнительной операции пропитки отвержденных КМ защитными составами на основе пространственно-разветвленных акрилатсодержащих кремнийорганических олигомеров марки ГЭКОС-М (ТУ 6-06-101-9-91) позволяет повысить прочностные характеристики, в частности, прочность на сжатие увеличилась на 40%, и снизить водопоглощение более чем в 3 раза. [c.140]

    Отверждающиеся мономеры или олигомерные системы, используемые для пропитки пористых тел, также широко применяются в производстве строительных полимерных композиционных материалов. К таким системам относятся растворы ненасыщенных полиэфиров в стироле, полимеризующиеся в присутствии небольшого количества инициатора, эпоксидные смолы с отвердителями, полиуретановые двух- или однокомпонентные композиции, отверждающиеся водой, а также мочевино- и меламиноформальдегидные смолы. Очень важным при этом является смачивающая способность таких систем, так как если они хорошо смачивают известковые породы, то плохо смачивают силикатные породы и наоборот. Стоимость полимерных пропитывающих систем гораздо выше, чем цементных, однако их высокая пропитывающая способность, регулируемая скорость отверждения и повышенная коррозионная стойкость часто делают их незаменимыми. Кроме того, их стоимость не имеет значения при реставрационных работах и восстановлении каменных скульптур, поврежденных вымыванием солей. При пропитке композицией объекта на глубину в несколько сантиметров наилучшие эффекты достигаются при использовании метилметакрилата, стирола и кремнийорганических олигомеров с их последующей полимеризацией. Исследования показывают, что глубина их проникновения при этом гораздо больше толщины поверхностного слоя. [c.372]

    Такой характер структурных превращений обнаружен при изучении процесса формирования покрытий из ненасыщенных полиэфиров при непосредственном проведении полимеризации под пучком электронного микроскопа и в других условиях [37], при исследовании надмолекулярной структуры на различных стадиях отверждения покрытий из олигоэфируретанов разного химического состава [92], алкидных смол [90] кремнийорганических олигомеров [84]. [c.137]

    ЖИВУЩИЕ ПОЛИМЕРЫ, см. Анионная полимеризация. ЖИДКИЕ КАУЧУКИ, синтетич. олигомеры, при отверждении (вулканизации) к-рых образуются резиноподобные материалы. Наиб, распространеиы диеновые, кремнийорг., уретановые и полисульфидные Ж. к. (о трех последних см. Кремнийорганические каучуки, Полиуретаны, Полисульфид-пые каучуки). [c.146]

    Отверждение кремнийоргани4еских смол происходит в результате взаимодействия оставшихся в олигомерах силанольных групп между собой и с отвердителями — алкоксисиланами. Катализаторами отверждения служат олово- и титанорганические соединения, амины и их комплексы, а также органические соли щелочных металлов, свинца, железа, кобальта. В процессе отверждения выделяются низкомолекулярные вещества — обычно вода или спирт. Довольно широко используется модифицирование кремнийорганических смол ненасыщенными сложными эфирами, эпоксидными смолами и др., осуществляемое обычно на стадии синтеза смол после гидролиза органохлорсиланов. [c.89]

    Модуль упругости и твердость отвержденных связующих колеблются в довольно широких пределах, возрастая с повышением содержания жестких ароматических звеньев и с увеличением концентрации групп, обусловливающих сильное межмолекулярное взаимодействие. Для важнейших типов связующих модуль упругости при комнатной температуре лежит в пределах 250— 600 кгс/мм , а твердость по Бринеллю составляет 15—30 кгс/мм по Роквеллу—М70—М140. Наиболее высоки показатели упругости и твердости у отвержденных фенолоформальдегидных, меламиноформальдегидных и кремнийорганических смол, а также циклических олигомеров. Наличие в структуре отвержденных связующих на основе ненасыщенных эфиров и эпоксидных смол гибких эфирных мостиков вызывает снижение жесткости и твердости. Коэффициент Пуассона отвержденных связующих в условиях их эксплуатации составляет 0,33—0,35. [c.105]


    Изделия из термореактивных полимерных материалов изготавливаются компрессионным и литьевым прессованием или литьем под давлением. Процесс изготовления изделий основан на пластической деформации материала при одновременном действии на него теплоты и давления с последующей фиксацией формы за счет химического отверждения связующего — образования пространственной трехмерной структуры вследствие протекания реакции поликонденсации или полимеризации связующего. В качестве исходных материалов используют композиции на основе фенолоформальдегидных, фенолофурфурольных, мочевиноформальде-гидных, меламиноформальдегидных и других олигомеров. В качестве связующих применяют также кремнийорганические, полиэфирные и эпоксидные олигомеры. [c.244]

    К реактопластам относятся также полимерные компаунды, представляющие собой жидкие пропиточные или заливочные составы, отверждающиеся после пропитки и заливки вследствие протекания химических реакций. Для протекания химических реакций и образования полимеров пространственной структуры применяют инициаторы полимеризации — пероксиды (компаунды на основе непредельных олигомеров), отвердители (эпоксидные компаунды), вулканизирующие агенты (например, кремнийорганические компаунды). Некоторые компаунды содержат наполнители и пластификаторы. Пропиточные компаунды используют для пропитки обмоток электрических аппаратов, электрических машин и электроэлементов электронных устройств. Они имеют малую вязкость, что обеспечивает проникновение компаунда внутрь обмотки. Заливочными компаундами заполняют промежутки между деталями электроэлементов. Заливку компаундом или литье производят при атмосферном давлении в форму (кассету), в которую помещен электроэлемент. Полимерные компаунды отверждаются при комнатной температуре компаунды холодного отверждения) или при нагревании (компаунды горячего отверждения). Компаунды, отверждаемые при комнатной температуре, приготавливают перед непосредственным применением. [c.46]

    На основе лака УР-293, представляющего собой олигомер со свободными изоцианатными группами, разработана [50] однокомпонентная полиуретановая эмаль холодного отверждения УР-49 (ТУ 6-10-1575—76). В качестве пигментов в эмалях темнокрасно-коричневой и темно-зеленой соответственно применены красный железоокисный пигмент и окись хрома, обработанные кремнийорганическим соединением (пигменты марки ТУ) (ТУ 6-10-13-373—74). Эмаль разбавляется смесью растворителей (этилгликольацетат, метилэтилкетон, бутилацетат, ксилол) до рабочей вязкости 15—17 с по ВЗ-4. [c.60]

    Наибольшее применение для отверждения эпоксидных смол нашли эти-лендиамин, гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, ж-фени лен диамин, триэтаноламин и др. Кроме аминных отвердителей используют феноло-, мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, полисульфиды, алкидные, кремнийорганические, фурановые и другие олигомеры. Фенолоформальдегидные смолы вводят в композицию в количестве 30—60% (масс,), отверждение происходит в течение 0,5—10 ч при 160— 200 °С в результате взаимодействия эпоксидных и гидроксильных либо ме-тилольных групп. Применение катализаторов позволяет снизить температуру отверждения. [c.56]


Смотреть страницы где упоминается термин Отверждение кремнийорганических олигомеров: [c.23]    [c.31]    [c.6]    [c.183]    [c.21]   
Смотреть главы в:

Химическое формование полимеров -> Отверждение кремнийорганических олигомеров




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олигомеры

Олигомеры кремнийорганические как катализаторы отверждения

Олигомеры отверждение

Отверждение



© 2026 chem21.info Реклама на сайте