Зависимость от природы анионов

Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов возможно в растворах, содержащих (в качестве посторонних ионов) в основном только неорганические анионы, поглощающие лишь в далекой УФ-области спектра, так как молярные коэффициенты погашения аква-комплексов редкоземельных элементов очень незначительны (табл. 13, 14) и присутствие посторонних компонентов может исказить результаты определения. Значения молярных коэффициентов погашения несколько меняются в зависимости от природы аниона (табл. 13). После выделения суммы редкоземельных элементов в виде окислов нх переводят чаще всего в хлориды, так как хлорид-ион поглощает в далекой УФ-области. Избыток соляной кислоты легко удаляется выпариванием раствора, при этом исключается возможность образования комплексов. [c.205]

Наиболее проста зависимость от природы аниона чем больше его деформируемость, тем благоприятнее условия для возникновения менее полярной связи. Со стороны катиона дело обстоит сложнее, так как здесь приходится проводить различие между трудно деформируемыми ионами типа инертного газа и значительно легче деформируемыми ионами с 18-электронными (и незаконченными) внешними оболочками. У первых тенденция к образованию менее полярных связей быстро возрастает по мере увеличения заряда и уменьшения радиуса. У вторых тенденция эта должна быть вообще значительно большей, а зависимость от заряда и радиуса (в общем та же) выраженной много слабее. Поэтому можно ожидать, что область существования соединений, построенных по типу сравнительно малополярной связи, для катионов с 18-электронными (и незаконченными) внешними оболочками будет значительно более широкой. [c.472]

Введение высаливающих агентов приводит к различным значениям О в зависимости от природы анионов и катионов высаливателя как при извлечении кетонами, так и ТБФ или аминами с неэкранированным азотом. По своему действию ионы высаливающих агентов располагаются в ряды [c.123]

В качестве коррозионного материала применяется свинец чистоты не менее 99,2 %. Примеси Си, 8п, Аз, Ре, В1 увеличивают прочностные показатели, но уменьшают пластичность. Примеси мышьяка придают свинцу хрупкость. Коррозионная стойкость свинца определяется растворимостью продуктов его коррозии. Растворимость солей свинца отличается на несколько порядков в зависимости от природы аниона (табл. 7.10). [c.212]

Концентрация ионов водорода оказывает различное влияние на комплексные соединения с разными анионами. В зависимости от природы аниона все комплексы можно разделить на две группы. [c.38]

В соответствии с этим в табл. 13 приводятся данные о скорости растворения алюминия (плотность тока) в зависимости от природы аниона. [c.75]

Соотношение таутомеров в зависимости от природы аниона [c.268]

Связь N — Н в солях третичных аминов, таких, как 4, по-разному поглощает в ИК-спектре в зависимости от природы аниона. Для анионов С1" Вг Ю [25] сдвиг составлял 2600 2800 3100 см- . [c.299]

IV. 12. Б. ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ПРИРОДЫ АНИОНОВ [c.101]

Согласно данным [673], полученным методом ЯМР, ион лития способен присоединять 4, 5, 6 и 12 молекул воды. Соединения его в зависимости от природы аниона характеризуются более или менее высокой температурой плавления. [c.13]

Таким образом, обнаруженные зависимости от природы аниона и катиона позволяют не только предвидеть тенденции изменения такого технически важного показателя, как термоустойчивость соли, но и исходя из приведенных в литературе данных при минимальном количестве экспериментов, необходимых для определения значений Д оценивать значения Тс для различных солей карбоновых кислот. [c.226]

Моноолефиновые комплексы меди и золота известны в виде галогенидов, в основном хлоридов. Они являются твердыми веществами, тогда как агрегатное состояние комплексов серебра меняется в зависимости от природы аниона и олефинового лиганда. В табл. 1 приведены некоторые простейшие представители моноолефиновых комплексов металлов 16 группы. [c.225]

Интересно, что скорость разряда меняется в зависимости от природы анионов раствора, причем последние по своему ускоряющему действию на разряд, как видно из кривых 1, 2 п 3 рис. 4, располагаются в ряд [c.450]

Действительно, в зависимости от природы анионов соли, из которой осаждается металл, количество газа может резко меняться. Так, например, при осаждении кобальта количество водорода, включающегося при электролизе хлористого электролита при г к = 2,0 а/дм" и pH 2,5 равно 0,3 см /г, а при осаждении из сернокислого раствора при тех же условиях — 4,3 см 1г [14]. [c.262]

На рис. 21 представлена зависимость перенапряжения цинка от pH раствора, полученная в перхлоратных, сернокислых и хлористых растворах. Из этих данных видно, что величина перенапряжения цинка в зависимости от природы аниона действительно возрастает в последовательности СЮ СГ. [c.37]

Жесткостью называется свойство воды, обусловленное присутствием в ней солей кальция и магния. В зависимости от природы анионов различают временную (устранимую, карбонатную) жесткость, зависящую от наличия в воде бикарбонат-ионов НСОз, Жв, и постоянную (некарбонатную) жесткость, вызываемую присутствием хлорид-ионов СГ, нитрат-ионов ЫОз и сульфат-ионов 804 2, Жц. Сумма временной и постоянной жесткости называется общей жесткостью воды [c.73]

Калийные минеральные удобрения представляют собой природные или синтетические соли и содержат питательный элемент в форме иона К+. В зависимости от природы аниона калийные удобрения подразделяются на хлоридные (содержащие анион СГ) и бесхлоридные. [c.253]

Влияние нейтральных адсорбированных частиц (как Наде и Оадс) на процесс хемосорбции органических веществ часто в первом приближении находится в согласии с уравнением (3.57). О зависимости скорости процесса хемосорбции от степени заполнения поверхности адсорбированными ионами единого мнения нет. Торможение процесса хемосорбцин органических веществ адсорбированными анионами согласно одним данным в первом приближении удовлетворительно описывается уравнением (3.57), согласно другим — лэнгмюровским соотношением, отвечающим блокировке части поверхности анионами, Уа = аС(1—9а ). Однако в обоих случаях установлено значительное изменение константы скорости адсорбции в зависимости от природы аниона, причем ингибирующее действие анионов возрастает в ряду 042 <Н2Р04 <С1 <Вг , что совпадает с рядом роста специфической адсорбируемости анионов. [c.112]

Получены новые ценные данные в области связевой изомеризации нитропентааммиакатов кобальта в зависимости от природы аниона, находящегося во внешней сфере. Показано, что в отличие от ранее изученных хлорида, бромида и иодида, оксалатный комплекс не вызывает фазовых переходов, но приводит к сильному анизотропному искажению структуры. Максимальное искажение структуры наблюдается в направлении, перпендикулярном плоскостям оксалат-ионов и НОг-лигандов. [c.47]

Гидролизу сложных эфиров ортофосфорной кислоты посвящены многие фундаментальные работы [45—50, с. 47—61]. На гидролиз ортофбсфатов влияют многие факторы (природа заместителя в молекуле эфира, температура, рН-среды, наличие растворителей и пр.). Поэтому механизм протекания этого процесса носит сложный характер. В зависимости от природы аниона и катиона, участвующих в гидролизе, различают гидролиз (Н+ и ОН ), кислотный гидролиз (Н+ н А ), щелочной гидролиз (К+ и ОН ) н галолиз (образование соли К+ или А ). [c.97]

Все соединения имеют в этаноле дкспогл. ход соединений составляет 70-90% в зависимости от природы аниона. [c.136]

Катион нитрония всегда связан с каким-то анионом У . В зависимости от природы аниона образуется более илн менее полярная связь N—V и меняется активность нитрующего реагента. Самыми активными солями нитрония являются соли с анионами ВР.г. ЗЬРй", РР(Г, в которых существует свободный катион нитрония. Это подтверждается рентгеноструктурным анализом кристаллов [N62] Вр4. Катион N62+ имеет линейную структуру. [c.378]

Те же эффекты вызываются ие только повышением концентрации кислоты, но и добавлгнием соли к разбавленному раствору кислоты. Соли сильных кислот повышают, а соли слабых кислот понижают скорость инверсии в той же последовательности (в зависимости от природы аниона), которая была обнаружена при изучении катализа растворами концентрированных кислот [c.84]

Соотношение таутомеров в зависимости от природы аниона X- (в СНС1з) [c.268]

Одной из важнейших характеристик солей карбоновых кислот, определяющих их применимость в тех или иных областях техники и технологии, является термоустойчивость, однако сведения об этом показателе кра11не ограниченны и противоречивы. Для выявления общих закономерностей изменения термоустойчивости в зависимости от природы аниона и катиона соли были проведены термогравиметрические исследования на деривато-графе ОД-102 в среде инертного газа (гелия) при одинаковых условиях для различных солей карбоновых кислот [3, 11]. [c.222]

Скорость растворения чистого никеля при 70° С в 3 н. растворе H2SO4 характеризуется константой k — 384. При наличии в растворе, кроме того, хлоридов различных металлов однонормальной концентрации скорость реакции увеличивается в различной степени в зависимости от природы введенных катионов, а также в зависимости от природы анионов, что было показано опытами в присутствии различных калиевых солей. Примеры полученных констант приведены в табл. 59. [c.416]

Реакции тетраалкилфосфониевых солей намного разнообразнее, чем реакции соответствующих аммониевых солей вследствие большего атомного радиуса фосфора по сравнению с азотом, а также из-за возможности участия d-орбиталей. Так, в зависимости от природы аниона и структуры соединения фосфора могут протекать 5] 2-алкилирование [1], бимолекулярное 2-элимини-рование [2], а-элиминирование [3] или замещение у фосфора [2, 4]. [c.242]

Свойства 5с2[(804)з, (СЮ4)з, 1АсО )з, (Ш04)з1 и основных соединений скандия изменяются в зависимости от природы анионов. Так, растворимость в воде и склонность к гидролизу соединений скандия уменьшается по ряду Сг04 "> 804 "> МоО > 04 . Термическая устойчивость этих соединений увеличивается в обратной последовательности. В этой же последовательности увеличивается и прочность связи Зс — лиганд. [c.9]

В результате было показано, что для комплексов типа [РЬХ4] связи РЬ — X сильно различаются по продолжительности жизни в зависимости от природы аниона X и что по скорости обмена четко получается ряд СГ < Вг" < Т" < N , тот самый ряд, в котором эти ацидолиганды располагаются по величине трансвлияния и по тенденции к комплексообразованию с платиной. Первое, что напрашивалось для объяснения обнаруженного удивительного явления обратного соотношения между термодинамиче- [c.46]

Специфическое влияние природы анионов на кинетику электродных процессов описано во многих работах. Так, например, при добавлении галоид-ионов в раствор ацетата пентаммиаката трехвалентного кобальта на полярограммах появляется кинетическая предволна, высота которой определяется скоростью вступления галоид-иона во внутреннюю сферу комплекса (вместо ацетат-аниона), причем, по мнению Влчека и Куты [248], эта реакция резко ускоряется под влиянием поля электрода. По-разному — в зависимости от природы аниона — влияет концентрация индифферентного электролита на высоту волны восстановления Ga , имеющей кинетический характер [249] при этом наибольшее действие оказывают анионы SGN . Городецкий и Лосев [250] нашли, что галоид-ионы, взаимодействуя с промежуточными продуктами электродного процесса, значительно ускоряют ионизацию висмута из его амальгамы или разряд его ионов из растворов хлорной кислоты. Увеличение константы скорости квазиобратимого процесса восстановления Мп " " наблюдается при изменении природы аниона в ряду СЮ 4 С1 Вг J , хотя на величину Еу, в этом случае природа анионов не влияет [251]. [c.74]

В последнее время Н. Н. Мельниковым с сотр. изучена термическая стабильность некоторых дипиридилиевых солей в зависимости от природы аниона [724]. Синтезированы соли 4,4 -дипиридилия с различными анионами [c.52]

В зависимости от природы аниона X рассматриваемый класс соединений можно разделить на следующие три основные группы соли четвертичного фосфония, например, хлориды, сульфаты или нитраты фосфония (Х = СГ, 50 или N0 ) гидроокиси четвертичного фосфония (Х — ОН ) алкокси- и ароксипроиззсдные четвертичного фосфония (Х ==НО", где Ц — алкильный или арильный радикал). [c.217]

В зависимости от природы аниона и катиона, участвующих в процессе, различают следующие четыре случая гидролиз в строгом смысле этого слова (И и ОН ), ацидолиз (Н+ и Ап ), основной гидролиз (Kt и НО ) и галолиз (когда К " " и Ап образуются нз соли). Таким образом, можно сделать вывод, что реальный процесс гидролиза эфира фосфорной кислоты — очень непростое явление. Это подтверждается и видом кривой, выражающей зависимость скорости процесса от pH среды . Характер кривой во всех случаях свидетельствует о том, что процесс протекает по нескольким механизмам (гидролиз в строгом смысле этого слова накладывается на ацидолиз и т. д.). Косвенное подтверждение двух возможностей превращения, которым может подвергаться первоначально образовавщийся комплекс, было получено при изучении гидролиза метилфосфата (а также и глюкозофосфата) в водном растворе с меченым 0 [c.552]

Т. В. Калиш и А. И. Фрумкин" нашли, что реакция восстановления персульфат-иона на ртутном капельном электроде тормозится адсорбирующимися анионами при этом скорость реакции понижается в зависимости от природы анионов в следующем порядке Ыа,504>КС1>КВг>КЛ. [c.398]

Так как усиление поляризационного взаимодействия между ионами ведет к уменьшению полярности связи, подобное изменение характер ах и мической связи должно нередко наблюдаться при сопоставлении соединений тех или иных рядов элементов по периодической системе. Очевидно, что степень выраженности этого изменения будет зависеть от поляризационных свойств как катиона, так и аниона Наиболее проста зависимость от природы аниона чем больше его деформируемость, тем благоприятнее условия для возникновения менее полярной связи. Со стороны катиона дело обстоит сложнее, так как здесь приходится проводить различие между трудно деформируемыми ионами типа инертного газа- и значительно легче деформируемыми ионами с 18-электронными (и незаконченными) внешними оболочками. У первых тенденция к образованию менее полярных связей быстро возрастает по мере увеличения заряда и уменьшения радиуса. У вторых тенденция эта должна быть вообще значительно большей, а зависимость ее от заряда и радиуса (в общем та же) выраженной много слабее. Поэтому можно ожидать, что область существования соединений, построенных по типу сравнительно малополярной связи для катионов с 18-электронными (и незаконченными) внешними оболочками, будет значительно более широкой. [c.256]

Огромное большинство консистентных смазочных материалов приготовляется путем загущения минеральных масел нефтяного происхождения различными мылами. Получающиеся при этом коллоидные системы, при прочих равных условиях, резко отличаются по споим физико-химическим свойствам в зависимости от природы аниона и катиона, образующих данное мыло. До использования в промышленности окисленных углеводородов нефтяного происхождения для получения загустителей применялись исключительно жиры животного и растительного нроисхождеиия, представляющие собой, как известно, глицериды высокомолекулярных предельных и непредельных кислот с углеродной цепью нормального строения. Мы.ла указанных кислот образуют с минеральными маслами устойчивые коллоидные системы. Между тем мыла кислот циклического строения (т. е. нафтеновых) образуют с минеральными маслами неустойчивые системы. При решении вопроса о замене натуральных жиров в технике кислотами, получаемыми окислением нефтяных углеводородов, естественно было предположить, что наиболее перспективным сырьем явится парафин, как содержащий предельные углеводороды. Действительно, рядом исследований [2] установлено,что карбоновые кислоты, содержащиеся в окисленном парафине, относятся к типу предельных кислот, в основном нормального строения. Окисленный парафин содержит в своем составе все кислоты, от муравьиной до арахиновой, и, кроме того, значительное количество эфирокислот, а также ряд нейтральных соединений спиртов, кетонов, лактидов и др. Однако, как это будет показано ниже, подобная сложная смесь является вполне полноценным заменителем в производстве консистентных смазок высокомолекулярных кислот, получаемых при расщеплении натуральных жиров. Другим перснективным сырьем для целей окисления является [c.185]

Влияние природы электролита на потенциал восстановления ионов цинка было детально изучено Мюллером и Бархманном [18], которые показали, что катодная и анодная поляризации цинка возрастают в зависимости от природы аниона в следующем порядке С107 (рис. 19). На основании этих данных [c.37]